/1原核原核微生物2000/12/26原核生物是具有細胞結(jié)構(gòu)，沒有細胞核具有核區(qū)，70S核糖體在細胞質(zhì)中合成蛋白質(zhì)，能量代謝等活動在質(zhì)膜（間體）上進行。細菌：單細胞，分裂生殖，微小。1.形態(tài)—球菌用直徑描述；桿菌和螺旋菌用長度描述;球菌（直徑0.5微米）微球菌桿菌（直徑0.15微米）長2.5微米大型的旋動泡硫菌直徑達18微米。51015（微米）細菌（球菌）的排列與分裂方式：（每次沿不同分裂平面分裂與分裂結(jié)果的關(guān)系）每次沿同一平面分裂，結(jié)果呈鏈狀。每次沿2個或3個平面分裂的結(jié)果。分裂平面不定2.細胞構(gòu)造細胞壁：含有肽聚糖，是細胞壁骨架，產(chǎn)甲烷細菌、硫化細菌和嗜鹽細菌無肽聚糖；細胞壁含有垣酸G+或類脂和蛋白質(zhì)G—；細胞壁具有保護、運動（鞭毛）、固定細胞外型的作用。周質(zhì)空間：指細胞壁和細胞質(zhì)之間，具有多種水解酶、載體蛋白、趨化性受體蛋白。細胞膜：由磷脂、蛋白質(zhì)組成，具有選擇透過性，流動性。間體：由細胞膜內(nèi)褶形成，增大內(nèi)表面積，是能量和物質(zhì)代謝場所，與核區(qū)相連系，和細胞分裂有關(guān)（此類細胞無細胞核）。細胞質(zhì)：70S核糖體有機物—碳源能量物質(zhì)、；細胞質(zhì)貯藏物各種氮源物質(zhì)無機物—異染粒、硫粒；各種酶類中間代謝物、無機鹽、載色體和質(zhì)粒；氣泡、伴孢晶體和羧化物（少數(shù)細菌具有）伴孢晶體：在形成芽孢時產(chǎn)生，對人、畜無害，能毒殺蝶、蛾類幼蟲，核質(zhì)體：即原核，也稱擬核。含有不與組蛋白結(jié)合的雙鏈DNA（環(huán)狀）。承載遺傳信息質(zhì)粒：是細菌核質(zhì)體以外（如：細胞質(zhì)中）的環(huán)狀DNA。如：致育因子質(zhì)粒，與性結(jié)合有關(guān)?？顾幰蜃淤|(zhì)粒，與次生代謝物分泌有關(guān)。莢膜、鞭毛和菌毛：是部分細菌具有的表面結(jié)構(gòu)；莢膜的“負染色法”原理是：利用莢膜與染料親和力低的特性，使背景與細胞之間形成透明區(qū)以便于觀察。鞭毛和菌毛生長位置形態(tài)組成主要功能分類舉例鞭毛著生自細胞膜內(nèi)側(cè)基粒有絲狀體、鉤狀體、基體三部分。（G+、G—不同）運動周生、端生、側(cè)生；菌毛著生在細菌體表中空，短直，數(shù)量多，常見于G—吸附、粘著、在+—菌株間傳遞DNA纖毛、傘毛、性纖毛；芽孢：是細菌在不良條件下形成的休眠體。一個細菌細胞只形成一個芽孢，所以不是繁殖體。破傷風(fēng)桿菌芽孢能活11年。形成芽孢時，脫去鞭毛，細胞質(zhì)集中在中段或一端，胞壁增厚。實驗有關(guān)技術(shù)：染色——是輔助觀察的方法；革蘭氏染色法；簡單染色法；媒染、脫色和復(fù)染；菌落和菌苔——（略）放線菌與人的關(guān)系。鑒定方法：培養(yǎng)特征，如菌落大小、平滑度、孢子菌絲顏色；形態(tài)特征：孢子絲有直型、輪生等生理生化特征：培養(yǎng)基液化/凝固，淀粉酶是否產(chǎn)生等。三.支原體、立克次氏體、衣原體1衣原體——缺乏能量代謝系統(tǒng)，有一定的獨立代謝活力，是專性細胞內(nèi)寄生物。有鸚鵡熱衣原體、砂眼衣原體都可以不經(jīng)過節(jié)肢動物直接使人生病。衣原體小于立克次氏體，能通過細菌濾器，革蘭氏陰性，球型的直徑0.2——0.3微米，具有蛋白質(zhì)、核酸[DNA、RNA]、脂類和多糖。具有類似細菌的細胞壁和核糖體，能以二分分裂方式繁殖，2.立克次氏體——個體大小介于細菌和病毒之間，營“專性細胞內(nèi)寄生”。除個別種類[戰(zhàn)壕熱立克次氏體]外，均需在敏感動物，雞胚卵黃囊及動物組織中培養(yǎng)。球狀的立克次氏體直徑約0.2——0.5微米，桿狀的可以長達2微米。立克次氏體不能通過細菌濾器，不運動，無芽孢，革蘭氏陰性。可以用光學(xué)顯微鏡觀察，通常存在于宿主（節(jié)肢動物：虱蚤蜱螨消化道表面細胞）細胞核、細胞質(zhì)中。Q熱立克次氏體（能通過細菌濾器）可經(jīng)空氣傳播，感染呼吸道；流行性斑疹傷寒可由普氏立克次氏體由虱傳染使人患病。3.支原體——個體大小介于立克次氏體和細菌之間，是已知自由生活的最小生物和最小的原核生物。很多支原體為腐生性。支原體最早從牛體內(nèi)分離得到，后在畜禽及人體發(fā)現(xiàn)，簡稱PPLO[類胸膜肺炎微生物]。支原體無細胞壁，G—，在同一培養(yǎng)環(huán)境中有球狀和各種分支狀，直徑約0.2微米，長度可達150微米，能象病毒一樣通過細菌濾器，但具有NDA和RNA的特點有有別于病毒。在支原體中具有核糖體和原核。多數(shù)支原體以二分分裂方式繁殖，也有的會出芽或絲狀體斷裂成球狀體。藍藻（藍細菌）也是原核生物。詳見“藻類”。2地衣地衣2000/12/4分類地位：1.地衣是真菌和藻類的復(fù)合體，其中兩類生物關(guān)系十分密切。在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理方面成為統(tǒng)一體。2.根據(jù)構(gòu)成成分，地衣分為3綱：藻狀菌衣綱——1種，地管衣，產(chǎn)于歐洲，含念珠藻。子囊衣綱——2亞綱，具有子囊盤的裸果衣亞綱；具有子囊瓶（殼）的核果衣亞綱；多種：如松蘿、石蕊、梅花衣等屬。擔(dān)子衣綱——由藍藻（籃球藻屬、雙歧藻屬）及綠藻（原球藻屬、堇青藻屬等）與低等傘菌形成。種類有云片衣屬、扇衣屬。[上圖中有扇衣屬外觀]。主要特征：按生長狀態(tài)分為3型殼狀地衣如子囊衣綱赤星衣屬枝狀地衣如松蘿屬；葉狀地衣如擔(dān)子衣綱的扇衣屬按內(nèi)部結(jié)構(gòu)分為2類：異層地衣、同層地衣；按共生真菌的類型分為藻菌地衣綱、子囊衣綱、擔(dān)子衣綱；地衣結(jié)構(gòu)具有：上皮層、藻胞層、髓層、下皮層；其中上下皮層由排列緊密的菌絲組成，髓層菌絲疏松，藻胞層則在更加疏松的菌絲之間具有許多藻類細胞。如梅花衣屬。習(xí)性：地衣喜光，生長慢，對SO2等有害氣體敏感，遇干旱休眠時呼吸代謝微弱。一般直徑數(shù)厘米的地衣約生長十多年。極地、石頭上都可以生長地衣，地衣耐受不良環(huán)境能力很強，并能夠分泌地衣酸，加速巖石向土壤轉(zhuǎn)化。生殖：營養(yǎng)生殖——母體的一部分脫離，單獨生出假根成為新個體；少數(shù)菌絲裹幾個藻類細胞形成粉芽隨風(fēng)散布；有性生殖——子囊孢子或擔(dān)孢子散出，與所共生的藻類相遇。與人的關(guān)系：石蕊、石耳和冰島衣含糖，可以食用；石蕊、地茶可以制成飲料；松蘿、石蕊、石耳入藥；櫟數(shù)上生長的櫟扁枝衣可提取香料；極地地衣還是馴鹿等動物的主要食料；松蘿生長過多會導(dǎo)致柑橘和茶樹死亡。地衣由于對空氣污染敏感，可以做為指示植物。苔蘚分類地位：苔蘚植物門是小型多細胞的綠色高等植物，與藻類、真菌等類群并列為植物界的一部分。苔綱——有：地錢、葉苔、角苔等目；苔蘚植物門蘚綱——有：泥炭蘚、黑蘚、真蘚等目；主要特征：喜陰濕，配子體是簡單的葉狀體或莖葉體，受精需要水環(huán)境[如：苔蘚層面上覆蓋雌枝和雄枝的水滴，適當(dāng)季節(jié)可以取得苔蘚的精子進行顯微鏡下觀察]。孢子體寄生在配子體上。具有明顯的世代交替：孢子體寄生在發(fā)達的配子體上；產(chǎn)生孢子。孢子萌發(fā)的原絲體是是苔蘚植物配子體的第一個形態(tài)；通常，原絲體生長為葉狀體（苔）或配子枝（蘚）。胚孢子體受精卵孢子體世代孢子母細胞[受精][減數(shù)]配子體世代孢子（N）孢子（N）卵（N）雌配子體 精子（N）雄配子體配子枝具有雌枝和雄枝，分別長有頸卵器和精子器。真蘚目的雌枝和雄枝雌枝頂端和雄枝頂端分別具有多個頸卵器和精子器。無性繁殖具有適應(yīng)散布孢子的彈絲（苔）和蒴齒（蘚）。有性生殖中形成的頸卵器和胚是適合陸生的特點，精子鞭毛等長，受精離不開水。苔綱：代表植物地錢配子體是葉狀體，斷面有單細胞假根、鱗片、同化組織和氣孔等；配子體反復(fù)二岔分支生長，后面的部分腐爛會增加個體數(shù)量，是一種營養(yǎng)生殖現(xiàn)象。形成胞芽杯，散出的胞芽也能萌發(fā)，亦是一種營養(yǎng)生殖現(xiàn)象。有性生殖時，雌雄異體的配子體上分別生有頸卵器托和精子器托（雌器托、雄器托），各自產(chǎn)生精子和卵，合子在托柄逐漸長高的雌器托上發(fā)育成孢子體，其中有孢子、彈絲（幫助放散）等結(jié)構(gòu)。由頸卵器中的合子發(fā)育成幼孢子體。蘚綱：代表植物葫蘆蘚配子體是莖葉體，具有單列細胞組成的假根，莖葉體有中軸、中肋等分化，以及苞蒴、蒴軸。葉具有單層細胞。苞蒴有兩層蒴齒。苔綱和蘚綱的比較：苔綱蘚綱配子體特征原絲體存在時間很短原絲體存在時間較長營養(yǎng)體是葉狀體或擬莖葉體。營養(yǎng)體是擬莖葉體，葉呈輻射狀排列，有假二列式。葉無中肋葉有中肋孢子體特征有彈絲，幫助散出孢子有蒴齒，幫助散出孢子苞蒴先于蒴柄生長苞蒴后于蒴柄生長苔蘚植物的起源與進化：苔蘚配子體發(fā)達苔蘚孢子體簡單，寄生綠藻[具有同型世代交替]蕨類配子體簡單蕨類孢子體發(fā)達，自養(yǎng)支持苔蘚綠藻起源的觀點：二者所含色素相同；2.均貯藏淀粉；3.鞭毛等長。所以，苔蘚和蕨類沒有起源方面的承繼關(guān)系。苔蘚類生物是陸生高等植物的進化盲枝。[同型世代交替]:孢子體與配子體同樣發(fā)達的世代交替類型。見綠藻。真菌界2000.12分類地位：因具有細胞壁（含有幾丁質(zhì)、纖維素）而曾經(jīng)歸入兩界系統(tǒng)中的植物類群。植物界真菌界生物原核生物界原生生物界動物界主要特征：異養(yǎng)，無光合色素；具有細胞壁、細胞核；營養(yǎng)體單細胞或絲狀（單細胞真核，如酵母菌屬；無隔多細胞核多分支菌絲，如水霉屬；有隔有細胞核有分支菌絲，如子囊菌）等。腐生、寄生（專性寄生、專性腐生、兼性寄生、兼性腐生、先寄生后腐生——寄主死亡所致）和共生。腐生——如：根霉，有基生和氣生菌絲。水霉屬多數(shù)腐生，可以生活在死亡水生動物（小魚、蝌蚪及昆蟲）的尸體上。寄生——如：赤霉屬。水稻赤霉使稻苗徒長，患惡苗病。[赤霉菌提取的植物激素赤霉素，可以中斷植物休眠、促進生長和提早開花。]本屬多危害禾本科作物和雜草。寄生的水霉可以在魚鰓、破損失鱗的皮膚以及魚卵表面找到。蟲草菌寄生在越冬的蟲草蝙蝠蛾的幼蟲體內(nèi)。竹黃屬寄生在剛竹等植物的莖部。共生——與藻類共生形成地衣。繁殖：營養(yǎng)繁殖如酵母菌的芽孢子（真菌的子囊菌綱有酵母菌屬，子囊菌綱的一些種類還有菌絲斷裂形成的節(jié)孢子以及個別休眠細胞膨大形成的厚壁孢子）。無性生殖如青霉的分生孢子、有性生殖如火絲菌的子囊孢子、擔(dān)子菌的擔(dān)孢子、根霉的孢囊孢子等。在真菌的生活史中，無雙倍體的營養(yǎng)體，所以沒有世代交替現(xiàn)象。形成無性孢子的是無性階段，形成有性孢子的是有性階段。如酵母菌的芽孢子。芽殖是無性階段的繁殖方式之一。三.真菌界主要類群：（一）黏菌門：約500種。在營養(yǎng)生長期是無細胞壁的多核原生質(zhì)團，運動、攝食類似變形蟲，故稱“變形體”。繁殖期形成的孢子有纖維質(zhì)細胞壁，似真菌，是介于動物和真菌之間的生物。多生活在落葉、朽木上，極少數(shù)寄生經(jīng)濟植物。根腫菌綱——蕓薹根腫菌休眠孢子萌發(fā)成游動孢子寄生十字花科植物根部。無子實體。集胞菌綱3.黏菌綱——發(fā)網(wǎng)菌屬變形體網(wǎng)狀，能在陰濕的腐葉朽木表面慢慢爬行。在干燥光亮處形成孢子囊（子實體），此時，其原生質(zhì)團中許多核進行減數(shù)分裂，進而原生質(zhì)團割裂并分別形成許多孢子。孢子會萌發(fā)成游動細胞，或再變成變形菌胞，并經(jīng)過游動細胞或變形菌胞的兩兩結(jié)合形成合子。合子中2倍核不休眠，經(jīng)多次分裂后又形成多核變形體。（二）真菌門：依據(jù)營養(yǎng)體形態(tài)和生殖方式分為4—5個類群[亞門或綱]，約有5萬種。鞭毛菌綱——例如水霉。菌絲體無隔、多核、絲狀，無性生殖產(chǎn)生內(nèi)生孢子：水生種類產(chǎn)生具有1、2條鞭毛的游動孢子，陸生種類產(chǎn)生無鞭毛的不動孢子。有性生殖產(chǎn)生配子結(jié)合成的具有雙倍染色體的卵孢子，卵孢子必須經(jīng)過休眠才能萌發(fā)。2.結(jié)合菌綱[亞門]——例如匐枝根霉[異名黑根霉、面包霉]，無性生殖：孢子——菌絲——孢子?！斏咦幽摇獌?nèi)有黑色孢囊孢子；有性生殖：有親和力的異宗菌絲‘+-’相向生出接合枝，枝端分隔出的配子囊結(jié)合后，形成結(jié)合孢子，具有多個雙倍核。經(jīng)休眠、減數(shù)分裂、長出孢子梗，梗上生結(jié)合孢子囊，囊內(nèi)有‘+-’孢子。根霉屬和毛霉屬都屬于毛霉目。假根匐枝孢子梗根霉有有假根上生出一至數(shù)條不分支的孢子梗毛霉無無孢子梗單生，有的具分支根霉屬和毛霉屬的許多種類能夠產(chǎn)生脂肪霉、蛋白霉，用于制革脫脂和整理豆豉、醬油等。例如米根霉的淀粉酶可用于釀酒、制醋。鞭毛菌和結(jié)合菌亦合稱藻狀菌綱。3.子囊菌綱[亞門——約15000種，1950屬，有酵母、青霉、曲霉、赤霉、麥角菌等屬。菌絲體發(fā)達、具橫隔壁，無性生殖產(chǎn)生分生孢子以及芽孢子（酵母菌）、節(jié)孢子、厚壁孢子；有性生殖形成子囊，合子在子囊中減數(shù)分裂成子囊孢子；在營養(yǎng)和生殖階段，密集菌絲可形成菌核、子座和子實體（子囊果）。子實體是高等真菌產(chǎn)生有性孢子的結(jié)構(gòu)，子囊菌的子實體上由于產(chǎn)有子囊，故稱為子囊果。子囊果有子囊殼、子囊盤兩種類型。子囊果類型：子實層完全封閉呈空心球狀的叫閉囊殼；子囊果子實層內(nèi)陷呈小口瓶狀的叫子囊殼；子實層暴露呈盤狀或杯狀、碗狀的叫子囊盤；閉囊殼子囊殼子囊盤菌核是核狀菌絲組織體，深色堅硬，渡過不良環(huán)境后可以萌發(fā)成菌絲體或子座；子座是容納子實體的褥座，是營養(yǎng)到生殖階段的過渡形式。子座上多形成子囊殼；4.擔(dān)子菌綱——約12000種，900屬，有隔亞綱如木耳、銀耳；擔(dān)子有橫或縱隔，多細胞結(jié)構(gòu)。無隔亞綱，擔(dān)子無隔，單細胞結(jié)構(gòu)，如傘菌目的蘑菇。靈芝、喉頭、茯苓等多孔菌目種類均屬于無隔亞綱。擔(dān)子菌都是多細胞生物體，有兩種菌絲：初生菌絲，每個細胞具有1個核。初生菌絲由單核單相的擔(dān)孢子萌發(fā)成，經(jīng)過核分裂——質(zhì)分隔成為有許多單核細胞的初生菌絲。初生菌絲形成后，很快發(fā)生質(zhì)配（細胞質(zhì)融合，細胞核各自存在，見下圖），質(zhì)配后形成每個細胞具有2核的次生菌絲體。單核菌絲+雙核菌絲單核菌絲-擔(dān)子菌的有性生殖：形成冬孢子和厚壁孢子，萌發(fā)后產(chǎn)生擔(dān)孢子；或擔(dān)子內(nèi)的雙核結(jié)合，再經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生擔(dān)孢子。（例：玉蜀黍黑粉菌的厚壁孢子在土壤、堆肥或種籽子粒上越冬。厚壁孢子萌發(fā)時其中的2核結(jié)合，再減數(shù)分裂成4核，然后生出前菌絲，由前菌絲形成4細胞的擔(dān)子，擔(dān)子中的每個（擔(dān)子）細胞1核分成2核，其中1核形成擔(dān)孢子?！吨参飳W(xué)下冊》P90圖2—21《植物學(xué)下冊東北師大》P81圖2—23）。蘑菇中有些種類是具有大型子實體的擔(dān)子菌。生活史過程、擔(dān)子和擔(dān)孢子形成過程。擔(dān)子菌的無性生殖不發(fā)達，例如擔(dān)孢子可以[再次]生出無性芽；其他種類的冬孢子和夏孢子（小麥桿銹病菌）；分生孢子和粉孢子等。有的種類沒有無性生殖。擔(dān)子菌三大特征是具有擔(dān)孢子、典型的雙核菌絲、特殊的鎖狀聯(lián)合。鎖狀聯(lián)合是多種擔(dān)子菌的雙核菌絲進行細胞分裂的方式。半知菌綱[亞門——由于生活史未完全知道而人為歸入一類，約有1800屬15000種。多數(shù)是有隔菌絲體（相當(dāng)于子囊菌的無性階段）通過產(chǎn)生分生孢子形成新的菌絲體進行繁殖。分生孢子和分生孢子梗類型是本綱主要分類依據(jù)。如稻瘟病菌、棉花炭疽病菌等。有些種類不產(chǎn)生孢子，只以菌絲存在。7.各類群的比較：生活環(huán)境習(xí)性生殖舉例鞭毛菌多數(shù)水生。有游動配子和游動孢子。有雙游現(xiàn)象。無性孢子具有鞭毛；生活史中有休眠（休止）細胞腐生、寄生；無性生殖產(chǎn)生單鞭毛、雙鞭毛游動孢子。有性生殖為同配、異配水霉結(jié)合菌有分生孢子。由水生到陸生。菌絲體結(jié)構(gòu)較簡單，有+-之分。腐生、寄生[專、兼性]有結(jié)合生殖根霉、毛霉；子囊菌無游動配子和游動孢子，陸生。菌絲體形成菌核、子座、子實體等結(jié)構(gòu)。腐生、寄生異宗或同宗配合進行有性生殖，無性生殖發(fā)達，出芽或形成分生孢子。酵母、曲霉；[赤霉寄生水稻玉米蟲草菌寄生昆蟲]擔(dān)子菌無游動配子和游動孢子，全陸生。菌絲體形成大型復(fù)雜的子實體（蘑菇、木耳等）。腐生、專性寄生。有性生殖發(fā)達，形成擔(dān)子和擔(dān)孢子，無性生殖退化。蘑菇、銀耳；半知菌（人為歸類）菌絲或產(chǎn)生孢子繁殖未發(fā)現(xiàn)有性生殖。稻瘟病菌、棉花炭疽病菌4病毒病毒界2000.12.21一.病毒界類群概述：病毒界病毒亞病毒類病毒擬病毒朊病毒（類類病毒）二.病毒——動物病毒（口蹄疫病毒、脊髓灰質(zhì)炎/柯薩奇病毒）——植物病毒（煙草花葉病毒、馬鈴薯X病毒）——細菌病毒（T4噬菌體）1.病毒形態(tài)：球型（多面體）、桿狀等，直徑多在20—300nm之間；（細菌為1000——5000nm；1納米=百萬分之一毫米。）病毒是可以通過細菌濾器的超顯微分子生物。2.病毒的結(jié)構(gòu)和成分：成分：核酸（DNA或RNA）+蛋白質(zhì)病毒的一般結(jié)構(gòu)：核衣殼核酸芯子（核髓）核衣殼蛋白質(zhì)外殼（衣殼）尾鞘[內(nèi)]、尾軸[外]尾絲、基片和小鉤[突起]一個完整的具有感染性的病毒（1個病毒粒子）3.病毒的代謝和繁殖：是嚴格的專性細胞內(nèi)寄生物（T4噬菌體寄生大腸桿菌B株）；在離體條件下可形成化學(xué)大分子結(jié)晶，對抗生素不敏感，對干擾素敏感。（干擾素：是1—2萬分子量的蛋白質(zhì)，產(chǎn)生于被病毒或細菌等感染的細胞內(nèi)，該蛋白質(zhì)可以誘導(dǎo)細胞產(chǎn)生抑制物，限制病毒的增殖。）必須在寄主細胞內(nèi)經(jīng)過：“吸附——侵入——復(fù)制——裝配——釋放”過程[復(fù)制]繁殖；T2噬菌體復(fù)制周期：1分鐘左右完成感染（侵入）過程，并終止寄主細胞的核酸合成；數(shù)分鐘后增殖噬菌體所需要的酶（如：DNA合成酶）；至6——8分鐘后開始復(fù)制噬菌體的DNA，隨后合成有關(guān)蛋白質(zhì)；大約在感染的15分鐘后，寄主細胞中出現(xiàn)第一個完整的子代噬菌體；再經(jīng)過約25分鐘，寄主細胞在噬菌體溶菌酶作用下解體，釋放子代噬菌體。原因：沒有獨立的呼吸換能的酶系統(tǒng)；沒有獨立的蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)（和獨立復(fù)制遺傳物質(zhì)的功能）。溫和噬菌體：將DNA整合到宿主（細菌）染色體上，隨宿主染色體的復(fù)制而增殖；被整合的噬菌體核酸稱為“原噬菌體”，該宿主細菌稱為“溶原性細菌”。（潛溶性即溶原性）真核生物常被完整病毒粒子侵入，經(jīng)宿主細胞的酶去除其蛋白質(zhì)外殼后再行增殖。極大部分噬菌體是注入核酸，留外殼的方式。圖片：《生物學(xué)》必修課本中的“.噬菌體侵染細菌”的示意圖。三.亞病毒1.類病毒：是無蛋白質(zhì)外殼的RNA環(huán)狀結(jié)構(gòu)，只寄生活細胞才能有侵染和增殖等生命表現(xiàn)；如：馬鈴薯紡錘塊莖病毒。2.擬病毒：（類類病毒）是環(huán)狀單鏈RNA分子，侵染對象是植物病毒，被侵染的叫做“輔助病毒”；它們在一起時才能使被感染植物患病，如絨毛煙斑駁病毒。3.朊病毒：（蛋白質(zhì)侵染因子、普列昂侵染因子）是哺乳動物神經(jīng)系統(tǒng)的一類致病因子，1982年[美]Prusiner從鼠腦中分離出，與瘋牛病和人類克雅氏病等有關(guān)。5藻類藻類2000/12/27藻類是自養(yǎng)生活的植物。分成8門：細胞核細胞壁載色體色素貯藏物鞭毛生殖和生活史藍藻原核果膠質(zhì)和纖維素?zé)o葉綠素a，藻藍素，藻紅素和黃色色素藍藻淀粉、藍藻顆粒無營養(yǎng)生殖、無性生殖。裸藻無（膠柄藻有細胞壁，無鞭毛）綠色種類有；白色種類無。葉綠素a、b，β-胡籮卜素、葉黃素裸藻淀粉、油1-3條，絨鞭型營養(yǎng)生殖[縱裂]未見有性生殖綠藻褐藻紅藻一.藍藻：又稱藍綠藻、粘藻，曾與菌類同屬于“裂殖植物門”。是古老的生物，約有35億年歷史。藍藻有魚腥藻[含異型胞.營養(yǎng)細胞.厚垣孢子，屬于顫藻目]念珠藻：具有1營養(yǎng)細胞2.異型胞.3.厚垣孢子；屬于顫藻目發(fā)菜是念珠藻屬的植物，在稻田養(yǎng)殖念珠藻、魚腥藻和項圈藻能夠固氮增產(chǎn)。顫藻可在死細胞形成雙凹型的離盤，在兩段連鎖體之間有或無離盤。席藻：具有膠質(zhì)殼是席藻區(qū)別與顫藻的特征。雙歧藻和單歧藻：具有膠質(zhì)殼與假分支和真分支。2.主要特征：——細胞結(jié)構(gòu)：原核，無核膜核仁，由果膠質(zhì)和纖維素組成細胞壁，（在水中膨脹，故稱做粘藻。周質(zhì)[色素質(zhì)]中有光合片層和氣泡等結(jié)構(gòu)，無載色體等細胞器?！爻煞郑喝~綠素a，藻藍素[藻藍蛋白]，藻紅素[藻紅蛋白]和黃色色素；——外觀形態(tài)：單細胞[色球藻]多細胞、細胞的分化，——生殖方式：[未發(fā)現(xiàn)有性生殖]。營養(yǎng)生殖：分裂生殖[裂殖]，此特征近于細菌；單細胞藍藻的細胞內(nèi)壁向心生出環(huán)狀分隔，最后從細胞中心將原生質(zhì)體一分為二。無性生殖：[孢子生殖]厚垣孢子由普通細胞擴大而成，壁厚，條件適宜則萌發(fā)。另外，管胞藻目的皮果藻屬具有的內(nèi)生孢子和管胞藻屬具有的外生孢子也屬于無性生殖。3.類群進化：有異型細胞的絲狀體（可固著、細胞有極性）如顫藻。粘桿藻[單細胞]多細胞球體或其他群體（細胞無固定分裂面）如腔球藻藍藻綱分類：約150屬、1500種。[藍藻門只有藍藻綱。]單細胞或群體，不成絲狀，分裂生殖…………….如：（藍）色球藻目；植物體絲狀，產(chǎn)生連鎖體，時有厚垣孢子和異型胞…….如：顫藻目；具有內(nèi)生孢子和外生孢子，多為海產(chǎn)，附生在其他植物體上….如：管胞藻目；藍藻的原始性；內(nèi)共生學(xué)說和分化學(xué)說。二.裸藻：[又稱眼蟲藻門，約25屬450種]綠眼蟲；裸藻兼有動物和植物的特點，被認為是兩類的共同祖先。裸藻門——本門生物無細胞壁，有鞭毛。其中膠柄藻具有細胞壁，無鞭毛、附著在浮游動物體上。尾鞭型和絨鞭型——裸藻一般具有1-3條絨鞭型鞭毛。鞭毛上生有1—2列橫向短纖毛的鞭毛是絨鞭型鞭毛:光滑的叫做尾鞭型鞭毛。代謝類型——綠色種類具有；葉綠素a、b，β-胡籮卜素、葉黃素，貯藏物是裸藻淀粉[溶于濃硫酸及KOH氫氧化鉀，形狀多為粒、桿環(huán)狀]、油。—白色種類為動物式營養(yǎng)。裸藻大都能夠運動、有眼點、吞食固體顆粒。生殖類型——營養(yǎng)生殖[縱裂]，未見有性生殖.代表動物綠眼蟲是具有紅色眼點和單鞭毛的、能夠自由運動的單細胞自養(yǎng)水生生物。其鞭毛為茸鞭型，具有載色體[含有葉綠素a、b，β-胡籮卜素、葉黃素和一個蛋白核，也叫造粉體，與制造、貯藏養(yǎng)分有關(guān)]。主要繁殖方式是縱裂營養(yǎng)生殖。環(huán)境不良時形成厚壁的包囊。胞口和胞咽是身體廢物的出路，不是吞噬固體食物的器官，有的種類[如靜眼蟲藻]不能自制有機氮，必須攝取氨基酸。眼蟲藻屬能腐生，吸取有機物，若身在暗處會失去葉綠素，重見光時又變?yōu)榫G色。三.綠藻：綠藻的形態(tài)多樣：單細胞如衣藻；多細胞群體如團藻；絲狀體如水綿、竹枝藻；多核細胞如剛毛藻。葉狀體如石莼屬的滸苔和礁膜、竹枝藻；石莼；滸苔；剛毛藻。運動能力、生殖方式各異：有的種類終生能夠運動。如衣藻，具有眼點、鞭毛，鞭毛為尾鞭型。衣藻無性生殖形成游動孢子[與正常細胞相同]、厚壁休眠孢子。（衣藻正常細胞可能的變化——失去鞭毛，分裂為二，四或八個游動孢子；——[在濕潤環(huán)境：]原生質(zhì)體分裂成許多子細胞，共同埋在膠質(zhì)中形成不定群體；環(huán)境有水時，生出鞭毛游出；環(huán)境干旱時，生出厚壁，成為厚壁休眠孢子。）營養(yǎng)和生活環(huán)境：綠藻多數(shù)生活在淡水，海產(chǎn)種類少，綠藻含有的色素與高等植物相似。有葉綠素A、B；葉黃素、胡蘿卜素、合成貯藏普通淀粉，多數(shù)種類的綠藻葉綠體中具有淀粉核[一種蛋白質(zhì)顆粒]，與合成淀粉有關(guān)。生殖類型多樣：同型世代交替——孢子體世代和配子體世代的植物體相同；如衣藻？；異型世代交替——孢子體世代和配子體世代的植物體不同；剛毛藻屬的不同種類具有上述兩種世代交替類型。綠藻有性生殖的演進：同配[同宗、異宗]；異配、卵式；綠藻單細胞到多細胞的演進。以下綠藻內(nèi)容僅供參考：主要特征：色素成分，細胞結(jié)構(gòu)，生活環(huán)境（淡水、海水），外觀形態(tài)：單細胞（衣藻）、多細胞（水綿）、細胞的分化（空球藻、團藻），生殖方式多樣化：營養(yǎng)、無性生殖（孢子…）、有性生殖各型（單性）。同配生殖：同宗同配和異宗同配——相結(jié)合的同物種的2個配子不產(chǎn)生于同一條絲狀體，這樣的配子結(jié)合是異宗同配；其中結(jié)合的2配子之一不來自其所在的絲狀體。絲藻生活史中具有異宗同配生殖方式。衣藻具有同宗同配：即由同一個體產(chǎn)生的無性或營養(yǎng)生殖后代所產(chǎn)生的配子結(jié)合。其中營養(yǎng)細胞1經(jīng)原生質(zhì)分裂形成配子囊或孢子囊2，4——5表示來自同一個配子囊的配子進行“同宗同配”。同宗同配和異宗同配的共同點是相互配合的2個配子在形態(tài)上相同。不同點是異宗配合在生理上有分化。異配生殖：相互配合的2個配子在形態(tài)上不同。個體大小形態(tài)運動能力舉例雄配子小，與雌配子一樣具有2鞭毛。結(jié)成“集團“游泳到雌配子附近空球藻雌配子大于雄配子數(shù)倍不離開母體。卵式生殖：例如，團藻；團藻有性生殖中精子和卵的形成過程。團藻也可以進行無性生殖，營養(yǎng)細胞內(nèi)陷成小團藻。綠藻生殖方式的起源與進化：同宗配合——異宗配合——卵式生殖在“盤藻——實球藻——空球藻——團藻”的系列中，組成多細胞藻體的細胞數(shù)量漸次增多與其生殖方式的進步和復(fù)雜化基本同步。但是，就是在綠藻中，也有象石莼這樣植物體具有很多細胞，生殖方式卻仍只是“同配”的種類。藻類植物體的細胞不經(jīng)過分裂和轉(zhuǎn)化，直接作為配子結(jié)合[例：結(jié)合藻目的水綿]藻類植物體的孢子結(jié)合，或如絲藻那樣，配子和孢子幾無區(qū)別，孢子能象配子一樣結(jié)合、配子能象孢子一樣發(fā)育成植物體。[例：衣藻、絲藻]綠藻生活史中生殖的多樣性，說明進化途徑的多種可能。輪藻；主要特征。只有有性生殖。藻類生活史（世代交替）類型在苔蘚以后講。減數(shù)分裂類型；四.褐藻：主要經(jīng)濟類型介紹：海帶、水云海帶多細胞藻體為褐色，帶狀，有光澤，長達２－３米，基部有假根固著在海底礁石或其他物體上。海帶產(chǎn)于太平洋沿岸喜歡較涼的水域生活，在我國北方的遼寧、山東沿海都有養(yǎng)殖和野生海帶分布。屬于不等世代綱：用途：可供食用，或藥用。也是制碘工業(yè)的原料。種類：多枝海帶、裙帶菜。水云[屬于褐藻門等世代綱]；是單列細胞的分支絲狀體，有匐生和直立絲的分化。單倍的配子體絲狀體進行有性生殖時，以單個細胞形成配子囊，雌配子等于或略大于雄配子并源于不同的絲狀體。配子結(jié)合的合子不休眠直接形成2倍孢子體。2倍體孢子體可以形成單細胞發(fā)育的“單室孢子囊”，其中經(jīng)過減數(shù)分裂形成類似配子的游動孢子，將來可以萌發(fā)成配子體；2倍體孢子體還可以形成多細胞發(fā)育的“多室孢子囊”，不經(jīng)過減數(shù)分裂形成游動孢子，也叫“中性孢子”將來可以萌發(fā)成孢子體。配子也可以不經(jīng)過配合直接形成配子體。墨角藻[無孢子綱]，此綱只有有性卵式生殖，不產(chǎn)生無性生殖孢子；我國產(chǎn)馬尾藻具有營養(yǎng)體高度分化特征。具有分支的“莖”，扁平的“葉”以及氣囊、生殖托等構(gòu)造，每個卵囊中只有1枚卵。五.紅藻紅藻類植物約有550屬，3700種。多數(shù)海水生，僅十余屬近200種生于淡水環(huán)境。植物體固著生活在石頭或其他物體表面，有真紅藻亞綱和資材亞綱。紫菜和紫球藻屬于紫菜亞綱。紫球藻是紫球藻目的單細胞紅藻。載色體星芒狀，位于細胞中央，有蛋白核，[無淀粉殼]，生活在潮濕地上或墻角。紫菜具有單層或雙層細胞構(gòu)成的葉狀體，深紫——淺黃綠色，基部有盤狀固著器。細胞外有膠質(zhì)、內(nèi)有1、2個載色體，1個蛋白核。生活史：單孢子[減數(shù)分裂]秋型小紫菜水溫17—200C時春150C時精子囊幼體紫菜葉狀體受精作用果孢殼孢子合子初秋水溫15—200C時[果孢子囊內(nèi)]孢子囊果孢子[在貝殼內(nèi)]絲狀體的“殼斑藻階段”紫菜生活史主要有以上三個形態(tài)：葉狀體、絲狀體、小紫菜階段。紫菜在我國常見8種，如：圓紫菜、長紫菜、甘紫菜等。紫菜除具有葉綠素、類胡蘿卜素外，還含有大量藻紅素、藻藍素。藻紅素占優(yōu)勢。生活史不產(chǎn)生游動孢子無性生殖以靜孢子進行，有性生殖為卵式，[精子囊、果孢]，石花菜屬也是紅藻門植物。六.硅藻：約5500種，廣泛分布在淡水和海水水域，植物體單細胞，有時連接成各種群體[絲狀等]。硅藻細胞壁無纖維素而含有硅質(zhì)、果膠質(zhì)，在營養(yǎng)時期都沒有鞭毛。細胞壁是套合的兩“瓣”狀，外觀具有瓣面和環(huán)面：環(huán)面瓣面每個硅藻細胞的原生質(zhì)體內(nèi)有1個細胞核、1個或多個色素體（含葉綠素a、c，葉黃素），有的色素體具有淀粉核，但淀粉核表面沒有淀粉，貯藏物是散布在細胞中的小脂肪顆粒。分類：《植物系統(tǒng)學(xué)》P.87輻射硅藻羽紋硅藻瓣面形態(tài)左右對稱，圓形輻射對稱，舟形色素體多數(shù)1——2個運動不能運動多數(shù)能運動生殖：細胞分裂（營養(yǎng)生殖）：原生質(zhì)分裂→兩瓣分開→各自據(jù)1舊瓣形成1新瓣；特點：細胞形體逐漸變小。形成復(fù)大孢子：（使營養(yǎng)細胞恢復(fù)變大）：復(fù)大孢子實際上是合子。（菌類中的結(jié)合孢子也是合子）彎脊卵形藻——同配生殖：經(jīng)過減數(shù)分裂后形成的相互結(jié)合的配子相同大小，每次結(jié)合只形成1個復(fù)大孢子。橋穹藻——異配生殖：經(jīng)過減數(shù)分裂后形成的相互結(jié)合的配子不同大小，每次結(jié)合形成2個復(fù)大孢子。多形直鏈藻——卵式生殖：精子具有鞭毛，卵在形成過程中接受精子，精子和卵各自具有減數(shù)分裂形成過程。多形直鏈藻常分布在淡水中，是群體類型的輻射硅藻。此外還有自體受精的孟氏小藻、和單性生殖的線狀卵形藻等。蕨類植物附圖〈東北師大.植物學(xué)〉P.114）。具節(jié)中柱編制中柱網(wǎng)狀中柱外韌管狀中柱星狀中柱雙韌管狀中柱原生中柱蕨類植物概述：1.分類地位：蕨類與苔蘚、地衣、藻類等同屬于孢子植物。古蕨（原始蕨）→真蕨↗藻類（綠藻）→裸蕨→古蘆木→木賊[楔葉類]；↘↘苔蘚刺石松→石松2.一般特征：蕨類生活史具有明顯的世代交替現(xiàn)象。孢子母細胞→（減數(shù)分裂）→孢子→配子體無性世代[2N][原葉體]↑↓頸卵器精子器孢子體有性世代[N]↓↓↑卵精子受精卵←←←←↙←↙蕨類生活史：無性世代，孢子體發(fā)達；有性時代，配子體（原葉體）不發(fā)達。其中，發(fā)達的孢子體具有根、莖、葉分化，與苔蘚植物相比較還出現(xiàn)了“維管組織”分為木質(zhì)部和韌皮部，由管胞（導(dǎo)管）、篩胞（篩管）構(gòu)成。營養(yǎng)葉和孢子葉——只進行光合作用的葉是營養(yǎng)葉，主要形成孢子囊和孢子的葉是孢子葉，石松屬的千層塔[也叫山芝、蛇足草]的孢子葉和營養(yǎng)葉同型，在蕨類植物中，孢子葉和營養(yǎng)葉異型更常見。孢子葉和營養(yǎng)葉異型是進化趨向。孢子和原葉體——是孢子植物（隱花植物）的單細胞繁殖器官，同一植物體的孢子無大小之分，叫做同型孢子，多數(shù)蕨類是孢子同型的，例如木賊科節(jié)節(jié)草具有孢子及彈絲，彈絲能做干濕運動，幫助散布孢子。其他少數(shù)科如卷柏科的圓枝卷柏、水韭科的中華水韭等具有孢子二型的種類。水韭的孢子囊生在植物體叢生葉的基部，外圍是大孢子囊，靠近中心有小孢子囊。孢子萌發(fā)后形成綠色的自養(yǎng)原葉體（即配子體），配子體上生有頸卵器和精子器，蕨類的精子多鞭毛，與卵結(jié)合需要游水。二.主要類群：1.——原始的裸蕨類：生活在古生代的“志留紀→泥盆紀→石炭紀”，現(xiàn)已滅絕。孢子同型，孢子體發(fā)達，孢子囊多生在植物體根狀莖的上端；根狀莖[根莖]生有葉和單細胞的假根，有的種類無葉，如萊尼蕨屬和裸蕨屬。有的種類有稀疏的鱗片狀葉，如松葉蘭孢子囊生在多級二叉分支的氣生莖上；它三室的孢子囊，內(nèi)生同型孢子；具有組織分化的根狀莖。松葉蘭的配子體雌雄同體，生于樹干或腐質(zhì)土中，無葉綠素，營養(yǎng)賴共生根菌（真菌）。松葉蘭的配子體中偶見組織分化的情況有利于將它列為同型世代交替型的后裔。2.石松類：4屬1000種，其中主要有石松、卷柏2屬。石松屬約有300種，具有根、莖、葉。葉小型，互生或?qū)ι?。根與莖二叉分支、枝頂密生孢子葉形成孢子葉球，每個孢子囊生在一片孢子葉基部。孢子同型或異型。石松的孢子成熟后需要長時間休眠，萌發(fā)的配子體需要與真菌共生。卷柏屬約600種，多為草本；具有多體中柱和導(dǎo)管，配子體退化、孢子異型（孢子二型）等進化特征，古代的高大喬木型蕨類鱗木、封印木也同屬于石松類。3.木賊類（楔葉類）：現(xiàn)代的此類植物只有木賊一綱一屬約30種，我國有問荊等9種，分布在陸地、沼澤。本屬植物體的根莖生有多年生的不定根和一年生的氣生莖，莖的節(jié)與節(jié)間分明，具有輪生小葉，孢子囊集中生在莖頂端的特殊孢子葉（胞囊柄）上。其胞囊柄與古蘆木的同類結(jié)構(gòu)相似。木賊類屬于孢子同型，配子體是綠色片狀原葉體。4.真蕨類：近萬種，我國有56科、2500種。具有根莖葉分化。真蕨都具有大型葉，孢子囊生在葉背面或葉邊緣，常聚集成孢子囊群。孢子多是同型的，很少水生種類具異型孢子（例槐葉萍屬）。葉上具有中軸、羽軸、小羽軸、中脈以及羽片、小羽片結(jié)構(gòu)。有開放（二叉）型、中間型和閉和型三種葉脈脈序。莖多為根狀莖，極少直立（桫欏）。配子體小，綠色自養(yǎng)，是心形的葉狀體，精子均為螺旋狀，具有多數(shù)鞭毛，受精需要水。真蕨分3綱：厚囊蕨綱、薄囊蕨綱、原始薄囊蕨綱。其中，厚囊蕨綱的瓶兒小草在地下具有與真菌共生的多年生配子體，原始薄囊蕨綱的紫萁屬，孢子葉同型（華南紫萁，葉的羽片兩型）或異型（紫萁）。薄囊蕨綱有蕨、鐵線蕨、水龍骨等種類。蕨類植物中柱類型的演化：附圖見上章前裸子植物2000/12/22概述：裸子植物是產(chǎn)生種子的高等植物類群之一。裸子植物具有頸卵器，種子裸露無果皮包被，分為5綱、9目、12科、71屬約800種。我國有5綱、8目、11科、41屬236種。其中1科7屬51種是引進栽培的。主要特征：1.孢子體發(fā)達。木本、多年生，多為單軸分支的高大喬木。葉多為針型、鱗片狀，很少呈扁平闊葉，葉上常有多條氣孔帶，葉的外型及解剖結(jié)構(gòu)具有對干旱、寒冷環(huán)境的適應(yīng)特征（角質(zhì)層、小葉型為主），葉在長枝上螺旋排列，在短枝上簇生枝頂，莖具有長、短枝(雪松、落葉松、金錢松等)，或無短枝（云杉、冷杉等）網(wǎng)狀中柱，并生型維管柱；主根強大。根莖的次生生長顯著。配子體退化。雌配子體由少數(shù)游離的細胞核和幾個簡單的頸卵器組成，雄配子體是含1—4個細胞的花粉粒。單倍的配子體完全寄生在2倍的孢子體內(nèi)。葉針型、鱗片狀；背面有氣孔帶，[松葉的橫切]，在長枝上葉螺旋排列，在短枝上簇生。[雌配子體、雄配子體。]2.胚珠（種子）裸露。大孢子葉呈珠鱗（Pinus）、珠領(lǐng)Ginkgobiloba）、珠托（紅豆杉）、珠套被（羅漢松）或羽狀（蘇鐵），不象被子植物那樣包圍胚珠。受精過程經(jīng)過風(fēng)媒傳粉，不依賴水環(huán)境?；ǚ哿閱螠闲停瑳]有3溝、3孔溝或多孔型。有的具有氣囊。紅豆杉雌株的珠托是假種皮，雄株球花單生于葉腋。]小孢子葉的比較：略。3.多胚現(xiàn)象：多數(shù)裸子植物具有多胚現(xiàn)象。在一個雌配子體中，幾個頸卵器內(nèi)的卵同時受精發(fā)育成多個胚的現(xiàn)象，叫做簡單多胚；松柏類中常見。而由一個受精卵發(fā)育成的胚原組織，再分裂成為幾個胚的現(xiàn)象是裂生多胚。僅見于松柏類的幾個屬。如：短葉松的裂生多胚；蕨類植物和種子植物名詞對照表：種子植物蕨類植物花孢子葉球雄蕊小孢子葉心皮大孢子葉花粉囊小孢子囊花粉母細胞小孢子母細胞花粉粒（單細胞時期）小孢子花粉粒（兩細胞以上）初期的雄配子體花粉管后期的雄配子體珠心大孢子囊胚囊母細胞大孢子母細胞胚囊（裸子植物）初期的雌配子體胚囊（被子植物）雌配子體胚乳（裸子植物）后期的雌配子體胚乳（被子植物）來自受精極核，被子植物特有主要類群：鐵樹綱：現(xiàn)存1科、9屬、110種，我國有1屬8種；木本莖粗壯、很少分支。莖中央有發(fā)達的髓。葉二型、常綠；鱗葉小，營養(yǎng)葉是羽狀復(fù)葉（非深裂），幼時拳卷（與蕨類相似、與被子植物葉卷須等相似）；莖下部老葉脫落后有螺旋排列的葉柄殘痕。功能葉集中在莖頂。鐵樹雌雄異株，孢子葉球單生莖頂。小孢子葉扁平，肉質(zhì)鱗片狀，背[軸]面生有3—5個小孢子囊，厚囊性囊壁具有多層細胞。成熟后因胞壁厚度不均勻而開裂，是散出孢子的方式近于蕨類的唯一裸子類群。精子有纖毛、會游動、長達0.3毫米，是生物界最大的精子。大孢子葉輪廓寬卵型，上部常開裂，下部柄的兩側(cè)生數(shù)枚胚珠。蘇鐵目的幾種大孢子葉及胚珠受精過程：其中大孢子（n）有一段時間核分裂，細胞質(zhì)不分裂，與蕨類中孢子異型的卷柏相似；鐵樹喜溫暖濕潤，產(chǎn)閩臺粵等地，生長慢、壽命長達2000年，可以用根蘗、播種等方法繁殖。其厚壁小孢子囊[似厚囊蕨]、幼葉拳卷[似真蕨]以及精子具纖毛[游水]等為原始特征。銀杏綱：1種，產(chǎn)于我國。落葉喬木，雌雄異株，具有長短枝，短枝生孢子葉球，葉扇型，二叉狀葉脈。小孢子葉球柔荑花序狀，每個小孢子葉有1個短柄和2個小孢子囊；每個大孢子葉球有2環(huán)型大孢子葉（珠領(lǐng)），其上各生1枚直立胚珠，通常僅1枚發(fā)育；種子有肉質(zhì)外種皮、石質(zhì)中種皮和紙質(zhì)內(nèi)種皮，胚后熟，子葉2，萌發(fā)時留土。銀杏的精子具纖毛、二叉狀葉脈是原始性狀。在古生代石炭紀距今3億4千5百萬年前的地層中發(fā)現(xiàn)其化石，現(xiàn)野生型分布于浙江西天目山，是活化石植物之一。松柏綱：1目4科44屬400余種。經(jīng)濟意義最大，種類最龐雜。其中我國有松科、杉科、柏科，南半球熱帶亞熱帶產(chǎn)南洋杉科。松柏綱植物（松）孢子葉球單性，大孢子葉球也叫雌球花，由珠鱗、苞鱗組成，每片珠鱗的腹面（近軸面）生胚珠、背面（下面）生苞鱗。種子成熟時，大孢子葉球即發(fā)育為雌球果，珠鱗稱種鱗。小孢子葉球由螺旋排列的小孢子葉（雄蕊）組成，小孢子葉背面生小孢子囊（花粉囊/花藥）。通常雌球花1—數(shù)枚生于新長枝頂部，雄球花群集于新長枝基部。在生長順序上，雄球花早于雌球花。待雌球花生出后的晚春進行傳粉，此時雌球花的珠鱗雌球花[后生出]新枝雄球花[先生出]老枝苞鱗略張開，珠孔溢出液體（傳粉滴）接受花粉后干涸，將花粉吸進珠孔。此后，珠鱗閉合，花粉管生長一段時間又停止，約13個月以后，在大孢子葉球幾乎達到成熟體積時，繼續(xù)完成受精作用。此時是第二年的夏初。球果在這個夏季之后的秋季成熟。從傳粉到種子成熟需要約20個月，也有的松屬、雪松屬球果是在第三年成熟的。球果成熟后，種子從張開的果鱗（幼時稱珠鱗）中散出。如油松和云杉等；松的種子有胚、胚乳、種皮，分別來自三個世代：胚（2n）是新的孢子體；胚乳（n）是雌配子體；種皮（2n）是老的孢子體；松柏綱三科主要特征比較：植物名稱與分類歸屬易混肴的有名松非松名杉非杉松柏綱紅豆杉綱松柏綱紅豆杉綱杉科羅漢松科松科南洋杉科紅豆杉科三尖杉科金松水松羅漢松雞毛松陸均松冷杉、云杉、銀杉、鐵杉、黃杉、油杉。南洋杉貝殼杉紅豆杉白豆杉穗花杉三尖杉名柏非柏竹柏松柏綱主要種類簡介：=1\*GB3①：松屬——約80種，我國產(chǎn)20余種，是主要林木樹種之一。松屬植物具有2型葉，鱗葉螺旋狀生在幼枝上，針葉從鱗葉腋部發(fā)生的不發(fā)達短枝頂部集束生出，每束針葉基部有芽鱗組成的葉鞘（或早落），針葉具有1—2條維管束。球花單性、雌雄同株，花粉粒有氣囊，球果種鱗多數(shù)、宿存，苞鱗比種鱗短，種子有翅，子葉4—18枚，萌發(fā)時出土。松的重要特征：1針葉；2種皮上的翅已脫落；3子葉。]松屬又根據(jù)維管束類型等特征分為2亞屬：單維管束亞屬雙維管束亞屬。單維管束亞屬雙維管束亞屬舉例紅松、華山松油松、馬尾松葉內(nèi)有維管束1條2條針葉每束5或3針2至3針葉鞘早落宿存鱗葉不下延下延=2\*GB3②：銀杉屬——僅1種，屬于松科。1956年首次在廣西龍勝采集標本，1958年作為新屬新種正式公布。是1949年以后植物學(xué)界第一重大發(fā)現(xiàn)。因葉背面有兩條銀白色氣孔帶而取名“銀杉”。其屬名意為“華夏”（Cathaya）。分布于廣西花坪、四川金佛山等地。銀杉是常綠樹，葉條形、花粉有氣囊、球果腋生。=3\*GB3③：水杉屬——水杉是落葉喬木，葉條形，寬約2毫米，長10—17毫米，交互對生，基部扭轉(zhuǎn)排成兩列，雌雄同株，球花單性、具有短柄、單生于葉腋或枝頂，球果當(dāng)年10月成熟，直徑約18——25毫米，內(nèi)有5—9粒種子。水杉在中生代、新生代約有10種廣泛分布在北半球，后經(jīng)第四紀冰期幾乎滅絕。原產(chǎn)四川萬縣和湖北利川。水杉和銀杉是20世紀植物學(xué)界重大發(fā)現(xiàn)，填補了裸子植物系統(tǒng)發(fā)育研究的空白，是我國的一級保護植物。目前我國的一級保護植物有人參、珙桐等9種，二級保護植物有銀杏等多種。四.其他重要類群：紅豆杉綱：紅豆杉。紅豆杉科植物為常綠喬木或灌木。多雌雄異株，雌花常單生，每花僅有1枚胚珠，所以種子單生。胚具有2子葉，假種皮完全或部分包圍種子。紫杉屬[即紅豆杉屬：Taxus]的紫杉產(chǎn)東北，木材紅色；紅豆杉我國西部常見。榧屬[Torreya]中產(chǎn)于浙江及臨近省區(qū)的香榧（T.Grandis），樹高25米，種子完全包在假種皮內(nèi)，形似橄欖，胚乳多油，芳香可口，材質(zhì)優(yōu)良。如香榧子。買麻藤綱：3目3科3屬，約80種，其中：草麻黃無直立木本莖，呈草本狀，小枝節(jié)間長，大孢子葉球圓型，其中常有2粒種子；木賊麻黃有直立木本莖，呈灌木狀，小枝節(jié)間短，大孢子葉球卵型，其中常有1粒種子；植物體有固沙作用，“麻黃果”可食，全株可提取麻黃堿，藥用麻醉不致成癮。買麻藤目中少數(shù)是喬木；我國常見的是買麻藤和小葉買麻藤，買麻藤曾譯為“倪藤”，但在《本草綱目拾遺》中已經(jīng)能夠找到有關(guān)描述：“…..其莖多水，渴者斷而飲之，滿腹已，余水尚淋漓半日……堅韌如麻，故名，買藤得麻也。”百歲蘭僅一屬一種，產(chǎn)非洲西南部近海岸沙漠中。葉對生，通常雌雄異株，能生活百年以上。a全株，葉長達2——3米，b小孢子葉球序，c大孢子葉球序。不一定只有2片葉子，成集群生長。百歲蘭雄花具有不育的胚珠，說明它來自具有兩性花的祖先。五.裸子植物分類系統(tǒng)：種子蕨目蘇鐵目種子蕨目蘇鐵目本內(nèi)蘇鐵目松柏目苛得狄目銀杏目買麻藤目麻黃目百歲蘭目蘇鐵亞綱松柏亞綱買麻藤亞綱據(jù)：《植物系統(tǒng)學(xué)》P.256。裸子植物的起源和進化參考《植物系統(tǒng)學(xué)》P.300。被子植物一般特征2000.12.26被子植物約有近萬屬，20萬種。約占世界上植物種類的一半?，F(xiàn)代動物界的發(fā)達類群昆蟲綱、鳥綱和哺乳綱，都是隨著被子植物是繁榮發(fā)展而逐漸興盛起來的。孢子體高度發(fā)展和分化孢子體在生活史中占絕對優(yōu)勢，其主要表現(xiàn)是組織分化細致、生理機能高效。如：管胞的運輸和支持作用分別由其發(fā)展來的導(dǎo)管[無橫壁，更通暢]和纖維[壁加厚，更細長]替代；并在這個基礎(chǔ)上可以支撐供養(yǎng)更大面積的葉子，增強了光合作用能力，繁殖器官也相應(yīng)發(fā)達起來。多數(shù)被子植物具有兩性花這是較裸子植物單性花原始的特征。但在被子植物中也有兩性花到單性花、雌雄同株到雌雄異株的變化，例如葫蘆科的黃瓜、栝樓等。體型生活環(huán)境和習(xí)性：被子植物體型習(xí)性多樣。有喬木、灌木、藤本、草本、一年生、？隔年生[二年生]、多年生等等。有的簡化成葉狀體[浮萍科的無根萍]長度以毫米計；有的高達百米以上。（桉屬，150米）。被子植物適應(yīng)多樣化的生活環(huán)境，高山有雪蓮、沙漠有石花和仙人掌，水中有金魚藻、虎尾藻、黑藻；海韭菜[大葉藻Zosteramarina]是唯一海水生活的維管植物。此外，還有寄生[菟絲子、列當(dāng)]，半寄生[槲寄生、桑寄生]，捕蟲以增加氮素營養(yǎng)[貍藻、茅膏菜]等多樣化營養(yǎng)類型。還有的與真菌形成共生關(guān)系[豆科/根瘤;蘭科/菌根]等。傳粉方式多樣化風(fēng)媒（玉米）、蟲媒（蘋果）、鳥媒（蜂蘭）、水媒（苦草、黑藻，是半風(fēng)媒半水媒）。《植物系統(tǒng)學(xué)》P.305配子體進一步簡化相對蕨類到裸子的簡化而言,被子植物的雄配子體簡化到只有3個細胞（1個花粉管細胞、2個精子），不在出現(xiàn)原葉細胞、體細胞和柄細胞。雌配子體只有7細胞8核組成的胚囊。頸卵器也不存在了。雌雄配子體的簡化是對寄生生活的適應(yīng)，有利于合理高效利用營養(yǎng)物質(zhì)、進行繁衍后代的活動。所以是適應(yīng)的表現(xiàn)。雙受精作用：使幼小的胚擁有多倍體新型胚乳的供養(yǎng)，更具有高水平的適應(yīng)性。此外，胚乳不會在無受精卵的情況下發(fā)育，避免了不必要的營養(yǎng)浪費。而裸子植物是由雌配子體形成胚乳，無此優(yōu)勢。果實是被子植物特有的結(jié)構(gòu)完全由雌蕊的子房單獨發(fā)育成的果實是真果，例如核果（桃）、蒴果（丁香、連翹），有花托等部分參與發(fā)育的是假果，如瓠果（西瓜）、梨果（蘋果、梨）。果實還具有保護種子的發(fā)育、幫助散布種子以及控制種子適時萌發(fā)的作用。例：南瓜（種子可以在果實內(nèi)萌發(fā)）；噴瓜、鳳仙花、綠豆（果實成熟后開裂，彈出種子，倉耳、鬼針草可以通過動物攜帶而散布）；西紅柿的種子要清洗才更有利于萌發(fā)。被子裸子比較被子和裸子植物比較真花說和假花說：認為被子植物起源于原始裸子植物（已經(jīng)滅絕），該裸子植物具有兩性的孢子葉球。例如本內(nèi)蘇鐵目的擬蘇鐵等。擬蘇鐵復(fù)原特征：莖、葉象現(xiàn)代生活的蘇鐵，但擬蘇鐵莖矮，葉腋散布許多小枝，每小枝具有孢子葉球，兩性孢子葉球下部具有形似花被的苞片螺旋排列。假花說認為被子植物的一朵花是由裸子植物花序內(nèi)數(shù)花合并生成。本內(nèi)蘇鐵的兩性孢子葉球在蕨類是稀有的，其他裸子植物大多具有單性孢子葉球。支持真花說的本內(nèi)蘇鐵與玉蘭形態(tài)比較如下：本內(nèi)蘇鐵玉蘭相似特點兩性孢子葉球兩性花有不育的苞片有花被花托柱狀突出花托柱狀小孢子葉多個雄蕊多個，分離大孢子葉多個，螺旋排列雌蕊多個，分離，螺旋排列胚有兩個子葉胚有兩個子葉不同特點胚珠裸露，種子間鱗片未包被胚珠，未形成子房。胚珠包在心皮內(nèi)，形成子房。不能形成果實可以形成果實小孢子葉羽狀，較大型，只有一圈，下部結(jié)合。雄蕊多數(shù)，分離，不成羽狀。種子無胚乳種子胚乳豐富。一般認為，本內(nèi)蘇鐵與木蘭目具有共同祖先，而不是由本內(nèi)蘇鐵直接演化出木蘭目。即：現(xiàn)代被子植物原始類群蘇鐵類本內(nèi)蘇鐵類半被子植物（推論類型）（大小孢子葉分別形成孢子葉球）（大小孢子葉共同形成孢子葉球）種子蕨三.植物形態(tài)進化比較：[分類原則]被子植物經(jīng)典分類方法的主要依據(jù)是形態(tài)和地理分布，這是因為植物形態(tài)必然受到遺傳控制和環(huán)境影響的緣故。也就是說植物形態(tài)特征具有原始和進化的區(qū)別。初生的、原始的特征次生的、進化的特征莖木本[喬木、灌木]草本[多年生、二年生、一年生]直立纏繞、攀緣[藤本]木質(zhì)部由管胞等組成木質(zhì)部由導(dǎo)管等組成葉單葉復(fù)葉互生或螺旋排列對生或輪生常綠落葉葉綠色、自養(yǎng)生活無葉綠素，腐生、寄生；花單生花，成花序，花部數(shù)目多，[K、C等]為不定數(shù)螺旋排列；花部數(shù)目少，常為1——5定數(shù)，輪生?；ㄍ兄鶢罨蛏月∑穑ㄍ衅?，或下凹為杯狀、壺狀、盤狀；有時中央部分隆起；有2層花被[K、C均存在]一層或無花被，裸花適于風(fēng)媒傳粉；花冠輻射對稱[整齊]；花冠兩側(cè)對稱[不整齊]；萼片、尤其是花瓣離生萼片、花瓣合生；雄蕊多數(shù)，離生雄蕊定數(shù)，[3、4、5的倍數(shù)]，有的合生。雌蕊群心皮離生，子房上位；心皮2—多個，合生；子房下位、半下位；兩性花、蟲媒傳粉；單性花、甚至有的雌雄異株，風(fēng)媒花；果實單果聚花果骨突果、蒴果、瘦果；核果、漿果；種子種子多[花期胚珠多]種子少[花期胚珠少]胚小，胚乳豐富，子葉2——多個；胚大，胚乳少或無，子葉1個；壽命多年生1—2年生或更短。以上為植物形態(tài)的一般演化規(guī)律，用于評判某植物的進化水平。通常，植物體各特征進化是不同步的，即表現(xiàn)為一部分特征進化水平較高，另一部分特征進化水平略低。所以對具體情況要具體分析。圖表內(nèi)容依據(jù)《種子植物分類學(xué)》汪勁武編著[1985.6版]被子植物各類群親緣關(guān)系圖：以Bessey[柏施]1894年所做的圖解為例.單子葉和雙子葉比較：雙子葉單子葉胚有兩片子葉胚有一片子葉莖內(nèi)維管束排成圓桶型（環(huán)狀排列）形成層保持分裂能力，莖能夠加粗。莖內(nèi)維管束散生（不成桶狀排列）無形成層，莖不能夠加粗。或有不正常的次生長。葉具有網(wǎng)狀脈葉具有平行脈、弧型脈；花部4——5數(shù)，少數(shù)為多數(shù)?；ú砍?數(shù)，稀為4數(shù)。主根發(fā)達，少數(shù)不發(fā)達為須根狀主根不發(fā)達，多為須根狀單子葉植物綱（一）天南星科主要特征莖和葉：草本，稀木質(zhì)藤本，有根狀莖和塊莖。單葉或復(fù)葉，葉基常具膜質(zhì)鞘，葉常全部基生?；ㄐ?，兩性或單性。*P0，4-6A4，6，（4，6）G（2-15）；♂：*P0A4，6，（4-6）;♀：*P0G（2-15）。具佛焰花序[肉穗花序常為具色彩的佛焰苞片（總苞）所包，有的類群的佛焰苞并不包被花序（如菖蒲屬）]。花序頂端常延伸特化為附屬體。雌雄同株時，花序上部為雄花，中部無花或為中性花，下部為雌花。稀雌雄異株。花被缺或為4-6個鱗片狀體。雄蕊4或6，（稀1或8），花常惡臭，以吸引蠅類傳粉。雌蕊離生或為單體。雌蕊由3（稀415）心皮組成，子房上位，一至多室。果實通常是漿果如：天南星（Arisaema）、半夏部分屬檢索表1花兩性2無地上莖；葉劍性；有花被………菖蒲屬（Acorus）2木質(zhì)藤本；葉柄長，葉大，羽裂或全緣無花被………麒麟葉屬（Epipremnum）1花單性；無花被3雌雄異株……天南星屬（Arisaema）3雌雄同株4葉柄著生于葉片基部；肉穗花序頂端無附屬體.……馬蹄蓮屬（Zantedeschia）4葉片盾狀著生；肉穗花序頂端有附屬體……芋屬（Colocasia）3.部分重要經(jīng)濟植物：芋[Colocasiaesculenta（L.）Schott];魔芋[AmorphophalusrivieriD.]；馬蹄蓮[Zantedeschiaaethiopica（L.）Spr.]；龜背竹、萬年青等易混肴的：唐菖蒲是鳶尾科植物；（二）禾本科（Poaceae，Gramineae）1主要特征莖：草本（禾亞科）或木本（竹亞科）。桿（地上莖）有顯著的節(jié)和節(jié)間，節(jié)間多中空。葉：單葉互生，2列。葉分葉鞘、葉片、葉舌和葉耳四部分。葉鞘包桿，一側(cè)開裂。葉片狹長，葉片與葉鞘交接處內(nèi)方有葉舌（木質(zhì)或毛狀或完全退化），兩側(cè)常有葉耳（耳狀突起）?；ㄅc花序：小花多兩性，P2-3A3，3+3G（2-3：1：1）。少單性（玉米），花被特化成2或3枚肉質(zhì)透明的漿片。雄蕊3（小麥）或6（水稻），花絲長，丁字藥。雌蕊柱頭羽毛狀或掃帚狀，心皮2或3。小花由2稃片（內(nèi)稃和外稃）包裹。數(shù)朵小花（或退化為一朵）組成小穗，每一小穗基部生2穎片（內(nèi)穎和外穎）。穎片相當(dāng)于總苞片，小穗為一穗狀花序。小穗進一步排成穗狀、總狀、圓錐狀或指狀的復(fù)花序，如：小麥為復(fù)穗狀花序（見《BIOLOGY》P.77/未顯示穎片）。果實：穎果（是果皮和種皮和生，成熟后不開裂的干果之一）。2竹亞科Bambusoideae禾亞科Agrostidoeae特征竹亞科:桿一般木質(zhì)，葉分主稈和普通葉。竹稈葉稱葉籜（筍殼），分籜片、籜鞘、籜舌和籜耳四部分。普通葉和葉片具短柄，與葉鞘相連接處有關(guān)節(jié)，關(guān)節(jié)易斷?；ǔ淌剑篜3A3，3+3G（2-3：1：1）。竹亞科植物的地下莖為營養(yǎng)繁殖器官，其節(jié)上著生芽和根。芽可形成竹筍，生長為地上莖——竹稈，或生長為地下橫走的竹鞭。根據(jù)竹類地下莖的形態(tài)和生長方式，可劃分為單軸合軸和復(fù)軸三大類型。單軸型和地下莖細長，統(tǒng)稱竹鞭，能在土中橫向延伸較長距離。從竹鞭發(fā)出的各竹稈（地上莖）之間常有相當(dāng)距離，形成疏散成片的竹林，即稈散生，如毛竹屬（phyllostachys）。合軸型的地下莖節(jié)間縮短，合軸分枝，竹稈密集叢生，如鳳凰竹（BambusamutiplexRaeusch）等。復(fù)軸型的地下莖兼有單軸型和合軸型的特征，即可由竹鞭側(cè)芽長成散生竹稈，又可由稈基側(cè)芽形成密集竹從。如竹屬（Indocalamus）。禾亞科:草本。稈生葉即普通葉，葉片無柄，葉片與葉鞘之間無明顯的關(guān)節(jié)。稻（OryzasativaL.）一年生草本，小穗含3小花，其中2個退化，僅存外稃；1朵結(jié)實，其花程式為P2A3+3G（2：1：1）。小穗組成的圓錐花序。小麥（TriticumaestivumL.），按播種其不同，小麥有二年生冬小麥和一年生春小麥之分。小穗含3-5朵可育小花，花程式為P2A3G（2：1：1）。10-20個小穗組成頂生的穗狀花序。玉米（ZeamaysL.），一年生，稈實心。頂生雄花序是以小穗為基本單位組成的大型圓錐花序。雄小穗成對著生，一具柄，一無柄。每小穗具2雄花，稃片膜質(zhì)透明，每雄花具3雄蕊。雄花序單生葉腋，為肉穗花序，外包多數(shù)鞘狀總苞。雌小穗無柄，密生于圓柱狀的總柄上，排成多數(shù)的縱列。雌小穗有二小花，一朵不孕；另一朵結(jié)實，其花柱絲狀，常突出于花序外，頂端短二裂。（三）百合科(Liliaceae)1主要特征1）莖和葉：多為草本，具根狀莖、鱗莖和球莖。單葉互生，稀對生、輪生或退化。2）花整齊，3基數(shù)?；ū黄?，離生，稀合生，花瓣狀。子房上位，稀半下位。*P3+3A3+3G（3：3）。3）果實：漿果或蒴果2代表屬種1）百合屬[Lilium]鱗莖的鱗片肉質(zhì)，無鱗被（鱗被為薄膜質(zhì)，包被鱗莖）?；▎紊蚺懦煽偁罨ㄐ?。花被常為漏斗狀，大而美麗，基部有密槽。雄蕊的花藥丁字形著生。本屬著名觀賞植物有百合[L.Browniirar.RiridulumBaker]、卷丹[L.LaneifoliumThunb.]等。2)蔥屬[Allium]鱗莖有鱗被，葉基生，傘形花序頂生，有膜質(zhì)總苞。蔥[A.fistulosumL.]傘形花序球型，總苞白色，葉和花葶空心管狀，近等長。蒜[A.SativumL.]鱗莖球型至扁球型，有一至多個小鱗莖共同組成（蒜瓣）；花葶（蒜薹）實心，斷面圓形，頂生傘形花序內(nèi)有多個珠芽（天南星科半夏、薯蕷科山藥均可形成珠芽，珠芽是新個體的雛形）。比較洋蔥、蔥和蒜的結(jié)構(gòu)：共同點——鱗莖盤狀；植物體具有辛辣氣味；不同點:——洋蔥的鱗片葉短而肥厚，葉腋芽不發(fā)達，鱗片葉不包圍腋芽；——蔥的鱗片葉長而薄，葉腋芽極不發(fā)達，鱗片葉葉鞘（蔥白）內(nèi)外套疊包圍；——蒜的鱗片葉兩型，內(nèi)部的短而肥厚，包圍發(fā)達的腋芽成為蒜瓣；外部鱗片葉膜狀，多層。雙子葉植物綱[木蘭綱]2000/12/31雙子葉綱和單子葉綱的比較：雙子葉綱種子多為2子葉，無胚乳花4—5數(shù)花粉具有3個萌發(fā)孔莖多桶狀維管束[無限維管束]多直根系葉網(wǎng)狀脈單子葉綱種子多為1子葉，有胚乳花3基數(shù)花粉具有1個萌發(fā)孔莖多散生維管束[有限維管束]多須根系葉平行脈弧形脈特例：雙子葉綱具有須根系—車前科[大車前]、毛茛科、菊科；雙子葉綱具有1子葉的——毛茛科、傘形科；雙子葉綱具有3數(shù)花的——木蘭科、樟科；雙子葉綱具有散生維管束——毛茛科、睡蓮科、石竹科；雙子葉綱具有胚乳的——玉蘭、蓖麻、紫茉莉等。木蘭科：13屬230種。代表植物——玉蘭。落葉喬木，單葉互生，大葉倒卵形、全緣急尖，托葉大、早落，兩性花大，單生頂生，白色，P三輪共9片等大?；ㄈ锒鄶?shù)，雄蕊花絲短花藥等大；雌蕊群螺旋離生于柱狀花托上，聚合骨突果，種子胚小，胚乳豐富。主要識別特征：木本，花較大，Ｋ／Ｃ無區(qū)分，Ａ、Ｇ螺旋生于柱狀花托上，兩性花，骨突果。系統(tǒng)分類地位：屬于被子植物中最原始的木蘭目。[塔赫他間系統(tǒng)]木蘭科重要種類檢索表：檢索表：[定距式]花頂生，雌蕊群無柄或柄不明顯（木蘭屬Magnolia）2喬木，花被片等大、白色，外面基部紅色..…白玉蘭[M.denudata]2灌木，外輪花被片小，萼片狀，內(nèi)輪大，外面帶紫色…………..…………………..紫玉蘭[M.liliflora]花腋生，雌蕊群柄顯著（含笑屬Michelia）3.喬木，花被片10枚以上，雌蕊群有微毛……...白蘭花[M.alba]3.灌木，花被片6枚，雌蕊群無毛……………….含笑[M.figo]檢索表：[二歧式]1.花頂生，雌蕊群無柄或柄不明顯（木蘭屬Magnolia）………….2花腋生，雌蕊群柄顯著（含笑屬Michelia）……..32.喬木，花被片等大、白色，外面基部紅色..…白玉蘭[M.denudata]2灌木，外輪花被片小，萼片狀，內(nèi)輪大，外面帶紫色…………..…………………..紫玉蘭[M.liliflora]3.喬木，花被片10枚以上，雌蕊群有微毛…….…白蘭花[M.alba]3.灌木，花被片6枚，雌蕊群無毛…………...………….含笑[M.figo]列表比較式：白玉蘭紫玉蘭白蘭花含笑莖喬木灌木喬木灌木花被花被片等大、白色，外面基部紅色外輪花被片小，萼片狀，內(nèi)輪大，外面帶紫色花被片10枚以上花被片6枚雌蕊群雌蕊群無柄或柄不明顯雌蕊群無柄或柄不明顯雌蕊群有微毛柄顯著雌蕊群無毛，柄顯著著花位置花頂生，花頂生，花腋生，花腋生，毛茛科：代表植物：——毛茛：是毛茛屬植物，花程式：*K5C5A∞G∞：1；花瓣光亮、黃色，每個花瓣基部有一個蜜腺穴，生于濕潤的溝邊、田邊，廣泛分布在我國以及朝鮮、日本等地?！S連：是黃連屬植物，草本、根狀莖黃色，味苦，可提取黃連素——棉團鐵線蓮：是鐵線蓮屬植物，直立草本；長瓣鐵線蓮是木質(zhì)藤本。還有灌木鐵線蓮等。鐵線蓮屬植物有草本、草質(zhì)藤本或灌木等類型?！獮躅^：是烏頭屬植物，葉掌狀3—5裂，花兩側(cè)對稱，藍紫色，成總狀花序，有花瓣特化成的蜜腺，是毛茛科適于蟲媒的較高級類群?！档ぁ⑸炙幒桶最^翁、金蓮花等著名花卉、中草藥也是毛茛科植物。也有將牡丹、芍藥歸入“芍藥科”的記載，原因主要是雄蕊發(fā)育順序呈離心式[中央的先成熟]，染色體基數(shù)X=5。主要特征：草本、草質(zhì)藤本或灌木，葉分裂或復(fù)葉、基生、互生、對生，通常含有毒的藥用植物堿[根部較多]；兩性花花托膨大，花蕊多數(shù)、螺旋排列；形成聚合瘦果、聚合骨突果?；ǔ淌剑?，↑K3—∞C3—∞，0A∞G∞—1；[或*，↑K3，4，6C0—∞，G3—∞]分類系統(tǒng)地位：毛茛科屬于具有離生心皮的毛茛目，木蘭目也具有離生心皮，所以它們具有親緣關(guān)系，是被子植物原始的草本類型。有學(xué)者認為單子葉類起源于毛茛目。殼斗科：（山毛櫸科）代表植物：——櫟屬（Quercus）多為落葉喬木，樹皮鱗狀裂，雄花序花軸柔軟、下垂，雌花1[或2]朵簇生，風(fēng)媒花，總苞鱗片覆瓦狀或?qū)挻虪?。每個總苞中有1堅果，被總苞包一半或2/3。——栗屬（Castanea）落葉喬木，樹皮具溝，每個總苞中有2—3堅果，堅果被有刺總苞包完全包裹。主要識別特征：常綠或落葉喬木，稀灌木。單葉互生、革質(zhì)、具有羽狀脈；托葉早落。花單性♂：K4—6C0A4—7或8—14；♀：K（4—6）C0G（2—6：2—6：2）。[子房下位：G；♂應(yīng)右斜45O]。殼斗（總苞）半包或全包堅果，（半包：如橡子，通常1子房發(fā)育；全包：如栗子，通常多子房發(fā)育，一般每子房僅1胚珠發(fā)育。）系統(tǒng)分類地位：恩格勒的學(xué)說：1897年[德]植物學(xué)家恩格勒、博蘭特認為，被子植物的單性花、風(fēng)媒、柔荑花序是原始的特征，因此推論具有柔荑花序的殼斗科、胡桃科等是原始的類群；兩性花是由單性花發(fā)展來。哈欽松克郎奎斯特的學(xué)說：[英]哈欽松[哈欽森]1926年發(fā)表、1973年修訂；[美]克郎奎斯特1958年發(fā)表的學(xué)說：認為木蘭目是原始類群，單性花來自兩性花，風(fēng)媒花來自蟲媒花，據(jù)此分析，殼斗科比木蘭科進化水平高。錦葵科：代表植物：——草棉（GossypiumherbaceumL.）和陸地棉（G.hirsutumL.）以上為植物物種的“雙名”，其中Gossypium是錦葵科棉屬的屬名，在同一篇章中，同一個屬名第二次出現(xiàn)時就可以用“G.”替代。草本，葉掌狀裂，花*K（5）C（5）A（∞）G（3—5：3—5：∞）；副萼葉狀3片，蒴果室背開裂（沿背縫線開裂），種子有長絨毛（種皮的表皮毛），是異源多倍體。2n=4X=52。副萼是萼片下的葉狀體，區(qū)別于正常的營養(yǎng)葉，也不同于萼片。蒴果是成熟后會開裂的干果之一。被子植物的主要果實類型有：瓠果（側(cè)膜）角果（側(cè)膜）莢果（邊緣）翅果蒴果（側(cè)膜）瘦果（基生）梨果（中軸）骨突果（邊緣）分果（邊緣）？蒴果（中軸）胞果（基生）穎果（基生）柑果（中軸）蒴果（特立）核果（基生）堅果（基生）在上圖中，雙線劃分出不同胎座類型，箭頭指示可能的演化途徑。主要識別特征：草本、木本[木槿]，莖中韌皮纖維發(fā)達，單葉互生，具有掌狀脈，托葉早落。花*K（5）C（5）A（∞）G（3—∞：3—∞：）；花常具副萼（苞片）；花瓣基部與花絲結(jié)合成的雄蕊管合生，稱“單體雄蕊”，雄蕊花藥1室，腎型，花粉粒表面具刺。棉屬生蒴果，錦葵屬、苘麻屬、蜀葵屬生分果。（分果：果實成熟后，心皮分離）。五.葫蘆科和十字花科：葫蘆科十字花科莖葉草質(zhì)藤本，有莖卷須，雙韌維管束，互生葉掌狀裂，系復(fù)葉。草本，常具辛辣味，單葉多羽狀裂，莖生葉互生無托葉，基生葉成蓮座狀，花雌雄同株或異株，單性花，稀兩性，黃白色花冠合瓣，稀離瓣，三體雄蕊、花藥聚合。總狀花序，十字花冠，四強雄蕊，花托有與萼片對生的蜜腺。果實子房下位，側(cè)膜胎座發(fā)達。瓠果，稀蒴果。角果具有假隔膜而分為2室，胚彎曲無胚乳，側(cè)膜胎座。代表植物[瓠果]黃瓜、西瓜、；[蒴果]盒子草[種子2]、土貝母。油菜、籮卜、薺菜。花程式♂:*K（5）C（5）,5A[1(2)(2)],1(2)(2)♀:*K（5）C（5）,5G（3:1:∞）；花*K2+2C2+2A2+4G（2：1）。豆科2001/1/31.代表植物：含羞草亞科：木本，稀草本，二回羽狀復(fù)葉，花瓣或花冠鑷合狀排列，兩性花:*K5C5，（5）A∞G1:1；含羞草[MimosapudicaL.]具有頭狀花序，花基數(shù)4，莢成熟時分節(jié)脫落。二回羽狀復(fù)葉，羽片2—4掌狀排列。合歡：*K5C5，（5）A∞G1:1；萼片、花冠短小，花絲基部合生。臺灣相思[Acaciac