PAGE村衛(wèi)生室基本用藥品制度一、總則（一）目的為加強村衛(wèi)生室基本用藥品管理，規(guī)范藥品采購、儲存、使用等行為，確保村衛(wèi)生室藥品質(zhì)量安全，滿足農(nóng)村居民基本醫(yī)療用藥需求，特制定本制度。（二）適用范圍本制度適用于轄區(qū)內(nèi)所有村衛(wèi)生室。（三）基本原則1.依法管理原則：嚴格遵守國家有關藥品管理的法律法規(guī)、規(guī)章和規(guī)范性文件。2.質(zhì)量第一原則：始終把藥品質(zhì)量放在首位，確保所使用藥品安全、有效、質(zhì)量可控。3.保障供應原則：保障村衛(wèi)生室基本藥品的及時供應，滿足農(nóng)村居民常見病、多發(fā)病的治療需求。4.規(guī)范操作原則：規(guī)范藥品采購、驗收、儲存、調(diào)配、使用等各個環(huán)節(jié)的操作流程。二、藥品采購管理（一）采購計劃制定1.村衛(wèi)生室應根據(jù)本村居民的用藥需求、疾病譜以及既往藥品使用情況，每月制定藥品采購計劃。2.采購計劃應詳細列出藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量等信息。（二）采購渠道選擇1.村衛(wèi)生室必須從具有合法資質(zhì)的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)采購藥品。2.優(yōu)先選擇通過藥品集中采購平臺采購基本藥物，確保藥品來源正規(guī)、渠道合法。（三）采購合同簽訂1.村衛(wèi)生室與藥品供應企業(yè)簽訂藥品采購合同，明確雙方的權利和義務。2.合同應包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格、交貨時間、質(zhì)量標準、驗收方式、付款方式等條款。（四）采購驗收1.村衛(wèi)生室在收到采購藥品時，應按照合同要求和相關標準進行驗收。2.驗收內(nèi)容包括藥品的外觀、包裝、標簽、說明書、批準文號、有效期、數(shù)量等。3.驗收合格的藥品應及時入庫，驗收不合格的藥品應及時與供應企業(yè)聯(lián)系，辦理退換貨手續(xù)。三、藥品儲存管理（一）儲存設施設備1.村衛(wèi)生室應配備與所儲存藥品相適應的儲存設施設備，如藥柜、藥架、冷藏柜（用于儲存需要冷藏的藥品）等。2.儲存設施設備應定期檢查、維護，確保其正常運行。（二）儲存條件要求1.藥品應按照藥品說明書規(guī)定的儲存條件進行儲存。2.常溫儲存的藥品應儲存在溫度為10℃30℃的環(huán)境中；陰涼儲存的藥品應儲存在溫度不超過20℃的環(huán)境中；冷藏儲存的藥品應儲存在溫度為2℃8℃的環(huán)境中。3.藥品應分類存放，并設置明顯的標識。（三）庫存管理1.村衛(wèi)生室應建立藥品庫存管理制度，定期盤點庫存藥品，確保賬物相符。2.對近效期藥品應進行重點管理，及時提醒使用，避免過期失效。3.對變質(zhì)、損壞的藥品應及時清理，并做好記錄。四、藥品使用管理（一）處方管理1.村衛(wèi)生室醫(yī)生應按照《處方管理辦法》的規(guī)定開具處方。2.處方應書寫規(guī)范、字跡清晰，注明患者姓名、性別、年齡、藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、診斷等信息。3.每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品。（二）藥品調(diào)配1.村衛(wèi)生室藥劑人員應按照處方要求準確調(diào)配藥品，不得擅自更改或代用藥品。2.調(diào)配藥品時應認真核對藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等信息，確保調(diào)配準確無誤。（三）用藥指導1.村衛(wèi)生室醫(yī)生應向患者詳細說明藥品的用法用量、注意事項、不良反應等信息，確保患者正確用藥。2.對特殊人群（如兒童、老年人、孕婦、哺乳期婦女等）和特殊藥品（如麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等）的使用，應給予特別指導。（四）藥品不良反應監(jiān)測1.村衛(wèi)生室應建立藥品不良反應監(jiān)測制度，及時收集、報告藥品不良反應信息。2.發(fā)現(xiàn)藥品不良反應后，應立即采取措施進行處理，并填寫《藥品不良反應/事件報告表》，上報至轄區(qū)內(nèi)藥品不良反應監(jiān)測機構。五、藥品質(zhì)量管理（一）質(zhì)量管理制度1.村衛(wèi)生室應建立健全藥品質(zhì)量管理制度，明確質(zhì)量管理職責，確保藥品質(zhì)量可控。2.質(zhì)量管理制度應包括藥品采購質(zhì)量管理制度、藥品驗收質(zhì)量管理制度、藥品儲存質(zhì)量管理制度、藥品使用質(zhì)量管理制度、藥品不良反應監(jiān)測制度等。（二）質(zhì)量管理人員1.村衛(wèi)生室應配備專（兼）職質(zhì)量管理人員，負責藥品質(zhì)量管理工作。2.質(zhì)量管理人員應具備一定的藥學專業(yè)知識和質(zhì)量管理經(jīng)驗，定期參加相關培訓，提高質(zhì)量管理水平。（三）質(zhì)量檢查與整改1.村衛(wèi)生室應定期對藥品質(zhì)量進行自查，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。2.對自查和上級部門檢查中發(fā)現(xiàn)的藥品質(zhì)量問題，應分析原因，采取有效措施進行整改，并做好記錄。六、人員培訓與考核（一）培訓計劃制定1.村衛(wèi)生室應制定年度人員培訓計劃，明確培訓內(nèi)容、培訓時間、培訓方式等。2.培訓計劃應根據(jù)村衛(wèi)生室人員的實際需求和業(yè)務水平制定，確保培訓的針對性和實效性。（二）培訓內(nèi)容與方式1.培訓內(nèi)容包括藥品管理法律法規(guī)、藥品專業(yè)知識、藥品質(zhì)量管理知識、藥品不良反應監(jiān)測知識等。2.培訓方式可采用集中培訓、網(wǎng)絡培訓、現(xiàn)場指導等多種形式。（三）考核管理1.村衛(wèi)生室應定期對人員進行考核，考核內(nèi)容包括藥品管理知識、業(yè)務技能、工作態(tài)度等。2.考核結果應與人員的績效掛鉤，對考核不合格的人員應進行補考或重新培訓，直至考核合格。七、監(jiān)督與檢查（一）內(nèi)部監(jiān)督1.村衛(wèi)生室應建立內(nèi)部監(jiān)督機制，定期對藥品采購、儲存、使用等環(huán)節(jié)進行監(jiān)督檢查。2.對發(fā)現(xiàn)的問題應及時進行整改，確保藥品管理工作規(guī)范有序。（二）外部監(jiān)督1.衛(wèi)生健康行政部門應定期對村衛(wèi)生室藥品管理工作進行監(jiān)督檢查，對發(fā)現(xiàn)的問題及時下達整改通知書，督促村衛(wèi)生室