【最新】名師金典新課標高考生物總復(fù)習(xí)第1單元第3講基因在染色體上和伴性遺傳課時限時檢測新人教版必修【最新】名師金典新課標高考生物總復(fù)習(xí)第1單元第3講基因在染色體上和伴性遺傳課時限時檢測新人教版必修【最新】名師金典新課標高考生物總復(fù)習(xí)第1單元第3講基因在染色體上和伴性遺傳課時限時檢測新人教版必修EvaluationOnly.CreatedwithAspose.PDF.Copyright2002-2020AsposePtyLtd.課時限時檢測(十六)基因在染色體上和伴性遺傳(時間：60分鐘滿分：100分)一、選擇題(每題5分，共50分)．男性的性染色體不能能來自( )．外祖母．外祖父．祖母．祖父【解析】男性含有一條X染色體，來自于其母親，這條X染色體可能是外祖母或外祖父經(jīng)過母親傳達過來；含有一條Y染色體，只能來自父親，這條Y染色體是祖父經(jīng)過父親傳遞過來，兩條染色體均不能夠來自于祖母?！敬鸢浮緾．以下有關(guān)性染色體及伴性遺傳的表達，正確的選項是( )．XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小．在不發(fā)生基因突變的情況下，雙親表現(xiàn)正常，不能能生出患紅綠色盲的女兒．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子．各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體【解析】果蠅中Y染色體比X染色體大。若不發(fā)生基因突變，父親正常，女兒不能能出現(xiàn)紅綠色盲。沒有性別之分的生物沒有性染色體與常染色體之分，如豌豆?！敬鸢浮緽ZW型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少許雌火雞(ZW)的卵細胞未與精子結(jié)合，也能夠發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是卵細胞與其同時產(chǎn)生的三個極體之一結(jié)合，形成二倍體后代的胚胎不能夠存活)。若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比率是( )．雌∶雄＝∶1．雌∶雄＝∶2．雌∶雄＝∶1．雌∶雄＝∶1【解析】由題中供應(yīng)的信息可知，雌火雞的卵細胞有兩種，即含Z的卵細胞和含的卵細胞。依照卵細胞形成的特點，若產(chǎn)生的卵細胞中含，則與其同時產(chǎn)生的三個極體含有的性染色體分別是、、，卵細胞與這三個極體結(jié)合形成ZZ、ZW、的后代；若產(chǎn)生的卵細胞中含性染色體，則與其同時產(chǎn)生的三個極體含有的性染色體分別是、、，卵細胞與其同時產(chǎn)生的這三個極體結(jié)合形成WW、ZW、ZW的后代，又知WW的胚胎不能夠存活，由此可推測產(chǎn)生后代的雌雄比率為∶。EvaluationOnly.CreatedwithAspose.PDF.Copyright2002-2020AsposePtyLtd.【答案】DX染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完好相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)以下列圖。以下有關(guān)表達中錯誤的選項是( )．Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性．Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，男性患病率不用然等于女性．Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性．由于、Y染色體互為非同源染色體，故人類基因組計劃要分別測定【解析】Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病，對于女性而言，必定純合才致病，而男性只要有此致病基因就會患病，因此男性患病率高于女性；Ⅱ片段雖屬于同源區(qū)，但男性患病率不用然等于女性；Ⅲ片段只位于Y染色體上，患病者全為男性；、Y染色體互為同源染色體，人類基因組計劃要分別測定，是由于、Y染色體存在非同源區(qū)?！敬鸢浮緿．以下列圖是一個家族的遺傳系譜圖，現(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶該病的致病基因，以下表達正確的是( )．該病是伴X染色體的隱性遺傳?。?號與8號結(jié)婚，他們生的男孩中患病的幾率是1/2．4號帶有致病基因的幾率是2/3．9號的致病基因來自于1號或2號【解析】由Ⅱ5和Ⅱ6→Ⅲ9患病，判斷該病為隱性遺傳病，由于Ⅱ6不攜帶該病的致病基因，因此該病為伴X隱性遺傳病。7號為XY,8號為1/2XY,8號為1/2XB,1/2X，他們生的男孩中患病的幾率為1/4。4號必然帶有致病基因。9號的致病基因來自2號?！敬鸢浮緼．以下列圖是一家族某種遺傳病(基由于H或h)的系譜圖，以下選項解析正確的選項是( )EvaluationOnly.CreatedwithAspose.PDF.Copyright2002-2020AsposePtyLtd.．此系譜中致病基因?qū)儆陲@性，必然位于X染色體上．此系譜中致病基因?qū)儆陔[性，必然位于常染色體上．Ⅱ2和Ⅱ3再生一個患病男孩的概率為1/4．Ⅱ3的基因型可能是Xh或Hh【解析】由圖判斷該病為隱性遺傳病，可能為常染色體隱性遺傳，也可能是伴X隱性遺傳病。若為常染色體遺傳，Ⅱ2和Ⅱ3再生一世病男孩的概率為1/8?！敬鸢浮緿(白化病基因ab)性結(jié)婚生了一個白化兼色盲病的兒子。以下表達錯誤的選項是( )．此男性的某些體細胞中可能含有4個染色體組．該夫婦所生兒子的色盲基因必然來自于母親．該夫婦再生一個正常男孩的概率是3/16．若再生一個女兒，患病的概率是1/16【解析】形成精原細胞的過程進行的是有絲分裂，有絲分裂后期細胞中含有4個染色體組；患病兒子的色盲基因必然來自于母親；該男性的基因型為AaXb，正常女性的基因型Bb為AaXX，若再生一女兒，患白化病的概率為1/4，患色盲的概率為1/2，則該女兒患病的概率為(1/4＋1/2)－1/4×1/2＝5/8?！敬鸢浮緿．一個性染色體為XXY的男孩，以下情況中，其染色體畸變必然與他的父親有關(guān)的是( )．男孩色盲，其父正常，其母色盲．男孩色盲，其父正常，其母正常．男孩正常，其父色盲，其母正常．男孩正常，其父正常，其母色盲【解析】設(shè)控制色盲的基由于b。A項，其父正常(XY)，其母色盲(XY)，其母色盲(X)，則該色盲男孩(XY)的產(chǎn)生與其父沒關(guān)；B項，其父親母親都正常，該色盲男孩(XY)的產(chǎn)生也與其父無EvaluationOnly.CreatedwithAspose.PDF.Copyright2002-2020AsposePtyLtd.關(guān)；C項，其父色盲(XbY)其母正常(XB－X)，該正常男孩(XB－XY)的產(chǎn)生可能與其父有關(guān)，也可能與其母有關(guān)；D項，其父正常(XY)，其母色盲(X)，該正常男孩(XbY)的產(chǎn)生必然與其父有關(guān)?！敬鸢浮緿．以下列圖為某家族甲(基由于、a)、乙(基由于、b)兩種遺傳病的系譜，其中一種為紅綠色盲癥。以下表達正確的選項是( )Xa．Ⅱ6的基因型為BbX．若是Ⅱ7和Ⅱ8生男孩，則表現(xiàn)完好正常．甲病為常染色體隱性遺傳，乙病為紅綠色盲癥．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配以后輩發(fā)病率高達2/3【解析】依照系譜圖Ⅱ5和Ⅱ6的女兒Ⅲ10患病，判斷甲病為常染色體隱性遺傳。乙病為紅綠色盲癥。依照親代和子代的性狀判斷Ⅱ6的基因型為AaXb，A項錯誤；Ⅱb，A項錯誤；Ⅱ(AaXY)和Y)和Ⅱ8(AaX)若是生男孩，則表現(xiàn)可能正常，也可能患病，B項錯誤；Ⅲ)若是生男孩，則表現(xiàn)可能正常，也可能患病，B項錯誤；Ⅲ(1/3AAXY或2/3AaXY)和Ⅲ(1/3AAXb或2/3AaXb)婚配以后輩發(fā)病率為1/3，D錯誤?！敬鸢浮緾10．以下列圖為某家系患一種伴性遺傳病的圖譜，據(jù)圖解析以下表達最正確的選項是( )．該病為伴Y染色體遺傳病，由于患者均為男性．該家系中的致病基因源自Ⅰ1的基因突變．若Ⅱ6與Ⅱ7再生一個女兒，患此病的概率為0．若Ⅲ1與正常男性婚配，所生子女的患病概率為0【解析】Ⅱ3和Ⅱ7不患病，消除伴Y染色體遺傳病