2025年大學(xué)細(xì)胞生物學(xué)（細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)）試題及答案

（考試時間：90分鐘滿分100分）班級______姓名______第I卷（選擇題，共40分）答題要求：每題只有一個正確答案，請將正確答案的序號填在括號內(nèi)。(總共20題，每題2分，每題只有一個正確答案，請將正確答案的序號填在括號內(nèi))1.細(xì)胞培養(yǎng)時，最常用的培養(yǎng)箱是（）A.普通培養(yǎng)箱B.二氧化碳培養(yǎng)箱C.厭氧培養(yǎng)箱D.光照培養(yǎng)箱2.細(xì)胞培養(yǎng)基中添加血清的主要作用是（）A.提供營養(yǎng)物質(zhì)B.調(diào)節(jié)pH值C.促進(jìn)細(xì)胞貼壁D.防止污染3.細(xì)胞傳代培養(yǎng)時，一般選擇細(xì)胞處于（）時進(jìn)行傳代。A.潛伏期B.對數(shù)生長期C.平臺期D.衰退期4.用于細(xì)胞培養(yǎng)的水通常要求是（）A.蒸餾水B.去離子水C.雙蒸水D.超純水5.細(xì)胞培養(yǎng)過程中，防止微生物污染的常用方法是（）A.紫外線照射B.過濾除菌C.添加抗生素D.高溫滅菌6.細(xì)胞凍存時，常用的凍存保護(hù)劑是（）A.血清B.DMSOC.胰蛋白酶D.PBS7.細(xì)胞培養(yǎng)的基本條件不包括（）A.合適的溫度B.適宜的pH值C.充足的光照D.無菌環(huán)境8.原代細(xì)胞培養(yǎng)的來源不包括（）A.組織塊B.血液C.細(xì)胞系D.羊水9.細(xì)胞培養(yǎng)時，對培養(yǎng)器皿進(jìn)行消毒滅菌的常用方法是（）A.高壓蒸汽滅菌B.酒精擦拭C.紫外線照射D.火焰灼燒10.細(xì)胞計數(shù)時，常用的染色劑是（）A.臺盼藍(lán)B.甲基綠C.DAPID.伊紅11.細(xì)胞培養(yǎng)過程中，細(xì)胞出現(xiàn)貼壁不良的原因可能是（）A.血清濃度過高B.胰蛋白酶消化過度C.培養(yǎng)溫度過高D.培養(yǎng)基pH值不合適12.細(xì)胞培養(yǎng)時，用于觀察細(xì)胞形態(tài)的顯微鏡是（）A.電子顯微鏡B.倒置顯微鏡C.熒光顯微鏡D.體視顯微鏡13.細(xì)胞培養(yǎng)基的pH值一般維持在（）A.6.5-7.(5B.7.0-7.5C.7.2-7.4D.7.5-8.014.細(xì)胞培養(yǎng)時，細(xì)胞生長緩慢的可能原因是（）A.培養(yǎng)基更換頻繁B.細(xì)胞接種密度過高C.培養(yǎng)箱濕度不夠D.血清質(zhì)量差15.細(xì)胞凍存的正確步驟是（）A.收集細(xì)胞、離心、重懸、加入凍存液、凍存B.收集細(xì)胞、重懸、離心、加入凍存液、凍存C.收集細(xì)胞、加入凍存液、離心、重懸、凍存D.收集細(xì)胞、離心、加入凍存液、重懸、凍存16.細(xì)胞培養(yǎng)過程中，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有污染跡象，首先應(yīng)采取的措施是（）A.更換培養(yǎng)基B.增加抗生素用量C.丟棄污染細(xì)胞D.進(jìn)行消毒處理17.用于細(xì)胞培養(yǎng)的血清通常來源于（）A.馬B.牛C.羊D.豬18.細(xì)胞培養(yǎng)時，胰蛋白酶的作用是（）A.消化細(xì)胞間的連接B.促進(jìn)細(xì)胞生長C.調(diào)節(jié)培養(yǎng)基pH值D.抑制微生物生長19.細(xì)胞培養(yǎng)的CO?濃度一般為（）A.1%-2%B.2%-3%C.3%-5%D.5%-10%20.細(xì)胞培養(yǎng)時，細(xì)胞出現(xiàn)空泡化現(xiàn)象可能是由于（）A.培養(yǎng)基營養(yǎng)過剩B.細(xì)胞老化C.培養(yǎng)環(huán)境缺氧D.病毒感染第II卷（非選擇題，共60分）21.（10分）簡述細(xì)胞培養(yǎng)的基本流程。22.（10分）細(xì)胞培養(yǎng)基的主要成分有哪些？各有什么作用？23.（10分）在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，如何進(jìn)行細(xì)胞的傳代操作？24.（15分）閱讀以下材料：在細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗中，研究人員發(fā)現(xiàn)A組細(xì)胞生長良好，形態(tài)正常，而B組細(xì)胞出現(xiàn)生長緩慢，形態(tài)異常的情況。已知A組和B組在培養(yǎng)基、培養(yǎng)條件等方面基本相同，唯一的差異是B組使用的血清來自不同的供應(yīng)商。請分析可能導(dǎo)致B組細(xì)胞出現(xiàn)問題的原因，并提出解決方案。25.（15分）閱讀以下材料：某實(shí)驗室在進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)時，發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶內(nèi)的細(xì)胞出現(xiàn)了污染現(xiàn)象。經(jīng)過觀察，發(fā)現(xiàn)污染的微生物呈絲狀，在顯微鏡下可見菌絲結(jié)構(gòu)。請判斷該污染的類型，并說明如何防止和處理這種污染。答案：1.B2.A3.B4.D5.B6.B7.C8.C9.A10.A11.B12.B13.C14.D15.A16.C17.B18.A19.C20.B21.細(xì)胞培養(yǎng)基本流程：首先準(zhǔn)備合適的培養(yǎng)器皿并進(jìn)行消毒滅菌。然后配制含有各種營養(yǎng)成分、血清等的培養(yǎng)基。從組織或細(xì)胞系獲取細(xì)胞，通過消化等方法制成細(xì)胞懸液，接種到培養(yǎng)器皿中。將培養(yǎng)器皿置于適宜溫度、pH、CO?濃度等條件的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，定期觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，當(dāng)細(xì)胞生長至一定密度時進(jìn)行傳代培養(yǎng)，或凍存?zhèn)溆谩?2.細(xì)胞培養(yǎng)基主要成分及作用：水，是細(xì)胞生存的基本環(huán)境；氨基酸，提供合成蛋白質(zhì)的原料；葡萄糖，為細(xì)胞提供能量；無機(jī)鹽，維持細(xì)胞滲透壓、酸堿平衡等；維生素，參與細(xì)胞代謝調(diào)節(jié)；血清，提供多種生長因子、激素等營養(yǎng)成分，促進(jìn)細(xì)胞生長、貼壁等。23.細(xì)胞傳代操作：先準(zhǔn)備好新鮮培養(yǎng)基。在顯微鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，當(dāng)細(xì)胞生長至對數(shù)生長期且密度達(dá)到80%-90%時，倒掉舊培養(yǎng)基，用PBS沖洗細(xì)胞，加入適量胰蛋白酶，消化細(xì)胞至細(xì)胞間連接松散，倒掉胰蛋白酶，加入新鮮培養(yǎng)基終止消化，用吸管輕輕吹打細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液，按照合適的比例接種到新的培養(yǎng)器皿中，補(bǔ)充新鮮培養(yǎng)基，放入培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。24.可能原因：不同供應(yīng)商的血清質(zhì)量存在差異，可能含有雜質(zhì)、細(xì)菌、支原體等污染物，或者血清中的生長因子等成分含量不足或活性不佳。解決方案：更換血清供應(yīng)商，選擇質(zhì)量可靠、經(jīng)過嚴(yán)格檢測的血清產(chǎn)品。對新血清進(jìn)行質(zhì)量檢測，如細(xì)菌、支原體檢測等，確保血清質(zhì)量合格后再用于細(xì)胞培養(yǎng)。25.判斷該污染為真菌污染。防