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文檔簡介

黑龍江省黑河市2025-2026學(xué)年高二上學(xué)期開學(xué)考生注意:1.本試卷分選擇題和非選擇題兩部分。滿分100分,考試時間75分鐘。2.答題前,考生務(wù)必用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆將密封線內(nèi)項目填寫清楚。3.考生作答時,請將答案答在答題卡上。選擇題每小題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑;非選擇題請用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆在答題卡上各題的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效,在試題卷、草稿紙上作答無效。4.本卷命題范圍:人教版必修1(20%)+必修2(80%)。一、選擇題:本題共15小題,每小題2分,共30分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.顯微鏡的發(fā)明使人類打開了微觀世界的大門,歷時一百多年的研究,建立了生物學(xué)的基石——細胞學(xué)說。下列相關(guān)敘述正確的是()A.細胞是最基本的生命系統(tǒng),因此細胞內(nèi)能進行一切生命活動B.細胞學(xué)說利用不完全歸納法總結(jié)出一切動植物都是由細胞發(fā)育而來C.光學(xué)顯微鏡下能觀察到病毒結(jié)構(gòu),通常都是由核酸和蛋白質(zhì)組成D.原核生物都是單細胞生物,真核生物都是多細胞生物【答案】B【分析】細胞學(xué)說主要由德國科學(xué)家施萊登和施旺建立,后來魏爾肖對細胞學(xué)說進行了補充,細胞學(xué)說揭示了細胞統(tǒng)一性和生物體結(jié)構(gòu)的統(tǒng)一性,內(nèi)容包括:1、細胞是一個有機體,一切動植物都由細胞發(fā)育而來,并由細胞和細胞產(chǎn)物所構(gòu)成。2、細胞是一個相對獨立的單位,既有它自己的生命,又對與其他細胞共同組成的整體的生命起作用。3、新細胞可以從老細胞分裂產(chǎn)生?!驹斀狻緼、細胞是基本的生命系統(tǒng),但并非所有的生命活動都能在細胞內(nèi)進行,如多細胞生物的單個細胞只能完成部分生命活動,A錯誤;B、細胞學(xué)說利用不完全歸納法總結(jié)出一切動植物都是由細胞發(fā)育而來,進而揭示了生物體結(jié)構(gòu)的統(tǒng)一性,B正確;C、病毒無細胞結(jié)構(gòu),通常都是由核酸和蛋白質(zhì)組成,光學(xué)顯微鏡下不能觀察到病毒結(jié)構(gòu),C錯誤;D、原核生物是單細胞生物,真核生物既有單細胞生物(如酵母菌等)也有多細胞生物(如動植物等),D錯誤。故選B。2.小分子化合物ATTEC能將自噬標記物L(fēng)C3和異常蛋白質(zhì)黏在一起形成黏附物,進而使黏附物被包裹形成自噬體,在溶菌酶的作用下被降解。該方法能夠清除體內(nèi)異常的蛋白質(zhì)。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.控制蛋白質(zhì)合成的基因中某個堿基對替換不一定會導(dǎo)致蛋白質(zhì)出現(xiàn)異常B.自噬體可能由高爾基體膜形成,與溶酶體的融合體現(xiàn)了生物膜的流動性C.溶酶體中含有多種水解酶,能水解衰老、損傷的細胞器D.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體在加工和運輸分泌蛋白的整個過程中,其膜面積均減小【答案】D【分析】溶酶體內(nèi)有多種酸性水解酶,這些酶能將黏附物降解,起到去除細胞內(nèi)異常蛋白質(zhì)的作用,溶酶體降解的產(chǎn)物,若是對細胞有用的,則留到細胞內(nèi)再利用,若是廢物則排到細胞外?!驹斀狻緼、基因中堿基對替換可能導(dǎo)致密碼子改變,但由于密碼子的簡并性,翻譯出的氨基酸可能不變,因此蛋白質(zhì)不一定異常,A正確;B、自噬體膜可能來源于高爾基體膜,與溶酶體融合依賴生物膜的流動性,B正確;C、溶酶體含多種水解酶,負責(zé)分解衰老、損傷的細胞器,C正確;D、分泌蛋白加工過程中,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜面積減小,但高爾基體膜面積先增加(接收囊泡)后減少(形成囊泡),總體基本不變,D錯誤。故選D。3.細胞的生命歷程都要經(jīng)過生長、增殖、衰老和死亡幾個階段。衰老死亡的細胞被機體的免疫系統(tǒng)清除,同時新生的細胞不斷從相應(yīng)的組織器官生成,以彌補衰老死亡的細胞。成骨細胞是骨發(fā)生和骨形成的重要細胞。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.老年人骨折后愈合得慢,與成骨細胞的衰老有關(guān)B.端粒DNA的縮短會損壞DNA從而使細胞活動異常C.細胞中氧化反應(yīng)產(chǎn)生的自由基會延緩細胞衰老D.細胞衰老是基因選擇性表達的結(jié)果,是正常的生命現(xiàn)象【答案】C【詳解】A、成骨細胞衰老后增殖能力減弱,導(dǎo)致老年人骨折愈合緩慢,A正確;B、端粒DNA隨分裂次數(shù)增加而縮短,導(dǎo)致DNA損傷,引發(fā)細胞衰老,B正確;C、自由基通過攻擊生物分子(如DNA、蛋白質(zhì))加速細胞衰老,C錯誤;D、細胞衰老由基因選擇性表達調(diào)控,屬于正常生命現(xiàn)象,有利于機體的自我更新,D正確;故選C。4.下列關(guān)于性狀的敘述,錯誤的是()A.一對相對性狀只受一對等位基因控制B.狗的短毛和長毛是一對相對性狀C.性狀的遺傳不一定都遵循孟德爾遺傳定律D.等位基因是位于同源染色體相同位置上控制相對性狀的基因【答案】A【詳解】A、基因與性狀并非一一對應(yīng)的關(guān)系,一對相對性狀可能由多對等位基因共同控制,A錯誤;B、狗的短毛和長毛是同種生物同一性狀(毛的長度)的不同表現(xiàn)形式,屬于相對性狀,B正確;C、性狀的遺傳若涉及細胞質(zhì)基因(如線粒體基因)或基因連鎖,則不遵循孟德爾遺傳定律,C正確;D、等位基因的定義是位于同源染色體相同位置、控制相對性狀的基因,如A與a,D正確。故選A。5.基因分離定律和自由組合定律在生物的遺傳中具有普遍性,人們常運用這些定律進行植物育種?,F(xiàn)有抗銹病易倒伏和感銹病抗倒伏兩種純合小麥品種,利用這兩個品種進行雜交育種,獲得具有抗銹病抗倒伏優(yōu)良性狀的新品種。已知抗銹病對感銹病為顯性,易倒伏對抗倒伏為顯性,兩對相對性狀的遺傳遵循自由組合定律,則F2中抗銹病抗倒伏的個體比例為()A.1/16 B.1/3 C.3/16 D.9/16【答案】C【分析】根據(jù)題意“現(xiàn)有抗銹病易倒伏和感銹病抗倒伏兩種純合小麥品種,利用這兩個品種進行雜交育種,獲得具有抗銹病抗倒伏優(yōu)良性狀的新品種,兩對相對性狀的遺傳遵循自由組合定律”,兩個親本雜交得到子一代,子一代再自交得到子二代,則子二代出現(xiàn)四種表型,比例為:9:3:3:1?!驹斀狻扛鶕?jù)題意“現(xiàn)有抗銹病易倒伏和感銹病抗倒伏兩種純合小麥品種,利用這兩個品種進行雜交育種,獲得具有抗銹病抗倒伏優(yōu)良性狀的新品種,兩對相對性狀的遺傳遵循自由組合定律”,已知抗銹病(A)對感銹?。╝)為顯性,易倒伏(B)對抗倒伏(b)為顯性,則親本分別為:抗銹病易倒伏(AABB)和感銹病抗倒伏(aabb),子一代的基因型為AaBb,子一代自交得到子二代,其基因型及比例為:A_B_:A_bb:aaB_:aabb=9:3:3:1,表型即抗銹病易倒伏:抗銹病抗倒伏:感銹病易倒伏:感銹病抗倒伏=9:3:3:1,則F2中抗銹病抗倒伏的個體比例為3/16,C正確,ABD錯誤。故選C。6.下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述,錯誤的是()A.生物的性別不都是由性染色體決定的B.在體細胞中性染色體上的基因不都是成對存在的C.ZW型性別決定的生物,含Z染色體的配子是雄配子D.人類的性別決定方式是XY型【答案】C【詳解】A、某些生物的性別由環(huán)境(如溫度)或染色體數(shù)目決定(如蜜蜂),而非性染色體,A正確;B、體細胞中性染色體為異型(如XY)時,X和Y上的非同源區(qū)段基因不成對存在,例如男性紅綠色盲基因僅位于X染色體,B正確;C、ZW型生物中,雌性(ZZ)產(chǎn)生的配子均含Z,雄性(ZW)產(chǎn)生的配子含Z或W,含Z的配子可能為雌配子或雄配子,C錯誤;D、人類性別由XY型決定,女性為XX,男性為XY,D正確。故選C。7.已知鵪鶉的性別決定類型為ZW型,羽毛的栗色和黃色僅由位于Z染色體上的等位基因B/b控制。讓栗色雄鵪鶉(ZBZb)與黃色雌鵪鶉(ZbW)交配得F1,再讓F1中黃色雄鵪鶉與栗色雌鵪鶉交配,則F2中栗色鵪鶉占()A.1/2 B.1/3C.1/4 D.2/5【答案】A【分析】伴性遺傳是由性染色體上的基因所控制的遺傳,若就一對相對性狀而言,則為一對等位基因控制的一對相對性狀的遺傳,伴性遺傳遵循基因的分離定律?!驹斀狻坷跎垸g鶉(ZBZb)與黃色雌鵪鶉(ZbW)交配得F1,F(xiàn)1中黃色雄鵪鶉的基因型是ZbZb,栗色雌鵪鶉的基因型是ZBW,ZbZb和ZBW交配,F(xiàn)2雄鵪鶉都是栗色,雌鵪鶉都是黃色,即栗色鵪鶉占1/2,A正確,BCD錯誤。故選A。8.在肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化的系列實驗中,S型細菌的部分DNA片段進入R型細菌內(nèi)并整合到R型細菌的DNA分子上,使部分R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌,不考慮其他變異。下列相關(guān)敘述正確的是()A.分離轉(zhuǎn)化得到的S型細菌單獨培養(yǎng),可得到S型和R型兩種細菌B.由R型細菌轉(zhuǎn)化來的S型細菌,其DNA上的堿基A數(shù)量一定等于T數(shù)量C.高溫使S型細菌的蛋白質(zhì)和DNA均發(fā)生變性且在該實驗中二者均永久性喪失原有功能D.整合到R型細菌內(nèi)的DNA分子片段,其表達產(chǎn)物都是莢膜多糖【答案】B【分析】肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗,其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”,能將R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌;艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)?!驹斀狻緼、轉(zhuǎn)化后的S型細菌的DNA已穩(wěn)定整合到R型細菌的遺傳物質(zhì)中,其增殖時通過DNA復(fù)制將S型性狀穩(wěn)定遺傳,單獨培養(yǎng)后只能產(chǎn)生S型細菌,A錯誤;B、雙鏈DNA分子中,堿基A與T通過氫鍵互補配對,因此整個DNA分子中A的數(shù)量等于T的數(shù)量,轉(zhuǎn)化后的S型細菌的DNA仍為雙鏈結(jié)構(gòu),堿基

A

數(shù)量一定等于

T

數(shù)量,B正確;C、高溫使DNA變性(雙螺旋結(jié)構(gòu)破壞),但在冷卻后部分DNA可能復(fù)性并恢復(fù)功能,C錯誤;D、S型細菌的DNA片段可能包含多個基因(如莢膜多糖合成基因、其他代謝相關(guān)基因等),整合后的DNA表達產(chǎn)物不限于莢膜多糖,且基因的表達產(chǎn)物是蛋白質(zhì),D錯誤。故選B。9.DNA復(fù)制保持了親子代間遺傳信息的連續(xù)性。下列有關(guān)DNA復(fù)制的敘述錯誤的是()A.線粒體、葉綠體或原核細胞的擬核中均存在DNA復(fù)制B.DNA的兩條鏈在復(fù)制起始位點解旋后都可以作為復(fù)制模板C.某DNA分子連續(xù)復(fù)制n次后,含有母鏈的子代DNA分子為2個D.DNA分子復(fù)制過程中DNA聚合酶催化堿基對之間形成氫鍵【答案】D【詳解】A、線粒體和葉綠體含有自身DNA,原核細胞的擬核區(qū)也含有環(huán)狀DNA,均可進行DNA復(fù)制,A正確;B、DNA復(fù)制時,兩條鏈解旋后均作為復(fù)制模板鏈,遵循半保留復(fù)制原則,B正確;C、DNA分子復(fù)制n次后,子代DNA總數(shù)為2?個,但只有2個DNA分子含有原母鏈(每個母鏈僅分配到一個子代DNA中),C正確;D、DNA聚合酶催化的是脫氧核苷酸之間磷酸二酯鍵的形成,而氫鍵的形成是互補堿基自發(fā)配對的結(jié)果,無需酶催化,D錯誤。故選D。10.血紅蛋白(Hb)是人體紅細胞中含量最豐富的蛋白質(zhì),Hb基因突變編碼異常血紅蛋白的過程如圖所示,已知該異常血紅蛋白會導(dǎo)致鐮狀細胞貧血。下列相關(guān)敘述正確的是()A.①②過程均能發(fā)生A—T、G—C配對B.②過程中核糖體的移動方向是從右到左C.③過程不需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的參與D.圖示表明基因可通過控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)間接控制生物的性狀【答案】C【分析】鐮狀細胞貧血產(chǎn)生的根本原因是控制血紅蛋白合成的基因發(fā)生了突變,導(dǎo)致血紅蛋白合成異常,從而改變了生物體的性狀,體現(xiàn)了基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀?!驹斀狻緼、①是轉(zhuǎn)錄,②過程是翻譯,②翻譯過程不發(fā)生A—T配對,A錯誤;B、②翻譯過程中核糖體的移動方向是從左到右(肽鏈短到肽鏈長),B錯誤;C、血紅蛋白是胞內(nèi)蛋白,不需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的參與,C正確;D、圖示表明基因可通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀,D錯誤。故選C。11.中心法則是生物遺傳信息傳遞和表達的重要過程。下列有關(guān)生物體內(nèi)中心法則的敘述,正確的是()A.遺傳信息可從DNA流向RNA,也可以從蛋白質(zhì)流向RNAB.相同的mRNA可由DNA分子兩條鏈轉(zhuǎn)錄而成C.DNA的一條單鏈轉(zhuǎn)錄的mRNA可能相同D.相同的mRNA作模板翻譯的多肽鏈可能相同,也可能不同【答案】C【分析】中心法則:(1)遺傳信息可以從DNA流向DNA,即DNA的復(fù)制;(2)遺傳信息可以從DNA流向RNA,進而流向蛋白質(zhì),即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯。后來中心法則又補充了遺傳信息從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA兩條途徑?!驹斀狻緼、遺傳信息可從DNA流向RNA(轉(zhuǎn)錄),也可以從RNA流向蛋白質(zhì),A錯誤;B、轉(zhuǎn)錄只能以基因的一條鏈為模板,B錯誤;C、DNA上含有多個基因,故DNA的一條單鏈轉(zhuǎn)錄的mRNA可能相同,也可能不同,C正確;D、相同的mRNA作模板翻譯的多肽鏈相同,D錯誤。故選C。12.短串聯(lián)重復(fù)序列廣泛存在于人的基因組中,由2~50個首尾相連的重復(fù)單位串聯(lián)而成,其重復(fù)單位為1~6個核苷酸。短串聯(lián)重復(fù)序列能發(fā)生遺傳信息的傳遞。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.串聯(lián)重復(fù)序列在父母與子女間的遺傳有可能遵循孟德爾遺傳定律B.串聯(lián)重復(fù)序列重復(fù)次數(shù)越多,合成的蛋白質(zhì)分子質(zhì)量就越大C.串聯(lián)重復(fù)序列增多會改變基因中的堿基序列,導(dǎo)致基因發(fā)生突變D.串聯(lián)重復(fù)序列重復(fù)次數(shù)增加不會影響基因中嘌呤數(shù)和嘧啶數(shù)比例【答案】B【分析】基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換,這會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變,進而產(chǎn)生新基因。【詳解】A、若短串聯(lián)重復(fù)序列位于同源染色體的等位基因位置,在減數(shù)分裂時會隨等位基因分離而傳遞,可能遵循孟德爾遺傳定律,A正確;B、重復(fù)次數(shù)增加是否影響蛋白質(zhì)分子量取決于重復(fù)區(qū)域的位置:若位于非編碼區(qū)或未改變閱讀框的編碼區(qū),蛋白質(zhì)可能無變化;若導(dǎo)致移碼突變,可能縮短蛋白質(zhì)。因此“分子質(zhì)量就越大”的結(jié)論不必然成立,B錯誤;C、重復(fù)次數(shù)增多屬于堿基序列的增添,屬于基因突變,C正確;D、DNA雙鏈中嘌呤與嘧啶嚴格配對,重復(fù)單位無論核苷酸組成如何,均不會改變整個基因的嘌呤/嘧啶比例,D正確。故選B。13.結(jié)腸癌是常見的消化道惡性腫瘤。c-myc、p16等基因的異常改變會導(dǎo)致結(jié)腸癌的發(fā)生。其中,c-myc基因控制細胞生長和分裂,其過度表達可引起細胞癌變;p16基因阻止細胞不正常的增殖。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.c-myc基因和p16基因可能分別屬于原癌基因和抑癌基因B.若不發(fā)生其他變異,結(jié)腸癌細胞內(nèi)的基因數(shù)量、染色體數(shù)量與正常體細胞相同C.防治結(jié)腸癌的根本方法是剔除細胞內(nèi)的c-myc基因和p16基因D.與正常細胞相比,結(jié)腸癌細胞能無限增殖,形態(tài)和結(jié)構(gòu)會發(fā)生變化【答案】C【分析】細胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因的突變。細胞癌變后,會出現(xiàn)無限增殖、容易分散轉(zhuǎn)移等特點?!驹斀狻緼、c-myc基因控制細胞生長和分裂,其過度表達導(dǎo)致癌變,符合原癌基因的特點;p16基因阻止細胞異常增殖,屬于抑癌基因,A正確;B、若僅發(fā)生基因突變(如c-myc和p16的突變),未發(fā)生染色體數(shù)目變異或結(jié)構(gòu)變異,則癌細胞的基因數(shù)量和染色體數(shù)目與正常體細胞相同,B正確;C、防治癌癥的根本方法是避免原癌基因和抑癌基因的異常突變,而非直接剔除基因,否則會影響正常細胞功能,C錯誤;D、癌細胞的特征包括無限增殖、形態(tài)結(jié)構(gòu)改變,容易分散轉(zhuǎn)移,D正確。故選C。14.如圖所示某地區(qū)在若干萬年前因地質(zhì)改變產(chǎn)生一條河流,使當?shù)氐乃墒笠虻乩砀綦x形成了兩個種群。下列相關(guān)敘述正確的是()A.兩個種群中所有變異都可為松鼠的進化提供原材料B.若大河變淺后,兩種群間個體能相互交配,則兩種群仍為同一物種C.若干萬年前,河流導(dǎo)致的地理隔離阻斷了兩種群之間的基因交流D.自然選擇對兩種群基因頻率的改變所起作用相同【答案】C【分析】種群是生物進化的基本單位,也是生物繁殖的基本單位;變異是不定向的,但突變和基因重組為進化提供原材料;自然選擇通過選擇個體的表型最終影響了種群的基因頻率,導(dǎo)致種群基因頻率定向改變而使生物發(fā)生進化。隔離導(dǎo)致物種的形成,隔離包括地理隔離和生殖隔離,都能阻斷種群間的基因交流。【詳解】A、可遺傳變異可以為生物進化提供原材料,環(huán)境引起的不可遺傳變異不可以為生物進化提供原材料,A錯誤;B、河流變淺后,兩種群的個體能雜交,若后代可育,則仍是同一物種,若后代不育,則不是同一物種,B錯誤;C、地理隔離的本質(zhì)是阻斷種群間的基因交流,許多萬年前,河流導(dǎo)致的地理隔離阻斷了兩種群之間基因交流,C正確;D、不同的環(huán)境條件對不同種群的選擇作用不同,造成不同種群基因頻率的變化不一定相同,D錯誤。故選C。15.某種飛蛾的長翅對短翅為顯性,短翅類型占該種群的10%,長翅雜合子占該種群的20%,現(xiàn)將該種群引入到某常年刮大風(fēng)的小島上,數(shù)年后發(fā)現(xiàn)短翅蛾的比例維持在81%左右。下列相關(guān)敘述正確的是()A.引入小島前該飛蛾種群中長翅基因頻率為60%B.該飛蛾種群長翅基因和短翅基因構(gòu)成了該種群的基因庫C.引入小島后短翅基因頻率上升,種群發(fā)生定向突變D.引入小島數(shù)年后該飛蛾種群中長翅基因頻率為10%【答案】D【詳解】A、引入前短翅(aa)占10%,長翅雜合子(Aa)占20%,長翅包括AA和Aa,AA占70%,A的基因頻率=70%+1/2×20%=80%,A錯誤;B、該飛蛾種群全部個體所含的全部基因是該種群的基因庫,B錯誤;C、自然選擇使基因頻率定向改變,但突變是不定向的,C錯誤;D、引入后短翅(aa)占81%,a頻率為90%,A頻率為10%,D正確。故選D。二、選擇題:本題共5小題,每小題3分,共15分。在每小題給出的四個選項中,有一項或多項是符合題目要求的,全部選對得3分,選對但選不全的得1分;有選錯的得0分。16.研究發(fā)現(xiàn)在水分供應(yīng)適宜的條件下,藍光會引起紫背菜葉的氣孔打開,機理如圖所示。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.H+-ATP酶既具有運輸作用,又能催化ATP的水解B.藍光刺激下促進H+以主動運輸?shù)姆绞竭\出保衛(wèi)細胞C.保衛(wèi)細胞膜外陽離子濃度升高促進K+協(xié)助擴散進入細胞內(nèi)D.H2O只能以自由擴散的方式進入保衛(wèi)細胞,使葉片氣孔打開【答案】D【分析】據(jù)圖可知:H+—ATP酶是一種位于保衛(wèi)細胞膜上的載體蛋白,其可以將氫離子運出保衛(wèi)細胞,且消耗能量,為主動運輸;該載體蛋白還具有酶的催化作用,可以催化ATP水解釋放能量,供給氫離子的跨膜運輸?shù)壬顒?。同時K+進入保衛(wèi)細胞使保衛(wèi)細胞滲透壓升高,吸水能力增強,細胞膨脹,氣孔張開?!驹斀狻緼、據(jù)圖可知,H+-ATP酶既具有運輸作用(運出H+),又能催化ATP的水解,A正確;B、藍光的刺激下促進H+運出保衛(wèi)細胞,該過程需要H+-ATP酶運輸,且需要能量,運輸方式為主動運輸,B正確;C、分析圖可知,保衛(wèi)細胞膜外陽離子濃度升高促進K+協(xié)助擴散進入細胞內(nèi),C正確;D、H2O除了以自由擴散的方式進入保衛(wèi)細胞外,還可以通過協(xié)助擴散進入細胞,D錯誤。故選D。17.某植物的花色由基因A/a控制,籽粒飽滿程度由基因C/c控制,這兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上。某科研人員用紅花籽粒凹陷和白花籽粒飽滿的植株為親本進行雜交實驗,得到如下表所示結(jié)果:P紅花籽粒凹陷×白花籽粒飽滿F1粉花籽粒飽滿F2紅花籽粒飽滿粉花籽粒飽滿白花籽粒飽滿紅花籽粒凹陷粉花籽粒凹陷白花籽粒凹陷7515376254924下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.兩個親本植株都是純合子B.紅花、粉花、白花的基因型分別為AA、Aa、aaC.F?粉花籽粒飽滿植株中與F?基因型不同的個體占1/4D.F?紅花植株中,自交后代會發(fā)生性狀分離的個體占1/2【答案】BC【分析】某植物的花色由基因A/a控制,籽粒飽滿程度由基因C/c控制,這兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上,則兩對基因遵循自由組合定律,親本為紅花籽粒凹陷×白花籽粒飽滿,子一代為粉花籽粒飽滿,說明植物的花色為不完全顯性,籽粒飽滿相對于籽粒凹陷為顯性性狀?!驹斀狻緼、由實驗結(jié)果中F1只有1種表型可知,兩個親本都是純合子,A正確;B、由F2中紅花:粉花:白花=(75+25):(153+49):(76+24)≈1:2:1可知,F(xiàn)1粉花性狀的基因型為Aa,說明A對a為不完全顯性,但根據(jù)表中信息無法得到紅花和白花具體對應(yīng)的基因型,B錯誤;C、F2粉花籽粒飽滿植株有2種基因型,其中AaCC占1/3,AaCc占2/3,與F1(AaCc)基因型不同的植株占1/3,C錯誤;D、F2紅花植株中,籽粒飽滿個體占3/4(其中CC占1/4、Cc占2/4),籽粒凹陷(cc)占1/4,因此雜合子(Cc)占1/2,這些個體自交后代會發(fā)生性狀分離,D正確。故選BC。18.根據(jù)以下系譜圖判斷,下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.甲圖遺傳病不可能是伴Y染色體遺傳病B.乙圖遺傳病可能為伴X染色體顯性遺傳病C.若丙圖遺傳病的致病基因在常染色體上,則圖中正常男性均為雜合子D.丁圖遺傳病不可能是伴X染色體隱性遺傳病【答案】B【分析】幾種常見的單基因遺傳病及其特點:(1)伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等,其發(fā)病特點:男患者多于女患者;隔代交叉遺傳,即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。(2)伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂病,其發(fā)病特點:女患者多于男患者;世代相傳。(3)常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全等,其發(fā)病特點:患者多,多代連續(xù)得病。(4)常染色體隱性遺傳病:如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等,其發(fā)病特點:患者少,個別代有患者,一般不連續(xù)。(5)伴Y染色體遺傳:如人類外耳道多毛癥,其特點是:限雄遺傳?!驹斀狻緼、甲圖中男患者后代中的男性個體未患病,說明該病的遺傳方式不可能為伴Y染色體遺傳,A正確;B、若乙圖的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳,則第一代男性患者的女兒應(yīng)全為患者,與乙圖矛盾,B錯誤;C、若丙圖對應(yīng)的遺傳病的致病基因在常染色體上,則致病基因為隱性基因,圖中正常男性均為雜合子,C正確;D、丁圖中的遺傳病若為伴染色體隱性遺傳病,則第一代中男性不可能為正常個體(因為他有一個患病的女兒),D正確。故選B。19.如圖為DNA片段結(jié)構(gòu)示意圖。下列關(guān)于DNA的結(jié)構(gòu)與特點的敘述,正確的是()A.④由①②③組成,代表DNA分子的基本組成單位B.若一條單鏈的序列是5'—AGCTT—3',則其互補鏈的序列是3'—TCGAA—5'C.一條鏈上的相鄰堿基通過氫鍵相連,(G+C)/(A+T)越大熱穩(wěn)定性越強D.沃森和克里克研究DNA分子的結(jié)構(gòu)時,運用了構(gòu)建數(shù)學(xué)模型的方法【答案】B【詳解】A、①是磷酸,②是脫氧核糖,③胞嘧啶,①不屬于圖示中的胞嘧啶脫氧核苷酸,是上一個脫氧核苷酸的一部分,A錯誤;B、DNA兩條單鏈反向平行,若一條單鏈的序列是

5'-AGCTT-3',則其互補鏈的序列是

3'-TCGAA-5',B正確;C、一條鏈上的相鄰堿基通過脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖相連,C錯誤;D、沃森和克里克研究DNA分子的結(jié)構(gòu)時,運用了構(gòu)建物理模型的方法,D錯誤。故選B。20.如圖表示人類的22號染色體和9號染色體形成費城染色體的過程。9號染色體上的原癌基因ABL和22號染色體上的BCR基因重新組合成融合基因(BCR-ABL)。BCR-ABL蛋白能增強酪氨酸激酶的活性,使細胞惡性增殖,這是慢性髓性白血?。–ML)的發(fā)病原因。下列相關(guān)敘述正確的是()A.費城染色體的形成改變了染色體上的基因數(shù)目和排列順序B.費城染色體的形成是由于減數(shù)分裂過程中發(fā)生了基因重組C.用甲紫溶液對患者的染色體染色后,能在顯微鏡下觀察到費城染色體D.檢測和分析費城染色體是診斷慢性髓性白血病的重要方法【答案】ACD【分析】圖示正常的22號染色體和9號染色體是兩條非同源染色體,兩條染色體互相交換了片段,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。【詳解】A、由圖可知:費城染色體的形成是染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位導(dǎo)致的,該變異的結(jié)果導(dǎo)致9號染色體上基因數(shù)目增多、22號染色體上基因數(shù)目減少,和正常染色體相比,費城染色體上的基因數(shù)目和排列順序均發(fā)生了改變,A正確;B、9號染色體上含ABL基因的片段與22號染色體上的片段發(fā)生交換,形成了費城染色體,這是染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位的結(jié)果,B錯誤;C、用甲紫溶液對患者的染色體染色后,能在顯微鏡下觀察到費城染色體,C正確;D、慢性髓性白血病(CML)是由融合基因(BCR-ABL)表達產(chǎn)生的BCR-ABL蛋白誘導(dǎo)的,而融合基因(BCR-ABL)在費城染色體上,因此費城染色體可作為診斷CML的重要依據(jù),D正確。故選ACD。三、非選擇題:本題共5小題,共55分。21.藜麥產(chǎn)業(yè)是重點工程,推進藜麥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展對鞏固脫貧攻堅成果、促進農(nóng)民增收、實現(xiàn)鄉(xiāng)村振興具有十分重要的意義。研究人員在野外發(fā)現(xiàn)了某突變型藜麥葉片的葉綠素含量減少,但是固定CO2的能力強于正常植株?,F(xiàn)將正常藜麥和突變型藜麥置于不同光照強度下,分別測量CO2吸收速率,如圖所示。請回答下列問題:(1)在光照強度為0時,藜麥___(填“有”或“無”)光合作用,此時植物釋放的二氧化碳值可以表示___(填“光合”或“呼吸”)速率。(2)圖中a點時,A植株___(填“有”或“無”)光合作用,此時植物吸收的二氧化碳值為0,原因是_____。(3)真實光合速率是植物葉綠體利用CO2的速率,圖中c點時,兩種藜麥從外界吸收的二氧化碳相等,它們的真實光合速率___(填“相等”或“不相等”),理由是______。(4)突變型藜麥是___(填“A”或“B”)植株,比較兩種藜麥的葉綠素含量的多少,可采用_____法對葉片提取和分離,比較色帶的粗細?!敬鸢浮浚?)①.無②.呼吸(2)①.有②.光合速率等于呼吸速率(3)①.不相等②.真實光合速率等于凈光合速率與呼吸速率的和,c點兩種油茶凈光合速率相等,但是兩者呼吸速率不同(4)①.A②.紙層析【分析】真實光合速率等于凈光合速率與呼吸速率的和?!窘馕觥浚?)在光照強度為0時,藜麥無光合作用,只進行呼吸作用,此時植物釋放的二氧化碳值表示呼吸速率。(2)圖中a點時,A植株有光合作用,此時植物吸收的二氧化碳值為0,原因是光合速率等于呼吸速率,植物,植物不吸收也不釋放二氧化碳。(3)真實光合速率是植物葉綠體利用CO2的速率,圖中c點時,兩種藜麥從外界吸收的二氧化碳相等,它們的真實光合速率不相等,理由是真實光合速率等于凈光合速率與呼吸速率的和,c點兩種油茶凈光合速率相等,但是兩者呼吸速率不同,所以真實光合速率不相等。(4)突變型藜麥固定CO2的能力強于正常植株,結(jié)合圖中信息可知,突變型藜麥是A植株,比較兩種藜麥的葉綠素含量的多少,可采用紙層析法對葉片的光合色素進行分離,比較色帶的粗細。22.某種昆蟲(XY型)的翅型體色兩種相對性狀由2對獨立遺傳的基因A/a和B/b控制。讓一群基因型相同的昆蟲I與另一群基因型相同的昆蟲Ⅱ作為親本進行雜交,分別統(tǒng)計F1中2000只昆蟲的性狀和數(shù)量,結(jié)果如下圖。已知昆蟲Ⅱ為長翅灰體雄性,且灰體對黑檀體為顯性性狀?;卮鹣铝袉栴}:(1)翅型這對相對性狀中___________是顯性性狀。(2)若要根據(jù)F1體色性狀判斷控制體色性狀的基因位于常染色體還是X染色體上,還需要補充統(tǒng)計的信息是___________。若___________,說明這對等位基因位于X染色體上。(3)若兩對等位基因都位于常染色體上,則昆蟲I的基因型是___________,表型是___________。昆蟲Ⅱ的基因型是___________;親本昆蟲I和親本昆蟲ⅡI雜交子代的表型及比例為___________。(4)若控制翅形的基因位于常染色體上、控制體色的基因位于X染色體上,讓F1中表型為長翅黑檀體的雄性與殘翅灰體的雌性交配,F(xiàn)2中長翅灰體個體所占的比例為___________?!敬鸢浮浚?)長翅(2)①.分別統(tǒng)計F1雌、雄個體中灰體和黑檀體的比例②.F1雄性全為黑檀體,雌性全為灰體(或F1中黑檀體雄性:灰體雌性=1:1)(3)①.Aabb②.長翅黑檀體③.AaBb④.長翅灰體:長翅黑檀體:殘翅灰體:殘翅黑檀體=3:3:1:1(4)1/3【分析】分析柱形圖:昆蟲I與昆蟲Ⅱ作為親本進行雜交,子代中長翅∶殘翅=3∶1,說明長翅為顯性性狀,殘翅為隱性性狀,親本關(guān)于翅型的基因型均為Aa(假設(shè)控制翅型的基因為A、a);子代灰體∶黑檀體=1∶1,假設(shè)控制體色的基因為(B、b),若基因位于常染色體上,則親本關(guān)于體色的基因型為Bb×bb。已知昆蟲Ⅱ為長翅灰體雄性,且灰體對黑檀體為顯性性狀。若該對基因位于X染色體上,則親本基因型為XBY×XbXb?!窘馕觥浚?)根據(jù)子一代中長翅∶殘翅=3∶1,說明長翅為顯性性狀。(2)基因位于常染色體上時,子代性狀表現(xiàn)與性別無關(guān),若基因位于X染色體上,則子代性狀表現(xiàn)與性別有關(guān),因此若要根據(jù)F1體色性狀判斷控制體色性狀的基因位于常染色體還是X染色體上,還需要分別統(tǒng)計F1雌、雄個體中灰體和黑檀體的比例。若這對等位基因位于X染色體上,親本基因型為XBY×XbXb,子一代雄性全為黑檀體,雌性全為灰體。(3)若兩對等位基因都位于常染色體上,則親本基因型為AaBb×Aabb,由于昆蟲Ⅱ為長翅灰體雄性,且灰體對黑檀體為顯性性狀,即基因型為AaBb,所以昆蟲I的基因型是Aabb,表型是長翅黑檀體;親本昆蟲I和親本昆蟲Ⅱ雜交子代基因型和比例為A-Bb∶aaBb∶A-bb∶aabb=3∶1∶3∶1,表型及比例為長翅灰體∶長翅黑檀體∶殘翅灰體∶殘翅黑檀體=3∶3∶1∶1。(4)若控制翅形基因位于常染色體上、控制體色的基因位于X染色體上,則親本基因型為AaXBY×AaXbXb,F(xiàn)1中表型為長翅黑檀體的雄性基因型為1/3AAXbY、2/3AaXbY,殘翅灰體的雌性基因型為aaXBXb,二者雜交的子二代中長翅灰體個體所占的比例為(1-2/3×1/2)×1/2=1/3。23.圖1是某生物興趣小組同學(xué)以玉米(2n=20)為實驗材料,觀察到的細胞減數(shù)分裂過程中不同時期的圖像;圖2是細胞周期中染色體形態(tài)變化情況;圖3表示細胞減數(shù)分裂過程中某結(jié)構(gòu)的數(shù)量變化曲線?;卮鹣铝袉栴}:(1)在制作圖1的裝片時應(yīng)該用玉米的______(填“根尖”或“花粉”)作為材料,圖1細胞分裂的先后順序為____________(用字母和箭頭表示),甲時期細胞中的核DNA數(shù)目為______個。(2)圖2中染色體的形態(tài)變化在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中______(填“相同”或“不同”),⑤→①發(fā)生的時期是____________________,可以對應(yīng)圖1中的______時期。(3)圖3表示玉米細胞減數(shù)分裂過程中____________的數(shù)量變化,B時期變化的原因是____________。(4)若該玉米的基因型為AaBb(基因A/a和B/b位于兩對同源染色體上),經(jīng)過減數(shù)分裂Ⅰ后出現(xiàn)了基因組成為AaBB的子細胞(染色體數(shù)目正常),原因可能是____________?!敬鸢浮浚?)①.花粉②.乙→甲→丙→丁③.40(2)①.相同②.有絲分裂后期或者減數(shù)分裂Ⅱ后期③.?。?)①.同源染色體對數(shù)②.細胞質(zhì)一分為二(同源染色體分離),形成了兩個子細胞(4)該玉米細胞減數(shù)分裂I前期一對同源染色體非姐妹染色單體上的基因Aa發(fā)生了互換;間期DNA復(fù)制時基因A(a)突變成了a(A)【分析】減數(shù)分裂過程:(1)減數(shù)第一次分裂間期:染色體的復(fù)制;(2)減數(shù)第一次分裂:①前期:聯(lián)會,同源染色體上的非姐妹染色單體互換;②中期:同源染色體成對的排列在赤道板上;③后期:同源染色體分離,非同源染色體自由組合;④末期:細胞質(zhì)分裂。(3)減數(shù)第二次分裂過程:①前期:核膜、核仁逐漸解體消失,出現(xiàn)紡錘體和染色體;②中期:染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰;③后期:著絲粒分裂,姐妹染色單體分開成為染色體,并均勻地移向兩極;④末期:核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?!窘馕觥浚?)圖1為細胞減數(shù)分裂過程中不同時期的圖像,根尖細胞不能進行減數(shù)分裂,在制作圖1的裝片時應(yīng)該用玉米的花粉細胞。圖1中甲為減數(shù)第一次分裂中期,乙為減數(shù)第一次分裂前期,丙為減數(shù)第二次分裂中期,丁為減數(shù)第二次分裂后期,圖1細胞分裂的先后順序為乙→甲→丙→丁,甲為減數(shù)第一次分裂中期,DNA復(fù)制已完成,甲細胞中的核DNA數(shù)為40個。(2)有絲分裂和減數(shù)分裂過程中染色體形態(tài)變化相同,均會發(fā)生染色質(zhì)高度螺旋形成染色體,染色體解螺旋形成染色質(zhì)。⑤→①是著絲粒分裂,染色體數(shù)目加倍的過程,發(fā)生的時期是有絲分裂后期或者減數(shù)分裂Ⅱ后期,對應(yīng)圖1中的丁。(3)圖3中BC段該物質(zhì)的數(shù)量為0,間期和AB段數(shù)量為N,推斷表示玉米細胞減數(shù)分裂過程中同源染色體對數(shù)的數(shù)量變化,B時期變化的原因是細胞質(zhì)一分為二(同源染色體分離),形成了兩個子細胞。(4)若該玉米的基因型為AaBb(基因A/a和B/b位于兩對同源染色體上),經(jīng)過減數(shù)分裂Ⅰ(同源染色體分裂,非同源染色體自由組合)后出現(xiàn)了基因組成為AaBB的子細胞(染色體數(shù)目正常),可能是該玉米細胞減數(shù)分裂I前期一對同源染色體非姐妹染色單體上的基因Aa發(fā)生了互換,或者是間期DNA復(fù)制時基因A(a)突變成了a(A)。24.2021年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎授予科學(xué)家大衛(wèi)·朱利葉斯和阿登·帕塔普蒂安。朱利葉斯經(jīng)過長期的研究,發(fā)現(xiàn)人體感覺神經(jīng)元的細胞膜上存在辣椒素受體蛋白(TRPV1),該受體蛋白還可作為離子通道。TRPV1是核DNA分子上TRPV1基因表達的產(chǎn)物,TRPV1基因表達的過程如圖所示(字母表示生理過程)?;卮鹣铝袉栴}:(1)構(gòu)成細胞膜的膜蛋白種類繁多,功能多樣。根據(jù)題意推測,TRPV1的主要功能是____________________。(2)在感覺神經(jīng)元細胞核中,TRPV1基因能夠轉(zhuǎn)錄但通常不能復(fù)制。TRPV1基因不能復(fù)制的原因是______________________________________________________________________。(3)b過程是對mRNA前體(mRNA1)的加工過程。在有關(guān)酶的催化作用下,部分__________片段被剪掉,

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