精品文檔-下載后可編輯藥學（師）考試（相關專業(yè)知識）真題選題卷藥學（師）考試（相關專業(yè)知識）真題選題卷題庫匯總

單選題（共168題，共168分）

1.第二類精神藥品的處方每次

A.不超過7日常用量，處方留存2年備查

B.不超過5日常用量，處方留存2年備查

C.不超過3日常用量，處方留存2年備查

D.不超過2日常用量，處方留存2年備查

E.由指定醫(yī)療機構使用，每次限一次用量

2.具有開具處方權的是（）。

A.藥師

B.注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師

C.注冊的執(zhí)業(yè)藥師

D.藥士

E.副主任藥師

3.注射劑的一般制備工藝不包括（）。

A.配液

B.包衣

C.過濾

D.灌封

E.滅菌

4.下列哪種片劑可避免肝臟的首過作用？（）

A.分散片

B.泡騰片

C.舌下片

D.溶液片

E.普通片

5.藥劑學將藥物的形態(tài)或類別稱為（）。

A.藥劑

B.劑型

C.輔料

D.制劑

E.成藥

6.屬于麻醉藥品的是（）。

A.阿司匹林

B.咖啡因

C.地西泮

D.嗎啡

E.氫化可的松

7.易出現分層的劑型是（）。

A.乳劑

B.片劑

C.軟膏劑

D.顆粒劑

E.膠囊劑

8.制備注射用水最經典的方法是（）。

A.離子交換法

B.電滲析法

C.反滲透法

D.超濾法

E.蒸餾法

9.下列有關處方的說法正確的是（）。

A.藥師具有處方權

B.處方的審核者是技師

C.處方的調配者是護師

D.處方是作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療文書

E.處方不具有法律性

10.研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝、質量控制和合理應用的綜合性技術科學稱為（）。

A.藥劑學

B.制劑學

C.方劑學

D.制劑工程學

E.調劑學

11.屬于物理化學靶向給藥系統(tǒng)的是（）。

A.納米粒

B.微囊

C.前體藥物

D.熱敏脂質體

E.脂質體

12.目前市場上常用的藥品質量期限標明方式是藥品的（）。

A.負責期

B.有效期

C.失效期

D.使用期

E.儲存期

13.含有一種或一種以上藥物成分，以水為溶劑的內服液體制劑是（）。

A.洗劑

B.搽劑

C.合劑

D.灌洗劑

E.涂劑

14.下列屬于物理化學靶向制劑的是（）。

A.納米囊

B.腸溶膠囊

C.磁性微球

D.W/O/W型乳劑

E.免疫脂質體

15.下列屬于主動靶向制劑是（）。

A.微乳

B.脂質體

C.微球

D.前體藥物

E.熱敏脂質體

16.將藥材或藥材提取物與適宜的親水性基質混勻后，涂布于無紡布上制成的外用制劑稱為（）。

A.中藥橡皮硬膏劑

B.中藥巴布劑

C.中藥涂膜劑

D.中藥膜劑

E.中藥軟膏劑

17.借助手動泵的壓力，使藥液成霧狀的制劑（）。

A.氣霧劑

B.粉霧劑

C.射流劑

D.拋射劑

E.噴霧劑

18.合理用藥的首要原則是（）。

A.安全性

B.有效性

C.經濟性

D.適用性

E.便利性

19.在片劑處方中，粘合劑的作用是（）。

A.減小沖頭，沖模的損失

B.促進片劑在胃中的濕潤

C.使物料形成顆?；驂嚎s成片

D.防止顆粒粘附于沖頭上

E.增加顆粒流動性

20.影響藥物制劑降解的環(huán)境因素（）。

A.表面活性劑

B.溶劑

C.包裝材料

D.離子強度

E.酸堿度

21.藥物調劑操作中，第一個關鍵環(huán)節(jié)是（）。

A.復核

B.審方

C.調配

D.發(fā)藥

E.計價

22.含有一種或一種以上藥物成分、以水為溶劑的內服液體制劑的是（）。

A.洗劑

B.搽劑

C.合劑

D.灌洗劑

E.涂劑

23.有關糖漿劑制備貯存過程的注意事項，不正確的是（）。

A.可添加乙醇作為穩(wěn)定劑

B.應在30℃以下密封貯存

C.制劑中不可添加防腐劑

D.生產中需采用蒸氣夾層鍋加熱

E.生產所用容器應滅菌處理

24.根據《藥品管理法實施條例》不得在市場進行銷售的是（）。

A.處方藥

B.非處方藥

C.醫(yī)療機構制劑

D.新藥

E.原料藥

25.表面活性劑的作用不包括（）。

A.增溶

B.乳化

C.殺菌

D.消泡

E.增黏

26.不屬于口服緩控釋制劑的是（）。

A.植入片

B.滲透泵片

C.胃內滯留片

D.微孔膜包衣片

E.腸溶膜控釋片

27.我國境內未曾批準上市的藥品是（）。

A.新藥

B.現代藥

C.傳統(tǒng)藥

D.處方藥

E.基本醫(yī)療保險用藥

28.高分子溶液的性質不包括（）。

A.荷電性

B.熱力學不穩(wěn)定性

C.聚活性

D.膠凝性

E.高滲透性

29.固體藥物微細粒子在水中形成的非均勻狀態(tài)的分散體系（）。

A.溶液劑

B.膠漿劑

C.溶膠劑

D.乳劑

E.酊劑

30.可以避免肝臟首過效應的制劑是（）。

A.口服泡騰片

B.植入片

C.口服分散片

D.咀嚼片

E.胃內滯留片

31.根據《醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定》，可以不設藥事管理組織和藥學部門的是（）。

A.一級醫(yī)院

B.二級醫(yī)院

C.三級甲等

D.三級乙等

E.衛(wèi)生保健所

32.關于軟膏劑的質量要求，錯誤的是（）。

A.均勻細膩易涂布

B.無刺激性、無過敏性

C.用于創(chuàng)面的軟膏劑應無菌

D.性質穩(wěn)定，無酸敗、異臭等現象

E.油脂性基質軟膏涂布后應融化成液體釋放藥物

33.藥品生產管理規(guī)范是藥品生產和質量管理的準則，英文縮寫為（）。

A.GLP

B.GAP

C.GCP

D.GMP

E.GSP

34.藥品超過有效期即視為（）。

A.劣藥

B.假藥

C.新藥

D.合格藥

E.非藥品

35.關于合理用藥的管理，不正確的是（）。

A.合理用藥涉及到醫(yī)療衛(wèi)生大環(huán)境的綜合治理，依賴于國家相關方針政策的制定和調整

B.合理用藥受到與用藥有關各方面人員道德的情操、行為動機、心理因素等影響

C.合理用藥僅需加強醫(yī)生和藥師的業(yè)務能力，使其達到國際水平

D.合理用藥需要不斷發(fā)揮醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會的職能

E.臨床藥師應該利用循證藥學的方法進行合理用藥研究

36.影響合理用藥的因素不包括（）。

A.生理條件

B.病理條件

C.遺傳因素

D.藥品生產批次

E.安慰劑效應

37.欲使栓劑中藥物釋放快，基質的選用原則是（）。

A.水溶性藥物選用水溶性基質

B.水溶性藥物選用油性基質

C.油溶性藥物選用油脂型基質

D.水溶性藥物選用乳劑基質

E.油溶性藥物選用乳劑型基質

38.顆粒劑質量檢查不包括（）。

A.干燥失重

B.粒重

C.流動性

D.熱原

E.溶出度

39.除去注射劑中熱原經常采用的方法是（）。

A.采用0.22μm微孔濾膜過濾

B.采用蒸餾法

C.加高錳酸鋅氧化

D.加活性炭吸附

E.180℃加熱滅菌3～4h

40.熱原的主要污染途徑不包括（）。

A.從溶劑中帶入

B.從原料中帶入

C.從容器、用具、管道和裝置等帶入

D.制備過程中的污染

E.包裝時帶入

41.藥學技術人員發(fā)現處方或醫(yī)囑所列藥品違反治療原則的應該（）。

A.更改處方調配

B.拒絕調配

C.尊重醫(yī)囑，進行調配

D.告知患者，然后調配

E.應當及時報告本機構相關部門，并按規(guī)定上報

42.能夠進入骨髓組織的微粒，其粒徑應小于（）。

A.10nm

B.50nm

C.100nm

D.1μm

E.10μm

43.《處方管理辦法》適用于（）。

A.與處方開具、調劑、制劑相關醫(yī)療機構及人員

B.與處方開具、調劑、保管相關的醫(yī)療機構及其人員

C.與處方開具、調劑、核對、檢驗相關的醫(yī)療機構及其人員

D.與處方開具、調劑、制劑、監(jiān)督管理相關的醫(yī)療機構及其人員

E.與處方開具、調劑、臨床檢測、檢驗相關的醫(yī)療機構及其人員

44.按分散系統(tǒng)分類的氣霧劑是（）。

A.二相氣霧劑

B.空間消毒氣霧劑

C.三相氣霧劑

D.吸入用氣霧劑

E.乳劑型氣霧劑

45.下列質量檢查中，屬于顆粒劑特征檢查項的是（）。

A.溶解度

B.軟化度

C.溶化性

D.熱原檢查

E.溶出度

46.醫(yī)院制劑中的普通制劑用純化水配制，水質應符合藥典標準至少多久全檢一次？（）

A.每周

B.每月

C.每季度

D.每半年

E.每年

47.片劑生產中濕法制粒壓片目的是（）。

A.提高藥物的穩(wěn)定性

B.改善物料的外觀

C.改善藥物的溶出速度

D.提高藥物的可壓性

E.防止有效成分損失

48.醫(yī)療機構藥事管理委員會主任委員一般由（）。

A.醫(yī)療業(yè)務主管領導擔任

B.藥劑部門科主任擔任

C.重點科室主任擔任

D.臨床科室主任擔任

E.相關科室主任擔任

49.第二類精神藥品處方應保存?zhèn)洳榈哪晗蓿ǎ?/p>

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

50.評價藥物制劑靶向性的參數是（）。

A.峰面積

B.峰濃度

C.相對攝取率

D.血藥濃度時間曲線下面積

E.達峰時

51.處方的法律意義在于（）。

A.作為醫(yī)師考核依據

B.作為藥品費用支出憑證

C.保證藥劑規(guī)格和安全有效

D.作為追查調配差錯事故的依據

E.統(tǒng)計藥品消耗量

52.要求在21℃±1℃的水中3分鐘即可崩解分散的片劑是（）。

A.多層片

B.分散片

C.舌下片

D.普通片

E.溶液片

53.不宜制成膠囊劑的藥物是（）。

A.具有苦臭味的藥物

B.光敏性藥物

C.液態(tài)藥物

D.藥物油溶液

E.藥物水溶液

54.有關膠囊劑特點的敘述，錯誤的是（）。

A.能掩蓋藥物的不良反嗅味

B.膠囊劑中的藥物不受壓力因素的影響

C.可延長藥物的釋放或定位釋放

D.可增加藥物和穩(wěn)定性

E.液態(tài)藥物不適合制備膠囊劑

55.關于藥物劑型的表述，正確的是（）。

A.是適合于疾病的診斷，治療或預防的需要而制備的不同給藥形式

B.是研究藥物基本理論、處方設計、制備工藝、質量控制的綜合性技術科學

C.是研究制劑的理論和制備工藝的科學

D.是根據藥物的使用目的和藥物的性質不同制成的制劑

E.是指散劑、顆粒劑、片劑、膠囊劑、注射劑等制劑

56.關于藥物劑型的敘述中，不正確的是（）。

A.劑型是藥物供臨床應用的形式

B.同一種原料藥可以根據臨床的需要制成不同的劑型

C.同一種藥物的不同劑型其臨床應用是不同的

D.同一種藥物的不同劑型其臨床應用是相同的

E.藥物劑型必須與給藥途徑相適應

57.預防藥品不良反應發(fā)生的措施不包括（）。

A.加強新藥上市前安全性研究

B.加強藥品上市后評價

C.開展藥品不良反應報告和監(jiān)測工作

D.加強合理用藥管理

E.醫(yī)療救治中，盡量不使用新藥

58.藥品不良反應監(jiān)測是指（）。

A.藥品不良反應發(fā)現的過程

B.藥品不良反應的發(fā)現、報告、評價、控制的過程

C.藥品不良反應報告的過程

D.藥品不良反應的發(fā)現和報告的過程

E.藥品不良反應的發(fā)現、報告和評價的過程

59.負責規(guī)定醫(yī)院用藥品種的是（）。

A.藥劑科

B.藥事管理委員會

C.業(yè)務院長

D.院長

E.藥庫

60.常用作緩、控釋制劑親水凝膠骨架材料的是（）。

A.硅橡膠

B.蠟類

C.HPMC

D.氯乙烯

E.脂肪類

61.對注射劑滲透壓的要求，錯誤的是（）。

A.輸液必須等滲或偏高滲

B.肌肉注射可耐受0.5～3個等滲度的溶液

C.靜脈注射液以等滲為好，可緩慢注射低滲

D.脊椎腔注射液必須等滲

E.滴眼劑以等滲為好

62.藥品穩(wěn)定性是指（）。

A.藥品在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力

B.每一單位藥品（如一片藥、一支注射劑或一箱藥等）都符合有效性，安全性的規(guī)定。

C.藥品在按規(guī)定的適應證或都功能主治，用法和用量條件下，能滿足預防、治療、診燦人的疾病，有目的調節(jié)人的生理機能的性能

D.藥品生產、流通過程中形成的價格水平

E.藥品在規(guī)定的適應證或功能主治、用法和用量使用情況下，對用藥生命安全的影響程度

63.以減慢溶出速度為主要原理制備緩控釋制劑的理論依據是（）。

A.Noyes-Whitney方程

B.Arrhenius指數定律

C.Stocks定律

D.Vant-Hoff規(guī)則

E.Ficks第一擴散定律

64.氣霧劑組成不包括（）。

A.濾器

B.拋射劑

C.閥門系統(tǒng)

D.耐壓容器

E.主藥和附加劑

65.臨床藥師制要求臨床藥師應具有的專業(yè)知識不包括（）。

A.基礎醫(yī)學

B.醫(yī)院藥學

C.化學工程學

D.臨床醫(yī)學

E.臨床藥學

66.關于處方藥和非處方藥，敘述不正確的是（）。

A.兩者的劃分是基于管理上的界定

B.處方藥需憑處方方可購買

C.處方藥的安全性高于非處方藥

D.消費者可自行購買使用非處方藥

E.處方藥不能在電視廣告中宣傳

67.關于輸液的敘述，錯誤的是（）。

A.輸液是指由靜脈滴注輸入體內的大劑量注射液

B.輸液除無菌外還必須無熱原

C.輸液滲透壓可為等滲或偏高滲

D.為保證輸液無菌，需添加抑菌劑

E.輸液澄明度應符合要求

68.不屬于口服緩控釋制劑的是（）。

A.胃內滯留片

B.植入片

C.滲透泵片

D.微孔膜包衣片

E.腸溶膜控釋片

69.注射用青霉素粉針，臨用前應加入（）。

A.超純水

B.蒸餾水

C.注射用水

D.滅菌注射用水

E.消毒注射用水

70.目前臨床上使用的青霉素注射劑為（）。

A.注射用無菌粉末

B.油混懸型注射液

C.水混懸型注射液

D.乳劑型注射劑

E.溶液型注射劑

71.最適合制成注射用無菌粉末的藥物是（）。

A.易氧化藥物

B.光敏性藥物

C.易染菌藥物

D.易吸濕藥物

E.遇濕熱不穩(wěn)定藥物

72.眼部藥物吸收以角膜和結膜為主要途徑，影響眼部藥物吸收的主要因素不包括（）。

A.藥物的水溶性

B.刺激性

C.表面張力

D.黏度

E.藥物的顏色

73.液體藥物最常用的溶劑是（）。

A.乙醇

B.甘油

C.脂肪油

D.水

E.丙二醇

74.泡沫型氣霧劑中拋射劑是（）。

A.連續(xù)相

B.固相

C.外相

D.中間相

E.內相

75.藥學含義包括（）。

A.藥物和藥學科學

B.藥物內涵和藥物外延

C.藥學科學和藥學職業(yè)

D.藥物研制和藥物生產

E.藥物研發(fā)和合理用藥

76.處方由各醫(yī)療機構按規(guī)定的格式統(tǒng)一印制。麻醉藥品處方的印刷用紙顏色（）。

A.淡黃色

B.淡紅色

C.淡綠色

D.淡藍色

E.白色

77.研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝、質量控制和合理應用的綜合性技術科學的稱為（）。

A.藥劑學

B.制劑學

C.方劑學

D.制劑工程學

E.調劑學

78.影響增溶的因素不包括（）。

A.增溶劑的種類

B.藥物的性質

C.加入順序

D.增溶劑的用量

E.藥物的用量

79.60%司盤20（HLB＝8.6）和40%吐溫20（HLB＝16.7）混合后所得的表面活性劑的HLB值為（）。

A.5.16

B.6.68

C.11.84

D.12.65

E.25.30

80.栓劑中主藥重量與同體積基質重量之比（）。

A.置換價

B.碘值

C.堆密度

D.酸值

E.皂化值

81.可避免肝臟首過效應的劑型是（）。

A.內服片劑

B.經皮吸收制劑

C.顆粒劑

D.糖漿劑

E.膠囊劑

82.藥物警戒的概念為（）。

A.研究藥物的安全性、穩(wěn)定性和有效性

B.定期發(fā)布藥品質量抽檢公告，促成臨床用藥安全性

C.評價藥害發(fā)生的規(guī)律，從而減少或杜絕藥害，保證用藥安全

D.有關不良作用或任何可能與藥物相關問題的發(fā)現、評估、理解與防范的科學與活動

E.對藥品生產過程進行風險管理

83.軟膏劑的類脂質基質是（）。

A.凡士林

B.羊毛脂

C.石蠟

D.硬脂酸

E.聚乙二醇

84.處方由處方前記、處方正文、處方后記組成，處方正文不包括（）。

A.藥品名稱

B.劑型

C.配制方法

D.規(guī)格、數量

E.用法、用量

85.下列關于急診處方限量的敘述，正確的是（）。

A.一般不得超過1天

B.一般不得超過2天

C.一般不得超過3天

D.一般不得超過4天

E.一般不得超過5天

86.對熱原性質的描述，正確的是（）。

A.耐熱，不揮發(fā)

B.耐熱，不溶于水

C.有揮發(fā)性，但可被吸附

D.溶于水，不耐熱

E.不揮發(fā)，不被吸附

87.關于軟膏基質的表述，正確的是（）。

A.液體石蠟主要用于改變軟膏的類型

B.水溶性基質釋藥快，能與滲出液混合

C.凡士林中加入羊毛脂為了增加溶解度

D.水溶性軟膏基質加防腐劑，不加保濕劑

E.水溶性基質中含有大量水分，不需加保濕

88.下列藥材須按照毒性藥品管理的是（）。

A.草豆蔻

B.生川烏

C.川楝子

D.白芍

E.丹參

89.主管職稱以上藥師按專業(yè)根據各自特產，定向使用，其專業(yè)不包括（）。

A.藥品調劑

B.藥品制劑

C.藥品采購

D.藥品檢驗

E.臨床藥學

90.杜絕假藥、劣藥流入醫(yī)院的第一關應是（）。

A.藥品入庫檢驗藥

B.醫(yī)院制劑管理

C.庫存管理

D.供應和使用管理

E.經濟管理

91.藥物治療管理的最終目的是（）。

A.使患者在藥物治療中獲得最大的收益

B.為醫(yī)生提供合理用藥的信息

C.提供藥品的質量

D.指導護士合理用藥

E.增加患者用藥依從性

92.某藥物按一級反應分解，半衰期為1小時，反應2小時后，殘存率是（）。

A.90%

B.80%

C.75%

D.50%

E.25%

93.一般慢性病的每張?zhí)幏阶疃酁椋ǎ?/p>

A.5日用藥量

B.7日用藥量

C.10日用藥量

D.2周用藥量

E.1月用藥量

94.測定納米級的粒子大小的常用方法是（）。

A.激光散射法

B.Stokes沉降法

C.吸附法

D.光學顯微鏡法

E.算數均值法

95.鉛沉積于骨組織造成蓄積的機制主要是（）。

A.被動擴散

B.主動轉運

C.吞噬作用

D.組織結合

E.細胞內代謝

96.調配處方時必須做到“四查十對”，其中查用藥合理性，須對（）。

A.藥品名稱

B.用法用量

C.配伍禁忌

D.臨床診斷

E.藥品性狀

97.乳劑分散相與連續(xù)相存在密度差，放置時分散相集中在頂部或底部，稱為（）。

A.絮凝

B.轉相

C.破壞

D.分層

E.酸敗

98.《醫(yī)療機構制劑許可證》的審核同意部門是（）。

A.國務院

B.國家衛(wèi)生行政部門

C.國家藥品監(jiān)督管理部門

D.省級衛(wèi)生行政部門

E.省級藥品監(jiān)督管理部門

99.羧甲基淀粉鈉（CMS-Na）在片劑中的作用是（）。

A.稀釋劑

B.粘合劑

C.潤滑劑

D.崩解劑

E.助流劑

100.不屬于膜劑特點的是（）。

A.可控速釋藥

B.生產過程中無粉塵飛揚

C.載藥量大

D.穩(wěn)定性好

E.配伍變化少

101.關于醫(yī)療機構配制制劑，下列敘述錯誤的是（）。

A.醫(yī)療機構配制制劑，必須取得許可證

B.所配制的制劑品種，根據臨床需要即可配劑

C.配制的制劑，必須經過檢驗，合格的才能憑醫(yī)生處方使用

D.必須經省級藥品監(jiān)督管理部門批準后方可配制制劑

E.配制的制劑不能在市場上銷售，也不能進行廣告宣傳

102.關于微粒Zeta電位的說法，錯誤的是（）。

A.從吸附層表面至反離子電荷為零處的電位差

B.相同條件下微粒越小，Zeta電位越高

C.加入絮凝劑可降低微粒的Zeta電位

D.微粒Zeta電位越高，越容易絮凝

E.某些電解質既可能降低Zeta電位，也可升高Zeta電位

103.在注射劑常用附加劑中，可作為穩(wěn)定劑的是（）。

A.亞硫酸鈉

B.醋酸

C.苯甲醇

D.肌酐

E.乙二胺四乙酸二鈉

104.用于制備固體分散體的腸溶性載體材料（）。

A.聚乙二醇

B.聚氧乙烯

C.羥丙甲纖維素

D.乙基纖維素

E.羧甲乙纖維素

105.某藥物較穩(wěn)定，遇濕熱不起變化，但可壓性和流動性較差，應使用的壓片方法是（）。

A.濕法制粒壓片

B.干法制粒壓片

C.結晶直接壓片

D.粉末直接壓片

E.空白顆粒壓片

106.可作為腸溶衣的離分子材料是（）。

A.CAP

B.HPM

C.EC

D.PEG

E.PVP

107.藥學部主任在醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會的職務是（）。

A.主任委員

B.副主任委員

C.秘書

D.委員

E.常務委員

108.醫(yī)院機構藥品采購管理首先應遵循的原則是（）。

A.公開、公平、公正的原則

B.價格優(yōu)先的原則

C.質量第一的原則

D.經濟性的原則

E.誠實信用的原則

109.《藥品注冊管理辦法》對新藥研究的內容提出了申報與審批的規(guī)定，主要包括（）。

A.臨床試驗和臨床驗證

B.臨床前研究和臨床研究

C.臨床前研究和生物等效性試驗

D.臨床研究和生物等效性試驗

E.臨床前研究和臨床驗證

110.聚山梨酯類的化學名稱為（）。

A.聚乙烯脂肪酸酯類

B.聚乙烯脂肪酸醇醚類

C.失水山梨醇脂肪酸酯類

D.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯類

E.三油酸甘油酯類

111.將灰黃毒素制成直徑2～4μm的微粉后裝入膠囊讓病人服用，其目的是（）。

A.減少對胃的刺激

B.降低溶出度

C.使藥物長效

D.增加藥物穩(wěn)定性

E.有利于吸收

112.單糖漿的含糖濃度以g/mL表示為（）。

A.70%

B.75%

C.80%

D.85%

E.90%

113.臨床藥學、藥學情報和處方調配等藥學活動主要體現了藥學部（科）工作性質的（）。

A.業(yè)務監(jiān)督性

B.專業(yè)技術性

C.經濟管理性

D.咨詢指導性

E.服務保障性

114.生產藥品和調配處方時所用的賦形劑和附加劑被稱作（）。

A.中成藥

B.原料藥

C.制劑

D.輔料

E.疫苗

115.醫(yī)療機構可以從個人手中購進的藥品是（）。

A.新藥

B.已有國家標準的藥品

C.化學藥品

D.未實施標準文號管理的中藥飲片

E.未實施批準文號管理的中藥材

116.蔗糖的臨界相對濕度CRH＝84.5%，乳糖的臨界相對濕度CRH＝96.9%，蔗糖與乳糖混合物的CRH等于（）。

A.181.4%

B.96.9%

C.84.5%

D.81.9%

E.12.4%

117.關于藥品穩(wěn)定性的敘述，正確的是（）。

A.鹽酸普魯卡因溶液的穩(wěn)定性受溫度影響，與pH無關

B.藥物的降解速度與離子強度無關

C.固體制劑的晶型不影響藥物的穩(wěn)定性

D.藥物的氧化降解反應與溶液的pH無關

E.在水溶液中不穩(wěn)定的藥物可制成微囊，增加其穩(wěn)定性

118.糖漿劑中苯甲酸的含量應不超過（）。

A.0.01%

B.0.05%

C.0.1%

D.0.2%

E.0.3%

119.良好的防腐劑是（）。

A.枸櫞酸

B.酒石酸

C.抗壞血酸

D.苯甲酸

E.碳酸

120.根據《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》，藥品生產企業(yè)生產供上市銷售的最小包裝必須附有（）。

A.說明書

B.執(zhí)行標準

C.檢驗報告

D.注冊商標

E.專用標識

121.根據《藥品不良反應報告和檢測管理辦法》，醫(yī)療機構發(fā)現死亡病例必須（）。

A.立即報告

B.1日內報告

C.10日內報告

D.15日內報告

E.30日內報告

122.制備噴霧劑所用容器，須能抵抗表壓的內壓為（）。

A.61.785kPa

B.328.7kPa

C.676.7kPa

D.686.5kPa

E.1029.75kPa

123.麻醉藥品的“五?！惫芾聿话ǎǎ?。

A.專人保管

B.專柜加鎖

C.專冊登記

D.專用賬冊

E.專門供應

124.藥品臨床注冊中需要進行臨床研究的情況不包括（）。

A.新藥的注冊申請

B.進口藥品的注冊申請

C.上市藥品增加新的適應癥的注冊申請

D.已上市藥品按照已有國家標準注冊申請

E.已上市藥品改變生產工藝的注冊申請

125.關于β-CD包合物的優(yōu)點，錯誤的是（）。

A.增大藥物的溶解度

B.提高藥物的穩(wěn)定性

C.使液態(tài)藥物粉末化

D.使藥物具有靶向性

E.提高藥物的生物利用度

126.根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法》，普通商業(yè)企業(yè)可以經營的商品業(yè)務是（）。

A.處方藥批發(fā)

B.非處方藥批發(fā)

C.乙類非處方藥零售

D.處方藥零售

E.甲類非處方藥零售

127.按假藥論處的藥品是（）。

A.使用未經批準的直接接觸藥品的包材

B.變質的和被污染的

C.未規(guī)定有效期的

D.更改生產批號的

E.擅自添加防腐劑的

128.關于影響藥物制劑降解因素的敘述，正確的是（）。

A.藥液的pH值不僅影響藥物的水解反應，而且影響藥物的氧化反應

B.采用介電常數高的溶劑可降低藥物的水解速度

C.處方中的賦形劑不影響藥物降解

D.表面活性劑的加入會增加藥物制劑的穩(wěn)定性

E.根據Vant-Hoff規(guī)則，溫度升高，反應速度不變化

129.下列關于皮膚吸收的敘述不正確的是（）。

A.角質層是藥物吸收的主要屏障

B.藥物主要經完整皮膚吸收

C.分子量大于1000很難吸收

D.基質促進皮膚水合能力為：水溶性﹥O/W型﹥W/O型﹥油脂性

E.基質的pH影響吸收

130.中藥飲片庫室內濕度不得超過（）。

A.40%

B.50%

C.60%

D.70%

E.80%

131.關于中醫(yī)醫(yī)院藥品三級管理的敘述，錯誤的是（）。

A.《藥品管理法》規(guī)定的特殊管理藥品為一級管理

B.三級管理的藥品包括普通中藥

C.三級管理的藥品不需要執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方即可購買

D.一級管理的中藥為毒、麻中藥和一類精神藥品

E.二級管理的藥品為貴重中藥及自費藥品

132.可以用于除菌過濾的濾器是（）。

A.G6垂熔玻璃漏斗

B.G5垂熔玻璃漏斗

C.板框過濾器

D.0.45μm微孔濾膜

E.砂濾棒

133.用于提高醫(yī)務人員職業(yè)道德水準的藥學研究管理手段是（）。

A.開展臨床藥學和臨床藥理研究

B.運用藥物經濟學的理論和方法

C.開展醫(yī)療機構藥事管理規(guī)范化、標準化研究

D.開展藥學倫理學教育和研究

E.開展藥事管理法則教育

134.關于凝膠劑的敘述，錯誤的是（）。

A.卡波姆的黏度大小主要由卡波姆的用量所決定

B.相同濃度卡波姆水溶液的黏度與pH有關

C.相同濃度卡波姆水溶液在pH＝6～11有最大的黏度和稠度

D.強酸也可使卡波姆失去黏性

E.鹽類電解質可使卡波姆凝膠的黏性降低

135.藥品采購中的“三無”藥品除了指“無廠牌”外，還指（）。

A.無批準文號，無注冊商標

B.無生產批號、無注冊商標

C.無批準文號、無商品名

D.無批準文號、無生產批號

E.無通用名、無商品名

136.對已經生產或者進口的療效不確定，不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品進行監(jiān)督銷毀或都處理的部門是（）。

A.國家衛(wèi)生行政部門

B.省級衛(wèi)生行政部門

C.省級藥品監(jiān)督管理部門

D.當地衛(wèi)生行政部門

E.當地藥品監(jiān)督管理部門

137.屬于進口分包裝藥品批準文號的是（）。

A.國藥準字X20220006

B.國藥準字H20220006

C.國藥準字J20220006

D.國藥試字J20220006

E.國藥準字S20220006

138.取碘50g，碘化鉀100g，純化水100ml溶解后，加純化水至1000ml所得制劑的劑型是（）。

A.溶膠劑

B.混懸劑

C.乳劑

D.酊劑

E.溶液劑

139.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的屬于（）。

A.假藥

B.按假藥論處

C.劣藥

D.按劣藥論處

E.處方藥

140.所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的屬于（）。

A.假藥

B.按假藥論處

C.劣藥

D.按劣藥論處

E.處方藥

141.超過有效期的屬于（）。

A.假藥

B.按假藥論處

C.劣藥

D.按劣藥論處

E.處方藥

142.屬于營養(yǎng)輸液的是（）。

A.氯化鈉注射液

B.脂肪乳輸液

C.右旋糖酐輸液

D.甲硝唑輸液

E.氧氟沙星輸液

143.屬于膠體輸液的是（）。

A.氯化鈉注射液

B.脂肪乳輸液

C.右旋糖酐輸液

D.甲硝唑輸液

E.氧氟沙星輸液

144.屬于電解質輸液的是（）。

A.氯化鈉注射液

B.脂肪乳輸液

C.右旋糖酐輸液

D.甲硝唑輸液

E.氧氟沙星輸液

145.藥物非臨床研究質量管理規(guī)范的英文縮寫是（）。

A.GMP

B.GLP

C.GCP

D.GSP

E.GAP

146.藥物臨床試驗管理規(guī)范的英文縮寫是（）。

A.GMP

B.GLP

C.GCP

D.GSP

E.GAP

147.藥品生產質量管理規(guī)范的英文縮寫是（）。

A.GMP

B.GLP

C.GCP

D.GSP

E.GAP

148.對熱不穩(wěn)定的藥物溶液最適合的滅菌方法是（）。

A.煮沸滅菌法

B.流通蒸氣滅菌法

C.低濕間歇滅菌法

D.熱壓滅菌法

E.過濾滅菌法

149.具有很強的滅菌效果，滅菌可靠，能殺滅所有鏈球菌繁殖體和芽孢，適用于耐高溫和耐高壓蒸氣的所有藥物制劑。玻璃容器、金屬容器、瓷器、橡膠塞、濾膜過濾器等滅菌方法是（）。

A.煮沸滅菌法

B.流通蒸氣滅菌法

C.低濕間歇滅菌法

D.熱壓滅菌法

E.過濾滅菌法

150.葡萄糖在注射劑中可用作（）。

A.抗氧劑

B.局部止痛劑

C.防腐劑

D.等滲調節(jié)劑

E.乳化劑

151.利多卡因在注射劑中可用作（）。

A.抗氧劑

B.局部止痛劑

C.防腐劑

D.等滲調節(jié)劑

E.乳化劑

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