有機化學(xué)第二版高占先全章答案完好版第章史上最全的《有機化學(xué)第二版高占先》全章答案完好版??！此中包含各樣判斷題、推測題、思慮題以及合成題的答案！！親給好評有送財產(chǎn)值哦＾＾寫出以下化合物短線結(jié)構(gòu)式。若有孤對電子對，請用黑點注明。判斷以下畫線原子的雜貨狀態(tài)（），（），（），（），（），（）。哪些分子中含有極性鍵哪些是極性分子試以“”注明極性分子中偶極矩方向。答：除（）外分子中都含有極性鍵。（）和（）是非極性分子，其他都是極性分子。分子中偶極矩方向見以下圖所示，此中綠色箭頭所示的為各分子偶極矩方向。解說以下現(xiàn)象。（）分子中為雜化，該分子為直線型分子，兩個鍵矩互相抵消，分子偶極矩為零，是非極性分子；而分子中為雜化，分子為折線型，兩個—鍵矩不可以抵消，是極性分子。（）在中，三個—鍵的偶極朝向，與電子對的作用相加；而—鍵的偶極朝向，與上的未成對電子的作用相反并有抵消的趨向。中三個（）和為一起主族元素，原子共價半徑是比大，而電負性是比大。鍵的偶極矩等于μ，為正電荷中心或負電荷中心上的電荷量，為正負電荷中心的距離。鍵長雖比的長，但中心上的電荷量大大于上的電荷量，總的結(jié)果以致的偶極矩大于。因此鍵長是—較長，偶極矩是將以下各組化合物中指定鍵的鍵長由長到短擺列并說明原由?！^大。答：（）從乙烷，乙烯到乙炔，碳原子雜化態(tài)由到至，成份提升，拉電子能力加強，雖同屬于碳氫鍵但鍵長縮短。（）鍵長次序為—＞—＞—＞—。因為鹵素原子核外電子層數(shù)為＞＞＞，即其范德華半徑為＞＞＞，則其原子共價半徑＞＞＞。（）碳碳鍵鍵長為乙烷＞乙烯＞乙炔。因為碳原子雜化態(tài)由到至，其共價鍵分別為單鍵、雙鍵和叁鍵，碳碳原子間的作使勁是乙烷＜乙烯＜乙炔，作使勁越強，則兩原子被拉得越緊，鍵長越短。將以下各組化合物按酸性由強到弱擺列。（）＞＞＞；（）＞＞＞以下物種哪些是：（）親核試劑，（）親電試劑，（）既是親核試劑又是親電試劑答；（）親核試劑：，，，，，，；（）親電試劑：，，，，，，，，，，；（）既是親核試劑又是親電試劑：，；（）二者都不是的：。按質(zhì)子酸堿理論，以下化合物哪些是酸哪些是堿哪些既是酸又是堿答：酸：，，，，，；堿：，，，，；既是酸又是堿：，，，。按酸堿理論，在以下反響中，哪個反響物為酸哪個反響物為堿答：（）為酸，為堿；（）為酸，為堿；（）為酸，為堿；（）為酸，為堿；（）為酸，為堿；（）為酸，為堿。指出以下哪些屬于極性質(zhì)子溶劑哪些屬于極性非質(zhì)子溶劑哪些屬于非極性溶

劑答：極性質(zhì)子溶劑：（）（）；極性非質(zhì)子溶劑：（）（）（）（）；非極性溶劑：（）（）。礦物油（相對分子質(zhì)量較大飽和烴的混淆物）不溶于水或乙醇中，但能夠溶于正已烷。答：礦物油為非極性分子，依據(jù)“相像相溶”原則，它可溶于非極性的正已烷，而不可以溶于有極性的水或乙醇（水或乙醇醇間能形成氫鍵，分子間的引力特別強，故礦物油分子不可以戰(zhàn)勝這類氫鍵與乙醇或水互相浸透而溶解）。否含有共軛酸和共軛堿若有，請分別寫出。，共軛堿是以下物質(zhì)能答：（）即有共軛酸也有共軛堿，共軛酸是；（）共軛酸是；（）即有共軛酸也有共軛堿，共軛酸是，共軛堿是；（）共軛酸是；（）共軛酸是；（）共軛堿酸是，共軛堿是。將以下物種按堿性，由強至弱擺列成序。答：參照書中表排出，＞＞≡＞＞。以下極限式中，哪個式子是錯誤的，為何答：（）中是錯的，因為此式中原子核的相對地點改變了；（）中是錯的，因為此式中的單電子數(shù)改變了（、式中單電子數(shù)為，中為）；（）中和是錯的，因為式個原子外層價電子數(shù)不是（而是和），式中間原子外層價電子數(shù)也不切合八隅體要求。

用系統(tǒng)命名法命名以下烷烴。（）三甲基已烷；（）二甲基正丙基辛烷；（）甲基異丙基辛烷；（）甲基異丙基庚烷；（）正丙基異丙基十二烷；（）二甲基乙基二甲基丙基）壬烷；（）異丙基正丁基癸烷；（）三甲基正丙基壬烷。用系統(tǒng)命名法命名以下不飽和烴。（）甲基戊炔；（）二甲基戊烯炔；炔；（）已烯（）異丁基己烯炔；（）甲基庚二烯；（）已二烯；（）甲基烷；辛三烯；（）甲基已烯炔；（）亞甲基環(huán)戊（）二甲基戊烯；（）甲基甲基環(huán)已基丁烯。用系統(tǒng)命名法命名以下化合物。（）甲基環(huán)戊烯；（）環(huán)丙基乙烯；（）二氯庚烷；二溴螺（）烯丙基環(huán)戊烯；（）甲基環(huán)丙基環(huán)戊烷；（）二甲基環(huán)已烯；（）螺癸二烯；（）甲基螺壬烯；（）甲基環(huán)丁基戊烷；（）二甲基環(huán)丁基二環(huán)辛烷；（）；（）二環(huán)

寫出以下化合物的結(jié)構(gòu)式。甲基環(huán)己烯三甲基環(huán)己烯二環(huán)螺辛烷庚烷二環(huán)庚烯螺癸烯甲基二環(huán)辛烯用系統(tǒng)命名法命名以下化合物。（）二甲基苯基戊烷；（）三甲基異丙基苯（或三甲基異丙苯）；（）苯基丙烯；（）二苯基乙炔；（）甲基蒽；（）環(huán)丙基萘（）二苯基苯；（）二甲基萘。用系統(tǒng)命名法命名以下化合物。（）甲基溴丁烷；（）甲基氯丁烷；（）四氟氯丙烷；（）二氟一氯甲烷；（）氯甲基苯（或苯甲基氯，或氯化芐，或芐基氯，或苯一氯甲烷）；（）甲基二碘丁烷；（）（氯苯基）乙烯；（）溴丁烯炔；（）甲基溴環(huán)已烯；（）甲基氯戊炔。寫出以下化合物的結(jié)構(gòu)式。－二硝基氟苯六氯化苯六溴代苯氯化芐甲基二碘丁烷氯丁烯苯基溴丁烯叔氯丁烷仲丁基溴用系統(tǒng)命名法命名以下化合物。

（）甲基戊醇；（）甲氧戊醇；（）溴已炔醇；（）苯基戊二醇；（）甲基環(huán)已醇；（）甲基苯二酚；（）丁硫醇；（）甲基戊硫醇；（）苯基丙烯醇；（）甲基’乙基二苯甲醇；（）環(huán)戊烯二醇；（）（二甲基丁基）苯基已烯醇（）丁二醇。寫出以下化合物的結(jié)構(gòu)式。仲丁醇二甲基丁二醇二苯甲醇新戊醇苯基丙醇間丙二醇甲乙醚乙硫醇溴苯酚異丁β′二叔丁醇對苯二酚丙三醇β醇甲氧基乙醚用系統(tǒng)命名法命名以下化合物。（）戊烯酮；（）甲基丁烯醛；（）羥基丁醛；（）二苯基丙烯酮；（）甲基環(huán)己基甲醛；（）苯基丙烯醛（或β苯基丙烯醛）；（）甲酰基己二醛；（）二甲基乙基庚烯二酮；（）戊二酮；（）甲?；h(huán)戊酮（環(huán)戊酮甲醛）；（）螺庚酮；（）溴已醛；（）甲基萘醌。寫出以下化合物的結(jié)構(gòu)式。命名以下化合物。（）甲基戊二酸單乙酯；（）丁酸對甲氧基苯酯；（）甲基丁內(nèi)酯（或β甲基γ丁內(nèi)酯）；（）環(huán)已基甲酸（或環(huán)已烷羧酸）；（）溴代丁二酰亞胺；（）硝基乙酰苯胺；（）丙烯酰氯；

（）甲基苯基丙酰胺；（）硝基苯二甲酸酐；（）戊二酸酐；（）苯（基）丙烯酰胺；（）乙酸（正）丁酯；（）對甲（基）苯磺酸。寫出以下化合物的結(jié)構(gòu)式。（命名以下化合物。）（）三乙胺；（）環(huán)丙胺；（）甲基乙基環(huán)丁基胺；（）二甲基仲丁胺；（）二甲基苯胺；（）硝基丙烷；（）二硝基氯苯；（）硝基氯苯酚；（）丁晴；（）丙烯腈；（）乙二胺；（）丙亞氨基環(huán)戊烷；（）已二腈；（）對苯二胺；（）甲氧基氨基已烷。寫出以下化合物的結(jié)構(gòu)式。（）寫出以下基的結(jié)構(gòu)式。以下化合物能否有順反異構(gòu)體若有，試寫出它們的順反異構(gòu)體。（）沒有順反異構(gòu)體；（）、（）、（）均有順反異構(gòu)體。以下化合物中有無手性碳原子若有，請用“”標志。（）、（）、（）、（）、（）、（）、（）、（）均有手性碳原子；而（）、（）、（）、（）無手性碳原子。以下化合物中有無手性碳原子若有，請用“”標志。（）、（）、（）、（）、（）、（）、（）、（）均有手性碳原子；而（）、（）、（）、（）無手性碳原子。指出以下化合物能否有旋光活性（）、（）有旋光活性；（）中有?；吐人诘谋剑ǎ?、（）號碳原子上三個原子或基團旋轉(zhuǎn)后即可看出；（）相連的、、、共六個原子在同一平面。一個甲基和羥基所在平面的對稱面；（）含甲同時也含有對稱中心；個分子都有對稱面（）和（）為內(nèi)消旋體，此中（）中平面型分子，即二平面是分子的對稱面；（）為平面型分子，和（）三代替的乙烯有個雙鍵碳原子、與雙鍵碳

以下分子能否有手性（）是平面型分子，無手性；（）有手性；（）有手性；（）分子有對稱中心，無手性。注明以下分子中手性碳原子的構(gòu)型，并指出它們之間的關(guān)系。（）與（）為對映體；（）與（）為同一化合物；（）與（）或（）為非對稱映體，（）與（）或（）也是非對映體。以下化合物有幾個立體異構(gòu)體寫出化合物（）和（）的立體異構(gòu)體，并注明其不對稱碳原子的構(gòu)型。一定將順反異構(gòu)、對映異構(gòu)、對稱要素進行綜合剖析。（）和（）有兩個不一樣手性碳，它們各有個立體異構(gòu)體；（）（）有兩個同樣手性碳，有個立體異體；（）有兩個同樣手性碳，有個立體異構(gòu)體；（）有三個不一樣手性碳，有個立體異構(gòu)體；（）有一個手性碳，因此有個立體異構(gòu)體；中的（））；（）二個不一樣手性碳，有個立體異（）有順反異構(gòu)體近似于構(gòu)體；（）有個互相限制的橋頭手性碳原子，相當于一個不對稱碳原子，因此有個立體異構(gòu)體。寫出以下化合物的立體結(jié)構(gòu)式。用系統(tǒng)命名法命名以下化合物（立體異構(gòu)體用或注明其構(gòu)型）。乙基己烯炔；二甲基癸二烯；甲基已烯；叔丁基己烯炔；氧代環(huán)已烷羧酸；氯溴庚烯；氯溴庚烷；甲基溴戊烯；甲基羥基己烯酸；二甲基二羥基丁二酸。

指出以下構(gòu)象能否有對映體假若有，寫出其對映體。（）沒有構(gòu)象對映體（有對稱面）；（）有構(gòu)象對映體；（）和（）有對映體。用式畫出以下分子的優(yōu)勢構(gòu)象式。請畫出）氯溴戊烷的投影式與其優(yōu)勢構(gòu)象的鋸架式和式。投影式式鋸架式試畫出以下化合物的最穩(wěn)固的構(gòu)象式。（）某化合物的分子式是，無光學(xué)活性，分子中有環(huán)丙烷環(huán)，在環(huán)上有兩個甲基和一個羥基，請寫出它的可能的構(gòu)型式。解說以下術(shù)語。（）手性分子——不可以和它的鏡像完好重疊的分子。（）對映體——互為實物和鏡像關(guān)系，相對映而不重合的兩種構(gòu)型分子。非對映體——不存在實物與鏡像關(guān)系的構(gòu)型異構(gòu)體。（）構(gòu)象——因為繞σ鍵軸旋轉(zhuǎn)而使分子中原子或基團在空間的不一樣擺列方式。（）外消旋體——兩個對映體的等量混淆而形成不擁有旋光性的混淆物。內(nèi)消旋體——分子內(nèi)存在兩個以上不對稱碳原子，但分子內(nèi)部存在對稱要素（旋光互相抵消），該物質(zhì)無旋光性，它是一種純物質(zhì)。（）幾何異構(gòu)體——因為雙鍵或環(huán)的存在，某些原子或基團在空間的擺列方式不一樣而產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象。（）結(jié)構(gòu)異構(gòu)——指分子式同樣而分子中原子或基團的連結(jié)序次不一樣的化合物。（）構(gòu)型異構(gòu)——指結(jié)構(gòu)式同樣而原子或基團在空間的排布方式不一樣的異構(gòu)體。（）構(gòu)象異構(gòu)——因為單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的分子結(jié)構(gòu)中原子或基團在空間的不一樣擺列形象。（）消旋化——旋光性化合物在物理要素或化學(xué)試劑作用下變?yōu)閮蓚€對映體的均衡混淆物，失掉旋光性的過程。

怎樣用光譜差別以下各組化合物。（）異戊烷分子中有異丙基，在—的汲取峰分裂成兩峰，強度靠近；（）在以上無汲取峰者為丁烷；（）在—無汲取者為環(huán)已烷；（）在鄰近有汲取峰者為甲叉基環(huán)已烷（亞甲基環(huán)已烷）；（）在鄰近和處有強汲取峰者為已烯醛；（）在鄰近有強汲取峰者為正戊醇；（）在—ｃｍ出現(xiàn)兩個峰，此中高頻峰強于低頻峰者為乙酐。怎樣用譜劃分以下各組化合物（）環(huán)丁烷只有一個單峰，而甲基環(huán)丙烷有四組汲取峰；（）新戊烷只有一個單峰，而正戊烷有三組汲取峰；（）前者（氯溴乙烷）有兩組峰，爾后者（二溴乙烷）只有一個單峰。比較下邊兩化合物中所標出的質(zhì)子在譜中化學(xué)位移大小，并從低場到高場的次序擺列。（）→→→；（）→→。請將以下各化合物中畫線的質(zhì)子的化學(xué)位移按由低場至高場的次序擺列。（）→（）→（）。請將以下各組化合物按紫外汲取波長由大到小的次序擺列?！弧?。依據(jù)譜推測以下化合物可能的結(jié)構(gòu)式。某化合物的分子式為它的紅外光譜在有強汲取峰，它的核磁共振譜有一單峰，相當于三個，有一四重峰相當于二個，有一三重峰相當于三個。試寫出該化合物的結(jié)構(gòu)式。

依據(jù)光譜剖析，分別推測以下各芬芳族化合物可能的結(jié)構(gòu)式。某化合物的分子式為，其光譜性質(zhì)為：譜在鄰近有汲取峰，κ；譜：δ＝（）雙峰δ（）多重峰，δ（）多重峰；δ（）雙峰；譜：在處有強汲取。試推該化合物的結(jié)構(gòu)式。依據(jù)光譜剖析，分別推測以下各脂肪族化合物的結(jié)構(gòu)式：（）分子式為譜：以上無極大值；譜：；譜：δ（）三重峰，δ（）五重峰，。分子式為譜：κ）；譜：，，；譜：δ（）寬單峰，δ（）四重峰，δ（）三重峰，。分子式為譜：以上無極大值；譜：；譜：δ（）七重峰，δ（）雙峰，。（）分子式為譜：κ）；譜：；譜：δ（）單峰；δ（）多重峰，δ（）單峰。第五章飽和烴寫出切合以下條件的的結(jié)構(gòu)式，并各以系統(tǒng)命名法命名。寫出以下烷基的名稱及常用縮寫符號。（）甲基（—）；（）乙基（—）；（）正丙基（—）；（）異丙基（—）；（）正丁基（—）；（）異丁基（—）；（）仲丁基（—）；

（）叔丁基（—）。比較以下化合物沸點的高低，并說明原由。同碳數(shù)的烷烴異構(gòu)體，含支鏈越多，分子間作使勁越弱，沸點越低。達成以下反響式：比較以下化合物構(gòu)象的穩(wěn)固性大小。二甲基環(huán)已烷的構(gòu)象穩(wěn)固性（）＜（）。原由是（）中的二個甲基均處于鍵上，而（）中的二個甲基則皆處于鍵上，后者構(gòu)象能量較低，較穩(wěn)固。以下異構(gòu)體中哪個最穩(wěn)固題目所示二甲基環(huán)已酮三個異構(gòu)體對應(yīng)的構(gòu)象式以下，從中可看出（）最穩(wěn)固，因為其兩個甲基均處于鍵上，系統(tǒng)能量較低。環(huán)丙烷內(nèi)能高是由哪些要素造成的環(huán)丙烷分子中碳原子為不等性雜化，軌道重疊比開鏈烷烴的小，形成的碳碳共價鍵鍵能?。从薪菑埩Γ?，簡單斷裂，不如開鏈烷烴堅固；其次是環(huán)丙烷的三個碳原子共平面，相鄰兩個碳原子上的—鍵是重疊式構(gòu)象，存在扭轉(zhuǎn)張力。鑒于上述原由，以致環(huán)丙烷的內(nèi)能較高。用費歇爾（）投影式表示以下化合物的構(gòu)型，并用構(gòu)型。三個化合物費歇爾投影式以下標志手性碳的以下四個紐曼投影式表示的化合物，哪些是對映體哪些是非對映體哪些是同一化合物的不一樣構(gòu)象

（）氯溴戊烷；（）氯溴戊烷；（）氯溴戊烷；（）氯溴戊烷。∴（）和（）是對映體；（）和（）或（）、（）和（）或是非對映體；（）和（）是同一化合物的不一樣構(gòu)象。寫出環(huán)戊烷生成氯代戊烷的反響機理并畫出鏈增加階段的反響勢能變化草圖。在圖上注明反響物、中間體、過渡態(tài)和生成物的結(jié)構(gòu)。并指出哪一步是反響的控制步驟。反響機理以下三式所示：反響勢能變化草圖：過渡態(tài)過渡態(tài)能量中間體（自由反響進度從反響勢能草圖中可看出，反響機理（）中第一步即環(huán)戊基自由基生成步的活化能較大，因此是整個反響的速率控制步驟。三甲基戊烷能夠生成哪些碳自由基按穩(wěn)固性由大到小的次序擺列這些自由基。可生成以下自由基。其穩(wěn)固性為：°·＞°·＞°·＞·以下反響→假如鏈引起反響為：→··，寫出鏈增加反響。甲烷在用光照進行氯代反響時，能夠察看到以下現(xiàn)象，試用烷烴的氯代反響機理解說這些現(xiàn)象。將氯先經(jīng)用光照，而后立刻在黑暗中與甲烷混淆，能夠獲取氯代產(chǎn)物。將氯氣先經(jīng)光照，而后在黑暗中擱置一段時間再與甲烷混淆，則不發(fā)生氯代反應(yīng)。將氯氣先經(jīng)光照，而后在黑暗中與氯氣混淆，也不發(fā)生氯代反響。先用光照，產(chǎn)生氯自由基·，快速在黑暗中與混淆，·來不及互相聯(lián)合，可與甲烷產(chǎn)生連鎖反響獲取氯化產(chǎn)物。經(jīng)過光照耀雖產(chǎn)生自由基·，但在黑暗中經(jīng)過一段時間后，又從頭聯(lián)合成，再與甲烷混淆時，因為無自由基存在，也無產(chǎn)生自由基條件，故不發(fā)生反響。甲烷解離能較大，光照不足以產(chǎn)生自由基，黑暗中也不產(chǎn)生自由基，故不發(fā)生反響?；卮鹨韵聠栴}。（）為何烷烴不開朗（）為何在烷烴高溫?zé)峤膺^程中，斷裂的主假如—鍵而不是—鍵（）烷烴的焚燒是一個激烈的放熱反響，但該反響其實不在室溫下發(fā)生。（）烷烴分子中只有—鍵和—鍵兩種非極性σ鍵，σ鍵鍵能較大，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)固。（）經(jīng)查表知—鍵能·，而—鍵能·，即前者鍵能較小，因此斷裂的主假如—鍵而不是—鍵。（）因為其反響的活化能特別高，因此在室溫下不易反響。

以下哪些化合物物能夠用烷烴的鹵代反響制備哪些不合適請說明原由。（）、（）、（）和（）可用烷烴的鹵代反響制備，而（）和（）不適適用烷烴的鹵代反響制備。原由是（）、（）和（）對應(yīng)的烷烴各只有一種，它們發(fā)生鹵代反響時，僅生成一種一鹵代產(chǎn)物；（）中氫固然有兩種，但其叔和伯被溴代替的活性相差倍，因此，它發(fā)生溴代時仍舊可獲取高產(chǎn)率的目標產(chǎn)物。而（）對應(yīng)的烷烴有種，（）對應(yīng)的烷烴有種，也即（）和（）對應(yīng)的烷烴發(fā)生鹵代反響會生成多種一鹵代產(chǎn)物。以下反響能夠獲取幾種一溴代物（包含立體異構(gòu)體）假如伯氫和仲氫的反響速率比為：，請估量各樣產(chǎn)物的相對含量。戊烷發(fā)生一溴代反響可獲取種結(jié)構(gòu)異構(gòu)產(chǎn)物。此中（）有一個手性碳，存在對映異構(gòu)體。因此共有種一溴代物。溴戊烷中型和型是等量的消旋化，即各為。第六章不飽和烴命名以下各化合物。（）也可命名為：甲基丙基環(huán)已烯按要求比較反響活性。（）＞＞；（）＞＞＞＞；（）＞＞＞；（）＞＞＞．將以下各組碳正離子按穩(wěn)固性由大到小擺列成序。（）→→→；（）→→。（）→→→指出以下分子中各存在哪些種類的共軛系統(tǒng)（）、（）和（）都是π共軛系統(tǒng)；（）ππ和π共軛系統(tǒng)。（）和（）還有πσ和σ超共軛。

以下各對結(jié)構(gòu)式是結(jié)構(gòu)異構(gòu)系統(tǒng)仍是共振結(jié)構(gòu)關(guān)系（）結(jié)構(gòu)異構(gòu)體；（）、（）和（）共振結(jié)構(gòu)。以下各組極限結(jié)構(gòu)式，哪一個極限結(jié)構(gòu)對共振雜化體的貢獻較大（）式（負電荷處在電負性較大的上比處上穩(wěn)；在固）（）式（式中全部原子均有完好的價電子層，而在式中上沒有完好的價電子層）；（）式（式的正離子為三級碳正離子，正電荷較分別）。將以下烯烴按穩(wěn)固性由大至小擺列。穩(wěn)固性由大至小次序為：（）→（）→（）→（）反式烯烴比順式烯烴穩(wěn)固，內(nèi)烯烴比端烯烴穩(wěn)固，雙鍵上代替基多的烯烴比代替基少的烯烴穩(wěn)固。查閱并比較丁烯與丁烯；二氯乙烯與二氯乙烯的熔沸點、偶極矩，說明結(jié)構(gòu)與熔沸點的關(guān)系。經(jīng)查閱見下表，題中所給的二組順反異構(gòu)體中，型的皆有必定偶極矩，是極性分子，分子間作用較大，因此沸點比型的高；而型的偶極矩為，是非極性分子，但對稱性較好，有對稱中心。熔點比型的高。丁烯二氯乙烯型型型型偶極矩熔點（℃）沸點（℃）分子的對稱性好，熔點高；分子偶極矩大，沸點高。達成以下反響式，寫出主要產(chǎn)物。用化學(xué)方法鑒識以下化合物。（）退色并有白色↓白退色（）退色退色退色白色用≤的有機物為原料合成以下化合物。用≤的有機物為原料合成以下化合物（無機試劑任選）。寫出以下反響的合理反響機理。分子式為的某開鏈烴，可發(fā)生以下反響：經(jīng)催化可生成乙基戊烷；與溶液反響可產(chǎn)生白色積淀；在作用下汲取生成化合物；能夠與順丁烯二酸酐反響生成化合物。試推測，和的結(jié)構(gòu)式。某化合物的分子式為，在液中與作用后，再與溴丙烷作用，生成分子式為的化合物；用氧化獲取分子式為的兩種不一樣的酸和。在存在下與稀作用，可獲取酮（）。試寫出的結(jié)構(gòu)式，并用反響式表示上述轉(zhuǎn)變過程。寫出下式中各化合物的結(jié)構(gòu)式。工業(yè)上主要有兩種方法生產(chǎn)氯丁橡膠的單體氯丁二烯，分別為乙炔法和丁二烯氧化法。請查閱文件，對照剖析這兩種生產(chǎn)方法的特色并寫出兩種方法的各步反響式及其各步反響的種類。乙炔法波及反響：（）乙炔二聚合；（）共軛親電加成反響。丁二烯氯化法：（）親電共軛加成；（）親電加成；（）除去反響；（）異構(gòu)化。請比較烯、炔、共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì)的異同點。共同點：三者都為不飽和烴，結(jié)構(gòu)中含有不飽和鍵（π鍵）；化學(xué)性質(zhì)上皆表現(xiàn)為能發(fā)生加成反響。不一樣點：烯烴雙鍵碳為雜化（雙鍵由一個σ鍵和一個π鍵構(gòu)成）；而炔烴中的叁鍵碳為雜化（叁鍵由一個σ鍵和兩個π鍵構(gòu)成）；共軛二烯烴的雙鍵碳也為雜化，但此中含ππ共軛系統(tǒng)?；瘜W(xué)性質(zhì)上，炔烴能與兩分子親電試劑加成，且還可以發(fā)生親核加成；而烯烴只好與一分子試劑加成；共軛二烯烴能發(fā)生共軛加成（加成）。第七章芬芳烴命名以下各化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式。（）硝基溴萘（）二氯菲（）苯基戊烯（）苯基溴丙烷（）溴聯(lián)苯（）蒽磺酸將以下各組中間體按穩(wěn)固性由強至弱擺列。（）＞＞；（）＞＞＞；將以下化合物按硝化反響的速率由快至慢擺列。（）＞＞。（）＞（）＞（）＞（）＞（）＞（）＞（）將以下化合物按與反響的速率由快至慢擺列。（）＞（）＞（）＞（）用法鑒識以下各組化合物。（）、兩個化合物的譜都有三組信號，此中間的信號顯然不一樣，前者是四重峰、三重峰和多重峰；爾后者是雙峰、多重峰和多重峰（）。（）、二者芳環(huán)上的譜圖顯然不一樣，前者苯上的個是等同的，分子共