1、動物細(xì)胞融合,單克隆抗體技術(shù),動物細(xì)胞核移植,（基礎(chǔ)）,1,PPT學(xué)習(xí)交流,在治療燒傷病人時，通常采用的方法是取燒傷病人健康皮膚進(jìn)行自體移植。但對于一個大面積燒傷的病人來說，自體健康皮膚非常有限，使用他人皮膚來源不足，而且會產(chǎn)生免疫排斥反應(yīng)。,動物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù),那么，怎么才能獲得大量的自體健康皮膚呢？,2,PPT學(xué)習(xí)交流,1、概念：,就是從動物機(jī)體中取出相關(guān)的組織，將它分散成單個細(xì)胞，然后放在適宜的培養(yǎng)基中，讓這些細(xì)胞生長和增殖。,2、原理：細(xì)胞增殖,（有絲分裂）,3,PPT學(xué)習(xí)交流,概念：人們通常將動物組織消化后的初次培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。,胰蛋白酶/膠原蛋白酶處理,取出組織塊,胚胎或幼齡動物器

2、官組織,剪碎,單個細(xì)胞,細(xì)胞懸液,原代培養(yǎng),細(xì)胞懸液,CO2培養(yǎng)箱,增殖能力強，分裂旺盛，分化程度低，容易培養(yǎng),3.過程,加培養(yǎng)液,特點： 細(xì)胞貼壁生長，長成單層細(xì)胞； 有接觸抑制現(xiàn)象；,轉(zhuǎn)入培養(yǎng)瓶內(nèi)進(jìn)行原代培養(yǎng),4,PPT學(xué)習(xí)交流,貼壁過程,細(xì)胞貼壁：,培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿壁要求：,內(nèi)表面光滑、無毒、無菌、易于貼附,在培養(yǎng)瓶懸液中分散培養(yǎng)的細(xì)胞很快就貼附在瓶壁上，稱為細(xì)胞貼壁。,原代培養(yǎng)特點,5,PPT學(xué)習(xí)交流,當(dāng)貼壁細(xì)胞分裂生長到表面相互接觸時,細(xì)胞就會停止分裂增殖，這種現(xiàn)象稱為細(xì)胞的接觸抑制。,細(xì)胞的接觸抑制,原代培養(yǎng)特點,接觸抑制：,6,PPT學(xué)習(xí)交流,傳代培養(yǎng)（擴(kuò)大培養(yǎng)）,CO2培養(yǎng)箱,當(dāng)

3、原代培養(yǎng)的細(xì)胞處于接觸抑制后, 用胰蛋白酶處理,使細(xì)胞從瓶壁上脫離下來,然后加入新的培養(yǎng)液,將細(xì)胞分離稀釋,并從原培養(yǎng)瓶內(nèi)轉(zhuǎn)接到新的培養(yǎng)瓶內(nèi),這個過程稱傳代培養(yǎng).（分瓶培養(yǎng)的過程）,分瓶擴(kuò)大培養(yǎng)： 以1:2或l:3以上的比率進(jìn)行分裝,7,PPT學(xué)習(xí)交流,1050代細(xì)胞,無限傳代,分瓶,胰蛋白酶,原代培養(yǎng)接觸抑制,110代細(xì)胞,傳代培養(yǎng),單層細(xì)胞,細(xì)胞核型保持正常,多層細(xì)胞,細(xì)胞突變核型改變,第 一次危機(jī),第 二次危機(jī),部分細(xì)胞核型可能改變,癌細(xì)胞（不死性，無限增殖，失去接觸抑制，易轉(zhuǎn)移）,傳代培養(yǎng)特點,單層細(xì)胞,8,PPT學(xué)習(xí)交流,每分瓶擴(kuò)大培養(yǎng)一次為一次傳代；傳代代數(shù)就是分瓶次數(shù)； 每一代的

4、細(xì)胞培養(yǎng)，從細(xì)胞貼壁到貼滿瓶壁過程中，細(xì)胞分裂了很多次；,思考題,傳代培養(yǎng)中,傳代代/次數(shù)與細(xì)胞增殖/分裂次數(shù)是否相同？,9,PPT學(xué)習(xí)交流,1.為何動物細(xì)胞培養(yǎng)過程將組織分散成單個細(xì)胞的呢？,成塊的組織細(xì)胞靠在一起,彼此限制了細(xì)胞的生長和增殖，也不利于細(xì)胞營養(yǎng)物質(zhì)的吸收和代謝廢物的排出。,思考題,2.胰蛋白酶的作用是什么呢？由此可說明細(xì)胞間的物質(zhì)是什么成份？能夠用胃蛋白酶代替胰蛋白酶嗎？為什么？胰蛋白酶真的不會把細(xì)胞消化掉嗎？,胰蛋白酶水解蛋白質(zhì),細(xì)胞間的成分是蛋白質(zhì),不能，因為兩者的最適pH不同,胰蛋白酶長時間的作用也會消化細(xì)胞膜蛋白，因此必須控制好胰蛋白酶的處理時間。,10,PPT學(xué)習(xí)交

5、流,4.傳代培養(yǎng)的細(xì)胞能一直傳代下去嗎？,5.有些為何能一直傳下去？,不都能。傳代培養(yǎng)到50代左右的時候，大部分的細(xì)胞都停止分裂，最終衰老死亡；但有少數(shù)細(xì)胞能夠繼續(xù)傳代。,這些發(fā)生突變，獲得不死性，朝著癌細(xì)胞方向發(fā)展（成為了癌變細(xì)胞）,3.如果培養(yǎng)的細(xì)胞數(shù)量并未達(dá)到人們的需求，應(yīng)該怎樣辦？,用胰蛋白酶處理將貼滿瓶壁的細(xì)胞分離下來，然后分瓶后繼續(xù)培養(yǎng)（傳代培養(yǎng)）,11,PPT學(xué)習(xí)交流,8.動物細(xì)胞培養(yǎng)能否像植物組織培養(yǎng)那樣最終培養(yǎng)出新個體？,不能，動物細(xì)胞培養(yǎng)只能使細(xì)胞數(shù)目增多，不能形成新的動物個體,7.動物細(xì)胞培養(yǎng)就是為了得到這些細(xì)胞嗎？,可以得到細(xì)胞，也可以得到細(xì)胞產(chǎn)物,6.人類一般保存的是

6、哪類細(xì)胞呢？為什么？,保存10代以內(nèi)的細(xì)胞，可以保持細(xì)胞正常的二倍體核型；而10代以后的細(xì)胞核型可能發(fā)生變化，有少部分還發(fā)生突變向癌細(xì)胞方向發(fā)展,12,PPT學(xué)習(xí)交流,4.動物細(xì)胞培養(yǎng)條件,1.無菌、無毒的環(huán)境,對培養(yǎng)液和培養(yǎng)用具進(jìn)行無菌處理； 在培養(yǎng)液中添加一定量的抗生素； 定期更換培養(yǎng)液；,2.營養(yǎng),葡萄糖、氨基酸、無機(jī)鹽、促生長因子、微量元素等,+ 動物血清或血漿,3.溫度和pH,溫度36.50.5度，pH7.27.4,4.氣體環(huán)境,95%空氣和5% CO2（CO2培養(yǎng)箱提供）,合成培養(yǎng)基,不能用胃蛋白酶代替胰蛋白酶,O2是細(xì)胞代謝所必需的；,CO2維持培養(yǎng)液的pH,13,PPT學(xué)習(xí)交流

7、,獲得細(xì)胞,細(xì)胞的全能性,細(xì)胞或細(xì)胞產(chǎn)品,新的個體或細(xì)胞產(chǎn)品,培養(yǎng)結(jié)果,或細(xì)胞產(chǎn)物,快速繁殖、培育無病毒植株等,培養(yǎng)目的,蔗糖、植物激素,培養(yǎng)基特有成分,液體培養(yǎng)基,固體培養(yǎng)基,培養(yǎng)基性質(zhì),細(xì)胞增殖,原 理,動物細(xì)胞培養(yǎng),植物組織培養(yǎng),比較項目,植物組織培養(yǎng)和動物細(xì)胞培養(yǎng)的比較,葡萄糖等、,動物血清,14,PPT學(xué)習(xí)交流,5.動物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的應(yīng)用:,1.生產(chǎn)生物制品 如病毒疫苗、干擾素、單克隆抗體 2.應(yīng)用于基因工程 主要用于作為受體細(xì)胞 3.檢測有毒物質(zhì)，判斷某種物質(zhì)的毒性 4.細(xì)胞的生理、藥理、病理研究 如用于篩選抗癌藥物,15,PPT學(xué)習(xí)交流,1.用于動物細(xì)胞培養(yǎng)的組織和細(xì)胞大都取自胚

8、胎或出生不久的幼齡動物的器官或組織，其主要原因是這樣的組織細(xì)胞（ ） A.容易產(chǎn)生各種變異 B.具有更強的全能性 C.取材十分方便 D.分裂增殖的能力強,【隨堂練習(xí)】,D,2.動物細(xì)胞培養(yǎng)的特點（ ） 細(xì)胞貼壁 有絲分裂 細(xì)胞分化 接觸抑制 減數(shù)分裂 原代培養(yǎng)一般傳代110代 A、 B、 C、 D、,A,16,PPT學(xué)習(xí)交流,3.下列屬于動物細(xì)胞培養(yǎng)與植物組織培養(yǎng)主要區(qū)別的是（ ） A.培養(yǎng)基成分不同 B.動物細(xì)胞培養(yǎng)不需要在無菌條件下進(jìn)行 C.動物細(xì)胞可以傳代培養(yǎng)，而植物細(xì)胞不能 D.動物細(xì)胞能夠大量培養(yǎng)，而植物細(xì)胞只能培養(yǎng)成植株,A,C項：愈傷組織條件適宜可以傳代培養(yǎng)不分化（擴(kuò)大培養(yǎng)） D

9、項：正因為C項，因此植物細(xì)胞也可以培養(yǎng)成大量細(xì)胞,17,PPT學(xué)習(xí)交流,4.回答下列有關(guān)動物細(xì)胞培養(yǎng)的問題： （1）在動物細(xì)胞培養(yǎng)過程中，當(dāng)貼壁細(xì)胞分裂生長到細(xì)胞表面 時，細(xì)胞會停止分裂增殖，這種現(xiàn)象稱為細(xì)胞的 。此時，瓶壁上形成的細(xì)胞層數(shù)是 。要使貼壁的細(xì)胞從瓶壁上分離下來，需要用酶處理，可用的是 。 （2）隨著細(xì)胞傳代次數(shù)的增多，絕大部分細(xì)胞分裂停止，進(jìn)而出現(xiàn) 的現(xiàn)象；但極少數(shù)細(xì)胞可以連續(xù)增殖，這些細(xì)胞因遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而變成 細(xì)胞，該種細(xì)胞的黏著性 ，細(xì)胞膜表面蛋白質(zhì)（糖蛋白）的量 。,相互接觸,接觸抑制,單層,胰蛋白酶,衰老或死亡,不死性/癌,降低,減少,18,PPT學(xué)習(xí)交流,（3）檢

10、查某種毒物是否能改變細(xì)胞染色體的數(shù)目，最好選用細(xì)胞分裂到 期的細(xì)胞用顯微鏡進(jìn)行觀察。 （4）給患者移植經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)形成的皮膚組織后，發(fā)生了排斥現(xiàn)象，這是因為機(jī)體把移植的皮膚組織當(dāng)作 進(jìn)行攻擊。,中,抗原,19,PPT學(xué)習(xí)交流,植物組織培養(yǎng)中，外植體在適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)條件誘導(dǎo)下，可形成完整的植株。,想一想,那么，離體的動物組織細(xì)胞也能夠通過一定的誘導(dǎo)，發(fā)育成一個完整的動物體嗎？,20,PPT學(xué)習(xí)交流,分化潛能變?nèi)酰?其全能性隨著細(xì)胞分化程度的提高而逐漸受到限制，分化潛能變?nèi)酢?（這是對整體細(xì)胞而言）,細(xì)胞核仍具有全能性： 細(xì)胞核，含有保持物種遺傳性所需的全套基因，而且并沒有因細(xì)胞分化而丟失基因，因此高度

11、分化細(xì)胞的細(xì)胞核仍具有全能性。,對于動物細(xì)胞來說：,21,PPT學(xué)習(xí)交流,根據(jù)動物細(xì)胞核仍具有全能性的特點，怎樣將動物細(xì)胞的全能性表現(xiàn)出來?,克隆動物的獲得，實際上利用核移植技術(shù)來實現(xiàn)的,想一想,22,PPT學(xué)習(xí)交流,二.動物細(xì)胞核移植技術(shù)和克隆動物,將動物細(xì)胞(供體)的一個細(xì)胞核，移入一個已經(jīng)去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞(受體)中，使其重組(重組細(xì)胞)并發(fā)育成為一個新的胚胎(重組胚胎)，這個新的胚胎最終發(fā)育為動物個體（克隆動物）。,1.動物細(xì)胞核移植概念：,(難度高；成功率低),P51核移植技術(shù),23,PPT學(xué)習(xí)交流,采集卵母細(xì)胞,供體奶牛,2.體細(xì)胞核移植的過程：,24,PPT學(xué)習(xí)交流,供體細(xì)胞（

12、供核）,細(xì)胞培養(yǎng),體細(xì)胞,卵巢卵母細(xì)胞（M中期：供質(zhì)）,去核,無核卵母細(xì)胞,注入,細(xì)胞融合,重組細(xì)胞,構(gòu)建重組胚胎,胚胎移植,代孕母體,生出與供體奶牛遺傳物質(zhì)基本相同的犢牛,2.共分成兩大階段：核移植和胚胎移植,2.體細(xì)胞核移植的過程：,動物細(xì)胞培養(yǎng)、核移植、胚胎移植,1.整個過程用了哪些技術(shù)？,25,PPT學(xué)習(xí)交流,1.原理？,2.體細(xì)胞核移植的過程：,動物細(xì)胞核的全能性,2.繁殖方式？,無性繁殖（克?。?3.有人說它上述的克隆牛有三個母親，對嗎？,4.新生牛的性別、基因？,性別與供體相同、基因與供體的基本相同,5.體細(xì)胞核移植方法生產(chǎn)的克隆動物是對體細(xì)胞供體動物進(jìn)行了100%的復(fù)制嗎？為什

13、么？,不是。克隆動物的性狀與核供體生物的性狀基本相同，而不是完全形同。因為克隆動物的細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)來自于受體卵母細(xì)胞。此外，生物的性狀還受環(huán)境的影響。,供體親本：優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)奶牛（供核）,受體親本：普通奶牛（提供去核卵母細(xì)胞）,代孕親本：優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)奶牛,26,PPT學(xué)習(xí)交流,7.在體細(xì)胞的細(xì)胞核移植到受體卵母細(xì)胞之前，為什么必須先去掉受體卵母細(xì)胞的核？,為使核移植動物的核遺傳物質(zhì)全部來自有利用價值的動物提供的細(xì)胞。,6.用于核移植的供體細(xì)胞一般都選用傳代10代以內(nèi)的細(xì)胞，為什么？,10代以內(nèi)的細(xì)胞一般保持正常二倍體的核型，未發(fā)生突變。,8.為什么受體細(xì)胞選取減數(shù)第二次分裂中期（M期）的卵母細(xì)胞？,它

14、是最大的細(xì)胞，細(xì)胞核的位置靠近第一極體，用微吸管可以將其細(xì)胞核和第一極體吸去，易操作。含有促使細(xì)胞核表達(dá)全能性的物質(zhì)和營養(yǎng)條件（它發(fā)育可直接表達(dá)性狀）。,27,PPT學(xué)習(xí)交流,物理方法： 電脈沖等 化學(xué)方法： 鈣離子載體、乙醇、蛋白酶合成抑制劑等,電刺激,11.激活重組細(xì)胞的方法：,9.促進(jìn)供體細(xì)胞和受體細(xì)胞細(xì)胞融合的方法：,10.對重組細(xì)胞進(jìn)行激活的目的：,激活受體細(xì)胞，使其完成細(xì)胞分裂和發(fā)育過程,28,PPT學(xué)習(xí)交流,（三）體細(xì)胞核移植技術(shù)的應(yīng)用前景,1、畜牧業(yè)方面：,2、醫(yī)藥衛(wèi)生方面：,可以加速家畜遺傳改良的進(jìn)程，促進(jìn)優(yōu)良畜群繁育,保護(hù)瀕危物種，增加其存活數(shù)量,轉(zhuǎn)基因的克隆動物：生產(chǎn)醫(yī)用

15、蛋白質(zhì)；用作器官移植的供體；,3、其他領(lǐng)域,了解胚胎發(fā)育及衰老過程,用克隆動物作為疾病模型，更好追蹤研究疾病的發(fā)展過程、治療疾病,29,PPT學(xué)習(xí)交流,30,PPT學(xué)習(xí)交流,1)成功率很低 代孕母體產(chǎn)下的活的克隆動物占移植克隆胚胎的比率平均不到10%。 2)克隆動物存在健康問題 許多克隆動物表現(xiàn)出遺傳和生理缺陷，如體型過大、異常肥胖、發(fā)育困難、臟器缺陷、免疫缺陷等。 3)克隆技術(shù)的各個環(huán)節(jié)有待進(jìn)一步改進(jìn) 4)對克隆動物產(chǎn)品的安全性存在爭議,4、體細(xì)胞核移植存在的問題,31,PPT學(xué)習(xí)交流,1.下列關(guān)于體細(xì)胞克隆的敘述，錯誤的是（ ） A 供體為體細(xì)胞的細(xì)胞核 B 受體為去核卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì) C 細(xì)胞核移植是體細(xì)胞克隆的關(guān)鍵步驟 D 克隆出的后代與供體的遺傳物質(zhì)和表現(xiàn)型完全一致,D,隨堂練習(xí),32,PPT學(xué)習(xí)交流,2.動物細(xì)胞體外培養(yǎng)時，通常要在培養(yǎng)基中補充一定濃度的某些物質(zhì)。下圖是血清對正常細(xì)胞和癌細(xì)胞培養(yǎng)影響的實驗結(jié)果。從該圖提供的信息可以獲得的結(jié)論，錯誤是（ ）,A正常細(xì)胞與癌細(xì)胞的增殖速率相同 B有無血清對正常細(xì)胞培養(yǎng)的影響不同 C培養(yǎng)基中補充血清有助于正常細(xì)胞的培養(yǎng) D培養(yǎng)基中是否補充血清對癌細(xì)胞的培養(yǎng)影響