1、根據(jù)骨代謝的檢測(cè)指標(biāo)，人體骨骼系統(tǒng)是由206塊骨骼(松質(zhì)骨和皮質(zhì)骨)組成的“活”組織，它不斷地進(jìn)行“骨構(gòu)建”以生長(zhǎng)，并不斷地進(jìn)行“骨重建”以適應(yīng)環(huán)境。骨形成和骨吸收涉及成骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞，貫穿一生，這兩個(gè)環(huán)節(jié)之間的精確結(jié)合保持了骨量的平衡。骨中的細(xì)胞、成骨細(xì)胞、襯里細(xì)胞、骨細(xì)胞、骨的物質(zhì)組成、有機(jī)基質(zhì)(30%)型膠原、85-90%非膠原蛋白、蛋白聚糖和礦物質(zhì)(70%)羥基磷灰石Ca10(PO4)6(OH)2、骨構(gòu)建和重建、骨構(gòu)建：骨生長(zhǎng)和構(gòu)型完成的過(guò)程。骨重建(骨轉(zhuǎn)化):是成熟骨組織的替代機(jī)制，即去除局部的舊骨，代之以形成新骨，由骨重建單元完成。絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥，正常情況下，骨質(zhì)疏松癥，骨質(zhì)流

2、失，骨質(zhì)疏松癥在男性中非常重要但被忽視，“沉默”，骨折是65歲以后的第一個(gè)癥狀，三分之一的髖部骨折發(fā)生在男性，60%的男性髖部骨折后不能完全恢復(fù)其活動(dòng)能力，髖部骨折：男性死亡率是女性的兩倍(男性31%，女性17%)，骨密度， 骨密度的全稱是雙能x光吸收法(DXA) -目前的診斷金標(biāo)準(zhǔn)，骨密度(70%)、骨量(30%)、骨幾何和微觀結(jié)構(gòu)的骨轉(zhuǎn)換速率、礦化度、基質(zhì)/膠原的數(shù)量和質(zhì)量(由微損傷積累)、aBMD=g/cm2 vBMD=g/cm3/cm3、骨強(qiáng)度、載玻片修飾： 9/4/2003 8336043:06AM SL3 Rev 33: 備忘錄：使標(biāo)題變得活躍緊張2003年8月15日-先生修改筆記

3、2003年8月15日-先生，改編自美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院骨質(zhì)疏松癥共識(shí)發(fā)展小組。 美國(guó)醫(yī)學(xué)協(xié)會(huì)，2001，骨轉(zhuǎn)換標(biāo)記物的測(cè)定，骨密度測(cè)量技術(shù)，間接？動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，長(zhǎng)期變化，骨轉(zhuǎn)化的生化標(biāo)志物，骨轉(zhuǎn)化過(guò)程中產(chǎn)生的一些代謝產(chǎn)物，骨吸收標(biāo)志物：破骨細(xì)胞活性和骨吸收的代謝產(chǎn)物，特別是骨基質(zhì)降解產(chǎn)物，酶和分解產(chǎn)物，骨吸收標(biāo)志物，酶和分解產(chǎn)物，骨形成標(biāo)志物，骨重建，骨轉(zhuǎn)化標(biāo)志物的來(lái)源，骨形成，改編自博伊爾WJ等人的自然。2003年；423:337-342。骨吸收，活化破骨細(xì)胞，在巨噬細(xì)胞集落形成因子存在下，CFU-巨噬細(xì)胞集落形成因子=巨噬細(xì)胞集落刺激因子，作為教育資源提供。不要復(fù)制或分發(fā)。2007 Amgen。保留所有權(quán)利。成骨細(xì)胞、骨形成標(biāo)記物、骨吸收標(biāo)記物、合成型膠原降解、骨重塑過(guò)程、吸收倒置形成、微骨折、破骨細(xì)胞、微骨折、鈣化骨、礦化、類骨質(zhì)、骨細(xì)胞、骨轉(zhuǎn)換的生化標(biāo)記物、骨鈣素、堿性磷酸酶和骨特異性堿性磷酸酶、1型前膠原氮末端前肽、1型前膠原碳末端前肽、骨吸收標(biāo)記物、抗酒石酸酸性磷、羥脯氨酸型膠原交聯(lián)氨基端肽(NTX)，型膠原交聯(lián)羧基端肽(CTX)，骨質(zhì)疏松癥的藥物治療策略，骨質(zhì)疏松癥治療藥物，抑制骨吸收和促進(jìn)骨形成的其他藥物，雙膦酸鹽氟化物制劑SERMS PTH降