2025年大學(xué)《資源化學(xué)》專業(yè)題庫(kù)——環(huán)境有機(jī)化學(xué)物質(zhì)的監(jiān)測(cè)與分析考試時(shí)間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題1.下列哪種環(huán)境介質(zhì)中，揮發(fā)性有機(jī)物（VOCs）的采樣通常優(yōu)先采用活性炭管吸附法？A.空氣B.地下水C.土壤D.底泥2.在氣相色譜（GC）分析中，對(duì)于極性較強(qiáng)的有機(jī)物，通常選擇哪種類型的固定相？A.非極性固定相（如DB-1）B.中等極性固定相（如DB-5）C.強(qiáng)極性固定相（如PEG-20M）D.質(zhì)譜兼容性固定相（如DB-35）3.下列哪種檢測(cè)器最適合用于檢測(cè)不響應(yīng)或響應(yīng)很弱的有機(jī)化合物？A.火焰離子化檢測(cè)器（FID）B.電子捕獲檢測(cè)器（ECD）C.熱導(dǎo)檢測(cè)器（TCD）D.光離子化檢測(cè)器（PID）4.在液相色譜（LC）分析中，用于分離極性化合物的常用檢測(cè)器是？A.紫外-可見檢測(cè)器（UV-Vis）B.示差折光檢測(cè)器（RID）C.熒光檢測(cè)器（FLD）D.電化學(xué)檢測(cè)器（EC）5.評(píng)價(jià)一個(gè)環(huán)境有機(jī)物分析方法準(zhǔn)確性的關(guān)鍵指標(biāo)是？A.檢出限（LOD）B.定量限（LOQ）C.精密度（相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD）D.加標(biāo)回收率6.對(duì)環(huán)境水樣進(jìn)行農(nóng)藥殘留分析時(shí)，常采用液-液萃取（LLE）或固相萃?。⊿PE）進(jìn)行樣品前處理，其主要目的是？A.提高樣品濃度B.消除基質(zhì)干擾C.增加檢測(cè)器響應(yīng)D.減少分析時(shí)間7.使用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（GC-MS）進(jìn)行化合物鑒定時(shí)，主要依據(jù)的是？A.保留時(shí)間B.質(zhì)譜圖中的峰形C.特征離子豐度比D.檢測(cè)器響應(yīng)強(qiáng)度8.在進(jìn)行環(huán)境樣品分析時(shí)，加入已知量的待測(cè)物到樣品中，測(cè)定其回收率，這種方法主要用于評(píng)價(jià)？A.方法的線性范圍B.方法的檢出限C.方法的準(zhǔn)確度D.方法的精密度9.采集空氣中的顆粒態(tài)有機(jī)污染物時(shí)，常用的采樣器是？A.活性炭采樣管B.纖維濾膜采樣器C.活性炭管D.氣體袋10.下列哪種情況不屬于基質(zhì)效應(yīng)的范疇？A.溶劑峰與樣品峰重疊B.不同基質(zhì)樣品的響應(yīng)因子差異C.前處理過(guò)程中損失了部分樣品D.進(jìn)樣量變化引起的響應(yīng)變化二、填空題1.環(huán)境有機(jī)物監(jiān)測(cè)中，選擇分析方法時(shí)，需要考慮的因素包括：待測(cè)物的_性質(zhì)_、環(huán)境介質(zhì)的_復(fù)雜性_、方法的_靈敏度_和_選擇性_以及_成本_等。2.對(duì)于半揮發(fā)性有機(jī)物（SVOCs），常用的采樣技術(shù)包括_頂空進(jìn)樣_、_熱解吸_和_活性炭管吸附_等。3.在氣相色譜分析中，分離效能的主要評(píng)價(jià)指標(biāo)是_分離度_（Resolution），它取決于理論塔板數(shù)（N）和兩峰的_保留時(shí)間差_。4.液相色譜中，根據(jù)流動(dòng)相是否為液體，可分為液-液色譜（_LLC_）和液-固相色譜（_LSC_）。5.質(zhì)譜儀中，根據(jù)離子源和分離方式的不同，可分為各種類型，如電子轟擊電離（_EI_）、化學(xué)電離（_CI_）、大氣壓化學(xué)電離（_APCI_）和電噴霧電離（_ESI_）等。6.評(píng)價(jià)分析方法精密度時(shí)，常用的統(tǒng)計(jì)指標(biāo)是_相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）_。7.在進(jìn)行環(huán)境樣品前處理時(shí)，凈化步驟的目的是去除干擾物質(zhì)，提高分析的_選擇性_和_準(zhǔn)確性_。8.環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，通常對(duì)多種揮發(fā)性有機(jī)物（VOCs）的總和進(jìn)行限量規(guī)定，例如_固定源_排放和_無(wú)組織排放_(tái)。9.水中苯系物的分析常用氣相色譜法，若樣品基質(zhì)復(fù)雜，常采用_固相萃?。⊿PE）_進(jìn)行前處理。10.依據(jù)國(guó)際純粹與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會(huì)（IUPAC）定義，定量限（LOQ）是指信噪比（S/N）為_10_時(shí)對(duì)應(yīng)的濃度。三、判斷題1.環(huán)境有機(jī)物監(jiān)測(cè)的檢出限（LOD）通常低于定量限（LOQ）。()2.任何一種氣相色譜檢測(cè)器都能對(duì)所有的有機(jī)化合物產(chǎn)生響應(yīng)。()3.液相色譜中，流動(dòng)相的極性通常大于固定相的極性。()4.在進(jìn)行環(huán)境樣品分析時(shí)，實(shí)驗(yàn)室空白可以用來(lái)判斷樣品是否存在污染。()5.加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)是評(píng)價(jià)方法準(zhǔn)確性的常用手段，回收率最好在90%-110%之間。()6.空氣樣品采集時(shí)，采樣流量和采樣時(shí)間需要根據(jù)待測(cè)物的性質(zhì)和環(huán)境濃度進(jìn)行選擇。()7.質(zhì)譜圖的質(zhì)荷比（m/z）軸代表離子質(zhì)量，豐度軸代表離子相對(duì)強(qiáng)度。()8.環(huán)境有機(jī)物分析方法的標(biāo)準(zhǔn)曲線通常使用單一溶劑配制。()9.基質(zhì)效應(yīng)是指樣品基質(zhì)本身對(duì)分析儀器造成的干擾。()10.氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（GC-MS）技術(shù)可以提供化合物的結(jié)構(gòu)信息，但無(wú)法確定其定量結(jié)果。()四、簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述氣相色譜（GC）和液相色譜（LC）在基本原理和分離機(jī)制上的主要區(qū)別。2.簡(jiǎn)述環(huán)境樣品中有機(jī)污染物前處理的主要目的和常用步驟。3.簡(jiǎn)述環(huán)境有機(jī)物監(jiān)測(cè)分析中實(shí)施質(zhì)量保證（QA）和質(zhì)量控制（QC）的重要意義。4.簡(jiǎn)述選擇環(huán)境有機(jī)物監(jiān)測(cè)分析方法時(shí)，需要考慮的主要因素及其依據(jù)。五、計(jì)算題1.某水樣中COD（化學(xué)需氧量）測(cè)定結(jié)果為120mg/L，而空白樣（不含水樣成分，只含所有試劑和溶劑）的COD結(jié)果為10mg/L。已知水樣的體積為100.0mL，空白樣體積為20.0mL，最終定容體積為100.0mL。計(jì)算水樣中實(shí)際COD濃度（單位：mg/L）。2.某方法的標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為Y=0.125X+0.008，其中Y為峰面積，X為濃度（mg/L）。已知某樣品測(cè)得的峰面積為150單位。計(jì)算該樣品的濃度（mg/L），并判斷其是否低于方法的定量限（假設(shè)LOQ為10mg/L）。試卷答案一、選擇題1.A解析思路：揮發(fā)性有機(jī)物（VOCs）具有易揮發(fā)的性質(zhì)，活性炭管吸附法利用活性炭的多孔結(jié)構(gòu)和吸附能力，能有效捕集空氣中的揮發(fā)性有機(jī)物。2.C解析思路：根據(jù)“相似相溶”原理，極性強(qiáng)的有機(jī)物更易在極性強(qiáng)的固定相上保留，從而實(shí)現(xiàn)分離。3.B解析思路：電子捕獲檢測(cè)器（ECD）基于電子捕獲效應(yīng)，適用于檢測(cè)含有電負(fù)性原子（如鹵素、氮、氧、硫）的化合物，這些化合物在電離室中能捕獲電子，產(chǎn)生信號(hào)，而FID、TCD、PID對(duì)不響應(yīng)或弱響應(yīng)化合物效果較差。4.A解析思路：紫外-可見檢測(cè)器（UV-Vis）基于化合物對(duì)特定波長(zhǎng)紫外或可見光的吸收，大多數(shù)有機(jī)物（尤其是含有共軛雙鍵、苯環(huán)等生色團(tuán)的結(jié)構(gòu)）能在紫外區(qū)有吸收，是液相色譜中最常用的檢測(cè)器之一，尤其適用于分析具有紫外吸收的極性或中等極性化合物。5.D解析思路：加標(biāo)回收率是指將已知量的待測(cè)物加入樣品中，測(cè)定回收百分比，它直接反映了分析方法測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值之間的接近程度，即準(zhǔn)確性的度量。6.B解析思路：環(huán)境樣品基質(zhì)復(fù)雜（含有無(wú)機(jī)鹽、有機(jī)物等），直接分析會(huì)干擾分離和檢測(cè)，前處理（如萃取、凈化）的目的是去除這些干擾物質(zhì)，使待測(cè)物能夠被有效分離和檢測(cè)。7.C解析思路：GC-MS通過(guò)分析化合物的特征離子及其豐度比，可以獲得該化合物的“指紋”信息，這是進(jìn)行化合物定性鑒定的主要依據(jù)。保留時(shí)間可用于初步判斷，但需結(jié)合質(zhì)譜圖確認(rèn)。8.C解析思路：加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)通過(guò)比較加入已知量樣品后測(cè)得的濃度與理論濃度的比值，可以評(píng)價(jià)分析過(guò)程中是否存在系統(tǒng)誤差，從而判斷方法的準(zhǔn)確度。9.B解析思路：纖維濾膜采樣器通過(guò)抽氣使空氣通過(guò)濾膜，將顆粒態(tài)污染物截留在濾膜上，是采集顆粒態(tài)污染物（PM2.5,PM10等）的常用方法。10.D解析思路：基質(zhì)效應(yīng)是指樣品基質(zhì)（而非進(jìn)樣量本身）對(duì)分析信號(hào)產(chǎn)生的影響。A（溶劑峰重疊）可視為基質(zhì)效應(yīng)的一種表現(xiàn)或干擾；B（響應(yīng)因子差異）是基質(zhì)效應(yīng)的直接體現(xiàn)；C（前處理?yè)p失）影響結(jié)果準(zhǔn)確性，與基質(zhì)引入的效應(yīng)不同；D（進(jìn)樣量變化）屬于進(jìn)樣操作本身的問(wèn)題，而非基質(zhì)的影響。二、填空題1.性質(zhì)，復(fù)雜性，靈敏度，選擇性，成本解析思路：選擇分析方法需全面考慮，包括待測(cè)物的物理化學(xué)性質(zhì)、樣品來(lái)源和環(huán)境背景的復(fù)雜性、所需的分析靈敏度（檢出限/定量限）和選擇性（抗干擾能力），以及分析成本效益。2.頂空進(jìn)樣，熱解吸，活性炭管吸附解析思路：這些是處理水樣或土壤樣品中揮發(fā)性或半揮發(fā)性有機(jī)物的常用采樣和前處理技術(shù)，分別適用于不同極性和揮發(fā)性的化合物。3.分離度，保留時(shí)間差解析思路：氣相色譜的分離效能由分離度（Resolution,Rs）衡量，Rs=2(tR2-tR1)/(W1+W2)，其中tR1,tR2是兩峰保留時(shí)間，W1,W2是峰底寬度。因此，分離度取決于理論塔板數(shù)N和兩峰的保留時(shí)間差(tR2-tR1)。4.LLC,LSC解析思路：液相色譜按流動(dòng)相分類，流動(dòng)相為液體即為液-液色譜（Liquid-LiquidChromatography,LLC），流動(dòng)相為固定在載體上的液體（固定相）即為液-固相色譜（Liquid-SolidChromatography,LSC），也常稱為反相液相色譜。5.EI,CI,APCI,ESI解析思路：這些都是質(zhì)譜儀中常見的離子化方式，EI（電子轟擊）和CI（化學(xué)電離）是氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用（GC-MS）中常用的經(jīng)典離子化方式；APCI（大氣壓化學(xué)電離）和ESI（電噴霧電離）是液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用（LC-MS）中常用的軟電離方式。6.相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）解析思路：精密度描述測(cè)量結(jié)果的重復(fù)性或一致性，常用統(tǒng)計(jì)指標(biāo)是標(biāo)準(zhǔn)偏差（SD）或其相對(duì)形式——相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD=SD/平均值*100%）。7.選擇性，準(zhǔn)確性解析思路：樣品基質(zhì)中可能存在與待測(cè)物結(jié)構(gòu)相似或能響應(yīng)的干擾物，凈化步驟（如萃取劑洗滌、吸附劑凈化等）旨在去除這些干擾物，確保只有目標(biāo)分析物進(jìn)入分離檢測(cè)系統(tǒng)，從而提高分析的選擇性和準(zhǔn)確性。8.固定源，無(wú)組織排放解析思路：許多國(guó)家和地區(qū)的環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，對(duì)多種揮發(fā)性有機(jī)物（VOCs）的排放總量進(jìn)行限制，特別關(guān)注工業(yè)固定源（如化工廠、印刷廠）和無(wú)組織排放（如儲(chǔ)存、使用環(huán)節(jié)的逸散）。9.固相萃?。⊿PE）解析思路：對(duì)于基質(zhì)復(fù)雜（如含鹽量高、色素多）的水樣，液-液萃?。↙LE）可能效率不高或干擾嚴(yán)重，固相萃?。⊿PE）具有操作快速、凈化效果好、重現(xiàn)性較好等優(yōu)點(diǎn)，是水樣中有機(jī)污染物（如農(nóng)藥、多環(huán)芳烴）分析的常用前處理技術(shù)。10.10解析思路：定量限（LOQ）通常定義為信噪比（S/N）為10時(shí)的濃度或含量，這是保證定量結(jié)果可靠性的一個(gè)通用約定。三、判斷題1.√解析思路：檢出限（LOD）通常指信噪比為3:1時(shí)對(duì)應(yīng)的濃度，它反映了方法的檢測(cè)能力，但可能存在較大誤差，不適合定量；定量限（LOQ）指信噪比為10:1時(shí)對(duì)應(yīng)的濃度，此時(shí)結(jié)果精度較好，適合用于定量測(cè)定。2.×解析思路：各種氣相色譜檢測(cè)器對(duì)不同有機(jī)化合物的響應(yīng)靈敏度差異很大。FID對(duì)大多數(shù)有機(jī)物響應(yīng)良好，但靈敏度不高；ECD主要用于含鹵、氮、氧、硫的化合物；TCD對(duì)所有物質(zhì)都有響應(yīng)，但靈敏度最低；PID對(duì)含氟化合物響應(yīng)好。沒有一種檢測(cè)器能對(duì)“所有”有機(jī)物都產(chǎn)生良好響應(yīng)。3.√解析思路：在液相色譜中，為了實(shí)現(xiàn)有效分離，通常需要滿足“固定相極性>流動(dòng)相極性”的原則，即固定相對(duì)目標(biāo)組分的吸附力強(qiáng)于流動(dòng)相，這樣組分才能在固定相上保留，并通過(guò)改變流動(dòng)相極性實(shí)現(xiàn)洗脫分離。4.√解析思路：實(shí)驗(yàn)室空白（空白樣）是在不加入實(shí)際樣品的情況下，按完全相同的流程進(jìn)行操作得到的樣品。通過(guò)比較樣品結(jié)果與空白結(jié)果，可以判斷樣品在采集、運(yùn)輸、儲(chǔ)存、處理過(guò)程中是否受到污染，以及試劑和容器是否引入干擾。5.√解析思路：加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)是評(píng)價(jià)方法準(zhǔn)確性的常用且有效的方法。理想的回收率在95%-105%（或有時(shí)放寬到90%-110%）之間，表明方法準(zhǔn)確可靠。回收率過(guò)低可能提示存在損失或干擾，過(guò)高則可能提示存在增益或基質(zhì)效應(yīng)。6.√解析思路：空氣樣品的采集效率與采樣流量和采樣時(shí)間密切相關(guān)。對(duì)于揮發(fā)性物質(zhì)，需要選擇合適的流量，以確保有足夠的時(shí)間進(jìn)行擴(kuò)散和捕獲；對(duì)于半揮發(fā)性或吸附性物質(zhì)，流量和時(shí)間的組合需要根據(jù)其性質(zhì)和環(huán)境濃度精心選擇，以獲得準(zhǔn)確的測(cè)量結(jié)果。7.√解析思路：質(zhì)譜圖（質(zhì)譜圖）的橫坐標(biāo)（X軸）表示質(zhì)荷比（m/z），即離子質(zhì)量與電荷的比值；縱坐標(biāo)（Y軸）通常表示離子豐度或相對(duì)強(qiáng)度，反映了不同質(zhì)荷比離子的含量多少。8.×解析思路：環(huán)境樣品基質(zhì)復(fù)雜多樣，標(biāo)準(zhǔn)曲線的配制應(yīng)盡可能模擬樣品的實(shí)際基質(zhì)情況。雖然有時(shí)會(huì)使用純?nèi)軇┡渲茦?biāo)準(zhǔn)曲線（尤其是在基質(zhì)效應(yīng)不顯著或使用內(nèi)標(biāo)法時(shí)），但更常用的是使用與樣品前處理過(guò)程一致的基質(zhì)溶液（如提取液）來(lái)配制標(biāo)準(zhǔn)曲線，以提高結(jié)果的準(zhǔn)確性和可比性。9.√解析思路：基質(zhì)效應(yīng)是指樣品基質(zhì)成分（如溶劑、鹽類、其他有機(jī)物等）的存在，對(duì)分析過(guò)程中待測(cè)物的離子化效率、傳輸效率或檢測(cè)響應(yīng)產(chǎn)生的影響，是環(huán)境樣品分析中需要特別關(guān)注的問(wèn)題。10.×解析思路：GC-MS技術(shù)不僅能提供化合物的結(jié)構(gòu)信息（通過(guò)質(zhì)譜圖解析碎片離子和相對(duì)豐度），也能進(jìn)行定量分析。雖然定量通常需要標(biāo)準(zhǔn)曲線，但質(zhì)譜本身具有較好的靈敏度，可以通過(guò)選擇合適的離子對(duì)（母離子和子離子）進(jìn)行選擇離子檢測(cè)（SIM）或全掃描模式下的峰面積積分進(jìn)行定量。四、簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述氣相色譜（GC）和液相色譜（LC）在基本原理和分離機(jī)制上的主要區(qū)別。解析思路：氣相色譜（GC）的基本原理是利用混合物中各組分在氣相和固定相之間的分配系數(shù)差異進(jìn)行分離。流動(dòng)相為惰性氣體（如氦氣、氮?dú)猓?，固定相通常涂覆在毛?xì)管柱或填充柱的內(nèi)壁上（如硅橡膠、聚合物等）。樣品在氣化室氣化后進(jìn)入色譜柱，各組分根據(jù)其在氣相和固定相中停留時(shí)間的不同而被分離。分離機(jī)制主要是基于范德華力、偶極作用等。液相色譜（LC）的基本原理是利用混合物中各組分在流動(dòng)相和固定相之間的分配系數(shù)（或吸附力、離子交換力等）差異進(jìn)行分離。流動(dòng)相為液體，固定相通常是填充在色譜柱內(nèi)的固體顆粒（如硅膠、聚合物微球等）。樣品溶解在流動(dòng)相中進(jìn)入色譜柱，各組分根據(jù)其在流動(dòng)相和固定相之間相互作用力的大小而被分離。分離機(jī)制可以是液-液分配、液-固吸附、離子交換、尺寸排阻等。主要區(qū)別在于流動(dòng)相狀態(tài)（氣體vs液體）、固定相形態(tài)（涂層vs固體顆粒）、相互作用力類型（主要為范德華力和偶極作用vs更多樣的分配、吸附、離子交換等）以及適用范圍（主要用于分析揮發(fā)性或熱穩(wěn)定性化合物vs可分析更多類型化合物，包括大分子、熱不穩(wěn)定化合物）。2.簡(jiǎn)述環(huán)境樣品中有機(jī)污染物前處理的主要目的和常用步驟。解析思路：環(huán)境樣品（水、氣、土壤等）基質(zhì)非常復(fù)雜，含有大量的無(wú)機(jī)鹽、有機(jī)物、色素、懸浮物等，這些成分會(huì)干擾后續(xù)的分析過(guò)程，導(dǎo)致分離困難、檢測(cè)器污染、響應(yīng)信號(hào)降低或失真、結(jié)果不準(zhǔn)確。前處理的主要目的就是去除或分離這些干擾物質(zhì)，富集目標(biāo)分析物，使待測(cè)物能夠以適合分析的形式進(jìn)入分離檢測(cè)系統(tǒng)。常用步驟通常包括：樣品采集與保存（根據(jù)待測(cè)物和介質(zhì)選擇合適的采樣設(shè)備和保存條件，防止降解和污染）；提取（將目標(biāo)分析物從樣品基質(zhì)中溶解到有機(jī)溶劑中，如水樣用乙腈、丙酮提取，土壤/底泥用二氯甲烷、乙酸乙酯或混合溶劑提?。粌艋ㄈコ崛∫褐械母蓴_物質(zhì)，如色素、脂肪、蠟質(zhì)、無(wú)機(jī)鹽等，常用方法包括液-液萃取、固相萃取（SPE）、硅藻土吸附、活性炭吸附、濃縮等）；濃縮（去除部分溶劑，提高目標(biāo)分析物濃度，常用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)、氮吹、吹掃捕集等）。有時(shí)還包括衍生化步驟（對(duì)某些不揮發(fā)或熱不穩(wěn)定、難以檢測(cè)的化合物進(jìn)行化學(xué)修飾，提高其揮發(fā)性和檢測(cè)響應(yīng)）。3.簡(jiǎn)述環(huán)境有機(jī)物監(jiān)測(cè)分析中實(shí)施質(zhì)量保證（QA）和質(zhì)量控制（QC）的重要意義。解析思路：質(zhì)量保證（QA）和質(zhì)量控制（QC）是確保環(huán)境有機(jī)物監(jiān)測(cè)分析結(jié)果可靠性和準(zhǔn)確性的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，其重要意義體現(xiàn)在：保證分析全過(guò)程的質(zhì)量，從樣品采集、運(yùn)輸、保存到實(shí)驗(yàn)室處理、分析、數(shù)據(jù)報(bào)告的每個(gè)環(huán)節(jié)都符合規(guī)范要求；識(shí)別和減少系統(tǒng)誤差和隨機(jī)誤差，確保測(cè)量結(jié)果能夠真實(shí)反映環(huán)境介質(zhì)中污染物的實(shí)際水平；提高數(shù)據(jù)的可比性，使得不同時(shí)間、不同地點(diǎn)、不同實(shí)驗(yàn)室的分析結(jié)果具有可比基礎(chǔ)；建立對(duì)整個(gè)分析過(guò)程的信心，確保發(fā)布的數(shù)據(jù)是可信的、可用于決策的。QA側(cè)重于建立質(zhì)量體系、政策和程序，確保分析活動(dòng)符合預(yù)定目標(biāo)和要求。QC側(cè)重于通過(guò)具體的實(shí)驗(yàn)操作（如空白、平行樣、加標(biāo)回收、方法驗(yàn)證等）來(lái)監(jiān)控分析過(guò)程的精密度和準(zhǔn)確度，評(píng)估分析結(jié)果的可靠性。沒有有效的QA/QC，分析結(jié)果可能毫無(wú)價(jià)值甚至誤導(dǎo)決策。4.簡(jiǎn)述選擇環(huán)境有機(jī)物監(jiān)測(cè)分析方法時(shí)，需要考慮的主要因素及其依據(jù)。解析思路：選擇合適的環(huán)境有機(jī)物監(jiān)測(cè)分析方法是一個(gè)綜合決策過(guò)程，需要考慮多個(gè)相互關(guān)聯(lián)的因素：①待測(cè)物的性質(zhì)（如揮發(fā)性、極性、熱穩(wěn)定性、分子量大小、結(jié)構(gòu)類型等）：這是選擇分析技術(shù)（GC,LC,MS等）和前處理方法（如吸附、萃取、衍生化）的基礎(chǔ)。例如，揮發(fā)性物選GC，極性物選LC，不穩(wěn)定物可能需要衍生化。②環(huán)境介質(zhì)和樣品復(fù)雜性：不同介質(zhì)（水、氣、土壤）的性質(zhì)差異很大，樣品基質(zhì)的復(fù)雜性（如鹽度、有機(jī)質(zhì)含量）會(huì)影響前處理的選擇和效果。③分析目的和目標(biāo)值：是常規(guī)監(jiān)測(cè)、應(yīng)急響應(yīng)還是特定研究？目標(biāo)濃度（如環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)限值）決定了所需的分析方法檢出限（LOD）和定量限（LOQ）。④方法的靈敏度、選擇性和抗干擾能力：根據(jù)待測(cè)物濃度和環(huán)境背景，需要選擇足夠靈敏的方法（滿足LOD/LOQ要求），同時(shí)方法必須有足夠的選擇性以克服復(fù)雜的基質(zhì)干擾。⑤可行性、成本和速度：包括儀器設(shè)備投入、試劑消耗、分析時(shí)間、操作復(fù)雜程度以及整體分析成本。⑥標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)要求：所選擇的方法應(yīng)盡可能采用國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或國(guó)際公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)方法，以滿足法規(guī)合規(guī)性要求。⑦數(shù)據(jù)的可比性：盡量選用行業(yè)內(nèi)廣泛接受和使用的標(biāo)準(zhǔn)方法，以便與其他機(jī)構(gòu)或歷史數(shù)據(jù)比較。綜合考慮這些因素，才能選擇出最適宜的分析方法。五、計(jì)算題1.某水樣中COD（化學(xué)需氧量）測(cè)定結(jié)果為120mg/L，而空白樣（不含水樣成分，只含所有試劑和溶劑）的COD結(jié)果為10mg/L。已知水樣的體積為100.0mL，空白樣體積為20.0mL，最終定容體積為100.0mL。計(jì)算水樣中實(shí)際COD濃度（單