職業(yè)技能鑒定國(guó)家題庫(kù)化學(xué)檢驗(yàn)工理論知識(shí)復(fù)習(xí)題一、單項(xiàng)選擇題.豐富的社會(huì)實(shí)踐是指導(dǎo)人們發(fā)展、成材的基礎(chǔ)。在社會(huì)實(shí)踐中體驗(yàn)職業(yè)道德行為的方法沒有（）。A、參加社會(huì)實(shí)踐，培養(yǎng)職業(yè)情感 B、學(xué)做結(jié)合，知行統(tǒng)一C、理論聯(lián)系實(shí)際 D、言行不一.下面有關(guān)開拓創(chuàng)新論述錯(cuò)誤的是（）。A、開拓創(chuàng)新是科學(xué)家的事情，與普通職工無(wú)關(guān)B、開拓創(chuàng)新是每個(gè)人不可缺少的素質(zhì)C、開拓創(chuàng)新是時(shí)代的需要D、開拓創(chuàng)新是企業(yè)發(fā)展的保證.在酸平衡表示敘述中不正確的是（）。A、酸的強(qiáng)弱與酸的平衡常數(shù)有關(guān)，相同條件下平衡常數(shù)越大則酸度越大B、酸的強(qiáng)弱與溶劑的性質(zhì)有關(guān)，溶劑接受質(zhì)子的能力越大則酸度越大C、酸的強(qiáng)弱與溶劑的性質(zhì)有關(guān)，溶劑接受質(zhì)子的能力越小則酸度越大D、酸的強(qiáng)弱與酸的結(jié)構(gòu)有關(guān)，酸越易給出質(zhì)子則酸度越大.某堿在18℃時(shí)的平衡常數(shù)為1.14X10-8,在25℃時(shí)的平衡常數(shù)為1.07X10-8,則說(shuō)明該堿（）。A、在18℃時(shí)溶解度比25℃時(shí)小B、的電離是一個(gè)吸熱過(guò)程C、溫度高時(shí)電離度變大D、溫度越低時(shí)溶液中的氫氧根離子濃度變得越大.已知?dú)溲趸~的Ksp=2.2X10-20則氫氧化銅的溶解度為（）。A、1.5X10-10mol/LB、7.4X10-nmol/LC、1.8X10-7mol/LD、8.6X10-6mol/L.在濃度近似相等的Bi3+、Fe3+、Hg2+的溶液中滴加NH3H2O時(shí)出現(xiàn)氫氧化物沉淀的順序是（K =4.0X10-31、K =4.0X10-38、K =3.0x1o[28）（ ）。spBi（OH）3 spFe（OH）3 spHg（OH）2A、Bi3+>Fe3+>Hg2+B、Hg2+>Bi3+>Fe3+C、Fe3+>Bi3+>Hg2+D、Fe3+>Hg2+>Bi3+.已知在50℃時(shí)水的飽和蒸汽壓為7.94kPa,1800g水中若溶解13.8g丙三醇（乂二=92g/mol）,則該溶液的蒸汽壓會(huì)降低（）。 丙二醇A、4.25Pa B、6.94Pa C、7.93Pa D、11.24Pa.在100g水中溶解某化合物1.76g測(cè)得該溶液的凝固點(diǎn)下降0.542℃,則該化合物的分子量為（K=1.853）（ ）。tA、18.02g/molB、37.64g/molC、60.17g/mol D、91.98g/mol.對(duì)彎曲液面附加壓力概念的敘述中正確的是（）。A、若液面為凹形，曲率半徑為正，則彎曲液面的附加壓力為正值B、若液面為凸形，曲率半徑為負(fù)，則彎曲液面的附加壓力為負(fù)值C、彎曲液面的附加壓力，與表面張力成反比D、若液面為平面，因r為無(wú)窮大，則彎曲液面的附加壓力為零.下列反應(yīng)中（）.下列反應(yīng)中（）不是二級(jí)反應(yīng)。A、烯烴的雙聚反應(yīng)C、碘與氫的蒸汽化合.色譜柱填充前的洗滌順序?yàn)椋ǎ?。A、蒸餾水、乙醇C、堿、水、蒸餾水、乙醇.在柱色譜分析儀中色譜柱安裝時(shí)應(yīng)將（A、原裝漏斗的一端、檢測(cè)器C、原裝真空泵的一端、檢測(cè)器.在霧化燃燒系統(tǒng)上的廢液嘴上接一塑料管A、密封 8、雙水封14.如果測(cè)定水中的微量鎂，則應(yīng)選擇（）。A、鈣空心陰極燈 B、鎂空心陰極燈B、碘化氫的分解反應(yīng)D、所有的硝化反應(yīng)B、酸、水、蒸餾水、乙醇D、堿、水、酸、水、蒸餾水、乙醇）與（）相連。B、檢測(cè)器、氣化室D、原裝真空泵的一端、氣化室，并形成 ），隔絕燃燒室和大氣相通。C、液封 D、油封C、銅空心陰極燈 D、鐵空心陰極燈.非水滴定測(cè)定苯胺的純度時(shí)，可選用的溶劑是（）。A、水 B、苯 C、乙二胺 D、冰乙酸.非水滴定測(cè)定檸檬酸鈉含量中，關(guān)于試樣的溶解下列說(shuō)法正確的是（）。A、在油浴中溶解 B、在沸水浴中溶解C、在溫水浴中溶解 D、在冰水浴中溶解.當(dāng)M和N離子共存時(shí)，欲以EDTA滴定其中的M離子，當(dāng)c（M）=10c（N）時(shí)，要準(zhǔn)確滴定M,則AlgK（即lgKM「lgKNY）值至少為（ ）。A、4 B、5 C、6 D、7.配位滴定法中，鉛鉍混合物中Pb2+、Bi3+的含量測(cè)定一般采用（）。A、控制酸度連續(xù)滴定 B、利用配位掩蔽分別測(cè)定C、利用沉淀掩蔽分別測(cè)定 D、利用氧化掩蔽分別測(cè)定.石灰石試樣0.2200g溶于HC1,將Ca2+沉淀為CaC^,經(jīng)洗滌后再將沉淀溶于稀H2SO4,用去30.00mLKMnO4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至終點(diǎn)。已知KMnO：對(duì)CaCO3的滴定度為0.006100g/LL^則石灰石中CaCO3的含量為（）％。已知：M（CaCO3）=100.09。。A、20.80 B、41.59 C、62.39 D、83.18.（）不是電位溶出法的儀器組成部件。A、極譜儀 B、電解池 C、比色計(jì) D、電位差計(jì).關(guān)于高效液相色譜儀的基本流程，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。A、高壓輸液系統(tǒng)的作用是將待測(cè)試樣溶解，并帶入色譜柱進(jìn)行分離，帶入檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)，最后排出B、進(jìn)樣系統(tǒng)主要采用六通閥進(jìn)樣，主要作用是保持每次進(jìn)樣量一致C、分離系統(tǒng)色譜柱的作用是根據(jù)待分離物質(zhì)與固定相作用力的不同，使混合物得以分離D、檢測(cè)器的作用是將色譜柱流出物中樣品組分和含量的變化轉(zhuǎn)化為可供檢測(cè)的信號(hào).在以下沉淀滴定法中，被測(cè)試液的酸度在中性或近堿性中進(jìn)行的是（）。A、法揚(yáng)斯法 B、配位滴定法C、莫爾法 D、佛爾哈德法.在制備碘標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液過(guò)程中，減少配制誤差的方法是（）。A、將碘與計(jì)算量的碘化鉀溶液共混，并充分?jǐn)嚢鐱、將碘與計(jì)算量的碘化鉀固體共混、研磨C、將計(jì)算量的碘化鉀分?jǐn)?shù)次與碘共混D、將計(jì)算量的碘化鉀分?jǐn)?shù)次與碘混合，加少量水，并用玻璃棒進(jìn)行充分?jǐn)嚢?下列關(guān)于減少標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液使用過(guò)程中產(chǎn)生誤差的敘述中（）是不正確。A、由于0.1mol/Lc(NaNO2)標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液穩(wěn)定性較差，只能是現(xiàn)用現(xiàn)標(biāo)B、在使用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí)，要使用堿石灰干燥管，以防止空氣中的二氧化碳進(jìn)入溶液中C、由于0.1mol/L以下的溶液穩(wěn)定性都較差，一般采用現(xiàn)用現(xiàn)稀釋的辦法解決D、由于氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液會(huì)腐蝕玻璃，因此要用塑料瓶貯存氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液.在測(cè)定試片拉伸時(shí)，控制試樣尺寸的作用是()。A、使試片能卡在實(shí)驗(yàn)測(cè)試臺(tái)上 B、使測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確C、有易于校正儀器 口、便于儀器維修保養(yǎng).紫外分光光度計(jì)中的檢測(cè)系統(tǒng)主要包括()和顯示器。A、紅敏光電管 B、光電管 C、光電倍增管 D、紫敏光電管.關(guān)于電光分析天平的靈敏度，下列說(shuō)法不正確的是()。A、它是指在天平的稱量上增加1毫克時(shí)，指針平衡點(diǎn)移動(dòng)的格數(shù)B、上述條件下，移動(dòng)的格數(shù)越多，其靈敏度越高C、它等于分析天平的感量D、它是分析天平分度值的倒數(shù)(mg/格).pH計(jì)指針不穩(wěn)定的可能原因不包括()。A、電極老化 B、電極部分無(wú)接觸C、電極陶瓷芯堵塞 D、預(yù)熱不夠.分光光度計(jì)的吸收池使用，應(yīng)該在洗凈之后，進(jìn)行()試驗(yàn)。A、清潔度 B、對(duì)比度 C、配對(duì)性 D、透射比.重蒸餾水在制備時(shí)，應(yīng)以蒸餾水或去離子水為原水，加入少量高鎰酸鉀的堿性溶液，用硬質(zhì)玻璃或石英蒸餾器重新蒸餾。棄去最初的()的餾出液，收集中段蒸餾水，為重蒸餾水。A、1/10 B、1/4 C、1/3 D、1/2.氫火焰離子化檢測(cè)器所使用的載氣、氫氣、空氣中不應(yīng)含有()雜質(zhì)，否則會(huì)噪聲大。A、氧 B、有機(jī) C、烷烴 D、氧和有機(jī).FID氣相色譜儀所用空氣壓縮機(jī)過(guò)濾器中的過(guò)濾材料，()在有壓力的情況下更換。A、一般 8、能 C、可以 D、不能二、判斷題.()一氧化氮的氧化與溫度的變化規(guī)律是開始時(shí)，反應(yīng)速度隨溫度的升高而升高，達(dá)到某一溫度后，反應(yīng)速度隨溫度的升高而降低。.()只有實(shí)驗(yàn)室用的三級(jí)水才可以貯存在玻璃容器中。.()原子吸收光譜儀中的原子化系統(tǒng)在作用是將待測(cè)組分轉(zhuǎn)化成原子蒸汽。.()原子吸收光譜分析中，由于共振吸收線一般最靈敏，所以在高濃度樣品分析中應(yīng)以共振吸收線為分析線。.()使用火焰原子吸收分光光度計(jì)作試樣測(cè)定時(shí)，發(fā)現(xiàn)火焰顏色不對(duì)，并且躁動(dòng)很大時(shí)，說(shuō)明燃?xì)庥形廴?，?yīng)采取相應(yīng)凈化措施后再測(cè)定。.()在可見-紫外吸收分光光度法分析中，選擇適宜的背景扣除可減少分析誤差。.()產(chǎn)品質(zhì)量涉及生產(chǎn)工藝、技術(shù)能力、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、相關(guān)法規(guī)、合同規(guī)定等多方因素要求。.()原子吸收光譜儀主要由光源、原子化裝置、分光系統(tǒng)和檢測(cè)系統(tǒng)等部分組成。.()原子吸收光譜分析用的乙快鋼瓶減壓器要專用。安裝時(shí)螺扣要上緊，不得漏氣。瓶?jī)?nèi)氣體不得用盡，剩余殘壓不應(yīng)小于0.5MPa。.()稀釋與接種法測(cè)定水中五日生化需氧量所用的試劑主要有接種水、稀釋水、接種

的稀釋水以及葡萄糖-谷氨酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。.()水中汞的冷原子吸收法所用的測(cè)汞儀的作用是提供253.7nm的紫外光，通過(guò)進(jìn)入吸收池的汞蒸汽吸收，顯示吸收值。.()滴定管容積的絕對(duì)校正方法中，實(shí)際記錄的測(cè)量數(shù)據(jù)，只有滴定管流出的水的體積數(shù)(mL)、稱量該體積水的質(zhì)量數(shù)(g)和測(cè)定時(shí)水的溫度(oC)。三、簡(jiǎn)答題.濃醋酸和濃氨水的導(dǎo)電能力很弱，但二者混合后的溶液導(dǎo)電能力卻很強(qiáng)，為什么？.配制Na2s2O3標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí)，應(yīng)注意什么，為什么?四、多項(xiàng)選擇題65.下列說(shuō)法正確的是()oA、酸堿中和生成鹽和水，而鹽水解又生成酸和堿，所以說(shuō)，酸堿中和反應(yīng)都是可逆的四、多項(xiàng)選擇題65.下列說(shuō)法正確的是()oA、酸堿中和生成鹽和水，而鹽水解又生成酸和堿，所以說(shuō)，酸堿中和反應(yīng)都是可逆的B、某溶液呈中性(pH=7),這種溶液一定不含水解的鹽C、強(qiáng)酸強(qiáng)堿生成的鹽水解呈中性D、強(qiáng)酸弱堿所生成的鹽的水溶液呈酸性66.下列說(shuō)法中，能反映甲酸化學(xué)性質(zhì)的有()oA、甲酸與其他竣酸一樣有酸性B、甲酸能與碳酸氫鈉反應(yīng)生成鹽和水C、甲酸能與斐林試劑作用生成銅鏡D、甲酸加熱到160c以上，就能分解成為CO2和H67.下列關(guān)于紅磷和白磷性質(zhì)的敘述中正確的是(A、在空氣中燃燒都生成P025B、白磷有毒，紅磷無(wú)毒C、都不溶于水，但都能溶于CS2D、白磷和紅磷互為同素異形體2)o68.產(chǎn)品的標(biāo)識(shí)包括()oA、產(chǎn)品標(biāo)識(shí) B、狀態(tài)標(biāo)識(shí)C、可追溯性標(biāo)識(shí)D、技術(shù)狀態(tài)69.特殊檢驗(yàn)水平主要用于(69.特殊檢驗(yàn)水平主要用于(A、大批量檢驗(yàn)C、生產(chǎn)質(zhì)量不穩(wěn)定的批交驗(yàn))oB、檢驗(yàn)費(fèi)用高的產(chǎn)品批驗(yàn)收D、破壞性檢驗(yàn).目前，氣體發(fā)生器逐漸取代了鋼瓶成為色譜的新型氣源，這些用于色譜的氣體發(fā)生器主要有( )o要有( )oA、氫氣發(fā)生器B、氯氣發(fā)生器C、氮?dú)獍l(fā)生器D、氧氣發(fā)生器.對(duì)容量瓶可使用（）方法進(jìn)行校正。A、絕對(duì)校正（稱量） B、相對(duì)校正（稱量）C、相對(duì)校正（移液管） D、相對(duì)校正（滴定管）.應(yīng)用微機(jī)控制系統(tǒng)的電位滴定儀進(jìn)行滴定時(shí)，正確的調(diào)整是（）。A、調(diào)整滴定劑坐標(biāo)比例改變縱坐標(biāo) B、調(diào)整滴定劑坐標(biāo)比例改變橫坐標(biāo)C、調(diào)整電位界值改變橫坐標(biāo) D、調(diào)整電位界值改變縱坐標(biāo).根據(jù)大量實(shí)踐證明，判斷多元酸能否滴定的原則是（）。A、當(dāng)多元酸各級(jí)的CK三10-8,則該級(jí)離解的H+可被滴定B、當(dāng)相鄰的兩個(gè)K值，a相差105時(shí)，在前一個(gè)化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)將出現(xiàn)一個(gè)滴定突躍C、如相鄰的K值相差小于105時(shí)，滴定時(shí)兩個(gè)滴定突躍將混在一起，無(wú)法進(jìn)行分步滴定D、多元酸中所有的H+都能被滴定。.已知Na2c03的Kbi=1.8X10-4,%;2.4X10-8，當(dāng)用C（HCl）=0.1000mol/L溶液滴定0.1000mol/LNa2c03溶液時(shí)，在第一個(gè)化學(xué)計(jì)量點(diǎn)選擇（）指示劑。B、澳甲酚綠DB、澳甲酚綠D、甲酚紅+百里酚藍(lán)B、能提高配位滴定的選擇性D、計(jì)算更方便B、滴定時(shí)勿劇烈搖動(dòng)D、使用碘量瓶C、光電倍增管 D、光柵C、酚酞.利用不同的配位滴定方式，可以（）。A、提高準(zhǔn)確度C、擴(kuò)大配位滴定的應(yīng)用范圍.碘量法中為防止I2的揮發(fā)，應(yīng)（）。人、加入過(guò)量KIC、降低溶液酸度.常用的光電轉(zhuǎn)換器有（）。A、光電池 B、光電管職業(yè)技能鑒定國(guó)家題庫(kù)化學(xué)檢驗(yàn)工理論復(fù)習(xí)題答案1.7.單項(xiàng)選擇題DD2.A3.C9.D4.D10.D5.C11.D6.D12.B8.C13.C14.B15.D16.C17.A18.A19.D20.C21.B22.C23.D24.C25.B26.D27.C28.A29.C30.B31.D32.D二、判斷題49.X50.V51.V52.X53.V54.X55.V56.V57.V58.V59.V 60.V三、簡(jiǎn)答題.答：因?yàn)榛旌锨皟扇芤憾际侨蹼娊赓|(zhì)溶液，離子濃度很小所以各自的導(dǎo)電能力很弱，但混合后變成強(qiáng)電解質(zhì)醋酸銨的水溶液，離子濃度增大，導(dǎo)電能力變強(qiáng)。.答：固體NaSO-5HO一般都含有雜質(zhì)，且易風(fēng)化，應(yīng)配制成近似濃度的溶液后，再進(jìn)行標(biāo)定。NaSO溶液不穩(wěn)定，濃度易改變，主要是由于溶解的CO的作用；空氣中的O的作用；微生物的作用及光線促進(jìn)NaSO分解。因此，在配制好的NaSO溶液后，緩緩加熱煮沸10min，冷卻，儲(chǔ)入棕色瓶中，放置兩謫后過(guò)濾，再進(jìn)行標(biāo)定。223四、多項(xiàng)選擇題65.C,D66.A,B,C,D67.A,B,D68.A,B,C,D69.B,D70.A,C71.A,C72.B,D73.A,B,C74.C,D75.B,C76.A,B,D77.A,B,C一、單項(xiàng)選擇題.遵紀(jì)守法是指()。A、每個(gè)從業(yè)人員都要遵守紀(jì)律和法律，尤其要遵守職業(yè)紀(jì)律和與職業(yè)活動(dòng)相關(guān)的法律法規(guī)。B、只遵守與所從事職業(yè)相關(guān)的法律法規(guī)C、只遵守計(jì)量法D、只遵守標(biāo)準(zhǔn)化法.下面有關(guān)開拓創(chuàng)新要有創(chuàng)造意識(shí)和科學(xué)思維的論述中錯(cuò)誤的是()。A、要強(qiáng)化創(chuàng)造意識(shí) B、只能聯(lián)想思維，不能發(fā)散思維C、要確立科學(xué)思維 D、要善于大膽設(shè)想TOC\o"1-5"\h\z.0.050mol/L聯(lián)氨溶液的pH值為(K=3.0X10-6、K=7.6X10-is)( )。bi b2A、10.95 B、10.59 C、9.95 D、9.59.將金屬鋅插入到0.1mol/L硝酸鋅溶液和將金屬鋅插入到1.0mol/L硝酸鋅溶液所組成的電池應(yīng)記為( )。A、Zn|ZnNOZn|ZnNO33B、Zn|ZnNO3ZnNO3|ZnC、Zn|ZnNO：(0.imol/L)|ZnNO3(1.0mol/L)|ZnD、Zn|ZnNO：(1.0mol/L)|ZnNO：(0.1mol/L)|Zn.已知E0 3=0.793V和HgCl的Ksp=1.3X10-18若在Cl-保持0.10mol/L溶液中則上述Hg2+/Hg 22電對(duì)的電極電位應(yīng)是()。A、0.324V B、1.26V C、0.144V D、-0.324V.下列對(duì)氨竣配位劑的敘述中，不正確的是()。A、氨竣配位劑是一類有機(jī)通用型螯合配位劑B、氨竣配位劑能與金屬離子形成多個(gè)五元環(huán)C、由于EDTA能與金屬離子廣泛配位，因此應(yīng)用最為廣泛D、氨竣配位劑是一類分子中只含有胺基和竣基，不能含有其它基團(tuán)的配位劑.已知在25℃時(shí)銘酸銀的溶解度為6.5X10-5mol/L則銘酸銀的溶度積為( )。A、6.5X10-5B、4.2X10-9

C、1.1X10-12D、2.7X10-13.已知?dú)溲趸F的Ksp=4.0X10-38則氫氧化鐵的溶解度為（）。A、2.0X10-19mol/LB、1.2X10-19mol/LC、1.1X10-13mol/LD、2.0X10-10mol/L.在濃度近似相等的Bi3+、Pb2+、Ag+的溶液中滴加HPO時(shí)出現(xiàn)磷酸鹽沉淀的順序是（K =1.33 4 spBiPO4X10-23、K=8.0X10-42、K =2.0X10-12）（ ）。spPb3（PO4）2 spAg3PO4A、Pb2+>Bi3+>Ag+B、Bi3+>Pb2+>Ag+C、Ag+>Pb2+>Bi3+D、Ag+>Bi3+>Pb2+.在水中溶解一定量的乙二胺后，會(huì)使該溶液的沸點(diǎn)升高，這種沸點(diǎn)升高與溶液中溶質(zhì)的摩爾分?jǐn)?shù)的關(guān)系被稱為（）。A、拉烏爾定律B、亨利定律 C、范霍夫定律 D、道爾頓定律.下列對(duì)分配系數(shù)的敘述中正確的是（）。A、KD可通過(guò)公式k=件計(jì)算，式中：ca表示某化合物在有機(jī)相中的濃度；c8表示某D DcP化合物在水項(xiàng)中的濃度 'B、K為常數(shù)，只要物質(zhì)和有機(jī)相確定后，K是不會(huì)變化的，它只試樣的組成有關(guān)c、kd為常數(shù)，只要物質(zhì)和有機(jī)相確定后，kd就是一個(gè)定值D、K：越大，則說(shuō)明該化合物在水相中的溶解量越大.用5A分子篩提純含0.5%以下水的苯的方法屬于（）。A、重結(jié)晶純化法 B、萃取純化法C、吸附純化法 D、蒸餾純化法.對(duì)于H2O2-2OH基元反應(yīng)而言其速度方程式應(yīng)寫成（）。TOC\o"1-5"\h\zA、V =kcJ2O2 71H2OB、H2%—2。H2%C、V -kc2H202 1OHD、V-kc2H2O2 2OH.三級(jí)水在儲(chǔ)存中，其玷污的主要來(lái)源是（）。A、水中的有機(jī)物B、容器可溶成分的溶解、空氣中的二氧化碳和其他雜質(zhì)C、水中的無(wú)機(jī)鹽D、水中的灰塵.一般而言，選擇玻璃做載體，則液擔(dān)比（A.一般而言，選擇玻璃做載體，則液擔(dān)比（A、可大于1：100C、5：50.色譜柱老化的時(shí)間一般為（）。A、1?2小時(shí) B、幾到十幾小時(shí).用過(guò)的色譜柱需要更換固定相時(shí)，洗滌順序?yàn)椋ǎ、可小于1：100D、（5?30）：100C、24小時(shí)以上 D、幾到十幾天）。A、A、堿、水、酸、水、蒸餾水、乙醇B、丙酮或乙醚、氮?dú)獯蹈蒀、C、堿、水、蒸餾水、乙醇D、酸、水、蒸餾水、乙醇.原子吸收光譜儀的關(guān)機(jī)操作順序是關(guān)乙快氣、關(guān)空氣、關(guān)空心陰極燈、關(guān)總電源、關(guān)通風(fēng)機(jī)，這樣做的目的不是為了（）。A、保護(hù)儀器，防止著火 B、測(cè)量準(zhǔn)確C、保護(hù)儀器，防止中毒D、保護(hù)儀器.下表為某同學(xué)做的燈電流的選擇實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),則此空心陰極燈的燈電流應(yīng)選擇（）mA。燈電流舊安）3.加尻。。0.民0.R0.6,060.6.A、2.0 B、1.3 C、5.0 D、6.0.非水滴定中，在配制0.1mol/L高氯酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的過(guò)程中，下列說(shuō)法不正確的是（）。A、取濃高氯酸溶液（3=72%,p=1.75）8.5mL,在攪拌下注入500mL冰醋酸中，混勻8、加入過(guò)量?jī)杀兜拇姿狒芤撼ジ呗人嶂械乃諧、冷卻后再用冰醋酸稀釋至1000mLD、用鄰苯二甲酸氫鉀作基準(zhǔn)物進(jìn)行標(biāo)定.下列離子中可以用溶出伏安法中的陰極溶出法進(jìn)行含量測(cè)定（）。A、Cd2+B、Zn2+C、Cl-D、Pb2+.自己用現(xiàn)成的儀器組合成電導(dǎo)儀時(shí)，可以用（）作為測(cè)量電源。A、變壓器 B、低頻交流電源 C、音頻振蕩器 D、音頻發(fā)生器.凝膠滲透色譜柱能將被測(cè)物按分子體積大小進(jìn)行分離，分子量越大，貝長(zhǎng) ）。A、在流動(dòng)相中的濃度越小 B、在色譜柱中的保留時(shí)間越小C、流出色譜柱越晚 D、在固定相中的濃度越大.液相色譜法測(cè)定高聚物分子量時(shí)常用的流動(dòng)相為（）。A、水 B、甲醇 C、四氫呋喃 D、正庚烷.在制備硫代硫酸鈉溶液時(shí)，加少量碳酸鈉的作用是（）。A、防止硫代硫酸鈉被空氣中的氧氧化B、防止硫代硫酸鈉自身的氧化還原反應(yīng)C、防止硫代硫酸鈉自身的分解D、防止硫代硫酸鈉被空氣中的微生物還原.在氣相色譜內(nèi)標(biāo)法中，控制適宜稱樣量的作用是（）。A、減少氣相色譜測(cè)定過(guò)程中產(chǎn)生的誤差 B、提高分離度C、改變色譜峰型 D、改變色譜峰的出峰順序.在測(cè)定試片剪切力時(shí)，控制試樣尺寸的作用是（）。A、使測(cè)定結(jié)果具有可比性 B、使試片能卡在實(shí)驗(yàn)測(cè)試臺(tái)上二便于操作 D、省料和工時(shí).pH計(jì)指針不穩(wěn)定的可能原因不包括（）。A、電極老化 B、電極部分無(wú)接觸C、電極陶瓷芯堵塞 D、預(yù)熱不夠.FID氣相色譜儀的主要技術(shù)參數(shù)應(yīng)包括：柱箱溫度穩(wěn)定性、基線噪聲、基線漂移、（）等指標(biāo)。A、助燃比 B、響應(yīng)值 C、檢測(cè)限 D、檢測(cè)器穩(wěn)定性.分光光度計(jì)的吸收池使用，應(yīng)該在洗凈之后，進(jìn)行（）試驗(yàn)。A、清潔度 B、對(duì)比度 C、配對(duì)性 D、透射比.電光分析天平使用前的操作檢查內(nèi)容主要包括：先調(diào)天平的“水平度”，再檢查調(diào)節(jié)天平的（），然后檢查調(diào)節(jié)天平的感量。A、顯示系統(tǒng) B、機(jī)械加碼系統(tǒng) C、陪動(dòng)系統(tǒng) D、“零點(diǎn)”.電子天平在開機(jī)檢查調(diào)節(jié)天平的水平度和零點(diǎn)合格后，要再進(jìn)行（）操作。

A、A、天平的“校準(zhǔn)”B、天平的“去皮”C、天平的“試稱”D、天平的“復(fù)稱”.原子吸收光譜分析用的乙快鋼瓶減壓器要()。安裝時(shí)螺扣要上緊，不得漏氣。瓶?jī)?nèi)氣體不得用盡，剩余殘壓不應(yīng)小于0.5MPa。。A、專用 B、用“吃七牙”安裝二小心謹(jǐn)慎安裝 D、通用性強(qiáng).碘量法測(cè)定水中溶解氧所用的主要試劑有二價(jià)硫酸鎰溶液、氫氧化鈉溶液、硫酸溶液和()標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。A、硫代硫酸鈉 B、硫酸鈉 C、碘酸鉀 D、碘化鉀.EDTA滴定法測(cè)定水的總硬度使用的主要試劑有乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、緩沖溶液和()指示劑。A、鎂試劑 B、銘黑T C、酚試劑 D、鈣試劑.用氣相色譜法測(cè)定空氣中苯含量所用儀器，除色譜儀外還需熱解吸儀、()和玻璃注白日於堂射器等。A、進(jìn)樣器 B、注射器 C、微量進(jìn)樣器 D、定量管.水中汞的冷原子吸收法所用的測(cè)汞儀的作用是提供253.7nm的紫外光，通過(guò)進(jìn)入吸收池的汞蒸汽吸收，()。A、減小紫外光強(qiáng)度 B、顯示吸收值C、減小透光度 D、減小透射比.堿性過(guò)硫酸鉀消解紫外分光光度法測(cè)水質(zhì)總氮，須加熱至120c時(shí)所用的()。需的醫(yī)用手提式蒸氣滅菌器的作用是()。A、水浴鍋 B、電爐C、醫(yī)用手提式蒸氣滅菌器 D、油浴.滴定管校正后的容積，是指()℃時(shí)該容器的真實(shí)容積。A、0 B、15 C、20 D、25.氫焰檢測(cè)器氫氣的流量太大或太小都會(huì)影響()。A、精確度 B、靈敏度 C、線性范圍 D、溫度范圍二、判斷題.()職業(yè)道德是人格的一面鏡子。.( )NaHCO3溶液酸度的計(jì)算公式是[H+]=KTT~。.()將金屬銀插入到0.10mol/LKI溶液中看到有微量的AgI沉淀，并保持溶液中碘離子濃度不變，此時(shí)銀電極的電位應(yīng)是-0.093V(E0 =-0.152V)。AgI/1一.()在pH=2.0的水溶液中乙二胺四乙酸的最主要存在形式是H2Y。.()在家中吃剩的菜湯中存在有水、油和鹽等3項(xiàng)。 2.()實(shí)驗(yàn)室用乙醇在濃硫酸存在的條件下，加熱制乙烯，該體系含有3個(gè)獨(dú)立組分。.( )某溫度下，在50mLCCl4溶液中含有0.568gI2，加入500mL水，充分振搖后，測(cè)得水相中含碘0.000101mol,則此分配系數(shù)為65.09。(MI2=253.8g/mol).()彎曲液面的附加壓力，與表面張力成正比；若液面為凸形，曲率半徑為正，則彎曲液面的附加壓力為正值。.( )在2MnOj+5c9工+16H+-2Mn2++10CO2f+8H2O反應(yīng)中常用的催化劑是MnSO..()協(xié)議指標(biāo)的確定是樣品交接的疑難問題。2 4.()若10℃時(shí)讀的滴定管的體積為10.05mL的水的質(zhì)量為10.07g,則10℃時(shí)實(shí)際體積為10.12mL。(已知10℃時(shí)每1mL的水的質(zhì)量為0.99839g)。52.()在計(jì)算機(jī)應(yīng)用軟件Word中插入的文本框不允許在文字的上方或下方。.( )用醋酸滴定Na2cO3時(shí)，第一突躍不夠明顯，第二突躍也不很理想。.()在滴定分析中，只要滴定終點(diǎn)pH值在滴定曲線突躍范圍內(nèi)則沒有滴定誤差或終點(diǎn)誤差。.( )二甲酚橙最適于用EDTA滴定鈣鎂總量。.()用EDTA測(cè)Ag+含量時(shí)，可以采用直接滴定的方式進(jìn)行。.()高鎰酸鉀溶液見光易分解，在滴定過(guò)程中應(yīng)注意快滴快搖。.()采用閥進(jìn)樣時(shí)，完全可以不用設(shè)置隔墊吹掃氣路的流量。.()在色譜圖中，兩保留值之比為相對(duì)保留值。.()色譜上，漂移就是一種特殊的噪聲。.()在用硫代硫酸鈉作標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的氧化還原滴定過(guò)程中，標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度一般多選為0.2mol/L。.()對(duì)某項(xiàng)產(chǎn)品返工后仍需重新進(jìn)行檢驗(yàn)。.()采集空氣中苯、甲醛、二氧化硫等所用的空氣采樣器，使用時(shí)，采樣前和采樣后用皂膜流量計(jì)校準(zhǔn)采樣系統(tǒng)的流量，誤差應(yīng)小于5%。.()紫外分光光度計(jì)中包括紫外燈光源、單色器、石英吸收池和檢測(cè)系統(tǒng)。.()氣相色譜儀利用試樣中各組分在色譜柱中的氣相和固定相間的分配系數(shù)不同，由載氣把氣體試樣或汽化后的試樣帶入色譜柱中進(jìn)行分離，并通過(guò)檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)的儀器。.()氫火焰離子化檢測(cè)器的最低使用溫度應(yīng)大50℃。.()火焰原子吸收光譜儀的空心陰極燈在使用時(shí)，應(yīng)該根據(jù)儀器的性能條件，盡量使用低電流，在長(zhǎng)期不用，也要定期點(diǎn)燃，進(jìn)行“反接”處理。.()酚試劑分光光度法測(cè)定甲醛時(shí)所用的采樣器，在采樣前和采樣后應(yīng)用皂膜流量計(jì)校準(zhǔn)采樣系統(tǒng)流量，一般誤差小于5%。.()水的pH測(cè)定步驟，是在酸度計(jì)預(yù)熱和電極安裝后，要進(jìn)行，零點(diǎn)調(diào)節(jié)"、"溫度調(diào)節(jié)"、“定位"“斜率”調(diào)正和“測(cè)量”等操作。.()改進(jìn)的Saltzman法測(cè)定大氣中的二氧化氮所用的主要儀器有可見光分光光度計(jì)、多孔玻板吸收管和空氣采樣器。三、簡(jiǎn)答題.原子吸收分析中，存在哪些類型的干擾？.什么是分流歧視?造成分流歧視現(xiàn)象的原因是什么?四、計(jì)算題.標(biāo)定C(Na2s2O3)=0.2mol/L的Na2s凡溶液，若使其消耗體積為25mL,應(yīng)稱基準(zhǔn)試劑KBrO3多少克?已知M(KBrO3)=167.0g/mol。。23 3

五、多項(xiàng)選擇題請(qǐng)選擇兩個(gè)或以上正確答案，將相應(yīng)字母填入括號(hào)內(nèi)。錯(cuò)選或多選、少選均不得分，也不倒扣分。.下列說(shuō)法正確的是（）。A、在酸性或堿性稀溶液中，H+和OH-濃度的乘積總是一個(gè)常數(shù)為1X10-14B、在中性溶液里H+和OH-濃度相等為1X10-7C、在酸性溶液里沒有OH-D、在堿性溶液中OH-濃度比H+大.下列說(shuō)法正確的是（）。A、乙二酸比其他二元酸酸性都強(qiáng)，這是因?yàn)閮蓚€(gè)竣基直接相連B、乙二酸俗名草酸C、乙二酸可作還原劑用以標(biāo)定高鎰酸鉀溶液D、乙二酸可用作草制品的漂白劑.下列關(guān)于紅磷和白磷性質(zhì)的敘述中正確的是（）。A、在空氣中燃燒都生成P025B、白磷有毒，紅磷無(wú)毒C、C、都不溶于水，但都能溶于CS2D、白磷和紅磷互為同素異形體.產(chǎn)品的標(biāo)識(shí)包括（）。A、產(chǎn)品標(biāo)識(shí) B、狀態(tài)標(biāo)識(shí).選擇天平的原則是（）。A、不能使天平超載C、不應(yīng)濫用高精度天平C、可追溯性標(biāo)識(shí)D、技術(shù)狀態(tài)B、不應(yīng)使用精度不夠的天平D、天平精度越高越好.根據(jù)大量實(shí)踐證明，判斷多元酸能否滴定的原則是（）。A、當(dāng)多元酸各級(jí)的CK三10-8,則該級(jí)離解的H+可被滴定B、當(dāng)相鄰的兩個(gè)K值，a相差105時(shí)，在前一個(gè)化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)將出現(xiàn)一個(gè)滴定突躍C、如相鄰的K值相差小于105時(shí)，滴定時(shí)兩個(gè)滴定突躍將混在一起，無(wú)法進(jìn)行分步滴定D、多元酸中所有的H+都能被滴定。.利用不同的配位滴定方式，可以（）。B、能提高配位滴定的選擇性DB、能提高配位滴定的選擇性D、計(jì)算更方便C、中性 D、微酸性C、擴(kuò)大配位滴定的應(yīng)用范圍.直接碘量法在（）性介質(zhì)中進(jìn)行。A、強(qiáng)酸 B、強(qiáng)堿.為了使標(biāo)準(zhǔn)溶液的離子強(qiáng)度與試液的離子強(qiáng)度相同，通常采用的方法為 ）。A、固定離子溶液的本底CA、固定離子溶液的本底C、向溶液中加入待測(cè)離子83.微庫(kù)侖儀的增益對(duì)分析的影響是（增大增益可以降低峰高C、增大增益可以增大半峰寬D、將標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋）。A、增大增益可以增大峰高 B、D、增大增益可以降低半峰寬.進(jìn)樣量對(duì)于庫(kù)侖計(jì)法水分測(cè)定的影響是（）。A、進(jìn)樣量太小會(huì)加大測(cè)量誤差對(duì)結(jié)果的影響B(tài)、進(jìn)樣量太大會(huì)使測(cè)定時(shí)間變長(zhǎng)，增大測(cè)量誤差C、進(jìn)樣量太小會(huì)使小含量試樣無(wú)法檢測(cè)D、進(jìn)樣量太大會(huì)使測(cè)量時(shí)間變長(zhǎng)，但不影響結(jié)果精密度.用于控制載氣流速的設(shè)備通常有（）。A、減壓閥 B、穩(wěn)壓閥 二針型閥 D、穩(wěn)流閥.色譜儀柱箱溫度可以影響（），因此應(yīng)嚴(yán)格控溫。

A、柱效率 B、分離度 C、選擇性 D、分配系數(shù).在法揚(yáng)司法中為保持沉淀呈膠體狀態(tài)采取的措施是（）。A、在適當(dāng)?shù)南∪芤褐羞M(jìn)行滴定二加入糊精或淀粉.天平的靈敏度與（）成反比。A、與橫梁的質(zhì)量成反比B、在較濃的溶液中進(jìn)行滴定口B、在較濃的溶液中進(jìn)行滴定口、加入適量電解質(zhì)B、與臂長(zhǎng)成反比D、與穩(wěn)定性成反比答案一、單項(xiàng)選擇題1.A2.B8.D3.B9.A4.C10.A5.A11.A6.D12.C7.C13.A14.B15.B16.B17.B18.B19.B20.B21.C22.D23.B24.C25.C26.A27.A28.A29.C30.C31.D32.A33.A34.A35.B36.C37.B38.C39.C40.B二、判斷題41.V42.V43.V44.X45.X46.X47.X48.V49.V50.V51.X52.X53.V54.X55.X56.X57.X58.X59.X60.X61.X62.V63.V64.V65.V66.X67.V68.V69.V70.V三、簡(jiǎn)答題71.答：在原子吸收分析中存在干擾：①電離干擾；②化學(xué)干擾；③背景干擾；④光譜干擾。72.答：分流歧視是指在一定的分流比下，樣品中不同組分的實(shí)際分流比不相同的現(xiàn)象。分流歧視對(duì)色譜分析的準(zhǔn)確性會(huì)有一定的影響。造成分流歧視出現(xiàn)的主要原因有：不均勻氣化、分流比過(guò)大、進(jìn)樣口溫度過(guò)低、毛細(xì)管色譜柱位置不正確。四、計(jì)算題解：73.解：TOC\o"1-5"\h\z有關(guān)反應(yīng)：BrO-+6I-+6H+=Br-+3I-+3HO3 22SO2-+I=SO2-+2I-23 2 46BrO-?6SO2-3 230.2x25x10-3x167.0八一m(KBrO)=3 =0.14m(KBrO)=36答：應(yīng)稱基準(zhǔn)試劑答：應(yīng)稱基準(zhǔn)試劑KBrO30.14g。五、多項(xiàng)選擇題74.A,B,D75.A,B,C,D76.A,B,D77.A,B,C,D78.A,B,C79.A,B,C80.B,C81.C,D82.A,B83.A,D84.A,B,C85.B,D86.A,B,C,D87.A,C88.A,C化學(xué)檢驗(yàn)工理論知識(shí)復(fù)習(xí)題一、單項(xiàng)選擇題.社會(huì)主義市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)是一種自主經(jīng)濟(jì)，因此人們應(yīng)該（）。A、因循守舊，不思進(jìn)取B、無(wú)責(zé)任感C、無(wú)風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)D、最大的發(fā)揮自主性，增強(qiáng)自主性道德觀念.企業(yè)文化的內(nèi)容不包括（ ）。A、企業(yè)職工職業(yè)道德 B、企業(yè)人數(shù)C、企業(yè)形象 D、企業(yè)環(huán)境.下面論述中不是愛崗敬業(yè)的具體要求的是（）。A、樹立職業(yè)理想 B、強(qiáng)化職業(yè)責(zé)任 C、增加個(gè)人收入 D、提高職業(yè)技能.在對(duì)有機(jī)化合物易燃性質(zhì)的敘述中，（）說(shuō)法是不正確的。A、多數(shù)有機(jī)化合物有易燃燒的特性B、將有機(jī)化合物置于坩堝蓋上加熱時(shí)，若用強(qiáng)火加熱，則有機(jī)化合物燃燒后，一定會(huì)生成二氧化碳而不留殘?jiān)麮、有機(jī)多鹵化物不易燃燒D、將有機(jī)化合物置于坩堝蓋上加熱時(shí)，若用小火加熱，多出現(xiàn)炭化變黑的現(xiàn)象.對(duì)丙酸（沸點(diǎn)為141℃）和乙酰氯（沸點(diǎn)為51℃）沸點(diǎn)差的解釋中正確的是（）。A、由于丙酸中的分子含有羥基，具有締合作用，而乙酰氯分子中沒有締合作用，因此在沸點(diǎn)上表現(xiàn)出明顯差異B、由于丙酸的摩爾質(zhì)量比乙酰氯的摩爾質(zhì)量小，因此在沸點(diǎn)上表現(xiàn)出明顯差異C、由于丙酸是線性分子，而乙酰氯為網(wǎng)狀分子，因此在沸點(diǎn)上表現(xiàn)出明顯差異D、由于丙酸是極性分子，而乙酰氯是非極性分子，因此在沸點(diǎn)上表現(xiàn)出明顯差異.C4HioO屬于（）類有機(jī)化合物。A、、烷 B、醛 C、酸 D、含氧.對(duì)烯烴結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的敘述中（）是不正確的。A、所有的碳一碳鍵均能任意角度旋轉(zhuǎn) B、碳一碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)C、在化合物中至少有一個(gè)碳一碳雙鍵 D、烯烴類化合物不如烷烴類化合物穩(wěn)定.對(duì)于烯烴來(lái)說(shuō)下列反應(yīng)中（）是氧化反應(yīng)。A、R-CH=CH2+HClfR—CH2cH2clB、R—CH—CH：+H2fRCH2cH「2C、R—CH=CH2+MnO-+OH-fR—CH（OH）CH（OH）2 4 2D、R—CH-CH2fR—C三CH+H2.下列化合物中屬于仲醇的是（2）oA、CH3cH2cOOHB、C6H50HC、cH3cH20HD、（CH/CHOH.最常見的一元飽和醇是（）。A、乙醇 B、木糖醇 二丙三醇 D、苯酚.能將RC三CCHO氧化成RC三CCOOH的試劑是（ ）。A、KMn04的酸性溶液B、K2Cr207的酸性溶液c、ag（nh3）20H

D、NaBiO3的酸性溶液.能將C6H5CH=CHCHO還原成C6HfH-CHCH20H的試劑是（ ）。A、KMnO^的酸性溶液 65 2B、H-Ni2C、H-Pd2D、NaBH4.2R3CCH0+NaOHfR3CC00N（A）+R3CCH20H的反應(yīng)是（ ）。D、復(fù)分解反應(yīng)A、還原反應(yīng) B3、氧化反應(yīng)3 2 CD、復(fù)分解反應(yīng).在舉出的化學(xué)試驗(yàn)中，不屬于利用竣酸化學(xué)性質(zhì)的是（）。A、A、酸化、酯化、脫羧B、蒸餾、?；?、成酐C、C、控制酸度、合成酰胺、制備酸酐D、制鹵代酸、制竣酸酯、制酰胺.在下列化合物中屬于酯類化合物的是（）。A.在下列化合物中屬于酯類化合物的是（）。A、CH3CH2COOOCH3B、CH3CH2COOCH3C、C6HfOOOOCC6H5D、C：H：COCH365.CH2-CHCOCl稱作（ ）。A、丙烯酸氯 B、丙烯酰氯C、丙烯酸氧氯 D、丙烯氯氧-RCN+LiA1H4fRCH2NH2的反應(yīng)屬于脂肪族胺的（）制備方法。A、A、氨的烷基化C、酰胺的還原18.C6H6+3H2fC6H12屬于單環(huán)芳烴的（A、、鹵代反應(yīng) 612B、烷基化反應(yīng)B、腈的還原D、酰胺的分子重排）。C、磺化反應(yīng) D、加成反應(yīng).在下列化合物中不屬于芳香族含氮類化合物的是（）。A、苯酚 B、苯胺 C、硝基苯 D、鄰甲基苯胺.在配制三氯化鋁溶液時(shí)，為防止三氯化鋁發(fā)生水解常用的方法是（）。A、將溶液加熱B、在溶液中加鋁片C、用1.0mol/L鹽酸先溶解三氯化鋁，然后用蒸餾水稀釋D、先用蒸餾溶解三氯化鋁，然后加1.0mol/L鹽酸，但要注意控制酸的加入體積.要求測(cè)量精度在0.01℃,測(cè)溫范圍在200℃以下時(shí)，一般使用（ ）。A、乙醇溫度計(jì) B、水銀溫度計(jì)C、貝克曼溫度計(jì) D、紅外精密溫度計(jì).在使用移液管校正值的敘述中，不正確的是（）。A、移液管屬計(jì)量器具B、對(duì)出廠前成品檢驗(yàn)中高含量的測(cè)定，或標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液測(cè)定中，涉及到使用移液管時(shí)，此移液管應(yīng)帶校正值C、對(duì)試樣微量組分和痕量組分的測(cè)定過(guò)程中，涉及到使用移液管時(shí)，此移液管應(yīng)帶校正值D、移液管一般一年校正一次.對(duì)滴定管磨口配套修正的操作敘述中正確的是（）。A、當(dāng)兩支滴定管均破損后，可將旋塞頭配到其它滴定管上使用B、由于滴定管磨口不配套，有時(shí)涂油也解決不了滲漏時(shí)，可用取少量的200號(hào)金剛砂放于旋塞上并蘸少量水，將旋塞插入后，用力旋轉(zhuǎn)旋塞2?3圈后，將旋塞上的金剛砂洗凈C、由于滴定管磨口不配套，有時(shí)涂油也解決不了滲漏時(shí)，可用取少量的200號(hào)金剛砂放于旋塞上并蘸少量水，將旋塞插入后，用力旋轉(zhuǎn)旋塞8?10圈后，將旋塞上的金剛砂洗凈

D、由于滴定管磨口不配套，有時(shí)涂油也解決不了滲漏時(shí)，可用布砂輪打磨旋塞.在敘述鉑金制品的管理中，不正確的是（）。A、由于鉑金是貴金屬，必須設(shè)專人管理B、為管理規(guī)范，在發(fā)放和回收時(shí)，必須稱重，稱準(zhǔn)到小數(shù)點(diǎn)后第二位C、加熱到800c的鉑金制品，可用石英或泥三角作支架D、若鉑金制品有損后，可用其他白金制品頂.在敘述黃金制品的使用溫度時(shí)，正確的是（）。A、400℃以下 B、400?500℃ C、500?600℃ D、600℃以上.對(duì)外協(xié)樣品流轉(zhuǎn)程序中注意事項(xiàng)的敘述中不正確的是（）。A、在接外協(xié)樣品時(shí)，要認(rèn)真商討參照標(biāo)準(zhǔn)和使用的儀器B、在接外協(xié)樣品時(shí)，除商討參照標(biāo)準(zhǔn)外，還應(yīng)商討檢測(cè)項(xiàng)目和測(cè)量允差C、拿到樣品后，應(yīng)認(rèn)真作好登記，記好外包裝、協(xié)意方提供的試樣量等信息D、將樣品分成兩份，一份作留樣處理，放到留樣室，一份作分析用.分析實(shí)驗(yàn)室用水的陽(yáng)離子檢驗(yàn)方法為：取水樣10mL于試管中，加入2?3滴氨緩沖溶液，2?3滴銘黑T指示劑，如果水呈現(xiàn)（），則表明無(wú)金屬離子。A、無(wú)色 B、紫紅色 C、黃色 D、藍(lán)色.儲(chǔ)存分析用水的新容器用前要用鹽酸浸泡2?3天，再用待儲(chǔ)存的水反復(fù)沖洗，然后注滿，浸泡（）以上方可使用。A、A、6小時(shí) B、2-3小時(shí) C、1個(gè)月D、15天.一般化學(xué)分析用水應(yīng)選擇（）。人、三級(jí)水 B、一級(jí)水 C、二級(jí)水 D、自來(lái)水.水的純化技術(shù)中，（）主要是截留水中顆粒。A、超濾和微孔過(guò)濾技術(shù) B、紫外線殺菌技術(shù)C、活性炭吸附技術(shù) D、離子交換技術(shù).二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)碳酸鈉用前應(yīng)在（）灼燒至恒重。A、250℃?270℃ B、800℃ C、105℃?110℃ D、270℃?300℃.標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)選擇（ ）做基準(zhǔn)物。A、氧化鋅 B、碳酸鈉 C、草酸 D、氯化鈉.雜質(zhì)用標(biāo)準(zhǔn)溶液配置時(shí)應(yīng)使用（）。A、一級(jí)水 B、二級(jí)水 二三級(jí)水 口、自來(lái)水.量取30mL濃硫酸，緩緩注入1000mL蒸餾水中，冷卻，搖勻，則此溶液硫酸的濃度大約是（）。A、c（1/2H2s04）=0.5摩爾/升B、c（1/2HS04）=1摩爾/升2 4C、c（H2s04）=1摩爾/升D、c（H；SO）=0.1摩爾/升.欲配制c（Na2cO3）=0.5mol/L溶液500mL,應(yīng)稱取Na2c03（ ）。A、39.0克23 B、53.0克 C、13.3克 D、26.5克.已知10℃時(shí)水的密度是0.99839g/mL,若20℃時(shí)，某移液管的容積是10.09mL,則10℃時(shí)該移液管放出水的質(zhì)量為（）。A、10.02g B、10.07g C、9.98g D、9.93g.pH計(jì)的校正方法是將電極插入一標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液中，調(diào)好溫度值。將斜率旋鈕調(diào)到最大，調(diào)節(jié)定位旋鈕至儀器顯示pH值與標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液相同。取出沖洗電極后，在插入另一標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液中，（）不動(dòng)，調(diào)節(jié)（）至儀器顯示pH值與標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液相同。此時(shí)，儀器校正完成，可以測(cè)量。但測(cè)量時(shí)，定位旋鈕和斜率旋鈕不能再動(dòng)。

A、A、定位旋鈕、斜率旋鈕B、斜率旋鈕、定位旋鈕C、斜率旋鈕、斜率旋鈕 D、定位旋鈕、定位旋鈕.只有帶自動(dòng)掃描分光光度計(jì)才進(jìn)行（）的檢測(cè)。A、噪聲 B、吸收池成套性C、波長(zhǎng)準(zhǔn)確度 D、透射比準(zhǔn)確度.分光光度計(jì)穩(wěn)定度的檢查是在儀器接受元件受光的情況下，于儀器波長(zhǎng)范圍兩端內(nèi)縮10nm,調(diào)整透射比為100%,觀察3分鐘，記錄透射比示值最大變化即為（）。A、光電流穩(wěn)定度 B、暗電流穩(wěn)定度 C、電流穩(wěn)定度 D、儀器穩(wěn)定度.阿貝折光儀測(cè)量讀數(shù)時(shí)應(yīng)使視筒內(nèi)的明暗分界線（）十字線上的交叉點(diǎn)。A、恰好對(duì)準(zhǔn) B、偏離 C、遠(yuǎn)離 D、恰好離開.高壓氣體采樣時(shí)應(yīng)先（）至略高于大氣壓，再取樣。A、減壓 B、調(diào)高壓力 C、純化 D、降溫.如果產(chǎn)品貯存一段時(shí)間