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文檔簡(jiǎn)介
第六節(jié)糖異生糖異生的概念糖異生途徑糖異生的調(diào)節(jié)糖異生的生理意義1整理ppt糖異生(gluconeogenesis)
異生:非糖物質(zhì)合成糖原或糖原。
部位:肝臟
主要在肝、腎細(xì)胞的胞漿及線粒體
提問(wèn):哪些物質(zhì)可以轉(zhuǎn)變成G或糖原?答案:凡能轉(zhuǎn)變成糖代謝中間產(chǎn)物的物質(zhì)。包括有機(jī)酸:乳酸、丙酮酸,TAC中各種羧酸
甘油
生糖氨基酸2整理ppt糖異生的概念糖異生:非糖化合物〔如乳酸、甘油、生糖氨基酸等〕在肝臟中酶的作用下轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟腔蛱窃倪^(guò)程。糖異生途徑:從丙酮酸生成葡萄糖的具體反響過(guò)程。3整理ppt糖異生途徑乳酸→葡萄糖:糖異生丙酮酸→葡萄糖:糖異生途徑葡萄糖→丙酮酸:糖酵解途徑葡萄糖→乳酸:糖酵解4整理ppt一、糖異生途徑
*過(guò)程酵解途徑中有3個(gè)由關(guān)鍵酶催化的不可逆反響。在糖異生時(shí),須由另外的反響和酶代替。糖異生途徑與酵解途徑大多數(shù)反響是共有的、可逆的;GluG-6-PF-6-PF-1,6-2PATPADPATPADP1,3-二磷酸甘油酸3-磷酸甘油酸2-磷酸甘油酸丙酮酸磷酸二羥丙酮3-磷酸甘油醛NAD+NADH+H+ADPATPADPATP磷酸烯醇式丙酮酸5整理ppt乳酸糖酵解已糖激酶6-磷酸果糖激酶-1丙酮酸激酶三個(gè)不可逆反響①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩⑾糖異生6整理ppt第1步丙酮酸磷酸烯醇式丙酮酸提問(wèn):如何進(jìn)行?丙酮酸羧化酶CO2
ATP
ADP+PiGTP
GDPCO2
磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶3COOHCOCHC=O
CH2COOHCOOH丙酮酸草酰乙酸COOH3CHCOP磷酸烯醇式丙酮酸提問(wèn):這里CO2的作用是什么?能量載體合成的草酰乙酸新-COOH中儲(chǔ)存了ATP水解的鍵能,脫碳時(shí)損失的鍵能相對(duì)較少。7整理pptPF-6-PPPF-1,6-2P果糖雙磷酸酶-1葡萄糖-6-磷酸酶第1步第2步第3步草酰乙酸
丙酮酸羧化支路丙酮酸羧化酶磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶8整理ppt丙酮酸草酰乙酸磷酸烯醇式丙酮酸〔PEP〕PEP蘋(píng)果酸
蘋(píng)果酸
草酰乙酸天冬氨酸天冬氨酸草酰乙酸(胞液)
(線粒體)
羧化酶羧激酶
羧激酶羧激酶
NAD+NADH+H+NADH+H+NAD+9整理ppt糖異生乳酸:
丙酮酸(線粒體)
天冬氨酸丙氨酸:
丙酮酸(線粒體)
蘋(píng)果酸甘油:
3-磷酸甘油磷酸二羥丙酮10整理ppt3-磷酸甘油激酶3-磷酸甘油脫氫酶11整理ppt葡萄糖-6-磷酸酶第1步第2步第3步草酰乙酸丙酮酸羧化酶磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶果糖雙磷酸酶-112整理ppt底物循環(huán)概念:作用物的互變反響分別由不同的酶催化其單向反響,這種互變循環(huán)就稱為底物循環(huán)。無(wú)效循環(huán):當(dāng)?shù)孜镅h(huán)中的兩種酶活性相等時(shí),不能將代謝向前推進(jìn),結(jié)果ATP分解釋放能量,因而稱為無(wú)效循環(huán)。對(duì)糖酵解途徑與糖異生途徑中的2個(gè)底物循環(huán)進(jìn)行調(diào)節(jié),是糖異生調(diào)節(jié)的主要方式。13整理ppt第一個(gè)底物循環(huán)ATPADPPi6-磷酸果糖激酶-1果糖雙磷酸酶-12,6-二磷酸果糖
AMP6-磷酸果糖1,6-二磷酸果糖—+14整理ppt胰高血糖素:→cAMP→蛋白激酶A→6-磷酸果糖激酶-2(磷酸化,失活)→2,6-二磷酸果糖↓→促進(jìn)糖異生,抑制糖的分解。胰島素:作用相反2,6-二磷酸果糖目前被認(rèn)為是肝內(nèi)調(diào)節(jié)糖的分解或糖異生方向的主要信號(hào)。15整理ppt第二個(gè)底物循環(huán)磷酸烯醇型丙酮酸1,6-二磷酸果糖丙酮酸乙酰CoA丙酮酸激酶草酰乙酸+–+丙酮酸羧化酶丙酮酸脫氫酶復(fù)合體16整理ppt1.丙酮酸激酶〔1〕1,6-雙磷酸果糖是丙酮酸激酶的別構(gòu)激活劑胰高血糖素→2,6-雙磷酸果糖↓→1,6-雙磷酸果糖↓〔2〕胰高血糖素→cAMP→丙酮酸激酶磷酸化失活〔3〕丙酮酸激酶可被丙氨酸〔糖異生原料〕抑制。2.丙酮酸羧化酶〔1〕乙酰CoA存在,丙酮酸羧化酶才有活性?!?〕乙酰CoA對(duì)丙酮酸脫氫酶有抑制作用。17整理ppt糖異生的生理意義維持血糖濃度恒定:保證某些主要依賴葡萄糖供能的組織的功能具有重要意義補(bǔ)充肝糖原
機(jī)體攝入的葡萄糖先分解為丙酮酸、乳酸等三碳化合物,后者再異生成糖原的途徑稱為三碳途徑,也稱之為間接途徑
調(diào)節(jié)酸堿平衡18整理ppt葡萄糖丙酮酸乳酸葡萄糖丙酮酸乳酸葡萄糖NADHNAD+NADHNAD+糖酵解途徑糖異生途徑乳酸肝血液
肌肉19整理ppt乳酸循環(huán)概念:肌收縮〔尤其是氧供給缺乏時(shí)〕通過(guò)糖酵解產(chǎn)生乳酸,因?yàn)榧∪鈨?nèi)糖異生活性低,所以乳酸通過(guò)細(xì)胞膜彌散進(jìn)入血液后,再入肝,在肝內(nèi)異生為葡萄糖,葡萄糖入血后又可被肌肉攝取,這就構(gòu)成了一個(gè)循環(huán),成為乳酸循環(huán),也叫Cori循環(huán)。意義:在于防止損失乳酸及防止乳酸堆積引起酸中毒。20整理ppt第七節(jié)血糖及其調(diào)節(jié)血糖的來(lái)源和去路血糖水平的調(diào)節(jié)血糖水平異常21整理ppt血糖
血糖:指血液中的葡萄糖。
正常值:人空腹靜脈血含葡萄糖3.89~6.11mmol/L
血糖含量維持一定水平,對(duì)于保證人體各組織器官特別是腦組織的正常機(jī)能活動(dòng)極為重要。22整理ppt血糖的來(lái)源與去路23整理ppt血糖水平的調(diào)節(jié)血糖水平保持恒定是糖、脂肪、氨基酸代謝協(xié)調(diào)的結(jié)果,也是肝、肌肉、脂肪組織等各器官組織代謝協(xié)調(diào)的結(jié)果。機(jī)體的各種代謝以及各器官之間能這樣精確協(xié)調(diào),以適應(yīng)能量、燃料供求的變化。主要依靠激素的調(diào)節(jié),酶水平的調(diào)節(jié)是最根本的調(diào)節(jié)方式和根底:24整理ppt降低血糖:1.促進(jìn)葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)入細(xì)胞內(nèi)。2.通過(guò)調(diào)節(jié)糖原代謝的關(guān)鍵酶,加速糖原合成,抑制糖原分解.3.通過(guò)誘導(dǎo)糖酵解途徑的關(guān)鍵酶,激活丙酮酸脫氫酶而加快糖的氧化分解過(guò)程。4.抑制肝內(nèi)糖異生。5.抑制脂肪發(fā)動(dòng),增加葡萄糖利用,促進(jìn)葡萄糖轉(zhuǎn)變成脂肪。胰島素25整理ppt胰高血糖素升高血糖,機(jī)制:通過(guò)調(diào)節(jié)糖原代謝的關(guān)鍵酶,抑制糖原合成,促進(jìn)糖原分解。通過(guò)抑制關(guān)鍵酶活性,抑制糖酵解途徑,減少糖的氧化。促進(jìn)磷酸烯醇型丙酮酸羧激酶合成,并加速肝攝取氨基酸原料,加強(qiáng)糖異生。通過(guò)加速脂肪發(fā)動(dòng),生成的大量脂肪酸可抑制周圍組織攝取利用葡萄糖。胰高血糖素26整理ppt升高血糖,增加肝糖原。作用機(jī)制:1.促進(jìn)肌肉蛋白質(zhì)分解,產(chǎn)生的氨基酸轉(zhuǎn)移到肝進(jìn)行糖異生2.抑制肝外組織攝取和利用葡萄糖,抑制點(diǎn)為丙酮酸的氧化脫羧。3.使其他促進(jìn)脂肪發(fā)動(dòng)的激素發(fā)揮最大效果糖皮質(zhì)激素27整理ppt強(qiáng)有力的升高血糖激素,在應(yīng)激狀態(tài)下發(fā)揮作用。作用機(jī)制:通過(guò)肝和肌肉的細(xì)胞膜受體、cAMP、蛋白激酶級(jí)聯(lián)激活磷酸化酶,加速糖原分解。腎上腺素28整理ppt血糖水平異常高血糖(hyperglycemia〕空腹血糖濃度高于7.22~7.78mmol/L稱為高血糖。當(dāng)血糖濃度高于8.89~10.00mmol/L〔腎糖閾〕,超過(guò)腎小管的重吸收能力,可出現(xiàn)糖尿。糖尿病(diabetesmellitus)持續(xù)性高血糖和糖尿,特別是空腹血糖和糖耐量曲線高于正常范圍,主要見(jiàn)于糖尿病。臨床上常見(jiàn)的糖尿病有兩型:胰島素依賴型〔I型〕和非胰島素依賴型〔II型〕。29整理ppt糖耐量曲線30整理ppt血糖水平異常低血糖:
空腹血糖濃度低于3.33~3.89mmol/L病因:
(1)胰性(胰島β-細(xì)胞機(jī)能亢進(jìn)、胰島α-細(xì)胞機(jī)能低下等);
(2)肝性(肝癌、糖原積累病等);
(3)內(nèi)分泌異常(垂體機(jī)能低下,腎上腺皮質(zhì)機(jī)能低下等);
(4)腫瘤(胃癌)等;
(5)饑餓或不能進(jìn)食者等。31整理ppt糖代謝小結(jié)32整理ppt糖原合成糖原分解糖原G-1-PGG-6-PF-6-PF-1,6-2P磷酸二羥丙酮3-磷酸甘油醛5-磷酸核糖2-磷酸甘油酸磷酸烯醇式丙酮酸丙酮酸乙酰CoA1,3-2磷酸甘油酸3-磷酸甘油酸乳酸丙氨酸三羧酸循環(huán)磷酸甘油甘油草酰乙酸
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