浙江專(zhuān)版2019版高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí)專(zhuān)題十有機(jī)化學(xué)課時(shí)2化石燃料烴學(xué)案_第1頁(yè)
浙江專(zhuān)版2019版高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí)專(zhuān)題十有機(jī)化學(xué)課時(shí)2化石燃料烴學(xué)案_第2頁(yè)
浙江專(zhuān)版2019版高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí)專(zhuān)題十有機(jī)化學(xué)課時(shí)2化石燃料烴學(xué)案_第3頁(yè)
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1、第2課化石燃料碳?xì)浠衔锝虒W(xué)大綱導(dǎo)航知識(shí)輸入要求的測(cè)試要求考試要求選定的測(cè)試分布201520162017九月十月四月十月四月(1)天然氣、液化石油氣和汽油的來(lái)源和組成a21(2)石油分餾、裂解和裂解的主要原理和產(chǎn)品ab15(3)可燃燃料(氣體和液體)在儲(chǔ)存和點(diǎn)火過(guò)程中的安全問(wèn)題aa(4)煤氣、液化和干餾的主要原理和產(chǎn)品aa211515(5)芳香烴的來(lái)源a(6)甲烷、乙烯和乙炔的組成、結(jié)構(gòu)和空間構(gòu)型b15(7)甲烷的分子組成、結(jié)構(gòu)特征和主要性質(zhì)(取代和氧化反應(yīng))bb15、26(8)乙烯的分子組成、結(jié)構(gòu)特征和主要性質(zhì)(加成和氧化)bb32(4)15.26(9)取代和加成反應(yīng)基本類(lèi)型的推斷bb(10

2、)乙炔的分子組成和主要性質(zhì)(加成、氧化)aa1526(11)苯的分子組成、結(jié)構(gòu)特征和主要性質(zhì)(取代反應(yīng))bb15(12)脂肪烴和芳香烴、飽和烴和不飽和烴的概念和判斷b(13)烷烴、烯烴和炔烴等脂肪烴的物理性質(zhì)a(14)烷烴、烯烴和炔烴等脂肪烴的化學(xué)性質(zhì)(取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和加聚反應(yīng))c26(4)(15)苯的結(jié)構(gòu)特征和化學(xué)性質(zhì)b141515(16)苯的使用a32(4)(17)苯同系物的結(jié)構(gòu)特征和化學(xué)性質(zhì)c153232(4)(18)乙苯和異丙苯工業(yè)生產(chǎn)的主要反應(yīng)a32(19)多環(huán)芳烴的結(jié)構(gòu)特征a烷氧基脂肪烴主要談話(huà)1.烷烴、烯烴和炔烴的組成、結(jié)構(gòu)特征和通式2.脂肪烴的物理性質(zhì)有形財(cái)產(chǎn)更改規(guī)則國(guó)家當(dāng)

3、碳原子數(shù)小于或等于4時(shí),烷烴、烯烴和炔烴在室溫下為氣態(tài),而其它烷烴、烯烴和炔烴在室溫下為液態(tài)或固態(tài)(新戊烷在室溫下為氣態(tài))溶解度它們不溶于水,溶于有機(jī)溶劑沸點(diǎn)隨著碳原子數(shù)的增加,沸點(diǎn)逐漸升高。對(duì)于碳原子數(shù)相同的碳?xì)浠衔铮ф溤蕉?,沸點(diǎn)越低密度隨著碳原子的增加,相對(duì)密度逐漸增加,并且密度小于水的密度3.脂肪烴化學(xué)性質(zhì)的比較鏈烷烯烴炔化學(xué)活性更穩(wěn)定更加活躍更加活躍替代反應(yīng)可以與鹵素發(fā)生取代反應(yīng)加成反應(yīng)不可能發(fā)生它可以與H2、X2、HX、H2O、HCN等國(guó)發(fā)生反應(yīng)。(x代表鹵素原子)氧化反應(yīng)燃燒產(chǎn)生淺藍(lán)色火焰燃燒的火焰是明亮的,有黑煙燃燒的火焰明亮,有濃濃的煙霧不要與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)能淡化酸性

4、高錳酸鉀溶液加聚反應(yīng)不可能發(fā)生可能發(fā)生區(qū)分不會(huì)褪色的溴水和酸性高錳酸鉀溶液它能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色4.根據(jù)需要寫(xiě)化學(xué)方程式(1)烷烴的化學(xué)性質(zhì)取代反應(yīng)例如,乙烷和氯生成一氯乙烷:CH3-CH3 Cl2 CH3-ch2cl HCl。分解反應(yīng)與氧的反應(yīng)一般燃燒公式為cnh2n 2 o 2no 2(n1)H2O。(2)烯烴的化學(xué)性質(zhì)(1)與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)酸性高錳酸鉀溶液會(huì)褪色并發(fā)生氧化反應(yīng)。燃燒一般燃燒公式為cnh2n o2noc2 nh2o。加成反應(yīng)例如CH2=ch-CH3 br2-;CH2=CH3+H2O .加聚反應(yīng)例如,nch2=ch-CH3。(3)二烯烴的化學(xué)性質(zhì):與酸性高錳酸

5、鉀溶液反應(yīng):能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。加成反應(yīng):CH2=CH-CH=CH2+Br2 ;CH2=CH-CH=CH2+Br2 ;CH2=CH-CH=CH2+2Br 2 ;加聚反應(yīng)NCh2=CH-CH=CH2;(4)炔烴的化學(xué)性質(zhì)(1)與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)酸性高錳酸鉀溶液會(huì)褪色并發(fā)生氧化反應(yīng)。燃燒燃燒通式為cnh2n-2o 2no 2(n-1)H2O。加成反應(yīng)典型案例分析示例1(2015年12月,浙江省桐鄉(xiāng)市高級(jí)中學(xué))以下關(guān)于烷烴和烯烴的性質(zhì)和反應(yīng)類(lèi)型的陳述是正確的()A.烷烴只含有飽和鍵,而烯烴只含有不飽和鍵分析烯烴也可能含有碳?xì)滹柡玩I和碳碳飽和鍵,a是錯(cuò)誤的;烯烴中的氫原子可能發(fā)生取代反應(yīng),乙

6、錯(cuò)了;只有單烯烴的通式是CnH2n,c是錯(cuò)的。答案D例2 (2016湖州中學(xué)高二測(cè)試)可用于鑒別乙烷和乙烯并去除混合在乙烷中的乙烯的方法是()A.通過(guò)溴四氯化碳溶液的洗滌氣體B.酸性高錳酸鉀溶液中的洗滌氣體用溴水溶液洗滌氣體d .在鎳的催化下引入分析甲:乙烷是一種非極性分子,溶于四氯化碳,一般不能用來(lái)除去雜質(zhì),所以甲是錯(cuò)的;B、引入酸性高錳酸鉀溶液,但會(huì)產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w并引入新的雜質(zhì),所以B是錯(cuò)誤的;C .引入溴水,乙烯與溴水反應(yīng)生成二溴乙烷,溴水褪色,可用于鑒別乙烷和乙烯,也可用于去除混合在乙烷中的乙烯,因此C是正確的;因?yàn)橐蚁┑牧坎荒艽_定,引入的氫的量不能確定,雜質(zhì)很容易被引入并且不能被識(shí)

7、別,所以d是錯(cuò)誤的。答案三實(shí)施例3檸檬烯是一種食品香料,其簡(jiǎn)單結(jié)構(gòu)為:下面關(guān)于檸檬烯的分析是正確的()A.一氯化物有六種B.它和丁苯是同分異構(gòu)體C.它分子中的所有碳原子必須在同一平面上D.在一定條件下,它可以發(fā)生加成、取代、氧化和還原等反應(yīng)。據(jù)分析,檸檬烯含有8種氫原子,一氯化物共有8種,a是錯(cuò)誤的;檸檬烯中的所有碳原子不能在同一個(gè)平面上,c是錯(cuò)的;檸檬烯的分子式為C10H16,而檸檬烯的分子式為C10H14。它們不是同分異構(gòu)體,B是錯(cuò)的。答案D測(cè)試中心簡(jiǎn)潔1.有機(jī)分子CH3-ch=ch-cl可以與()反應(yīng)取代反應(yīng)加成反應(yīng)消除反應(yīng)溴水褪色褪色的酸性高錳酸鉀溶液與硝酸銀溶液反應(yīng)生成白色沉淀聚合A

8、.所有上述反應(yīng)都可能發(fā)生。只有今天不會(huì)發(fā)生C.只有不會(huì)發(fā)生。只有不會(huì)發(fā)生有機(jī)物的分析性質(zhì)主要由分子的結(jié)構(gòu)特征決定。這種物質(zhì)屬于鹵化烯烴,因此它能在雙鍵和鹵代烴之間產(chǎn)生典型的反應(yīng)。但是,由于氯原子和碳原子是通過(guò)共價(jià)鍵結(jié)合的,不能電離自由移動(dòng)的氯離子,所以不能直接與硝酸銀溶液反應(yīng),只能在堿性水解和酸化后與硝酸銀溶液反應(yīng),產(chǎn)生白色沉淀。答案三2.由兩種氣態(tài)烴組成的混合物為0.1摩爾,通過(guò)完全燃燒獲得0.16摩爾CO2和3.6克H2O,然后()A.一定有甲烷B.一定有甲烷和乙烯(C2H4)C.可能有乙烷(C2H6)D.必須有乙炔(C2H2)解析n(H2O)=0.2摩爾,即0.1摩爾混合烴完全燃燒,生成

9、0.16摩爾CO2和0.2摩爾H2O。根據(jù)元素守恒定律,混合烴的平均分子式為C1.6H4。如果只有甲烷的碳原子數(shù)小于1.6,它一定含有甲烷。CH4分子包含4個(gè)氫原子,所以另一個(gè)分子必須包含4個(gè)氫原子。并且碳原子數(shù)大于1.6,所以它可以是C2H4或C3H4等。但必須沒(méi)有C2H6或C2H2,并且它們的氫原子不等于4,所以A是正確的,而B(niǎo)CD是錯(cuò)誤的?;卮鹨?.有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可以用“鍵線(xiàn)公式”來(lái)表示。例如,CH3CHCHCH3可以縮寫(xiě)為,有機(jī)物X的鍵線(xiàn)公式為,以下說(shuō)法不正確()A.x的化學(xué)式是C8H8B.有機(jī)物Y是X的異構(gòu)體,屬于芳香烴,所以Y的簡(jiǎn)單結(jié)構(gòu)式為C.x能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.在一定條件

10、下,x與足夠多的H2反應(yīng)生成環(huán)狀飽和烴z。z有四種一氯化物分析主題以檢查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。根據(jù)x的鍵線(xiàn)式,其分子式為C8H8,它是苯乙烯的同分異構(gòu)體()。x分子含有碳碳雙鍵,會(huì)使酸性高錳酸鉀溶液褪色。在由x和充分H2加成生成的環(huán)狀飽和烴z中只有兩種氫原子,因此有兩種一氯化物。答案D4.不飽和烴分子包含一個(gè)碳碳鍵和一個(gè)碳=碳鍵。催化后催化加氫后烴的結(jié)構(gòu)式由解析寫(xiě)成,即碳碳三鍵只能存在于1號(hào)和2號(hào)碳原子之間,碳碳雙鍵可以存在于除2號(hào)和3號(hào)碳原子以外的任意兩個(gè)相鄰碳原子之間。碳碳雙鍵有7個(gè)位置,所以碳?xì)浠衔镒疃嘤?個(gè)結(jié)構(gòu)?;卮鹨艺Y(jié)構(gòu)決定性質(zhì),不同的碳碳鍵對(duì)有機(jī)物的性質(zhì)有不同的影響(1)碳碳單

11、鍵具有穩(wěn)定的化學(xué)性質(zhì),典型的反應(yīng)是取代反應(yīng)。(2)其中一個(gè)碳碳雙鍵容易斷裂,典型的反應(yīng)有氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)。(3)碳碳三鍵中有兩個(gè)容易斷裂,典型的反應(yīng)有氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)。二芳烴主要談話(huà)1.芳香烴的分類(lèi)2.苯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)(1)苯的結(jié)構(gòu)苯的分子式為C6H6,簡(jiǎn)單結(jié)構(gòu)為或,苯分子為平面結(jié)構(gòu),鍵間夾角為120;苯分子中沒(méi)有常見(jiàn)的碳碳雙鍵,六個(gè)碳原子之間的鍵長(zhǎng)和鍵能相等,是碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊鍵。(2)苯的性質(zhì)物理性質(zhì)苯是無(wú)色、有刺激性的液體,不溶于水,密度小于水,熔點(diǎn)僅為5.5。化學(xué)性質(zhì)苯分子的特殊結(jié)構(gòu)決定了苯具有烷烴和烯烴的化學(xué)性質(zhì),即易取代、易添加、不易氧化。A.替代

12、反應(yīng)鹵化反應(yīng):硝化反應(yīng):B.加成反應(yīng):C.氧化反應(yīng):c6h6 o26co2 3h2o,苯不會(huì)褪色酸性高錳酸鉀溶液。3.苯的同系物(1)通式和結(jié)構(gòu)特征(2)化學(xué)性質(zhì)氧化反應(yīng)A.燃燒時(shí)會(huì)產(chǎn)生濃煙的火焰,苯和苯同系物燃燒反應(yīng)的通式為H2O .B.苯環(huán)上的烷基很容易被氧化。苯同系物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,但苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。這種方法可以鑒別苯和苯同系物??赡馨l(fā)生取代反應(yīng)典型案例分析示例1(浙江2016年10月)以下說(shuō)法是正確的()A.甲烷分子的比例模型是它的二氯取代物有兩種結(jié)構(gòu)B.苯和乙烯能使溴水褪色,它們的褪色原理是一樣的C.相同質(zhì)量的乙炔和苯分別在充足的氧氣中完全燃燒,消耗氧氣的物質(zhì)

13、數(shù)量相同D.在一定條件下,苯和氯生成氯苯的反應(yīng)類(lèi)型是加成反應(yīng)分析一個(gè)術(shù)語(yǔ),比例模型是錯(cuò)誤的,甲烷是一個(gè)空間四面體結(jié)構(gòu),只有一種二氯化物,這是錯(cuò)誤的;在第二項(xiàng)中,苯和溴水的萃取使溴水的水層褪色(物理變化),乙烯和溴的加成反應(yīng)使溴水褪色。原則是不同的和錯(cuò)誤的;在c項(xiàng)中,乙炔和苯最簡(jiǎn)單的公式是CH,兩者質(zhì)量相等時(shí)燃燒耗氧量相同,這是正確的;在第四項(xiàng)中,苯和氯在催化劑存在下發(fā)生取代反應(yīng)生成氯苯,這是錯(cuò)誤的。答案三【例2】(2015年10月浙江省文選)關(guān)于苯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),以下陳述是正確的()A.這個(gè)分子含有碳碳雙鍵B.易被酸性高錳酸鉀溶液氧化c、與溴水進(jìn)行加成反應(yīng),使溴水褪色D.在一定條件下,它可以與濃

14、硝酸和濃硫酸的混合酸反應(yīng)生成硝基苯對(duì)a項(xiàng)的分析表明,苯分子中沒(méi)有碳碳雙鍵,這是不正確的;在B項(xiàng)中,苯具有穩(wěn)定的分子結(jié)構(gòu),不易被酸性高錳酸鉀溶液氧化,這是不正確的。在c項(xiàng)中,苯和溴水被萃取,但不會(huì)發(fā)生加成反應(yīng),這是不正確的;在第四項(xiàng)中,苯與濃硝酸和濃硫酸的混合酸在加熱下反應(yīng)生成硝基苯,這是正確的。答案D例3(浙江省艾青中學(xué)階段性測(cè)試,1月分析認(rèn)為,乙烯能使高錳酸鉀酸性溶液褪色,但甲烷不能,因?yàn)橐蚁┯刑继茧p鍵,這是由官能團(tuán)的性質(zhì)而不是原子間的影響造成的;甲苯能使高錳酸鉀酸溶液褪色,但甲烷不能,因?yàn)楸江h(huán)的存在增加了甲基的活性,使其容易被氧化;乙酸能與碳酸氫鈉反應(yīng)釋放氣體,但乙醇不能,因?yàn)轸驶拇嬖谠?/p>

15、加了羥基的活性,使氫更容易電離;硝基苯一般由苯硝化產(chǎn)生,而三硝基甲苯是由甲苯硝化產(chǎn)生的,因?yàn)榧谆拇嬖谠黾恿吮江h(huán)的活性,使得多硝基取代物容易產(chǎn)生?;卮鹨粶y(cè)試中心簡(jiǎn)潔1.(2017寧波寧海高一月考試)以下對(duì)碳?xì)浠衔镄再|(zhì)的描述是正確的()A.當(dāng)乙烷和氯的混合氣體被照亮?xí)r,氣體的顏色將逐漸變淺,并且可以獲得規(guī)則的四面體分子B.己烯、己烷和苯能使溴水褪色,褪色原理是一樣的C.甲烷和苯不會(huì)使酸性高錳酸鉀溶液褪色,但它們?nèi)匀皇强蛇€原的D.乙烷中的乙烯可以由H2在實(shí)驗(yàn)室中除去據(jù)分析,乙烷在光照下可以與氯反應(yīng),但產(chǎn)物分子必須含有8個(gè)原子,因此不可能得到規(guī)則的四面體分子,第一項(xiàng)是錯(cuò)誤的;己烯和溴水的加成反應(yīng)使其褪色,己烷和苯的萃取使溴水褪色,這在B項(xiàng)中是錯(cuò)誤的;碳?xì)浠衔锟梢栽谘鯕庵腥紵憩F(xiàn)出還原性,碳項(xiàng)是正確的;H2和乙烯在反應(yīng)之前需要在催化劑的存在下加熱。同時(shí),當(dāng)H2被用作雜質(zhì)去除劑時(shí),很容易引入H2作為雜質(zhì),并且D項(xiàng)是錯(cuò)誤的。答案

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