2024北京重點(diǎn)校高一（下）期末生物匯編

基因的本質(zhì)章節(jié)綜合

一、單選題

1.（2024北京西城高一下期末）據(jù)圖分析，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.DNA的兩條鏈均為復(fù)制模板

B.該復(fù)制泡的DNA解旋是雙向的

C.若該片段堿基T占20%,則復(fù)制后堿基C占30%

D.DNA分子的雙鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械模佗堍釣?端

2.（2024北京西城高一下期末）將蠶豆根尖置于含放射性3H標(biāo)記胸腺喀咤的培養(yǎng)液中，培養(yǎng)一個(gè)細(xì)胞周

期的時(shí)間。取出根尖，移至不含放射性物質(zhì)的培養(yǎng)液中，繼續(xù)培養(yǎng)兩個(gè)細(xì)胞周期的時(shí)間。在第一個(gè)、第二

個(gè)和第三個(gè)細(xì)胞周期取樣，檢測(cè)中期細(xì)胞染色體上的放射性分布。下列判斷正確的是（）

甲乙丙

中期的染色體示意圖

（深色代表有放射性）

A.第一個(gè)細(xì)胞周期中的染色體均如甲所示

B.第二個(gè)細(xì)胞周期中的染色體有乙、丙兩種情況

C.第三個(gè)細(xì)胞周期中每個(gè)細(xì)胞內(nèi)均有1/4的染色體如丙所示

D.乙、丙在第二和第三個(gè)細(xì)胞周期中均出現(xiàn)，但所占比例不同

3.（2024北京東城高一下期末）下列關(guān)于DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的敘述箱送的是（）

A.DNA的兩條單鏈方向相反，鏈間的堿基以氫鍵連接

B.DNA的兩條單鏈堿基數(shù)量相等且均作為復(fù)制的模板

C.DNA的一條單鏈具有兩個(gè)末端，游離羥基端為3,端

D.DNA分子中每一個(gè)脫氧核糖都與兩個(gè)磷酸基團(tuán)相連

4.（2024北京東城高一下期末）赫爾希和蔡斯利用叮2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)”證實(shí)DNA是遺傳物

質(zhì)，關(guān)于實(shí)驗(yàn)過程的敘述正確的是（）

A.需用含35s或32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體來進(jìn)行標(biāo)記

B.攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與之分離

C.35s標(biāo)記組離心后，檢測(cè)出沉淀物的放射性很高

D.在新形成的部分子代噬菌體中可以檢測(cè)到35s

5.（2024北京海淀局一下期末）大腸桿菌和酵母菌細(xì)胞中都存在的生命活動(dòng)是（）

A.線粒體內(nèi)膜上Ch和［H］結(jié)合生成水

B.以親代DNA為模板合成子代DNA

C.mRNA通過核孔從細(xì)胞核進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)

D.紡錘絲牽引染色體移向細(xì)胞兩極

6.（2024北京房山高一下期末）下圖為DNA分子部分片段的示意圖，下列有關(guān)敘述正確的是（)

④

G

A.②和③相間排列，構(gòu)成了DNA分子的基本骨架

B.④的名稱是胞喀咤脫氧核甘酸

C.該分子復(fù)制時(shí)，⑤與尿喀咤配對(duì)

D.DNA分子中特定的脫氧核甘酸序列代表了遺傳信息

7.（2024北京朝陽高一下期末）下圖為DNA分子部分片段示意圖，下列有關(guān)敘述正確的是（）

甲鏈乙鏈

A.甲鏈中脫氧核糖均與兩個(gè)磷酸基團(tuán)相連

B.乙鏈的堿基序列依次為S-TGCA-3，

C.甲鏈中堿基C和堿基G通過氫鍵相連

D.若該分子中GC含量高，則穩(wěn)定性較強(qiáng)

8.（2024北京朝陽高一下期末）下列關(guān)于基因、DNA和染色體關(guān)系的表述，正確的是（）

A.所有真核細(xì)胞的基因都在染色體上

B.1條染色體上只有一個(gè)DNA分子

C.基因是有遺傳效應(yīng)的染色體片段

D.基因的化學(xué)本質(zhì)通常是DNA片段

9.（2024北京朝陽高一下期末）一個(gè)雙鏈均被15N標(biāo)記的DNA分子有1500個(gè)堿基對(duì)，其中鳥喋吟800

個(gè)。該DNA分子以MN脫氧核昔酸為原料復(fù)制2次，則（）

A.該過程共消耗胞喀咤脫氧核昔酸1400個(gè)

B.子代DNA分子一條鏈中A約占23%

C.經(jīng)密度梯度離心后試管中出現(xiàn)三條帶

D.不含I5N的DNA單鏈與含15N的DNA單鏈數(shù)量比為3：1

10.（2024北京西城高一下期末）將蠶豆根尖在含3H-胸腺喀咤的培養(yǎng)基培養(yǎng)一個(gè)細(xì)胞周期后，轉(zhuǎn)至無放射

性的培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)一個(gè)細(xì)胞周期。觀察兩次分裂中期細(xì)胞中染色體被標(biāo)記的情況，結(jié)果如圖（圖中黑點(diǎn)

為放射性標(biāo)記）。下列說法錯(cuò)誤的是（）

甲乙

A.DNA復(fù)制的原料為四種脫氧核甘酸

B.甲圖中每條染色體的兩條單體均被標(biāo)記

C.乙圖為第一次分裂中期染色體觀察結(jié)果

D.實(shí)驗(yàn)結(jié)果可作為DNA半保留復(fù)制的證據(jù)

11.（2024北京西城高一下期末）下列關(guān)于生物實(shí)驗(yàn)中科學(xué)方法或?qū)嶒?yàn)操作的敘述，鎮(zhèn)誤的是（）

A.做豌豆雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，應(yīng)在花未成熟時(shí)進(jìn)行去雄處理

B.艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)采用了減法原理控制自變量

C.噬菌體侵染的細(xì)菌實(shí)驗(yàn)利用了放射性同位素標(biāo)記法

D.在“探究抗生素對(duì)細(xì)菌的選擇作用”的實(shí)驗(yàn)中，應(yīng)從遠(yuǎn)離抑菌圈的菌落上挑取細(xì)菌進(jìn)行下一代培養(yǎng)

12.（2024北京西城高一下期末）沃森和克里克揭示了DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)。關(guān)于DNA雙螺旋的敘述正

確的是（）

A.脫氧核糖和堿基交替連接構(gòu)成基本骨架

B.GC含量越高的DNA分子熱穩(wěn)定性越低

C.每條單鏈上的喋吟堿基數(shù)等于喀咤堿基數(shù)

D.雙螺旋結(jié)構(gòu)為DNA復(fù)制提供了精確的模板

13.（2024北京海淀高一下期末）決定自然界中真核生物多樣性和特異性的根本原因是（）

A.核昔酸分子的多樣性和特異性B.DNA分子的多樣性和特異性

C.氨基酸種類的多樣性和特異性D.化學(xué)元素和化合物的多樣性和特異性

14.（2024北京理工大附中高一下期末）下圖為DNA分子半不連續(xù)復(fù)制模型：DNA復(fù)制形成互補(bǔ)子鏈

時(shí)，一條子鏈連續(xù)復(fù)制；另一條子鏈先形成短鏈片段（虛線所示），再將短鏈片段連接成新的子鏈。據(jù)圖

A.DNA復(fù)制是一個(gè)邊解旋邊復(fù)制的過程

B.DNA聚合酶將特定脫氧核甘酸連接到子鏈

C.短鏈片段間通過形成氫鍵而連接成子鏈

D.該模型解決了兩條子鏈同時(shí)復(fù)制但方向相反的“矛盾”

15.（2024北京理工大附中高一下期末）下圖為“T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)”的基本過程。

下列相關(guān)敘述埼牛的是（）

用放射性同位素標(biāo)記的T2噬菌攪拌、分別檢測(cè)上清液檢測(cè)子代噬菌

―>―>—>—>

標(biāo)記T2噬菌體體侵染大腸桿菌離心和沉淀物放射性體的放射性

A.用32P和35s分別標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)

B.攪拌的目的是使口及附在細(xì)菌上的噬菌體與之分離

C.35s標(biāo)記組離心后,檢測(cè)出沉淀物的放射性很高

D.在新形成的部分-千代噬菌體中檢測(cè)到32P

16.（2024北京交大附中高一下期末）下圖所示為DNA復(fù)制過程中的一個(gè)復(fù)制泡，①-⑨代表相應(yīng)位置。

下列敘述不正確的是（）

A.DNA的兩條鏈均為復(fù)制模板

B.該復(fù)制泡的DNA解旋是雙向的

C.DNA分子的雙鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械模佗堍釣?,端

D.若該片段堿基T占20%,則復(fù)制后堿基C占30%

17.（2024北京理工大附中高一下期末）太平洋西北部的一種海蜚能發(fā)出綠色熒光，此種海蜚的DNA分子

上有一段長度為5170個(gè)堿基對(duì)的片段——綠色熒光蛋白基因。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.綠色熒光蛋白基因所在DNA具有雙螺旋結(jié)構(gòu)

B.綠色熒光蛋白基因有A、U、C、G四種堿基

C.綠色熒光蛋白基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段

D.海螢的遺傳信息蘊(yùn)藏在堿基的排列順序中

18.（2024北京第八中學(xué)高一下期末）某團(tuán)隊(duì)從下表①?④實(shí)驗(yàn)組中選擇兩組，模擬T2噬菌體侵染大腸桿

菌實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證DNA是遺傳物質(zhì)。結(jié)果顯示：第一組實(shí)驗(yàn)檢測(cè)到放射性物質(zhì)主要分布在沉淀物中，第二組

實(shí)驗(yàn)檢測(cè)到放射性物質(zhì)主要分布在上清液中。該團(tuán)隊(duì)選擇的第一、二組實(shí)驗(yàn)分別是（）

材料及標(biāo)記

T2噬菌體大腸桿菌

實(shí)蛉組

①未標(biāo)記15N標(biāo)記

②32P標(biāo)記35s標(biāo)記

③3H標(biāo)記未標(biāo)記

④35s標(biāo)記未標(biāo)記

A.①和④B.②和③C.②和④D.④和③

19.（2024北京第一六六中學(xué)高一下期末）下圖為某生物兩條染色體上部分基因分布示意圖，下列敘述正

確的是（）

常染色體X染色體

--------1?1----?1h

理因涅因---------------f基因瑛因

A.d基因和e基因?yàn)橐粚?duì)等位基因

B.e基因和g基因不可能發(fā)生自由組合

C.f基所和g基因控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián)

D.e基因和f基因中脫氧核甘酸的排列順序相同

20.（2024北京交大附中高一下期末）下列生命現(xiàn)象的研究中，同位素應(yīng)用不正項(xiàng)的是（）

A.3乩追蹤分泌蛋白在細(xì)胞內(nèi)的合成與運(yùn)輸

B.16。和180,追蹤光合作用中氧氣的來源

C.35s,驗(yàn)證DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制

D.32P和35S,確定噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA

21.（2024北京第一六六中學(xué)高一下期末）下列有關(guān)遺傳物質(zhì)探索歷程的敘述中，錯(cuò)誤的是（）

A.肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，證明S型細(xì)菌的DNA能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化S型細(xì)菌

B.艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)

C.用32P標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌，保溫時(shí)間過長或過短，上清液放射性都會(huì)升高

D.煙草花葉病毒（TMV）的重建實(shí)驗(yàn)證明了RNA是煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)

22.（2024北京101中學(xué)高一下期末）艾弗里將加熱致死的S型細(xì)菌提取物分別用蛋白質(zhì)酶、RNA酶、酯

酶、DNA酶處理，再與R型細(xì)菌混合，只有DNA酶處理后的細(xì)胞提取物失去轉(zhuǎn)化活性，關(guān)于此實(shí)驗(yàn)的分

析第氓的是（）

A.本實(shí)驗(yàn)的對(duì)照組不用酶處理S型細(xì)菌提取物，能夠發(fā)生轉(zhuǎn)化

B.實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)依據(jù)的是減法原理，可檢測(cè)每組去除物質(zhì)的作用

C.發(fā)生轉(zhuǎn)化的組中，只有部分R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌

D.此實(shí)驗(yàn)不能排除蛋白質(zhì)、RNA等在細(xì)菌轉(zhuǎn)化中的作用

23.（2024北京第八中學(xué)高一下期末）真核細(xì)胞的DNA分子復(fù)制時(shí)可觀察到多個(gè)復(fù)制泡（下圖所示）。結(jié)

合所學(xué)知識(shí)分析，下列敘述不亞旗的是（）

A.真核細(xì)胞DNA是多起點(diǎn)復(fù)制

B.復(fù)制起始時(shí)間越晚，復(fù)制泡越大

C.這種復(fù)制方式提高了復(fù)制效率

D.DNA分子復(fù)制時(shí)需要解旋

24.（2024北京101中學(xué)高一下期末）下列關(guān)于基因的敘述中，正確的是（）

A.基因全部位于染色體上

B.基因是DNA的基本組成單位

C.基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段

D.基因是DNA上的堿基排列順序

二、非選擇題

25.（2024北京房山高一下期末）下圖為科學(xué)家探究DNA復(fù)制方式的實(shí)驗(yàn)過程，三種不同密度類型的

DNA分子在試管中形成的區(qū)帶名稱：14N/MN-DNA帶稱為輕帶、15NHN-DNA帶稱為中帶、15N/15N-DNA

帶稱為重帶，根據(jù)離心后試管中不同類型DNA分子的分布位置可推測(cè)DNA的復(fù)制方式，據(jù)下圖回答問

題。

被&N充分標(biāo)

.....\記的大腸桿菌

轉(zhuǎn)入含“NH4cl培養(yǎng)基中

(1)若用15N標(biāo)記DNA,則DNA分子被標(biāo)記的部分是。

(2)科學(xué)家關(guān)于DNA的復(fù)制方式曾提出過全保留復(fù)制、半保留復(fù)制等假說。

①他們選用含有&NH4cl的原料來培養(yǎng)大腸桿菌若干代作為親本，培養(yǎng)若干代的目的是—o

②進(jìn)行如圖的實(shí)驗(yàn)，若得到的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是：子一代DNA位于離心管—(填“輕帶”、“中帶”或“重帶”，下

同)，子二代DNA位于離心管—，則否定全保留復(fù)制。

③有人認(rèn)為，將子一代的DNA分子用解旋酶處理后再離心，離心管出現(xiàn)1/2為輕帶，1/2為重帶，說明

DNA復(fù)制是半保留復(fù)制。你是否認(rèn)同該觀點(diǎn)并說明理由—。

參考答案

1.D

【分析】分析題圖：圖示表示DNA分子復(fù)制過程，根據(jù)箭頭方向可知DNA復(fù)制是雙向復(fù)制，且形成的子

鏈的方向相反，DNA復(fù)制需要以DNA的兩條鏈為模板，所以首先需要解旋酶斷裂兩條鏈間的氫鍵，還需

要DNA聚合酶將單個(gè)脫氧核甘酸沿著5，-3,方向連接成DNA片段，此外還需原料（四種脫氧核昔酸）和能

量。

【詳解】A、DNA復(fù)制是以DNA兩條鏈為模板合成子代DNA的過程，A正確；

B、結(jié)合題圖可知，DNA分子可以進(jìn)行雙向復(fù)制，因此DNA解旋也是雙向的，B正確；

C、若該片段堿基T占20%,由于雙鏈DNA分子中A=T,C=G,因此A=T,貝UC=G,所占3。％,復(fù)制后

子代DNA中堿基與親代相同，堿基比例不變，故復(fù)制后堿基C占30%,C正確；

D、由于DNA聚合酶只能使子鏈由S3方向延伸，因此圖中⑨為子鏈的3,端，而模板鏈正好相反，故④為

5'端，⑤為3,端，①為5端，因此⑨為3,端，①④為5端，D錯(cuò)誤。

故選D。

2.A

【分析】分析題圖：A染色體的兩條姐妹染色單體均含有放射性；B染色體的兩條姐妹染色單體中只有一

條含有放射性；C染色體的兩條姐妹染色單體均不含放射性。

【詳解】A、DNA分子的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，將蠶豆根尖置于含放射性3H標(biāo)記胸腺喀咤的培養(yǎng)液

中，培養(yǎng)一個(gè)細(xì)胞周期的時(shí)間，則第一個(gè)細(xì)胞周期的放射性檢測(cè)結(jié)果是每條染色體含有兩條染色單體，其

兩條單體都含有放射性，如圖甲所示，A正確；

B、第二個(gè)細(xì)胞周期的中期，每一個(gè)染色體都含有兩個(gè)DNA分子，共4條單鏈，一個(gè)DNA分子的一條鏈

含有放射性，另3條鏈沒有放射性，染色體均如乙所示，B錯(cuò)誤；

C、第三個(gè)細(xì)胞周期的放射性檢測(cè)結(jié)果是有一半染色體不含放射性，另一半染色體的姐妹染色單體中，有

一條單體含有放射性，另一條單體不含放射性，因此第三個(gè)細(xì)胞周期中1/2的染色體如丙所示，1/2的染色

體如乙所示，C錯(cuò)誤；

D、結(jié)合ABC選項(xiàng)可知，圖丙所示染色體僅出現(xiàn)在第三個(gè)細(xì)胞周期，D錯(cuò)誤。

故選Ao

3.D

【分析】DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核甘酸長鏈盤旋而成的，具有獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，脫氧核糖

和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架。DNA分子中的遺傳信息是指儲(chǔ)藏在DNA分子中堿基對(duì)的

排列順序或脫氧核甘酸的排列順序。

【詳解】AB、DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核甘酸長鏈盤旋而成的，具有獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)；兩條

鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對(duì)，且堿基的配對(duì)是有一定原則的，即A只能與T配對(duì)，G只能與C配

對(duì)，因此DNA的兩條單鏈堿基數(shù)量相等，在復(fù)制時(shí)雙螺旋打開，每條鏈均可以作為復(fù)制的模板，ABF

確；

C、DNA的一條單鏈具有兩個(gè)末端，游離羥基的一端為3,端，游離的磷酸一端為5,端，C正確;

D、DNA分子中的每條鏈都有一端，其脫氧核糖只連接一個(gè)磷酸基團(tuán)，D錯(cuò)誤。

故選D。

4.B

【分析】噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)：

1、噬菌體侵染細(xì)菌的過程：吸附一注入（注入噬菌體的DNA）一合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：

細(xì)菌的化學(xué)成分）一組裝一釋放。

2、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35s或32P標(biāo)記噬菌體一噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)一噬菌體侵染

未被標(biāo)記的細(xì)菌一在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。

【詳解】A、噬菌體是DNA病毒，必須寄生在活細(xì)胞中，在培養(yǎng)基無法生存，用含35s或32P的培養(yǎng)基無

法標(biāo)記噬菌體，A錯(cuò)誤；

B、攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離，B正確；

C、35s標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)DNA進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)，蛋白質(zhì)外殼留在外面，攪

拌、離心后，檢測(cè)出上清液的放射性較高，C錯(cuò)誤；

D、噬菌體在細(xì)菌內(nèi)繁殖后代時(shí)用自身的DNA為模板以半保留方式進(jìn)行復(fù)制合成遺傳物質(zhì)，而子代噬菌體

的蛋白質(zhì)外殼是以大腸桿菌體內(nèi)的原料來合成的，所以實(shí)驗(yàn)所獲得的子代噬菌體不含35S,D錯(cuò)誤。

故選B。

5.B

【分析】大腸桿菌是原核生物，酵母菌是真核生物，原核細(xì)胞與真核細(xì)胞相比，最大的區(qū)別是原核細(xì)胞沒

有被核膜包被的成形的細(xì)胞核（沒有核膜、核仁和染色體）；原核細(xì)胞只有核糖體一種細(xì)胞器，但原核生

物含有細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)結(jié)構(gòu)，含有核酸和蛋白質(zhì)等物質(zhì)。

【詳解】A、大腸桿菌是由原核細(xì)胞組成的，原核細(xì)胞沒有細(xì)胞核，也沒有線粒體，A錯(cuò)誤；

B、酵母菌細(xì)胞是真核細(xì)胞，原核細(xì)胞與真核細(xì)胞中都會(huì)發(fā)生DNA分子的復(fù)制，即以親代DNA為模板合

成子代DNA,B正確；

C、大腸桿菌是原核生物，細(xì)胞中沒有成形的細(xì)胞核，沒有核膜和核孔，C錯(cuò)誤；

D、紡錘絲牽引染色體移向細(xì)胞兩極，發(fā)生在有絲分裂或減數(shù)分裂過程中，有絲分裂和減數(shù)分裂是真核細(xì)

胞增殖的方式，酵母菌可以進(jìn)行有絲分裂和減數(shù)分裂，D錯(cuò)誤。

故選B。

6.D

【分析】分析結(jié)構(gòu)示意圖可知，①是磷酸，②是脫氧核糖，③是含氮堿基C,④是胞嚏咤脫氧核甘酸，⑤

是堿基A,⑥是堿基G,⑦是堿基C,⑧是堿基T,⑨是氫鍵。

【詳解】A、①磷酸和②脫氧核糖交替排列構(gòu)成了DNA分子的基本骨架，A錯(cuò)誤；

B、圖中④不能表示胞喀咤脫氧核甘酸，②、③和下一個(gè)磷酸才能構(gòu)成胞喀咤脫氧核甘酸，B錯(cuò)誤；

C、該分子復(fù)制時(shí)，⑤腺喋吟與胸腺噫咤配對(duì)，C錯(cuò)誤；

D、遺傳信息是指DNA分子中特定的脫氧核甘酸序列，D正確。

故選D。

7.D

【分析】DNA分子的結(jié)構(gòu)：DNA由C、H、0、N、P五種元素組成，DNA是雙螺旋結(jié)構(gòu)，兩條反向平行

脫氧核甘酸鏈，外側(cè)磷酸和脫氧核糖交替連結(jié)，內(nèi)側(cè)堿基對(duì)（氫鍵）堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。其中兩條鏈之間的

脫氧核甘酸數(shù)目相等，兩條鏈之間的堿基、脫氧核糖和磷酸數(shù)目也對(duì)應(yīng)相等。DNA分子徹底水解時(shí)得到的

產(chǎn)物是脫氧核甘酸的基本組分，即脫氧核糖、磷酸和含氮堿基。

【詳解】A、DNA分子的每一條鏈的5,端的脫氧核糖只與1個(gè)磷酸基團(tuán)相連接，A錯(cuò)誤；

B、甲鏈的堿基序列為S-ACGT3,則乙鏈的堿基序列為31TGCA5,B錯(cuò)誤；

C、甲鏈中堿基C和堿基G通過通過脫氧核糖一磷酸一脫氧核糖相連，不是氫鍵，C錯(cuò)誤；

D、由于C-G之間有3個(gè)氫鍵，A-T之間有2個(gè)氫鍵，因此若該分子中GC含量高，則熱穩(wěn)定性較好，D

正確。

故選D。

8.D

【分析】基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是決定生物性狀的基本單位?；蛟谌旧w上，并且在染色

體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體。

【詳解】A、不是所有真核細(xì)胞的基因都在染色體上，如線粒體中也存在DNA,其中含有質(zhì)基因，A錯(cuò)

誤；

B、1條染色體上有一個(gè)或2個(gè)DNA分子，B錯(cuò)誤；

C、基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，染色體是基因的主要載體，C錯(cuò)誤；

D、基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，即基因的化學(xué)本質(zhì)通常是DNA片段，D正確。

故選D。

9.D

【分析】DNA的復(fù)制：

條件：a、模板：親代DNA的兩條母鏈；b、原料：四種脫氧核甘酸為；c、能量：（ATP）；d、一系列的

酶。缺少其中任何一種，DNA復(fù)制都無法進(jìn)行。

過程：a、解旋：首先DNA分子利用細(xì)胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把兩條扭成螺旋的雙鏈解

開，這個(gè)過程稱為解旋；b、合成子鏈：然后，以解開的每段鏈（母鏈）為模板，以周圍環(huán)境中的脫氧核

昔酸為原料，在有關(guān)酶的作用下，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈。

【詳解】A、該DNA分子有1500個(gè)堿基對(duì)，共3000個(gè)堿基，其中鳥喋吟800個(gè)，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原

則，所以該DNA分子中胞嚓咤脫氧核甘酸也是800個(gè)，該DNA復(fù)制了兩次，得到四個(gè)DNA,所以共消

耗胞嚎咤脫氧核甘酸（22一1）x800=2400個(gè)，A錯(cuò)誤；

B、該DNA分子有1500個(gè)堿基對(duì)，共3000個(gè)堿基，其中鳥喋吟800個(gè)，A占1500-800=700個(gè)，無法計(jì)

算子代DNA分子一條鏈中A的含量，B錯(cuò)誤；

C、由于DNA復(fù)制是半保留復(fù)制，所以具有15N的DNA分子的兩條鏈中只有一條含有15N,且有兩個(gè)含

有15N的DNA,其他兩個(gè)DNA分子只含MN,則經(jīng)密度梯度離心后試管中出現(xiàn)兩條帶，C錯(cuò)誤；

D、親代DNA有兩條鏈均被標(biāo)記，又因?yàn)镈NA復(fù)制屬于半保留復(fù)制，所以親代的兩條被標(biāo)記的鏈分別去

到了兩個(gè)子代DNA分子中，所以復(fù)制完成后，得到四個(gè)DNA共8條鏈，其中不含&N的脫氧核甘酸鏈6

條，含有BN的脫氧核甘酸鏈2條，數(shù)量之比為3：1,D正確。

故選D。

10.C

【分析】蠶豆根尖細(xì)胞的染色體上的DNA分子原來不含3H標(biāo)記的胸腺喀咤脫氧核甘，在含3H標(biāo)記的胸

腺喀咤脫氧核甘培養(yǎng)基中完成一個(gè)細(xì)胞周期后，復(fù)制形成的所有DNA分子中一條鏈含3H標(biāo)記的胸腺喀咤

脫氧核昔，一條鏈不含3H標(biāo)記的胸腺喀咤脫氧核甘；在不含放射性標(biāo)記的培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)至分裂中

期，DNA分子一半含放射性，一半不含放射性。

【詳解】A、組成DNA的基本單位為脫氧核甘酸，DNA復(fù)制的原料為四種脫氧核甘酸，A正確；

BC、在含3H標(biāo)記的胸腺嚏咤脫氧核昔培養(yǎng)基中完成一個(gè)細(xì)胞周期后，復(fù)制形成的所有DNA分子中一條

鏈含3H標(biāo)記的胸腺喀咤脫氧核昔，一條鏈不含3H標(biāo)記的胸腺喀咤脫氧核甘，在第一次分裂中期每條染色

體的兩條單體均被標(biāo)記，而在不含放射性標(biāo)記的培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)至第二次分裂中期時(shí)，每個(gè)DNA復(fù)制

形成的2個(gè)DNA分子中，只有1個(gè)有標(biāo)記。由甲圖可知，每條染色體的兩條單體上都存在黑點(diǎn)（圖中黑

點(diǎn)為放射性標(biāo)記），故甲圖中每條染色體的兩條單體均被標(biāo)記，而乙圖每條染色體只有1條染色單體存在

黑點(diǎn)，因此，乙圖為第二次分裂中期染色體觀察結(jié)果，甲圖為第一次分裂中期染色體觀察結(jié)果，B正確，

C錯(cuò)誤；

D、甲圖為第一次分裂中期染色體觀察結(jié)果，甲圖中每條染色體的兩條單體均被標(biāo)記，即在含3H標(biāo)記的胸

腺喀陡脫氧核甘培養(yǎng)基中完成一個(gè)細(xì)胞周期后，復(fù)制形成的所有DNA分子中一條鏈含3H標(biāo)記的胸腺喀咤

脫氧核甘，一條鏈不含3H標(biāo)記的胸腺喀咤脫氧核甘，而DNA分子原來兩條鏈都不含3H標(biāo)記，說明DNA

復(fù)制后，兩條母鏈分別與復(fù)制形成的子鏈形成了一個(gè)DNA分子（即子代DNA分子含有原來親本DNA分

子的一條鏈），說明DNA分子復(fù)制的特點(diǎn)是半保留復(fù)制，因此實(shí)驗(yàn)結(jié)果可作為DNA半保留復(fù)制的證據(jù)，

D正確。

故選C。

11.D

【分析】①在對(duì)照實(shí)驗(yàn)中，控制自變量可以采用“加法原理”或“減法原理”。與常態(tài)比較，人為增加某種影

響因素的稱為“加法原理”，人為去除某種影響因素的稱為“減法原理”。②模型是人們?yōu)榱四撤N特定的目的

而對(duì)認(rèn)識(shí)對(duì)象所作的一種簡(jiǎn)化的概括性的描述，包括物理模型、概念模型、數(shù)學(xué)模型等。③假說一演繹法

是指在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問題以后，通過推理和想象提出解釋問題的假說，根據(jù)假說進(jìn)行演繹推理，

推出預(yù)測(cè)的結(jié)果，再通過實(shí)驗(yàn)來檢驗(yàn)。如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)測(cè)相符，就可以認(rèn)為假說是正確的，反之，則可

以認(rèn)為假說是錯(cuò)誤的。④用物理性質(zhì)特殊的同位素來標(biāo)記化學(xué)反應(yīng)中原子的去向，就是同位素標(biāo)記法。同

位素標(biāo)記可用于示蹤物質(zhì)的運(yùn)行和變化規(guī)律。通過追蹤同位素標(biāo)記的化合物，可以弄清楚化學(xué)反應(yīng)的詳細(xì)

過程。

【詳解】A、做豌豆雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，為了防止自花傳粉，應(yīng)該在花未成熟時(shí)進(jìn)行去雄處理，A正確；

B、艾弗里肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)組中，添加某種酶的目的是通過酶解去除其中相應(yīng)的成分，采用了

“減法原理”控制自變量，B正確；

C、噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)分別使用35s或32P標(biāo)記噬菌體，即利用了放射性同位素標(biāo)記法，C正確；

D、在“探究抗生素對(duì)細(xì)菌的選擇作用”的實(shí)驗(yàn)中，應(yīng)從抑菌圈的邊緣的菌落上挑取細(xì)菌進(jìn)行下一代培養(yǎng)，D

錯(cuò)誤。

故選D。

12.D

【分析】DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：（1）DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核昔酸長鏈盤旋而成的。（2）DNA

分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。（3）兩條鏈上的堿基通過

氫鍵連接起來，形成堿基對(duì)且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。

【詳解】A、DNA的基本骨架是由磷酸和脫氧核糖交替連接而成，A錯(cuò)誤;

B、GC之間有3個(gè)氫鍵，而AT之間有2個(gè)氫鍵，故GC含量越高的DNA分子熱穩(wěn)定性越高，B錯(cuò)誤；

C、DNA雙鏈中A=T、G=C,由于雙鏈之間通過堿基互補(bǔ)配對(duì)，兩條鏈中的喋聆=嚏咤，但每條鏈上的喋

吟堿基數(shù)與喀咤堿基數(shù)不一定相等，C錯(cuò)誤；

D、雙螺旋結(jié)構(gòu)為DNA復(fù)制提供了精確的模板，堿基互補(bǔ)配對(duì)保證了DNA復(fù)制的準(zhǔn)確進(jìn)行，D正確。

故選D。

13.B

【分析】DNA分子的多樣性：構(gòu)成DNA分子的脫氧核甘酸雖只有4種，配對(duì)方式僅2種，但其數(shù)目卻可

以成千上萬，更重要的是形成堿基對(duì)的排列順序可以千變?nèi)f化，從而決定了DNA分子的多樣性。

【詳解】生物的性狀是由遺傳物質(zhì)決定的，遺傳物質(zhì)核酸包括DNA和RNA,真核生物的遺傳物質(zhì)是

DNA,故決定自然界中真核生物多樣性和特異性的根本原因是生物體內(nèi)DNA分子的多樣性和特異性。B

符合題意。

故選B。

14.C

【分析】DNA分子的復(fù)制需要模板、原料、酶、能量等條件，DNA分子的復(fù)制過程是邊解旋邊復(fù)制和半

保留復(fù)制的過程，DNA分子復(fù)制遵循A與T配對(duì)、G與C配對(duì)的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。

【詳解】A、新合成的DNA分子由1條模板鏈和一條新合成的子鏈組成，即DNA分子的復(fù)制是半保留復(fù)

制，A正確；

B、DNA聚合酶的作用是將單個(gè)的脫氧核甘酸連接成為一條長鏈，B正確；

C、短鏈片段間通過形成磷酸二酯鍵而連接成子鏈，C錯(cuò)誤；

D、DNA兩條子鏈中，一條鏈連續(xù)復(fù)制，另一條鏈不連續(xù)復(fù)制，稱為DNA半不連續(xù)復(fù)制。前導(dǎo)鏈為連續(xù)

復(fù)制的子鏈，其復(fù)制方向與延伸方向一致，為后隨鏈按岡崎片段不連續(xù)復(fù)制。每段岡崎片段是通

過夕-3,方向聚合形成的，但DNA整體延伸方向是3，-5，，解決了兩條子鏈同時(shí)復(fù)制但方向相反的“矛

盾”，D正確。

故選C。

15.C

【分析】噬菌體侵染細(xì)菌的過程：吸附一注入（注入噬菌體的DNA）一合成（控制者：噬菌體的DNA；

原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）一組裝一釋放。噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35s或32P標(biāo)記噬菌體一噬

菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)一噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌一在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀

物中的放射性物質(zhì)。

【詳解】A、用35s標(biāo)記大腸桿菌的蛋白質(zhì)和32P標(biāo)記噬菌體的DNA,A正確；

B、T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)中，攪拌的目的是使吸附在菌體表面的噬菌體的蛋白質(zhì)外殼與細(xì)菌分離，

然后離心將被感染噬菌體的細(xì)菌沉淀下來（位于沉淀物），讓上清液中析出重量較輕的T2噬菌體，B正

確；

C、用35s標(biāo)記蛋白質(zhì)的噬菌體去侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，攪拌離心后，上清液中放射性很高，C錯(cuò)誤；

D、32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA,當(dāng)這個(gè)噬菌體的DNA注入進(jìn)細(xì)菌內(nèi)，會(huì)以該DNA分子為模板進(jìn)行半保

留復(fù)制。由于親代DNA只含有兩條32P標(biāo)記的DNA鏈，因此產(chǎn)生的后代噬菌體中最多含有2個(gè)32P標(biāo)

記，絕大多數(shù)子代噬菌體中沒有32P,D正確。

故選C。

16.C

【分析】分析題圖：圖示表示DNA分子復(fù)制過程，根據(jù)箭頭方向可知DNA復(fù)制是雙向復(fù)制，且形成的子

鏈的方向相反，DNA復(fù)制需要以DNA的兩條鏈為模板，所以首先需要解旋酶斷裂兩條鏈間的氫鍵，還需

要DNA聚合酶將單個(gè)脫氧核甘酸沿著5,3方向連接成DNA片段，此外還需原料（四種脫氧核甘酸）和能

量。

【詳解】A、DNA復(fù)制是以DNA兩條鏈為模板合成子代DNA的過程，A正確；

B、結(jié)合題圖可知，DNA分子可以進(jìn)行雙向復(fù)制，因此DNA解旋也是雙向的，B正確；

C、由于DNA聚合酶只能使子鏈由54方向延伸，因此圖中⑨為子鏈的3,端，而模板鏈正好相反，故⑨為

3端,①④為5端，C錯(cuò)誤;

D、若該片段堿基T占20%,由于雙鏈DNA分子中A=T,C=G,因此A=T=20%,則C=G=30%,復(fù)制后

子代DNA中堿基與親代相同，堿基比例不變，D正確。

故選C。

17.B

【分析】1、基因的概念：基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是決定生物性狀的基本單位。

2、基因和遺傳信息的關(guān)系：基因中的脫氧核甘酸（堿基對(duì)）排列順序代表遺傳信息.不同的基因含有不

同的脫氧核音酸的排列順序。

【詳解】A、真核生物的基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，基因的兩條鏈反向平行盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)，綠

色熒光蛋白基因所在DNA具有雙螺旋結(jié)構(gòu)，A正確；

B、綠色熒光蛋白基因有A、T、C、G四種堿基，B錯(cuò)誤；

C、基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，C正確；

D、遺傳信息是指基因中堿基對(duì)的排列順序，即遺傳信息蘊(yùn)藏在堿基對(duì)的排列順序中，D正確。

故選B。

18.C

【分析】T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35s或32P標(biāo)記噬菌體一噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)T噬

菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌一在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。該實(shí)驗(yàn)證

明DNA是遺傳物質(zhì)。

【詳解】噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，只有DNA進(jìn)入細(xì)菌，蛋白質(zhì)外殼沒有進(jìn)入，為了區(qū)分DNA和蛋白質(zhì)，可用

32P標(biāo)記噬菌體的DNA,用35s標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，根據(jù)第一組實(shí)驗(yàn)檢測(cè)到放射性物質(zhì)主要分布在

沉淀物中，說明親代噬菌體的DNA被32P標(biāo)記，根據(jù)第二組實(shí)驗(yàn)檢測(cè)到放射性物質(zhì)主要分布在上清液中，

說明第二組噬菌體的蛋白質(zhì)被35s標(biāo)記，即C正確，ABD錯(cuò)誤。

故選C。

19.C

【分析】等位基因位于一對(duì)同源染色體的相同位置，控制一對(duì)相對(duì)性狀的基因。

位于非同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生基因的自由組合。

【詳解】A、等位基因位于一對(duì)同源染色體的相同位置，控制一對(duì)相對(duì)性狀，d基因和e基因位于一條染色

體上，不是等位基因，A錯(cuò)誤；

B、e基因和g基因是非同源染色體上的非等位基因，可以發(fā)生自由組合，B錯(cuò)誤；

C、f基所和g基因在X染色體上，所控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián)，C正確；

D、e基因和f基因是不同的基因，脫氧核甘酸的排列順序不同，D錯(cuò)誤。

故選C。

20.C

【分析】放射性同位素標(biāo)記法在生物學(xué)中具有廣泛的應(yīng)用：（1）用35s標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，用32P

標(biāo)記噬菌體的DNA,分別侵染細(xì)菌，最終證明DNA是遺傳物質(zhì)；（2）用3H標(biāo)記氨基酸，探明分泌蛋白

的合成與分泌過程；（3）I5N標(biāo)記DNA分子，證明了DNA分子的復(fù)制方式是半保留復(fù)制；（4）卡爾文用

14c標(biāo)記CO2,研究出碳原子在光合作用中的轉(zhuǎn)移途徑，即CO2-C3一有機(jī)物；（5）魯賓和卡門用18。標(biāo)記

水，證明光合作用所釋放的氧氣全部來自于水。

【詳解】A、用含有3H標(biāo)記的某種氨基酸可追蹤分泌蛋白在細(xì)胞內(nèi)的合成與運(yùn)輸，A不符合題意；

B、魯賓與卡門利用同位素18。分別標(biāo)記二氧化碳和水，再分別提供給兩組小球藻進(jìn)行光合作用，檢測(cè)兩

組實(shí)驗(yàn)釋放的氧氣是否為以此追蹤光合作用中氧氣的來源，B不符合題意；

C、DNA的組成元素為C、H、0、N、P,沒有S,因此不能用35s驗(yàn)證DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制，C

符合題意；

D、噬菌體的DNA中含有P,蛋白質(zhì)中含有S,用32P和35s分別標(biāo)記后的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿

菌，可以確定噬菌體的遺傳物質(zhì)，D不符合題意。

故選C。

21.A

【分析】1、肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲思體內(nèi)

轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明

DNA是遺傳物質(zhì)。

2、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35s或32P標(biāo)記噬菌體一噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)一噬菌體侵

染未被標(biāo)記的細(xì)菌一在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。

3、煙草花葉病毒的感染和重建實(shí)驗(yàn)，證明了RNA是遺傳物質(zhì)。

【詳解】A、肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，證明S型細(xì)菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型

細(xì)菌，但沒有證明DNA能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化S型細(xì)菌，A錯(cuò)誤；

B、艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，B正確；

C、用32P標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌，保溫時(shí)間過長（部分大腸桿菌裂解，子代噬菌體釋放）或過

短（部分親代噬菌體還未侵染大腸桿菌），上清液放射性都會(huì)升高，C正確；

D、煙草花葉病毒（TMV）的重建實(shí)驗(yàn)證明了RNA是煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)，D正確。

故選A?

22.D

【分析】1、R型和S型肺炎雙球菌的區(qū)別是前者沒有莢膜（菌落表現(xiàn)粗糙），后者有莢膜（菌落表現(xiàn)光

滑）。由肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)可知，只有S型菌有毒，會(huì)導(dǎo)致小鼠死亡，S型菌的DNA才會(huì)是R型菌轉(zhuǎn)化

為S型菌。

2、肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)：R型細(xì)菌-小鼠一存活；S型細(xì)菌一小鼠一死亡；加熱殺死的S型細(xì)菌一小

鼠一存活；加熱殺死的S型細(xì)菌+R型細(xì)菌-小鼠一死亡。

3、在艾弗里證明遺傳物質(zhì)是DNA的實(shí)驗(yàn)中，艾弗里將S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、糖類等物質(zhì)分離開，

單獨(dú)的、直接的觀察它們各自的作用。另外還增加了一組對(duì)照實(shí)驗(yàn)，即DNA酶和S型活菌中提取的DNA

與R型菌混合培養(yǎng)。

【詳解】A、實(shí)驗(yàn)的自變量是向細(xì)胞提