1、藥劑學(xué)專升本模擬題一、單選 （共85題,共170分）1. 根據(jù)藥物生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)以下哪項(xiàng)為型藥物（ ） （2分）A.高的溶解度，低的通透性 B.高的溶解度，高的通透性 C.低的溶解度，高的通透性 D.低的溶解度，低的通透性 E.以上都不是 .標(biāo)準(zhǔn)答案：C2. 具一級(jí)吸收過程的給藥方式是（ ） （2分）A.靜注 B.靜滴 C.口服 D.動(dòng)脈注射 E.經(jīng)皮吸收 .標(biāo)準(zhǔn)答案：C3. W-N法是用來求什么參數(shù)的（ ） （2分）A.K B.Ke C.V D.Ka E.Cl .標(biāo)準(zhǔn)答案：D4. 單室靜滴給藥，增大滴注速率后（ ） （2分）A.可擴(kuò)大有效治療濃度的范圍B.能增強(qiáng)治療效果C.可縮短到達(dá)穩(wěn)態(tài)

2、所需要的時(shí)間D.可提高穩(wěn)態(tài)血藥濃度E.可延長藥物半衰期.標(biāo)準(zhǔn)答案：D5. 為了降低多劑量量給藥后藥物在體內(nèi)的蓄積，可采用以下哪種方法（ ） （2分）A.減小K B.增大V C.增大Cl D.增大 E.增大X0.標(biāo)準(zhǔn)答案：D6. 下列哪一組為混雜參數(shù)？（ ） （2分）A.g、V、KB.K、K0、K12、K10 C.S、R、K21D.A、B、E.Ke、Cl、AUC、t1/2.標(biāo)準(zhǔn)答案：D7. 有關(guān)生物利用度的描述，不正確的是（ ） （2分）A.生物利用度是指制劑中藥物被吸收入體循環(huán)的速度和程度B.以靜脈給藥為參比制劑計(jì)算出的F值為絕對(duì)生物利用度C.仿制藥物制劑的生物利用度越大于參比藥物制劑越好D.

3、隨機(jī)、交叉試驗(yàn)設(shè)計(jì)是為了消除個(gè)體間的差異E.生物利用度試驗(yàn)可采用單劑量給藥法，也可采用劑量給藥法.標(biāo)準(zhǔn)答案：C8. 下列關(guān)于注射給藥的敘述錯(cuò)誤的是（ ） （2分）A.注射給藥不存在吸收過程B.一般來說肌內(nèi)注射吸收大于皮下注射C.含藥油溶液肌注可起到長效作用D.注射部位血流越豐富吸收越快E.肌注給藥時(shí)，高滲溶液不利于藥物的吸收.標(biāo)準(zhǔn)答案：A9. 下列關(guān)于腎排泄的描述正確的是（ ） （2分）A.肝臟是藥物排泄最重要的器官B.藥物的腎排泄包括腎小球?yàn)V過和腎小管分泌C.尿量和尿液的pH值不會(huì)影響腎小管重吸收D.腎清除率是指在單位時(shí)間內(nèi)清除尿液中藥物體積E.有機(jī)酸和有機(jī)堿通過不同機(jī)制在腎小管進(jìn)行分泌.標(biāo)

4、準(zhǔn)答案：E10. 下列關(guān)于多劑量給藥的描述正確的是（ ） （2分）A.單劑量小于多劑量B.通過延長給藥間隔可減少蓄積系數(shù)C.波動(dòng)度D.為了使血藥濃度很快達(dá)穩(wěn)態(tài)，常采用首劑加倍E.多劑量給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)血濃維持不變.標(biāo)準(zhǔn)答案：B11. 下列哪項(xiàng)是多劑量函數(shù)式（ ） （2分）A.B.C.D.E.標(biāo)準(zhǔn)答案：C12. 多劑量給藥，經(jīng)過7個(gè)半衰期，血藥濃度可達(dá)穩(wěn)態(tài)的百分之（ ） （2分）A.50 B.75 C.90 D.95 E.99 .標(biāo)準(zhǔn)答案：E13. 當(dāng)按照半衰期進(jìn)行給藥時(shí)，首劑量常常為維持劑量的幾倍（ ） （2分）A.1 B.2 C.3 D.4 E.5 .標(biāo)準(zhǔn)答案：B14. 腎功能減退患者，為調(diào)整給

5、藥方案，常常需測量患者的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是（ ） （2分）A.Cmin B.Cmax C.K D.K0E.X0.標(biāo)準(zhǔn)答案：C15. 生物利用度試驗(yàn)時(shí)，洗凈期一般不小于半衰期的個(gè)數(shù)是（ ） （2分）A.1 B.3 C.5 D.7 E.9 .標(biāo)準(zhǔn)答案：D16. 以下那一條符合被動(dòng)擴(kuò)散特征（ ） （2分）A.消耗能量 B.有結(jié)構(gòu)和部位特異性 C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn) D.借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn) .標(biāo)準(zhǔn)答案：C17. 口服劑型在胃腸道中的吸收快慢順序一般認(rèn)為是（ ） （2分）A.溶液劑膠囊劑混懸劑片劑包衣片B.膠囊劑混懸劑溶液劑片劑包衣片C.片劑包衣片膠囊劑混懸劑溶液劑D.溶液劑混懸劑膠囊劑片劑包衣片.標(biāo)準(zhǔn)答案：

6、D18. 根據(jù)藥物生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)以下哪項(xiàng)為型藥物（ ） （2分）A.高的溶解度，低的通透性 B.低的溶解度，高的通透性. C.高的溶解度，高的通透性 D.低的溶解度，低的通透性 .標(biāo)準(zhǔn)答案：A19. 下列關(guān)于注射給藥的敘述不正確的是（ ） （2分）A.血管內(nèi)注射不存在吸收過程B.一般來說肌內(nèi)注射吸收快于皮下注射C.含藥油溶液肌注難以起到長效作用D.注射部位血流越豐富吸收越快.標(biāo)準(zhǔn)答案：C20. 下列有關(guān)溶出度參數(shù)的描述錯(cuò)誤的有（ ） （2分）A.溶出參數(shù)td表示藥物從制劑中累積溶出63.2%所需要的時(shí)間B.Higuchi方程描述的是累積溶出藥量與時(shí)間的平方根成正比C.變異因子可定量地評(píng)價(jià)參

7、比制劑與試驗(yàn)制劑溶出曲線之間的差別D.單指數(shù)模型中k越小表明藥物從制劑中溶出的速度越快.標(biāo)準(zhǔn)答案：D21. 下列哪項(xiàng)不是影響胃排空的因素（ ） （2分）A.食物類型 B.身體姿勢 C.藥物的溶解度 D.藥物相互作用 .標(biāo)準(zhǔn)答案：C22. 下列有關(guān)經(jīng)鼻給藥系統(tǒng)的描述錯(cuò)誤的是（ ） （2分）A.可以避免肝臟的首過作用B.可以避免胃腸道pH和酶的破壞C.某些藥物可以通過嗅區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)，避開血腦屏障進(jìn)入腦內(nèi)D.由于考慮對(duì)鼻粘膜和鼻纖毛的毒性，經(jīng)鼻給藥系統(tǒng)中不能加吸收促進(jìn)劑.標(biāo)準(zhǔn)答案：D23. 下列有關(guān)藥物分布的敘述,錯(cuò)誤的是（ ） （2分）A.藥物的分布速度取決于組織器官的血液灌流速度和藥物與組織的親合力B

8、.藥物的淋巴循環(huán)可使藥物避開肝臟的首過作用C.血腦屏障可阻止脂溶性較高的藥物進(jìn)入腦內(nèi)D.弱堿性藥物比弱酸性藥物容易透過血腦屏障.標(biāo)準(zhǔn)答案：C24. 下列哪些參數(shù)具有加和性（ ） （2分）A.K與Tp B.K與T1/2 C.K與Ke D.K與CL .標(biāo)準(zhǔn)答案：D25. W-N法是用來求什么參數(shù)的（ ） （2分）A.K B.Ke C.V D.Ka .標(biāo)準(zhǔn)答案：D26. 對(duì)于同一種藥物，口服吸收最快的劑型一般是 （2分）A.片劑 B.糖衣片 C.溶液劑 D.混懸劑 E.軟膏劑 .標(biāo)準(zhǔn)答案：C27. 以下那些方法不可用于隔室模型的判別 （2分）A.作圖法 B.W-N法 C.SUM判斷 D.AIC法 E

9、.F檢驗(yàn) .標(biāo)準(zhǔn)答案：B28. 下列有關(guān)溶出的描述錯(cuò)誤的有 （2分）A.單指數(shù)模型中k越小表明溶出越慢B.溶出度可以反映藥物的內(nèi)在質(zhì)量B.單指數(shù)模型描述的是累積溶出百分率與時(shí)間的平方根呈正比C.相似因子與變異因子可以定量地評(píng)價(jià)參比制劑與試驗(yàn)制劑溶出曲線之間的差別D.溶出參數(shù)td表示藥物從制劑中累積溶出63.2%所需要的時(shí)間.標(biāo)準(zhǔn)答案：C29. 根據(jù)BCS原理，針對(duì)II型藥物應(yīng)著重改善以下哪項(xiàng)內(nèi)容 （2分）A.透膜能力 B.控釋能力 C.靶向性 D.溶出速率 E.穩(wěn)定性 .標(biāo)準(zhǔn)答案：A30. 下列有關(guān)藥物在體內(nèi)分布的描述錯(cuò)誤的是 （2分）A.循環(huán)速度快的組織藥物分布也快B.弱堿性藥物易于向腦組織

10、轉(zhuǎn)運(yùn)C.表觀分布容積越大表明向組織中轉(zhuǎn)運(yùn)越多D.通過淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)可以避免肝臟的首過作用.標(biāo)準(zhǔn)答案：B31. 下列有關(guān)藥物與蛋白結(jié)合的描述不恰當(dāng)?shù)挠?（2分）A.藥物與血漿蛋白結(jié)合后，不能透過血管壁向組織中轉(zhuǎn)運(yùn)B.藥物與血漿蛋白結(jié)合后，不能由腎小球?yàn)V過C.藥物與血漿蛋白結(jié)合后，不能被肝臟代謝D.藥物與血漿蛋白結(jié)合有飽和現(xiàn)象E.血漿蛋白結(jié)合率越高的藥物越不易受到其他藥物的影響.標(biāo)準(zhǔn)答案：E32. 依據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度制訂給藥方案時(shí)，要調(diào)整，可以調(diào)節(jié)如下哪一項(xiàng)？ （2分）A.F和Cl B.(Css)max和(Css)min C.V和Cl D.X0和 .標(biāo)準(zhǔn)答案：D33. 以下哪項(xiàng)為Higuchi方程

11、 （2分）A.Q=Kt1/2B.y=y￥(1-e-kt）C.Y=Q(lgt-m)/sD.F(t)=1-e-(t-t)m/t0.標(biāo)準(zhǔn)答案：A34. 一般多晶型藥物中生物利用度由大到小的順序?yàn)?（2分）A.穩(wěn)定型亞穩(wěn)定性無定型 B.穩(wěn)定型無定型亞穩(wěn)定性 C.亞穩(wěn)定性穩(wěn)定型無定型 D.亞穩(wěn)定性無定型穩(wěn)定型 E.無定型亞穩(wěn)定性穩(wěn)定型 .標(biāo)準(zhǔn)答案：E35. 下列哪些參數(shù)具有加和性？ （2分）A.K與tpB.K與t1/2 C.K與KeD.K與ClE.Ke與tp.標(biāo)準(zhǔn)答案：D36. 靜脈給藥后藥物消除93.75%需要的半衰期個(gè)數(shù)為 （2分）A.3個(gè) B.4個(gè) C.5個(gè) D.6個(gè) E.7個(gè) .標(biāo)準(zhǔn)答案：B37

12、. 在調(diào)整腎功能減退患者的臨床給藥方案時(shí)，如果給藥劑量一定，常通過調(diào)整以下哪項(xiàng)以維持治療窗口。 （2分）A.t1/2 B.Cl C.F D. E.K .標(biāo)準(zhǔn)答案：D38. 在統(tǒng)計(jì)矩概念中，隨機(jī)變量t的概率密度函數(shù)是 （2分）A.AUMC/AUC B.1/AUC C.C/AUC D.X0/AUC E.X0MRT/AUC .標(biāo)準(zhǔn)答案：C39. 生物利用度試驗(yàn)中采樣時(shí)間至少應(yīng)持續(xù) （2分）A.12個(gè)半衰期 B.23個(gè)半衰期 C.35個(gè)半衰期 D.57個(gè)半衰期 E.710個(gè)半衰期 .標(biāo)準(zhǔn)答案：C40. 對(duì)LnAUC進(jìn)行生物等效評(píng)價(jià)時(shí)，90%置信區(qū)間范圍是 （2分）A.80%120% B.80%125%

13、 C.75%125% D.90%110% E.85%115% .標(biāo)準(zhǔn)答案：D41. 下列有關(guān)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的描述不正確的是 （2分）A.逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)B.不需要載體參與C.需要消耗能量D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度與濃度符合米氏方程E.轉(zhuǎn)運(yùn)具有飽和現(xiàn)象.標(biāo)準(zhǔn)答案：B42. 下列有關(guān)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)相關(guān)內(nèi)容的描述不恰當(dāng)?shù)挠?（2分）A.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)溶解性與通透性的差異將藥物分成四大類B.I型藥物具有高通透性和高滲透性C.III型藥物透過是吸收的限速過程，與溶出速率沒有相關(guān)性D.劑量指數(shù)是描述水溶性藥物的口服吸收參數(shù)，一般劑量指數(shù)越大，越有利于藥物的吸收E.溶出指數(shù)是描述難溶性藥物吸收的重要參數(shù)，受劑型因素的

14、影響，并與吸收分?jǐn)?shù)F密切相關(guān).標(biāo)準(zhǔn)答案：D43. 下列有關(guān)溶出的描述錯(cuò)誤的是 （2分）A.溶出參數(shù)td表示藥物從制劑中累積溶出50%所需要的時(shí)間B.Higuchi方程描述的是累積溶出藥量與時(shí)間的平方根成正比C.相似因子與變異因子可以定量地評(píng)價(jià)參比制劑與試驗(yàn)制劑溶出曲線之間的差別D.單指數(shù)模型中時(shí)間t與待溶出百分?jǐn)?shù)的對(duì)數(shù)呈線性E.單指數(shù)模型中k越小表明藥物從制劑中溶出的速度越快.標(biāo)準(zhǔn)答案：A44. 下列有關(guān)胃排空與胃排空速率的描述錯(cuò)誤的是 （2分）A.胃內(nèi)容物從胃幽門排入十二指腸的過程稱為胃排空B.胃空速率慢，藥物在胃中停留時(shí)間延長，弱酸性藥物的吸收會(huì)增加C.固體食物的胃空速率慢于流體食物D.胃

15、排空速率越快越有利于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的吸收E.阿托品會(huì)減慢胃排空速率.標(biāo)準(zhǔn)答案：D45. 下列關(guān)于注射給藥的敘述不正確的是 （2分）A.靜脈給藥不存在吸收過程B.一般來說肌內(nèi)注射吸收快于皮下注射C.肌注難以起到長效作用D.注射部位血流越豐富吸收越快E.藥物的油/水分配系數(shù)和解離狀態(tài)對(duì)注射劑的吸收影響不大.標(biāo)準(zhǔn)答案：C46. 下列有關(guān)肺部給藥系統(tǒng)的描述不正確的有 （2分）A.可以避免胃腸道酸堿對(duì)藥物的破壞B.藥物粒子越大生物利用度越高C.可以避免首過作用D.可產(chǎn)生局部治療作用E.蛋白多肽類藥物可以選擇該途徑給藥.標(biāo)準(zhǔn)答案：B47. 下列有關(guān)藥物在體內(nèi)分布的描述錯(cuò)誤的是 （2分）A.與血漿蛋白結(jié)合的藥

16、物不能向其他組織分布B.與體內(nèi)蛋白結(jié)合的藥物易于被代謝C.弱堿性藥物易于向腦組織轉(zhuǎn)運(yùn)D.表觀分布容積越大表明向組織中轉(zhuǎn)運(yùn)越多E.通過淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)可以避免肝臟的首過作用.標(biāo)準(zhǔn)答案：B48. 下列關(guān)于排泄的描述正確的是 （2分）A.肝臟是藥物排泄的唯一器官B.藥物的腎排泄即指藥物經(jīng)腎小球?yàn)V過C.尿量和尿液的pH值會(huì)影響腎小管重吸收D.腎清除率是腎臟指在單位時(shí)間內(nèi)清除尿液中藥物的體積E.有機(jī)酸和有機(jī)堿通過不同機(jī)制在腎小管進(jìn)行重吸收.標(biāo)準(zhǔn)答案：C49. 為獲得理想的治療濃度，可以調(diào)節(jié)以下哪一項(xiàng)？ （2分）A.X0和 B.(Css)max和(Css)min C.V和Cl D.F和Cl E.X0和V .標(biāo)

17、準(zhǔn)答案：A50. 下列關(guān)于隔室模型的判別的描述，正確的是 （2分）A.作圖法可用于判斷2室模型與3室模型B.用SUM判斷時(shí)，計(jì)算得的SUM值越大越好C.用r2法判斷時(shí)，計(jì)算得的r2值越大越好D.H-H法可用于隔室模型的判別E.M-M法可用于隔室模型的判別.標(biāo)準(zhǔn)答案：C51. 下列關(guān)于具非線性藥動(dòng)學(xué)特征藥物的描述正確的是 （2分）A.藥物半衰期為一定值B.藥時(shí)曲線下面積與劑量成正比C.血藥濃度大時(shí)常為0級(jí)消除D.血藥濃度的改變與劑量成正比E.非線性過程只出現(xiàn)在飽和代謝.標(biāo)準(zhǔn)答案：C52. 12有關(guān)尿藥數(shù)據(jù)法求藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的描述錯(cuò)誤的是 （2分）A.有較多藥物以原形從尿液中排出B.虧量法要采用tc進(jìn)

18、行計(jì)算C.虧量法必須收集全部尿量（7個(gè)半衰期，不得有損失）D.虧量法所需時(shí)間較長E.從尿藥數(shù)據(jù)也可求k，ke、生物利用度.標(biāo)準(zhǔn)答案：B53. 下列有關(guān)多劑量給藥的描述不恰當(dāng)?shù)挠?（2分）A.穩(wěn)態(tài)時(shí)AUC0t與單劑量給藥時(shí)AUC0 相等B.達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)體內(nèi)藥物積累程度隨給藥次數(shù)增加而增加C.波動(dòng)度D.通過延長給藥間隔可減少蓄積系數(shù)E.多劑量給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)血濃維持不變.標(biāo)準(zhǔn)答案：E54. 對(duì)LnCmax進(jìn)行生物等效評(píng)價(jià)時(shí)，90%置信區(qū)間范圍是 （2分）A.80%120% B.90%110% C.70%130% D.70%143% E.85%115% .標(biāo)準(zhǔn)答案：D55. 下列有關(guān)緩控釋制劑的描述不正確的

19、是 （2分）A.緩控釋制劑的生物等效性評(píng)價(jià)需進(jìn)行單劑量給藥、多次給藥試驗(yàn)及食物影響試驗(yàn)B.口服緩控釋制劑的吸收速率ka應(yīng)大于釋放速率krC.緩控釋制劑的劑量常包括速釋劑量與緩釋劑量D.延遲商是參比制劑與受試制劑的治療維持時(shí)間的比值E.波動(dòng)度與波動(dòng)系數(shù)也常用于緩控釋制劑與普通制劑之間波動(dòng)程度的比較.標(biāo)準(zhǔn)答案：D56. 下列屬于生物藥劑學(xué)研究的生物因素是（ ） （2分）A.藥物的理化性質(zhì) B.處方與制備工藝 C.年齡與體重 D.藥物與制劑穩(wěn)定性 .標(biāo)準(zhǔn)答案：C57. 下列劑型中，口服吸收最快的是（ ） （2分）A.緩釋片劑 B.混懸液 C.散劑 D.水溶液 .標(biāo)準(zhǔn)答案：D58. 藥物生物藥劑學(xué)分類

20、系統(tǒng)中,下列那項(xiàng)屬于型藥物具有的特征（ ） （2分）A.高的溶解度，高的通透性 B.高的溶解度，低的通透性 C.低的溶解度，高的通透性 D.低的溶解度，低的通透性 .標(biāo)準(zhǔn)答案：B59. 可以完全避免肝臟首過作用的劑型是（ ） （2分）A.普通片劑 B.舌下片 C.緩釋片劑 D.胃內(nèi)滯留片劑 .標(biāo)準(zhǔn)答案：B60. 脂溶性藥物經(jīng)皮滲透的主要屏障是（ ） （2分）A.角質(zhì)層 B.活性表皮 C.真皮 D.皮下組織 .標(biāo)準(zhǔn)答案：A61. 較易于向腦內(nèi)分布的藥物是（ ） （2分）A.極性大的藥物 B.弱酸性藥物 C.蛋白結(jié)合率高的藥物 D.弱堿性藥物 .標(biāo)準(zhǔn)答案：B62. 藥物代謝的主要器官是（ ） （2

21、分）A.肺 B.肝臟 C.腎臟 D.心臟 .標(biāo)準(zhǔn)答案：B63. 下列屬于藥物代謝第二相反應(yīng)的類型是（ ） （2分）A.氧化反應(yīng) B.還原反應(yīng) C.結(jié)合反應(yīng) D.水解反應(yīng) .標(biāo)準(zhǔn)答案：C64. 腎臟排泄藥物的機(jī)制不包括（ ） （2分）A.腎小球?yàn)V過 B.腎小球重吸收 C.腎小管重吸收 D.腎小管主動(dòng)分泌 .標(biāo)準(zhǔn)答案：B65. 下列關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)中速率法與虧量法的描述，正確的是（ ） （2分）A.均是求算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的血藥濃度方法B.速率法采樣時(shí)間至少需要7個(gè)半衰期C.速率法采用對(duì)取樣時(shí)間t進(jìn)行線性回歸D.虧量法在整個(gè)收集樣品過程中不能丟失任何一份樣品.標(biāo)準(zhǔn)答案：D66. 下列關(guān)于靜脈滴注給藥的描述

22、，正確的是（ ） （2分）A.增加滴注速度，穩(wěn)態(tài)血藥濃度不變B.增加滴注速度，達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)間會(huì)縮短C.具相同消除速率常數(shù)的藥物，以相同速度滴注，穩(wěn)態(tài)血藥濃度相同D.具相同清除率的藥物，以相同速度滴注，穩(wěn)態(tài)血藥濃度相同.標(biāo)準(zhǔn)答案：D67. 為達(dá)到理想的血藥濃度，進(jìn)行給藥方案設(shè)計(jì)時(shí)一般調(diào)整（ ） （2分）A.k和VB.t1/2和ClC.X0和D.AUC和Cmax.標(biāo)準(zhǔn)答案：C68. 下列關(guān)于單室模型藥物多劑量給藥規(guī)律的描述，正確的是（ ） （2分）A.穩(wěn)態(tài)的達(dá)峰時(shí)間慢于單次給藥的達(dá)峰時(shí)間B.穩(wěn)態(tài)時(shí)一個(gè)給藥間隔內(nèi)的AUC小于單劑量AUC0C.通過延長給藥間隔可減少蓄積系數(shù)D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是穩(wěn)態(tài)最大和

23、最小血藥濃度的算術(shù)平均值.標(biāo)準(zhǔn)答案：C69. 下列關(guān)于劑量與藥效持續(xù)時(shí)間描述正確的是（ ） （2分）A.劑量增加2倍，藥效持續(xù)時(shí)間增加1倍B.劑量增加1倍，藥效持續(xù)時(shí)間增加2倍C.劑量增加1倍，藥效持續(xù)時(shí)間增加1個(gè)半衰期D.劑量增加1倍，藥效持續(xù)時(shí)間增加2個(gè)半衰期.標(biāo)準(zhǔn)答案：C70. 下列關(guān)于具非線性動(dòng)力學(xué)特征藥物的描述，正確的是（ ） （2分）A.當(dāng)KmC時(shí)，呈一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征B.代謝產(chǎn)物比例一般恒定不變C.生物半衰期隨劑量增加而減小D.藥物臨床用藥時(shí)不需特別注意.標(biāo)準(zhǔn)答案：A71. 以下那一條符合被動(dòng)擴(kuò)散特征 （2分）A.消耗能量 B.有結(jié)構(gòu)和部位特異性 C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn) D.借助載

24、體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn) E.有飽和狀態(tài) .標(biāo)準(zhǔn)答案：C72. 口服劑型在胃腸道中的吸收快慢順序一般認(rèn)為是 （2分）A.溶液劑膠囊劑混懸劑片劑包衣片B.膠囊劑混懸劑溶液劑片劑包衣片C.片劑包衣片膠囊劑混懸劑溶液劑D.溶液劑混懸劑膠囊劑片劑包衣片E.包衣片片劑膠囊劑混懸劑溶液劑.標(biāo)準(zhǔn)答案：D73. 根據(jù)藥物生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)以下哪項(xiàng)為型藥物 （2分）A.高的溶解度，低的通透性 B.高的溶解度，高的通透性 C.低的溶解度，低的通透性 D.以上都不是 .標(biāo)準(zhǔn)答案：A74. 下列關(guān)于注射部位的吸收,錯(cuò)誤的表述是 （2分）A.一般水溶液注射劑中藥物的吸收為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程B.血流加快,吸收加快C.靜脈注射的藥物沒有肺的

25、首過作用D.合并使用腎上腺素可使吸收減緩E.混懸型注射劑一般起緩釋作用.標(biāo)準(zhǔn)答案：C75. 下列有關(guān)經(jīng)鼻給藥系統(tǒng)的描述錯(cuò)誤的是 （2分）A.可以避免肝臟的首過作用B.可以避免胃腸道pH和酶的破壞C.某些藥物可以通過嗅區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)，避開血腦屏障進(jìn)入腦內(nèi)D.脂溶性藥物容易透過鼻粘膜吸收E.由于考慮對(duì)鼻粘膜和鼻纖毛的毒性，經(jīng)鼻給藥系統(tǒng)中不能加吸收促進(jìn)劑.標(biāo)準(zhǔn)答案：E76. 排泄主要在哪個(gè)器官進(jìn)行 （2分）A.肝臟 B.膽囊 C.大腸 D.腎臟 E.肺 .標(biāo)準(zhǔn)答案：D77. 下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是 （2分）A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的

26、實(shí)際容積C.表觀分布容積不可能超過體液量D.表觀分布容積的單位是升/小時(shí)E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義.標(biāo)準(zhǔn)答案：A78. 下列有關(guān)藥物分布的敘述,錯(cuò)誤的是 （2分）A.藥物的分布是指藥物從給藥部位吸收進(jìn)入血液后,由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過程B.藥物的分布速度取決于組織器官的血液灌流速度和藥物與組織的親合力C.藥物的淋巴循環(huán)可使藥物避開肝臟的首過作用D.血腦屏障可阻止脂溶性較高的藥物進(jìn)入腦內(nèi)E.弱堿性藥物比弱酸性藥物容易透過血腦屏障.標(biāo)準(zhǔn)答案：D79. 不具吸收速度過程的給藥方式是 （2分）A.肌肉注射 B.皮下注射 C.靜脈注射 D.口服給藥 E.肺部吸入給藥 .標(biāo)準(zhǔn)答案：C80.

27、積累系數(shù)（R）可由以下哪個(gè)公式求？ （2分）A.B.C.D.E.標(biāo)準(zhǔn)答案：E81. 下列哪些參數(shù)具有加和性？ （2分）A.K與TpB.K與T1/2C.K與KeD.K與CLE.Ke與Tp.標(biāo)準(zhǔn)答案：D82. 為了降低積累系數(shù)(R)，可用下列哪一方法？ （2分）A.增大K B.增大V C.增大CL D.增大 E.減小X0.標(biāo)準(zhǔn)答案：D83. 劑量增加一倍，藥效維持時(shí)間延長？ （2分）A.1倍 B.2倍 C.0.5個(gè)半衰期 D.1個(gè)半衰期 E.2給個(gè)半衰期 .標(biāo)準(zhǔn)答案：D84. 為了減少尿藥排泄速率法求參數(shù)引起的誤差 （2分）A.取樣間隔時(shí)間應(yīng)等于藥物的半衰期B.取樣間隔時(shí)間應(yīng)大于藥物的半衰期C.取

28、樣間隔時(shí)間應(yīng)小于藥物的半衰期D.取樣間隔時(shí)間應(yīng)于藥物的半衰期E.取樣間隔時(shí)間應(yīng)小于藥物的半衰期.標(biāo)準(zhǔn)答案：D85. 以下哪個(gè)公式不正確 （2分）A.MRTt0.632B.C.D.E.標(biāo)準(zhǔn)答案：E二、多選 （共5題,共10分）1. 在生物藥劑學(xué)中討論的劑型因素包括（ ） （2分）A.藥物的理化性質(zhì) B.年齡與性別 C.制劑工藝及操作條件 D.處方中各種輔料的性質(zhì) E.具體的劑型如片劑、膠囊等 .標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,D,E2. 某藥肝臟首過作用較大,可采用以下那些適宜劑型（ ） （2分）A.舌下片劑 B.氣霧劑 C.胃內(nèi)生物粘附微球 D.結(jié)腸定位給藥系統(tǒng) E.透皮給藥系統(tǒng) .標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,E3.

29、 下列哪些因素一般不利于藥物的吸收（ ） （2分）A.不流動(dòng)水層 B.P-gp藥泵作用 C.胃排空速率增加 D.加適量的表面活性劑 E.溶媒牽引效應(yīng) .標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B4. 影響藥物從血液向其它組織分布的因素有（ ） （2分）A.藥物的多晶型 B.血管的透過性 C.藥物的血漿蛋白結(jié)合 D.藥物的分子量大小 E.藥物與組織的親合力 .標(biāo)準(zhǔn)答案：B,C,D,E5. 腎排泄的機(jī)理包括（ ） （2分）A.腎小球的濾過 B.腎小管的重吸收 C.腎小球的重吸收 D.腎小管的分泌 E.腎小球的分泌 .標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,D三、名詞解釋 （共8題,共16分）1. 藥動(dòng)學(xué) （2分）標(biāo)準(zhǔn)答案：運(yùn)用動(dòng)力學(xué)原理和數(shù)學(xué)處

30、理方法，定量描述藥物體內(nèi)動(dòng)態(tài)變化規(guī)律的科學(xué)。2. 促進(jìn)轉(zhuǎn)運(yùn) （2分）標(biāo)準(zhǔn)答案：指一些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)擴(kuò)散或轉(zhuǎn)運(yùn)的過程。3. 容量限制過程: （2分）標(biāo)準(zhǔn)答案：在非線性速度過程中，當(dāng)藥物濃度較高而出現(xiàn)酶被飽和時(shí)的速度過程。4. 生物半衰期: （2分）標(biāo)準(zhǔn)答案：體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半的時(shí)間。5. 分布 （2分）標(biāo)準(zhǔn)答案：藥物從給藥部位吸收進(jìn)入血液后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送到體內(nèi)各臟器（包括靶組織）的過程。6. 肝臟首過作用 （2分）標(biāo)準(zhǔn)答案：指在吸收過程中，藥物由門靜脈進(jìn)過肝臟的過程中受肝臟代謝酶經(jīng)生物轉(zhuǎn)化或經(jīng)膽汁分泌，最終使進(jìn)入體循環(huán)藥物量減少的現(xiàn)象。7. 平均

31、滯留時(shí)間 （2分）標(biāo)準(zhǔn)答案：完整藥物分子在機(jī)體內(nèi)停留的平均時(shí)間，代表給藥劑量或藥物濃度消除掉63.2%所需要的時(shí)間。8. 生物利用度 （2分）標(biāo)準(zhǔn)答案：制劑中藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的速度與程度。四、問答 （共6題,共44分）1. 簡述如何應(yīng)用藥物代謝的特點(diǎn)提高口服藥物制劑的生物利用度？ （8分）標(biāo)準(zhǔn)答案：口服藥物劑型代謝受很多因素的影響，要提高其生物利用度，可采用以下方法:（1）改變口服藥物的給藥途徑，改用舌下或直腸下給藥等；（2）在安全范圍內(nèi)加大給藥劑量，飽和藥物代謝酶；（3）改變口服給藥劑型，如制成溶液劑或混懸劑等；（4）改變藥物的光學(xué)異構(gòu)性；（5）加入酶抑制劑或酶誘導(dǎo)劑等。2. 影響藥物口服

32、吸收的因素有哪些？ （8分）標(biāo)準(zhǔn)答案：影響該藥物口服生物利用度的因素有很多，藥物本身生物利用度低可能是由于藥物的吸收差或受到胃腸分泌的影響。與食物同服，可促進(jìn)胃排空速率加快，藥物進(jìn)入小腸，在腸內(nèi)停留時(shí)間延長；脂肪類食物可促進(jìn)膽汁分泌，而膽汁可促進(jìn)難溶性藥物溶解吸收。劑型因素也有很大影響，藥用輔料的性質(zhì)與藥物相互作用均影響其生物利用度。（2）提高藥物的生物利用度可將難溶性藥物制成可溶性鹽，無定型藥物或加入表面活性劑；改變劑型增大藥物表面積；制成復(fù)方制劑或改變劑量促使酶代謝飽和等；制成前體藥物等3. 簡述口腔粘膜給藥的特點(diǎn)和應(yīng)用。 （6分）標(biāo)準(zhǔn)答案：（1）口腔粘膜給藥的特點(diǎn)有:給藥方便，易被患者接

33、受，耐受外界影響能力強(qiáng)，不易損傷，修復(fù)功能強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)；可發(fā)揮局部或全身治療作用。（2）應(yīng)用:通過口腔粘膜給藥可以避免肝的首過效應(yīng)，可將藥物制成舌下片或頰粘膜給藥等；口腔粘膜滲透能力較強(qiáng)，故弱堿性或弱酸性藥物可通過膜易于吸收；多肽類等大分子藥物也可在口腔粘膜透過并吸收，故可用于肽類藥物給藥的研究與開發(fā)，如目前胰島素口腔粘膜吸收的噴霧制劑已進(jìn)入三期臨床試驗(yàn)。4. 簡述如何應(yīng)用藥物代謝的特點(diǎn)提高口服藥物制劑的生物利用度？ （6分）標(biāo)準(zhǔn)答案：可利用酶的飽和現(xiàn)象，增加給藥劑量或選擇速釋型制劑如溶液劑、混懸劑等；根據(jù)代謝酶的特點(diǎn)制劑制備時(shí)添加代謝酶抑制劑抑制酶的活性，從而減少藥物的代謝；根據(jù)代謝酶體內(nèi)分布的情況和血流情況改變給藥途徑如選擇透皮制劑、鼻粘膜給藥避免肝臟的首過作用。5. 何謂II型藥物，利用生物藥劑學(xué)所學(xué)的知識(shí)如何提