中藥制劑技術(shù)復(fù)習(xí)題庫含答案1、篩分時.應(yīng)根據(jù)（）來選用藥篩A、藥材粘度B、粉末細度C、藥材的粉碎D、是否含有雜質(zhì)E、藥材的潔凈度答案：B2、證明廠房、設(shè)施、設(shè)備能正確運行并可達到預(yù)期結(jié)果的一系列活動叫做（）A、驗證B、確認C、評估D、校準(zhǔn)E、檢驗答案：B3、膠囊劑中液體填充物的PH應(yīng)控制在（）A、4.5~7.5B、4.5~8.5C、5~7D、3.5~7.5E、7~8答案：A4、將原料藥加工制成適合于醫(yī)療或預(yù)防需要應(yīng)用形式稱為（）A、制劑B、劑型C、藥品D、成藥E、藥物答案：B5、具有特別強的致熱活性，是內(nèi)毒素的主要成分（）A、磷脂B、脂多糖C、蛋白質(zhì)D、淀粉E、葡萄糖答案：B6、哪種情況不需要再驗證（）A、設(shè)備保養(yǎng)、維護后B、關(guān)鍵工藝和質(zhì)量控制方法變更C、生產(chǎn)操作規(guī)程變更D、主要原輔料、內(nèi)包材變更E、生產(chǎn)一定周期后答案：A7、六味地黃丸的原料應(yīng)采用以下哪種方法處理（）A、串油法B、串料法C、共研法D、單研法E、水飛法答案：B8、泡騰顆粒劑遇水產(chǎn)生大量氣泡，是由于顆粒劑中酸與堿發(fā)生反應(yīng)，所放出的氣體是（）A、氯氣B、二氧化碳C、氧氣D、氮氣E、氫氣答案：B9、黑膏藥藥料提取時，炸料應(yīng)該達到的程度為（）A、外表深褐色、內(nèi)部焦黃色B、內(nèi)部焦黃色C、內(nèi)部黃褐色D、表面焦黃色E、表面棕褐色答案：A10、下列軟膏劑基質(zhì)中，不宜作為眼膏基質(zhì)的是（）A、硅酮B、液體石蠟C、羊毛脂D、固體石蠟E、以上均不宜答案：A11、適用于含黏性成分較少的物料的濕法制粒方法是（）A、流動制粒B、高速攪拌制粒C、擠壓制粒D、噴霧制粒E、以上均不是答案：A12、非離子表面活性劑不具有的作用是()A、潤濕B、乳化C、防腐D、增溶E、去污答案：C13、下面屬于黑膏藥制備操作過程中所具有的是（）A、架橋現(xiàn)象B、掛旗C、魚眼泡D、反砂E、去火毒答案：E14、《中華人民共和國藥典》哪一年版開始分為三部（）A、1953年B、1963年C、2000年D、2005年E、2010年答案：D15、可用作膠囊劑的空膠囊殼的著色劑的是（）A、食用色素B、苯甲酸C、二氧化鈦D、甘油E、海藻酸鈉答案：A16、自檢情況應(yīng)當(dāng)報告（）A、企業(yè)負責(zé)人B、生產(chǎn)管理負責(zé)人C、質(zhì)量管理負責(zé)人D、質(zhì)量受權(quán)人E、企業(yè)高層管理人員答案：E17、制粒所用輔料的粒度一般應(yīng)控的范圍是（）A、60~80目B、60~120目C、70~100目D、80~120目E、100~120目答案：D18、尼泊金酯類防腐劑效果在（）環(huán)境下最差A(yù)、酸性B、堿性C、中性D、酸性和堿性E、以上都不是答案：B19、安瓿的處理洗滌工序除去微量的堿和金屬離子的方法（）A、加0.1%～0.5%的鹽酸溶液，100℃蒸煮30分鐘B、加1%～2%的鹽酸溶液，60℃蒸煮30分鐘C、加0.1%～0.5%的鹽酸溶液，100℃蒸煮10分鐘D、加1%～2%的鹽酸溶液，60℃蒸煮10分鐘E、加0.1%～0.5%的鹽酸溶液，60℃蒸煮30分鐘答案：A20、鎮(zhèn)靜安神類丸劑一般包藥物衣的原料為()A、滑石粉B、朱砂C、青黛D、百草霜E、雄黃衣答案：B21、產(chǎn)品召回負責(zé)人應(yīng)當(dāng)能夠迅速查閱到藥品（）記錄A、生產(chǎn)B、儲存C、包裝D、發(fā)運E、檢驗答案：D22、片劑包糖衣的工序中，不需要加糖漿的是()A、有色糖衣層B、打光C、粉衣層D、糖衣層E、以上大案都不對答案：B23、非脆性晶形藥材（冰片）受力變形不易碎裂.粉碎時如何處理（）A、加入少量液體B、降低溫度C、加入粉性藥材D、加入脆性藥材E、干燥答案：A24、可供蒸餾法制備注射用水或洗滌容器之用的水是指（）A、純化水B、飲用水C、井水D、礦床水E、原水答案：A25、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的縮寫為（）A、GMPB、OACC、GSPD、GLPE、GAP答案：D26、當(dāng)藥品生產(chǎn)無特殊要求時，潔凈室的相對濕度可控制在（）A、45%～70%B、40%～70%C、45%～65%D、45%～75%E、35%～60%答案：C27、下列不是常用的粉碎設(shè)備（）A、球磨機B、沖擊式粉碎機C、氣流式粉碎機D、研缽E、流能磨答案：C28、具有臨界膠團濃度是()A、溶液的特性B、膠體溶液的特性C、混懸液的特性D、乳濁液的特性E、表面活性劑的一個特性答案：E29、企業(yè)出現(xiàn)生產(chǎn)失誤、藥品變質(zhì)或其他重大質(zhì)量問題、應(yīng)當(dāng)及時采取相應(yīng)措施、必要時還應(yīng)當(dāng)向（）報告A、SBDAB、當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門C、省藥品監(jiān)督管理部門D、當(dāng)?shù)匦l(wèi)生局E、上一級衛(wèi)生部門答案：B30、當(dāng)混合組分的顏色差異較大時，宜采用（）A、攪拌混合法B、過篩混合法C、研磨混合法D、套色”法E、等量遞加法答案：D31、下列哪種粉碎機械需要預(yù)粉碎（）A、截切式磨粉機B、萬能磨粉機C、球磨機D、流能磨E、錘擊式粉碎機答案：D32、正清風(fēng)痛寧注射液中，乙二胺四乙酸二胺為（）A、抑菌劑B、止痛劑C、PH調(diào)節(jié)劑D、金屬離子絡(luò)合物E、等滲調(diào)節(jié)劑答案：D33、臨界膠束濃度的縮寫是()A、CMCB、GMPC、CMD、CMC-NaE、GMS答案：A34、質(zhì)量控制實驗室通常應(yīng)當(dāng)與（）分開A、倉儲區(qū)B、中間站C、生產(chǎn)區(qū)D、輔助區(qū)E、隔離區(qū)答案：C35、不宜以細粉直接加入壓片的是()A、含淀粉較多的藥材B、貴重藥C、劇毒藥D、含纖維較多的藥材E、以上均不可以答案：D36、橡膠膏劑作用基質(zhì)主要原料是（）A、甘油松香酯B、氧化鋅C、羊毛脂D、生橡膠E、卡波姆答案：D37、干法粉碎前藥材應(yīng)充分干燥一般要求水分含量（）A、<15％B、<10％C、<8％D、<7％E、<5％答案：E38、流動性差的藥粉或浸膏粉填充膠囊時宜（）A、粉碎成粉末填充B、制成軟膠囊C、可制成顆粒后填充D、制成腸溶膠囊E、制成硬膠囊答案：C39、關(guān)于滴丸特點敘述的是（）A、滴丸載藥量小B、滴丸可使液體藥物固體化C、滴丸可供選擇的基質(zhì)與冷凝液種類多D、滴丸生物利用度高E、滴丸是用滴制法制成的答案：C40、在固體制劑中常用的干燥設(shè)備有廂式干燥器和（）A、噴霧干燥機B、流化床干燥器C、氣流干燥機D、冷凍干燥機E、帶式干燥機答案：B41、關(guān)于影響擠壓制粒因素的敘述中正確的是（）A、黏合劑過多，制成的顆粒太硬B、軟材要求“握治成團，觸之即散”C、揉混強度大、混合時間長，制成的顆粒細粉多D、篩網(wǎng)規(guī)格應(yīng)根據(jù)工藝要求選擇E、制粒時加料量可直接影響答案：ABCDE42、在藥物粉碎時，因藥物本身的性質(zhì)需單獨粉碎的有（）A、氧化性藥物B、貴重細料物C、毒性藥物D、黏性藥物E、油脂性藥物答案：ABC43、關(guān)于微丸的敘述正確的是()A、是直徑小于2.5mm的各類球形小丸B、胃腸道分布面積大，吸收完全，生物利用度高C、可用于制成膠囊劑D、我國古時就有微丸，如“六神丸”“牛黃消炎丸”E、微丸可制成緩、控釋制劑答案：ABCDE44、易水解的藥物宜制成（）A、注射劑B、大輸液C、注射用無菌粉末D、混懸型注射劑E、乳濁型注射劑答案：CD45、影響濕熱滅菌效果的因素較多，包括（）A、微生物的種類B、微生物的數(shù)量C、蒸氣性質(zhì)D、滅菌時間E、藥物與介質(zhì)性質(zhì)答案：ABCDE46、膠囊劑一般質(zhì)量檢查的項目有（）A、外觀B、崩解時限C、水分D、裝量差異限度E、微生物限度答案：ABCDE47、關(guān)于影響高速攪拌制粒因素敘述正確的是（）A、粘合劑種類選擇是關(guān)鍵B、粘合劑溶液分批加入或噴霧加入，有利于核粒子的形成C、原料粒粉越小，越有利于制粒D、攪拌速度大，則粒度分布均勻E、一般投料量為混合槽總?cè)萘康亩种蛔笥掖鸢福篈BCDE48、在《中國藥典》規(guī)定散劑的質(zhì)量檢查項目，主要有（）A、外觀均勻度B、粒度C、水分D、裝量差異E、溶化性答案：ABCD49、注射劑中配液時活性炭處理具有的作用為（）A、除熱原B、脫色C、助濾D、除雜質(zhì)E、除鞣質(zhì)答案：ABCD50、基質(zhì)應(yīng)具備的條件是()A、熔點較低或加熱（60—100°C）下能熔成液體，而遇驟冷又能凝固B、在室溫下保持固態(tài)C、要有適當(dāng)?shù)酿ざ菵、對人體無毒副作用E、不與主藥發(fā)生作用，不影響主藥的療效答案：ABDE51、關(guān)于影響噴霧制粒因素敘述中正確的是（）A、濃縮液的相對密度控制在1.05~1.15（80℃）B、適當(dāng)升高濃縮液的溫度，可加快制粒速度，提高生產(chǎn)效率C、對于含糖量較高易造成粘壁的物料，加入適量β-環(huán)糊精等輔料D、應(yīng)根據(jù)物料的性質(zhì)和不同制粒目的選擇霧化器E、生地、熟地、麥冬、黃精等藥材制得的中藥濃縮液易產(chǎn)生粘壁現(xiàn)象答案：ABCDE52、除去藥液中熱原的方法有（）A、超濾法B、離子交換法C、反滲透法D、凝膠濾過法E、高溫法答案：ABCDE53、散劑生產(chǎn)工藝管理要點包括（）A、生產(chǎn)環(huán)境必須符合GMP的相關(guān)要求B、散劑分劑量與包裝崗位的相對濕度應(yīng)嚴(yán)格控制C、粉碎機的工作參數(shù)和選擇篩網(wǎng)規(guī)格，實現(xiàn)對粉末細度的控制D、在生產(chǎn)過程中應(yīng)按規(guī)定進行半成品均勻度檢查E、按規(guī)程定時進行裝量差異檢查答案：ABCDE54、下列需要采用加液研磨法粉碎的藥物是（）A、珍珠B、麝香C、樟腦D、冰片E、薄荷腦答案：BCDE55、制粒的方法有()A、擠壓制粒B、干燥制粒C、噴霧制粒D、冷凍制粒E、流化制粒答案：ABCE56、關(guān)于硬膠囊劑，錯誤的論述是（）A、硬膠囊劑的裝量：0號比1號多B、藥物穩(wěn)定性增強C、膠囊劑的囊材中可以加甘油、色素等附加劑D、藥物釋放速度與方式是不能調(diào)整的E、固體藥物均可以裝硬膠囊劑答案：DE57、注射劑配液宜選用（）A、不銹鋼用具B、堿性硬質(zhì)玻璃C、耐酸堿的陶瓷器具D、鋁制品E、無毒聚乙烯塑料用具答案：ACE58、滴眼液的附加劑有（）A、pH調(diào)節(jié)劑B、抑菌劑C、黏度調(diào)節(jié)劑D、滲透壓調(diào)節(jié)劑E、增溶劑答案：ABCDE59、有關(guān)表面活性劑的敘述正確的是()A、表面活性劑有起曇現(xiàn)象B、可用于殺菌和防腐C、有疏水基團和親水基團D、表面活性可以作為起泡劑和消泡劑E、磷脂酰膽堿卵磷脂為非離子型表面活性劑答案：ABCD60、關(guān)于塑制法制備蜜丸敘述正確的是()A、含有糖、黏液質(zhì)較多藥粉宜熱蜜和藥B、富含纖維的藥物宜用老蜜和藥C、一般含糖類較多的飲片用蜜量宜多些D、夏季用蜜量宜少E、手工用蜜量宜多答案：BDE61、藥品發(fā)運的零頭包裝只限2個批號為一個合箱，合箱外應(yīng)當(dāng)標(biāo)明全部批號，并建立合箱記錄。A、正確B、錯誤答案：A62、干法粉碎就是使物料處于干燥狀態(tài)下進行粉碎的操作。A、正確B、錯誤答案：A63、因片劑需加入若干種輔料并且經(jīng)過壓模成型，故易出現(xiàn)溶出度和生物利用度方面的問題。A、正確B、錯誤答案：A64、顆粒制粒間壓差相對潔凈走廊應(yīng)為正壓。A、正確B、錯誤答案：A65、單沖壓片機中片重調(diào)節(jié)器用于調(diào)節(jié)上沖下降的深度，從而調(diào)節(jié)?？椎娜莘e而控制片重。A、正確B、錯誤答案：B66、物料接收和成品生產(chǎn)后應(yīng)當(dāng)及時按照待驗管理，直至放行。A、正確B、錯誤答案：A67、干法粉碎前藥材應(yīng)充分干燥一般要求水分含量A、正確B、錯誤答案：A68、留樣應(yīng)當(dāng)按照注冊批準(zhǔn)的貯存條件至少保存至藥品有效期后一年。A、正確B、錯誤答案：A69、不同的中藥材不得同時在同一容器中洗滌。A、正確B、錯誤答案：A70、常用于過敏性試驗的注射途徑是皮內(nèi)注射。A、正確B、錯誤答案：A71、操作人員應(yīng)當(dāng)避免裸手直接接觸藥品、與藥品直接接觸的包裝材料和設(shè)備表面。A、正確B、錯誤答案：A72、應(yīng)當(dāng)分別建立物料和產(chǎn)品批準(zhǔn)放行的操作規(guī)程，明確批準(zhǔn)放行的標(biāo)準(zhǔn)、職責(zé)，并有相應(yīng)的記錄。A、正確B、錯誤答案：A73、懸浮粒子測定時，對于取樣點數(shù)為2～9個的取樣點，應(yīng)遵循多少置信限度要求95%。A、正確B、錯誤答案：A74、應(yīng)當(dāng)定期檢查防止污染和交叉污染的措施并評估其適用性和有效性。A、正確B、錯誤答案：A75、干燥終點由離線樣品水分檢查結(jié)果來確定。A、正確B、錯誤答案：A76、溶出度系指指活性藥物成分從片劑、膠囊劑或顆粒劑等制劑在規(guī)定條件下溶出的速率和程度。A、正確B、錯誤答案：A77、磷酸氫鈣常用作片劑的潤滑劑。A、正確B、錯誤答案：B78、不合格原輔料、制劑中間品、待包裝產(chǎn)品、成品一般不得進行返工。A、正確B、錯誤答案：B79、硬膠囊殼中不需填加的是崩解劑。A、正確B、錯誤答案：A80、腸溶衣片在pH值6.8磷酸緩沖液中1小時崩解。A、正確B、錯誤答案：B81、根據(jù)GMP要求，應(yīng)當(dāng)每年至少幾次對滅菌工藝的有效性進行再驗證五次。A、正確B、錯誤答案：B82、產(chǎn)品召回負責(zé)人應(yīng)當(dāng)獨立于銷售和市場部門。A、正確B、錯誤答案：A83、藥物粉碎后比表面積增大，其臭味、刺激性也相應(yīng)增大，而化學(xué)活性降低。A、正確B、錯誤答案：B84、水飛法得到的粉末屬于極細粉。A、正確B、錯誤答案：A85、操作人員可以裸手直接接觸藥品。A、正確B、錯誤答案：B86、氣流式粉碎機適用于熱敏性物料、低熔點物料、無菌粉末的粉碎。A、正確B、錯誤答案：A8