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不對(duì)稱催化的烯烴鹵化反應(yīng)2012/11/2411.Introduction2.ChiralLewisBaseCatalysis3.ChiralIonPairingCatalysis4.HydrogenBonding5.LewisAcidCatalysis6.Conclusion21.Introductionolefin-to-olefintransfer3CatalysismodelScottE.Denmark,

Angew.Chem.Int.Ed.2012,51,10938–1095342.ChiralLewisBaseCatalysisK.Ishihara,Nature

2007,445,900–903.5N.Shibata,Angew.Chem.Int.Ed.2008,47,4157-4161.V.Gouverneur,Angew.Chem.Int.Ed.2011,50,8105–81096E.N.Jacobsen,Angew.Chem.Int.Ed.

2010,49,7332–733573.ChiralIonPairingCatalysisR.Fr?hlich,Org.Lett.2011,13,860–863.L.X.Gao,J.Org.Chem.2004,69,2874-28768Y.Shi,Org.Lett.2011,13,6350–6353.S.E.Denmark,

Org.Lett.

2012,14,256–259.9F.D.Toste,Science,2011,334,1681–168410Z.Tang,TetrahedronAsymmetry.2012,23,245–251J.N.Johnston,J.Am.Chem.Soc.2012,

134,6068?6071114.HydrogenBondingB.Borhan,J.Am.Chem.Soc.2010,132,3298–330012B.Borhan,J.Am.Chem.Soc.2010,132,3298–330013W.Tang,

J.Am.Chem.Soc.2010,132,3664-3665.將cat與NBS在溶劑中攪拌20min,再加入反應(yīng)物:收率不變,85%ee降為54%;將cat與NBS在溶劑中攪拌4h,再加入反應(yīng)物:收率不變,85%ee降為26%.R1=R3=H,R2=Cl時(shí),DABCO或者BnNHC(O)NHTs單獨(dú)加,NR。14Y-YYeungJ.Am.Chem.Soc.

2010,132,15474–1547615Y-YYeung,Angew.Chem.Int.Ed.2012,51,7771–7775Y-YYeungJ.Am.Chem.Soc.2011,133,9164–916716Y-YYeungChem.Commun.,2012,48,5793–5795Y-YYeungOrg.Biomol.Chem.,2012,10,3808–381117K.C.Nicolaou,J.Am.Chem.Soc.2011,133,8134–8137H.Fujioka,Angew.Chem.Int.Ed.

2010,

49,9174–9177H.Fujioka,Chem.Eur.J.

2012,18,8448–845318B.BorhanAngew.Chem.Int.Ed.2011,50,2593–2596S.J.Miller,Science

2010,328,1251–1255.19Y.Q.Tu,J.Am.Chem.Soc.

2011,133,8818–8821Y.Q.Tu,

Chem.Sci.2011,2,1839–1841U.Hennecke,Synlett2011,2043–2047.20S.F.Martin,

J.Am.Chem.Soc.

2012,134,11128?1113121T.Taguchi,

TetrahedronLet,1995,36,9333-9336T.Taguchi,J.Org.Chem.1997,62,7384-7389S.H.KangJ.Am.Chem.Soc.2003,

125,15748–157495.LewisAcidCatalysis22P.M.Henry,Org.Lett.2003,5,439–441XiaomingFengAngew.Chem.Int.Ed.2010,49,6160–6164Chem.Eur.J.

2011,

17,14916–1492123XiaomingFengJ.Am.Chem.Soc.2011,133,5636–563924多數(shù)的反應(yīng)都是分子內(nèi)的反應(yīng),而分子間的反應(yīng)則較少??赡艿脑蚴欠肿觾?nèi)的反應(yīng)可以被親核試劑

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