1、1.首關(guān)消除/代謝（first pass elimination、metabolism） 從胃腸道吸收入門靜脈系統(tǒng)的藥物在到達全身血液循環(huán)前必先通過肝臟，如果肝臟對其代謝能力很強，或由膽汁排泄的量大，則進入全身血液循環(huán)內(nèi)的有效藥物量明顯減少的現(xiàn)象。2.半衰期（half-life）血漿藥物濃度下降一半所需要的時間。3.允許作用（permissive action）：糖皮質(zhì)激素對有些組織細胞雖無直接活性，但可給其他急激素發(fā)揮作用創(chuàng)造有利條件。4.一級消除動力學(xué)(first-order elimination kinetics):是體內(nèi)藥物按恒定比例的消除，在單位時間內(nèi)的消除量與血漿藥物濃度成正比。

2、5.藥動學(xué)（pharmacokinetics）：藥物代謝動力學(xué)，藥物在機體的影響下所發(fā)生的變化及其規(guī)律。6.藥效學(xué)(pharmacodynamics)：藥物效應(yīng)動力學(xué)，藥物對機體的作用，作用機制及其不良反應(yīng)。7、不良反應(yīng)（adverse reaction）：凡不符合用藥目的并給患者帶來不適甚至痛苦的藥物反應(yīng)。8、副作用（side reaction）：在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的藥理效應(yīng)。9、毒性反應(yīng)（toxic reaction）：藥物劑量過大或蓄積過多時發(fā)生的對機體組器官的危害性反應(yīng)。10、后遺效應(yīng)（residual reaction、effect）：指停藥后血藥濃度已降至最低有效濃度

3、以下時還殘存的生物效應(yīng)。11、停藥反應(yīng)（withdrawal reaction）：突然停藥后原有的疾病或癥狀加劇。又稱回躍反應(yīng)。12、變態(tài)反應(yīng)（allergic reaction/hypersensitive reaction）：是一類免疫反應(yīng)，非肽類藥物作為半抗原與機體蛋白結(jié)合為抗原后，經(jīng)過接觸10天左右的敏感化過程而發(fā)生的反應(yīng)，也稱過敏反應(yīng)。13、特異質(zhì)反應(yīng)（idiosyncratic reaction）：少數(shù)特異體質(zhì)的患者對某些藥物反應(yīng)特別敏感，很小的劑量即可引起超出常人的強烈的藥理效應(yīng)。14、穩(wěn)態(tài)血藥濃度（steady state plasma concentration）：按計算約需

4、5個t1/2達到血藥穩(wěn)態(tài)濃度，此時給藥速度與消除速度相等。15、耐受性（tolerance）：指機體在連續(xù)多次用藥后對藥物的反應(yīng)性降低。16、習慣性（habituation）：應(yīng)用藥物一段時間后停藥，患者精神上有主觀的不適感覺而沒有其他生理的紊亂和危害，但有藥物耐受性和要求反復(fù)連續(xù)用藥。17、成癮性（addiction）：患者對麻醉藥品產(chǎn)生了生理、心理的依賴，一旦停藥后出現(xiàn)了嚴重的生理機能混亂。18.耐藥性（drug resistance）：是指病原體或腫瘤細胞對反復(fù)應(yīng)用的化學(xué)治療藥物的敏感性降低，也稱抗藥性。19、生物利用度(bioavailability):是指藥物經(jīng)血管外途徑給藥后吸收入

5、全身血液循環(huán)的相對量。20、表現(xiàn)分布容積（apparent volume of distribution）：當血漿和組織內(nèi)藥物分布到平衡后，體內(nèi)藥物按此時的血漿藥物濃度在體內(nèi)分布時所需的體液容積。21、首劑效應(yīng)（first dose effect）：指一些病人在初服某種藥物時，由于機體對藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強烈反應(yīng)。22、零級消除動力學(xué)（zero-order elimination kinetics）：藥物在體內(nèi)以恒定的速率消除，即不論血漿藥物濃度高低，單位時間內(nèi)消除的藥物量不變。23、藥物（drug）是指可以改變或查明機體的生理功能及病理狀態(tài)，用以預(yù)防，診斷和治療疾病的物質(zhì)。24

6、、效能（efficiency）/最大效應(yīng)：隨著劑量或濃度的增加，效應(yīng)也增加，當效應(yīng)增加到一定程度后，若繼續(xù)增加藥物濃度或劑量而其效應(yīng)不再繼續(xù)增強的這一極限。25、治療指數(shù)（therapeutic index，簡稱TI）：一般以半數(shù)致死量（LD50）和半數(shù)有效量（ED50）的比值稱為治療指數(shù)，來表示藥物的安全性。26、安全范圍（safety range）：1%致死量（LD1）與99%有效量（ED99）的比值或5%的致死量（LD5）與95%有效量（ED95）之間的距離來衡量藥物的安全性。27、水楊酸反應(yīng)(salicylism reaction)：阿司匹林劑量過大（5g/d）時，可出現(xiàn)頭痛，眩暈，惡

7、心，耳鳴，視聽力減退，是水楊酸類中毒的表現(xiàn)。28、二重感染（superinfections）：長期使用廣譜抗生素后，敏感菌的生長受到抑制，不敏感菌乘機大量繁殖，從而造成新的感染。29、抗菌譜（antibacterial specturm）：指抗菌藥物抑制或殺死病原菌的范圍。30、離子障（lontrapping）：非離子型藥物可以自由穿透，而離子型藥物就被限制在膜的一側(cè)的現(xiàn)象。31、肝腸循環(huán)（enterohepatic cycle）：被分泌到膽汁內(nèi)的藥物及其代謝產(chǎn)物經(jīng)由膽道及膽總管進入肝腸，然后隨糞便排泄出去，經(jīng)膽汁排入腸腔的藥物部分可再經(jīng)小腸上皮細胞吸收經(jīng)肝臟進入血液循環(huán)。32、隔日療法（ev

8、ery other day therapy）：即每隔一日，早晨78時給藥一次，兩天量隔日一次晨服，選用中效藥潑尼松或潑尼松龍。33. 效價強度（potency）：指同類藥物達到某一效應(yīng)所需要的劑量，一般是指達到50%藥理效應(yīng)時的藥物劑量。34.藥理（pharmacology）：是研究藥物與機體相互作用及作用規(guī)律的科學(xué)。35.簡單擴散/被動轉(zhuǎn)運：是指脂溶性藥物溶解于藥物細胞膜的脂質(zhì)層，順濃度差通過細胞膜，又稱脂溶性擴散。36.主動轉(zhuǎn)運（active transport）:需要耗能，能量可直接來源于ATP的水解，或是直接來源于其它離子如Na+的電化學(xué)梯度。37.灰嬰綜和征 (gray syndro

9、me)：大劑量使用氯霉素可致早產(chǎn)兒和新生兒藥物中毒，表現(xiàn)為循環(huán)衰竭、呼吸困難、進行性血壓下降、皮膚蒼白和發(fā)紺，故稱灰嬰綜合癥。38.金雞納反應(yīng)(chichonic reaction)：奎寧以及從金雞納樹皮中提取的其他生物堿，治療劑量時可引起一系列反應(yīng)，表現(xiàn)為頭痛、頭暈、耳鳴、腹瀉、惡心、視力模糊等癥狀。39.血眼屏障（blood-eye barrier）：吸收入血的藥物在房水、晶狀體和玻璃體中的濃度遠低于血液的現(xiàn)象。40.生物轉(zhuǎn)化/代謝（biotransformation/metabolism）：藥物作為外源性物質(zhì)在體內(nèi)經(jīng)酶或其他作用使藥物結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的過程。41.藥物作用（drug acti

10、on）：是指藥物對機體的初始作用是動因。42.藥理效應(yīng)（pharmacological effect）是藥物作用的結(jié)果 是機體反應(yīng)的表現(xiàn)。43.對癥治療（symptomatic treatment）:用藥目的在于改善癥狀，但不能根除病因。44.對因治療（etiological treatment）：用藥目的在于消除原發(fā)致病因子，徹底治療疾病。45.劑量-效應(yīng)關(guān)系（dose-effect relationship）：藥理效應(yīng)與劑量在一定范圍內(nèi)成比例。46.激動藥（agonist）：為有親和力又有內(nèi)在活性的藥物，它能與受體結(jié)合并激動受體而產(chǎn)生效應(yīng)。47.拮抗藥（antagonist）：能與受體結(jié)合

11、，具有較強親和力而無內(nèi)在活性的藥物。48.依賴性（dependence）：是指長期應(yīng)用某種藥物后，機體對這種藥物產(chǎn)生的生理或精神性的依賴和需要。49.生理/軀體依賴性（physiological/physical dependence）：即停藥后患者產(chǎn)生身體戒斷狀態(tài)。50.精神依賴性（psychological dependence）：即停藥后患者只表現(xiàn)主觀不適，無客觀癥狀和體征。51.致癌（carcinogenesis）：致癌物質(zhì)在一定條件下能誘發(fā)人類和動物體內(nèi)腫瘤的現(xiàn)象。52.致突變（mutagenesis）：污染物或其他因素引起生物體細胞遺傳信息發(fā)生突然改變的現(xiàn)象。53.抗生素（anti

12、biotics）：是由各種微生物產(chǎn)生的，能殺滅或控制其他微生物的物質(zhì)。54.青霉素結(jié)構(gòu)蛋白（penicillin binding proteins，PBPs）:是存在于細菌胞質(zhì)膜上的蛋白，-內(nèi)酰胺類抗生素與之結(jié)合抑制細菌細胞壁合成菌體失去滲透屏障而膨脹裂解，同時借助細菌的自溶酶，溶解菌體而產(chǎn)生擴菌作用。55量反應(yīng)（graded response):藥物的毒性效應(yīng)與劑量在一定的范圍內(nèi)成比例其中毒性效應(yīng)的強弱呈連續(xù)增減的變量。56.首劑現(xiàn)象（first dose phenomenon）：即首次用藥后出現(xiàn)嚴重的體位性低血壓，暈厥，心悸等現(xiàn)象。57.細胞周期特異性藥物（CCSA）:僅對增殖周期的某些時

13、相敏感而對Go期細胞不敏感的細胞。58.致敏反應(yīng)（sensitization response）：藥物進入機體后可誘發(fā)所有1性到4型的變態(tài)反應(yīng)，產(chǎn)生皮疹、藥熱甚至過敏性休克。59.抑菌藥（bacteriastatic drugs）：指僅能抑制細菌生長繁殖而無殺滅細菌作用的抗菌藥物。60.殺菌藥（bactericidal drugs）：指具有殺滅細菌的抗菌藥。61.最低抑菌濃度（MIL/minimum inhibitory concentration）：指在外體培養(yǎng)細菌18-24小時后能抑制培養(yǎng)基內(nèi)病原微生物生長的最低藥物濃度。62.最低殺菌濃度（MBC/minimum bactericidal

14、 concentration）：能夠殺滅培養(yǎng)基內(nèi)細菌或使細菌數(shù)減少99.9%的最低藥物濃度。63.吸收（absorption）藥物自用藥部位進入血液循環(huán)的過程。64.分布（distribution）：藥物吸收后從血液循環(huán)到達機體各個器官和組織的過程。65.排泄（excretion）：是藥物以原形或代謝產(chǎn)物的形成經(jīng)不同途徑排出體外的過程。66.峰濃度（peak concentration/Cmax）：口服藥-時曲線的最高點。67.達峰時間（peak time）：達到峰濃度時所需要的時間。68.清除率（clearance）：是機體消除器官在單位時間內(nèi)清除藥物的血漿容積。69.負荷量（loading

15、 dose）：是指首次劑量加大，然后再給予維持劑量，使穩(wěn)態(tài)血藥濃度提前產(chǎn)生。70.閾濃度（threshold dose）：即剛能引起效應(yīng)的最小藥量或最小藥物濃度。71,受體（receptor）：是一類介導(dǎo)細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的功能蛋白，能識別周圍環(huán)境中某種微量化學(xué)物質(zhì)，首先與之結(jié)合，并通過中介的信息放大系統(tǒng)，觸發(fā)后續(xù)的生理反應(yīng)或藥理效應(yīng)。72.配體（ligand）：體內(nèi)能與受體特異性結(jié)合的物質(zhì)稱為配體，也稱第一信使。73.結(jié)合位點/受點（binding site）：配體與受體大分子中的一小部分結(jié)合的部位。74.內(nèi)在活性（intrinsic activity）：是指藥物與受體結(jié)合后產(chǎn)生效應(yīng)的能力。75.受體脫敏（receptor resensitization）：是指在長期使用一種激動藥后，組織或細胞對激動藥的敏感性和反應(yīng)性下降的現(xiàn)象。76.受體增敏（receptor hypersensitization）：與受體脫敏想反，可因長期使用拮抗藥而造成。77.抗菌活性（antimicrobial activity）：指抗菌藥物抑制或殺死病原菌的能力。78.肝藥酶（hepatic microsomal enzyme）：促進藥物是生物轉(zhuǎn)化的肝臟微粒體的細胞色素