1、第1課時(shí) 簡(jiǎn)單有機(jī)物的合成,第三單元 人工合成有機(jī)化合物,專(zhuān)題3 有機(jī)化合物的獲得與應(yīng)用,用化學(xué)方法人工合成物質(zhì),人類(lèi)治療細(xì)菌性感染的第一武器青霉素,最偉大的三項(xiàng)發(fā)明青霉素、原子彈、雷達(dá),1945年的諾貝爾生理和醫(yī)學(xué)獎(jiǎng),創(chuàng)造新物質(zhì)，如尼龍、滌綸、炸藥、醫(yī)藥,合成材料顯神威,世界上每年合成的近百萬(wàn)個(gè)新化合物中約70%以上是有機(jī)化合物,利用簡(jiǎn)單、易得的原料，通過(guò)有機(jī)反應(yīng)，生成具有特定結(jié)構(gòu)和功能的有機(jī)化合物的過(guò)程。,簡(jiǎn)單有機(jī)物的合成,第三單元 人工合成有機(jī)化合物,簡(jiǎn)單有機(jī)物的合成,合成有機(jī)物要依據(jù)被合成物質(zhì)的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。精心設(shè)計(jì)并選擇合理的合成方法和合成路線,一般思路： 可由原料出發(fā)，正向思維

2、也可由目標(biāo)產(chǎn)物出發(fā)，逆向思維 也可由原料和目標(biāo)產(chǎn)物同時(shí)出發(fā)，雙向思維,回憶已學(xué)有機(jī)化合物及所屬類(lèi)別，用我們所學(xué)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)將這些有機(jī)化合物盡可能多地串聯(lián)起來(lái)，請(qǐng)畫(huà)出轉(zhuǎn)化關(guān)系圖。,交流與討論一,乙酸乙酯,逆合成法（即逆推法）,產(chǎn)物,問(wèn)題探究一,根據(jù)乙酸乙酯的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，運(yùn)用已學(xué)的有機(jī)化學(xué)知識(shí)，推測(cè)怎樣從乙烯合成乙酸乙酯。設(shè)計(jì)可能的合成路線，寫(xiě)出發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式和相應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型,并標(biāo)出斷鍵重組位置。,選擇合適的有機(jī)化學(xué)反應(yīng),由乙烯合成乙酸乙酯,乙烯 (C2H4),CH2=CH2+H2O,CH3CH2OH,催化劑,2CH3CH2OH+O2,2CH3CHO +2H2O,Cu,2CH3CHO+O2

3、,2CH3COOH,催化劑,由乙烯合成乙酸乙酯,由乙烯合成乙酸乙酯,學(xué)生活動(dòng),請(qǐng)大家分組合作搭建模型，感受由乙烯合成乙酸乙酯的反應(yīng)實(shí)質(zhì)。,問(wèn)題解決一,若有甲酸（HCOOH）、乙酸（CH3COOH）、甲醇（CH3OH）和乙醇（CH3CH2OH）在一定條件下在同一體系內(nèi)反應(yīng)發(fā)生酯化反應(yīng)。則理論上可以生成幾種酯？這些酯中是否有互為同分異構(gòu)體的酯？如有，請(qǐng)指出來(lái),甲酸甲酯（HCOOCH3）甲酸乙酯（HCOOCH2CH3）乙酸甲酯（CH3COOCH3）乙酸乙酯（ CH3COOCH2CH3）,同分異構(gòu)體,由乙烯合成乙酸乙酯,乙烯 (C2H4),催化劑, O2,交流與討論二,課本81頁(yè)圖3-21,有機(jī)合成的一般方法,（1）要合成一種物質(zhì)，通常采用“逆合成法”來(lái)尋找原料，設(shè)計(jì)可能的合成路線。 （2）在實(shí)際生產(chǎn)中，要綜合考慮原料來(lái)源、反應(yīng)物的利用率（原子利用率）、反應(yīng)速率、設(shè)備和技術(shù)條件、是否有污染物排放、生產(chǎn)成本等問(wèn)題,歸納概述,評(píng)價(jià)有機(jī)合成路線的可能性,成本 步驟 產(chǎn)率 副產(chǎn)物 原子利用率 、原料來(lái)源 、污染 ,問(wèn)題探究二,低,少,高,廣,高,少,少,問(wèn)題解決二,CH3CH2Cl可以由乙烷、乙烯、乙炔分別反應(yīng)制得。試設(shè)計(jì)可能的合成路線，并比較哪種方案更好。,1. 寫(xiě)出以淀粉為原料，制備乙酸乙酯的化學(xué)方程式（無(wú)機(jī)試劑自選）。,課堂檢測(cè),蝶變,中國(guó)制造中