1、選擇題1.儀器分析方法的主要不足是（相對(duì)誤差大）2.儀器分析法的主要特點(diǎn)是（分析速度快，靈敏度高，重現(xiàn)性好，樣品用量少，選擇性高）3.同一人員在相同條件下，測(cè)定結(jié)果的精密度稱為（重復(fù)性）4.不同人員在不同實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果的精密度稱為（再現(xiàn)性）5.分析方法的靈敏度和精密度的綜合指標(biāo)是（檢出限）6.評(píng)價(jià)分析方法最主要的技術(shù)指標(biāo)（精密度、準(zhǔn)確性、檢出限）7.對(duì)儀器靈敏度和檢出限之間關(guān)系描述不正確的是（靈敏度高則檢出限必然低）8.分析測(cè)量中系統(tǒng)誤差和隨機(jī)誤差的綜合量度是（準(zhǔn)確度 ）9.空白信號(hào)（當(dāng)樣品中無(wú)待測(cè)組分時(shí)儀器所產(chǎn)生的信號(hào)）與本底信號(hào)（沒(méi)有樣品時(shí)儀器所產(chǎn)生的信號(hào)）的不同主要是由于（溶劑的干擾所引

2、起的）10.對(duì)樣品進(jìn)行檢驗(yàn)時(shí)，采集樣品必須有（代表性）11.選擇萃取的溶劑時(shí)，萃取劑與原溶劑（必須互不相溶）12.色譜分析法的作用是（可以分離組分也可以作為定性或定量分析）13.光譜分析法是一種（利用物質(zhì)與光相互作用的信息）來(lái)確定物質(zhì)的組成和結(jié)構(gòu)的儀器分析方法。14.棱鏡是利用其（折射作用）來(lái)進(jìn)行分光的。15.受激物質(zhì)從高能態(tài)回到低能態(tài)時(shí)，如果以光輻射形式釋放多余能量，這種現(xiàn)象稱為（光的發(fā)射）16.利用光柵的（衍射和干涉）作用可以進(jìn)行色散分光17.每一種分子都具有特征的能級(jí)結(jié)構(gòu)，因此光輻射與物質(zhì)作用時(shí)，可以獲得特征的分子光譜。根據(jù)試樣的光譜，可以研究（試樣的組成和結(jié)構(gòu)）18.按照產(chǎn)生光譜的物質(zhì)

3、類型不同，光譜可以分為（原子光譜、分子光譜、固體光譜）19.頻率、波長(zhǎng)、波數(shù)及能量的關(guān)系是（頻率越高，波長(zhǎng)越短，波數(shù)越高，能量越高）20.光譜分析儀通常由以下（信息發(fā)生系統(tǒng)、色散系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)、信息處理系統(tǒng)）21.電子能級(jí)差愈小，躍遷時(shí)發(fā)射光子的（波長(zhǎng)越長(zhǎng)）22.原子發(fā)射光譜與原子吸收光譜的共同點(diǎn)在于（氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生躍遷）23.原子發(fā)射光譜是由下列哪種躍遷產(chǎn)生的？（電熱能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)）24.原子吸收光譜分析中，被測(cè)元素的相對(duì)原子質(zhì)量愈小，溫度愈高，則譜線的熱變寬將（愈嚴(yán)重）25.原子吸收線的洛倫茲變寬是基于（原子與其他種類氣體粒子的碰撞）26.ASS測(cè)量的是（蒸汽中原子的吸收）

4、27.原子吸收譜線的寬度主要決定于（多普勒變寬和壓力變寬）28.原子吸收光譜產(chǎn)生的原因是（原子最外層電子躍遷）29.在原子吸收分光光度法中，原子蒸汽對(duì)共振輻射的吸收程度與（基態(tài)原子數(shù)N0成正比）30.多普勒變寬產(chǎn)生的原因是（原子的無(wú)規(guī)則熱運(yùn)動(dòng)）31.在原子吸收光譜分析中，以下測(cè)定條件的選擇正確的是（在保證穩(wěn)定和適宜光強(qiáng)下，盡量選用最低的燈電流）32.原子吸收光譜分析儀的光源是（空心陰極燈）33.原子吸收光譜分析儀中單色器的位置和作用是（原子化器之后，并將待測(cè)元素的共振線與鄰近線分開）34.原子吸收光譜光源發(fā)出的是（銳線復(fù)合光）35.空心陰極燈的構(gòu)造是（待測(cè)元素做陰極，鎢棒做陽(yáng)極，內(nèi)充低壓惰性氣

5、體）36.以光柵作單色器的色散元件，若工藝精度好，光柵上單位距離的刻痕線數(shù)越多，則（光柵色散率變大，分辨率增高）37.某臺(tái)原子吸收分光光度計(jì)，其線色散率為每納米1.0mm，用它測(cè)定某種金屬離子，已知該離子的靈敏線為403.3nm，附近還有一條403.5nm的譜線，為了不干擾該金屬離子的測(cè)定，儀器的狹縫寬度（0.2mm）38.在原子吸收分析法中，被測(cè)定元素的靈敏度、準(zhǔn)確度在很大程度上取決于（原子化系統(tǒng)）39.欲分析165-360nm的波譜區(qū)的原子吸收光譜，應(yīng)選用的光源為（空心陰極燈）40.原子吸收法測(cè)定易形成難離解氧化物的元素鋁時(shí)，需采用的火焰為（乙炔-笑氣）41.在原子吸收光譜法中，若組分較復(fù)

6、雜且被測(cè)組分含量較低時(shí)，為了簡(jiǎn)便準(zhǔn)確地進(jìn)行分析，最好選用（標(biāo)準(zhǔn)加入法）進(jìn)行分析42.原子吸收法測(cè)定鈣時(shí)，加入EDTA是為了消除（磷酸）的干擾43.在原子吸收法中，原子化器的分子吸收屬于（背景干擾）44.在原子吸收分析中，由于某元素含量太高，已進(jìn)行了適當(dāng)?shù)南♂?，但由于濃度高，測(cè)量結(jié)果仍偏離校正曲線，要改變這種情況，（將分析線改用非共振線）可能是最有效的45.在原子吸收光譜分析中，塞曼效應(yīng)用來(lái)消除（背景干擾）46.原子吸收分光光度法中的物理干擾可用（標(biāo)準(zhǔn)加入法）消除47.原子吸收光譜中，背景吸收產(chǎn)生的干擾主要表現(xiàn)為（火焰中產(chǎn)生的分子吸收及固體微粒的光散射）48.原子吸收分光光度法測(cè)Al，若光譜通常

7、為0.2nm，光柵的線色散倒數(shù)2nm/mm，則分光系統(tǒng)中的狹縫寬度為（0.1mm）49.在原子吸收光譜法分析中，能使吸光度值增加而產(chǎn)生正誤差的干擾因素是（背景干擾）50.電子能級(jí)躍遷不能夠產(chǎn)生紫外吸收的是（飽和烷烴）51.測(cè)定某試樣，如果測(cè)量時(shí)比色皿透光面有污漬沒(méi)有擦凈，對(duì)測(cè)量結(jié)果的影響是使（測(cè)量值偏高）52.雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)與單波長(zhǎng)分光光度計(jì)的主要區(qū)別在于（單色器的個(gè)數(shù)）53.雙光束分光光度計(jì)與單光束分光光度計(jì)相比，其突出優(yōu)點(diǎn)是（可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差）54.符合朗伯特-比耳定律的有色溶液稀釋時(shí)，其最大吸收峰的波長(zhǎng)位置（不移動(dòng)，且吸光度值降低）55.在符合朗伯特-比耳定律的范圍內(nèi)，

8、溶液的濃度、最大吸收波長(zhǎng)、吸光度三者的關(guān)系是（減小、不變、減?。?6.雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)的輸出信號(hào)是（樣品在測(cè)定波長(zhǎng)的吸收與參比波長(zhǎng)的吸收之差）57.在紫外可見分光光度法測(cè)定中，使用參比溶液的作用是（消除試劑等非測(cè)定物質(zhì)對(duì)入射光吸收的影響）58.某分析工作者，在光度法測(cè)定前用參比溶液調(diào)節(jié)儀器時(shí)，只調(diào)至透光率為95.0%，測(cè)得某有色溶液的透光率為35.2%此時(shí)溶液真正透光率為（37.1%）59.某物質(zhì)的吸光系數(shù)與（測(cè)定波長(zhǎng)）這個(gè)因素有關(guān)60.以下分子中不能產(chǎn)生紅外吸收的是（O2）61.物質(zhì)吸收紅外光可產(chǎn)生的能級(jí)躍遷是（分子的振動(dòng)能級(jí)躍遷同時(shí)伴隨著轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷）62.一化合物在紫外可見光譜上未見吸

9、收峰，而在紅外光譜上3600-3200cm-1有強(qiáng)吸收峰，該化合物可能是下列化合物中的（醇）63.紅外吸收光譜中，芳烴的C=C骨架振動(dòng)吸收峰出現(xiàn)的波數(shù)范圍是（1650-1450cm-1）64.在紅外光譜分析中，用KBr制作為試樣池，這是因?yàn)椋↘Br在4000-400cm-1范圍內(nèi)無(wú)紅外光吸收）65.紅外光譜與紫外吸收光譜的區(qū)別：前者使用廣泛，后者適用范圍小；后者是有分子外層價(jià)電子躍遷引起；前者譜圖信息豐富，后者則簡(jiǎn)單；前者是分子振動(dòng)轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷引起66.甘汞電極屬于（第二類電極）67.pH玻璃電極屬于（薄膜電極）68.標(biāo)準(zhǔn)氫電極屬于（第一類電極）69.pH玻璃電極產(chǎn)生的不對(duì)稱電位來(lái)源于（內(nèi)外玻

10、璃膜表面特性不同）70.pH玻璃電極的膜電位產(chǎn)生是由于測(cè)定時(shí)，溶液中（H+離子與水化玻璃膜上的H+離子的交換作用）71.pH電極的內(nèi)參比電極是（銀=氯化銀電極）72.甘汞電極的玻璃管中裝的是（KCl溶液）73.pH玻璃膜電極使用的適宜pH為（1-9）74.pH玻璃膜電極在使用前一定要在蒸餾水中浸泡24h，目的在于（活化電極）75.橫跨敏感膜兩側(cè)產(chǎn)生的電位差稱（膜電位）76.離子選擇性電極的電化學(xué)活性元件是（敏感膜）77.電位分析法中的標(biāo)準(zhǔn)加入法適用的分析對(duì)象是（組成不清楚的個(gè)別試樣的分析）78.影響兩組分相對(duì)保留值的因素有（流動(dòng)性性質(zhì)、柱溫、固定液性質(zhì)）79.降低固定液傳質(zhì)阻力以提高柱效的措施

11、有（增加柱溫、適當(dāng)降低固定液液膜厚度）80.范迪姆特方程中，影響A項(xiàng)的因素有（固定相粒徑大小、色譜柱填充的均勻程度）81.反相色譜法的流動(dòng)相極性大于固定相極性82.液相色譜分析中能夠最有效提高色譜柱柱效的途徑是（減少填料顆粒直徑、提高裝填的均勻性）83.與氣相色譜比較，高效液相色譜的縱向擴(kuò)散項(xiàng)可忽略，這主要是由于（組分中液相的擴(kuò)散系數(shù)比這氣相中的擴(kuò)散系數(shù)要小得多）84.在氣相色譜法中，實(shí)驗(yàn)室間能通用的定性參數(shù)是（相對(duì)保留值）85.（分配系數(shù)比等于1）的兩個(gè)組分肯定不能被分離86.當(dāng)樣品中所有組分都能產(chǎn)生可測(cè)量的色譜峰時(shí)，采用（歸一化法）進(jìn)行定量最簡(jiǎn)單87.對(duì)內(nèi)標(biāo)法描述不正確的是（進(jìn)樣量對(duì)分析結(jié)

12、果影響大）88.氣相色譜分析中，載氣流速低時(shí)（分子擴(kuò)散）的影響最大89.TCD是根據(jù)不同物質(zhì)與載氣的（導(dǎo)熱系數(shù)）不同進(jìn)行檢測(cè)的90.氣相色譜儀分離效率的好壞主要取決于（分離柱）91.高效液相色譜法最適宜的分析對(duì)象是（高沸點(diǎn)、不穩(wěn)定的大分子有機(jī)化合物）92.屬于濃度型檢測(cè)器的是（熱導(dǎo)檢測(cè)器）93.在氣液色譜分析中，當(dāng)兩組分的保留值很接近且峰很窄，其原因（固定相選擇性不好）94.降低固定液傳質(zhì)阻力以提高柱效的措施有（適當(dāng)降低固定液膜厚度）95.氣相色譜中，可用來(lái)進(jìn)行定性的色譜參數(shù)是（保留值）96.與分離度直接相關(guān)的兩個(gè)參數(shù)是（色譜峰寬與保留值差）97.若在一個(gè)1m長(zhǎng)的色譜柱上測(cè)得兩組分的分離度為0

13、.68，若要使它們完全分離，則柱長(zhǎng)至少為5m98.在液相色譜中通用型的檢測(cè)器是（示差折光檢測(cè)器）判斷題 1.標(biāo)準(zhǔn)曲線就是用標(biāo)準(zhǔn)溶液體積繪制的曲線（）2.不同波長(zhǎng)的光具有不同的能量，波長(zhǎng)越長(zhǎng)，頻率、波數(shù)越短（）3.核磁共振分析屬于波譜分析是因?yàn)樽孕雍说暮舜跑S遷時(shí)吸收的電磁輻射能量較高（）4.不同物質(zhì)，在產(chǎn)生能級(jí)躍遷時(shí)，吸收的光的頻率是相同的（）5.分子的轉(zhuǎn)動(dòng)能量比分子的振動(dòng)能量高，因此當(dāng)外界能量引起分子的振動(dòng)能級(jí)發(fā)生躍遷時(shí)，必然同時(shí)伴隨轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)之間的躍遷（）6太陽(yáng)光是復(fù)合光，而各種燈（如電燈、酒精燈）光是單色光（）7. 不同的物質(zhì)由于組成及結(jié)構(gòu)不同，獲得的特征光譜也就不同，因而根據(jù)試樣的光譜

14、就可以研究該試樣的組成和結(jié)構(gòu)（）8.在原子吸收測(cè)定中，基態(tài)原子數(shù)不能代表待測(cè)元素的原子數(shù)（）9.貧燃焰火焰是指燃燒氣流量大于化學(xué)計(jì)量時(shí)形成的火焰（）10.在原子吸收分光光度法中，一定要選擇共振線做分析線（）11.在原子吸收分光光度法中，物理干擾是非選擇性的，對(duì)試樣中各種元素的影響基本相同（）12.由于電離干擾的存在，原子吸收法的工作曲線將向橫軸彎曲（）13.化學(xué)干擾是非選擇性的，對(duì)試樣中各種元素的影響基本相同（）14.在原子吸收分光光度法中，可以通過(guò)峰值吸收的測(cè)定來(lái)確定待測(cè)原子的濃度（）15.紫外可見吸收光譜適用于所有有機(jī)化合物的分析（）16.人眼能感覺到的光稱為可見光，其波長(zhǎng)范圍是200-4

15、00nm（）17.有色溶液的透光率隨著溶液濃度的增大而減小，所以透光率與溶液的濃度成反比關(guān)系；有色溶液的吸光度隨著溶液濃度的增大而增大，所以吸光度與溶液的濃度成正比關(guān)系（）18.在進(jìn)行紫外分光光度測(cè)定時(shí)，可以用手捏吸收池的任何面（）19.若待測(cè)物、顯色劑、緩沖溶液等有吸收，可選用不加待測(cè)液而其他試劑都加的空白溶液為參比溶液（）20.紅外吸收光譜就是物質(zhì)分子被紅外光所激發(fā)，由振動(dòng)激發(fā)態(tài)躍遷到振動(dòng)基態(tài)所產(chǎn)生的光譜（）21.H2O是不對(duì)稱結(jié)構(gòu)分子，所以是紅外活性分子（）22.分子吸收紅外光發(fā)生振動(dòng)能級(jí)躍遷時(shí)，化學(xué)鍵越強(qiáng)的吸收的光子數(shù)目越少（）23.紅外吸收光譜的吸收池窗口是用金屬鹵化物的晶體壓成薄片

16、制成，這種薄片可透過(guò)紅外光而不產(chǎn)生紅外吸收，但易吸水受潮，因此放置紅外光譜儀的儀器室應(yīng)控制一定的濕度（）24.電位分析法包括直接電位法和間接電位法（）25.溶液和電極接觸界面間的電位差稱為不對(duì)稱電位（）26.色譜分析法中，試樣中各組分能夠被相互分離的基礎(chǔ)是各組分具有不同的分配系數(shù)或分配比（）27.氣象色譜分析時(shí)，載氣流速比較低時(shí)，分子擴(kuò)散項(xiàng)稱為影響柱效的主要因素（）28.色譜分析中，組分的分配比越小，表示其保留時(shí)間越長(zhǎng)（）、29.塔板理論給出了影響柱效的因素及提高柱效的途徑（）30.色譜分析時(shí)，單位柱長(zhǎng)時(shí)，組分再兩兩相間的分配次數(shù)越少，分離效果越好（）31.范迪姆特方程的一階導(dǎo)數(shù)為0時(shí)的流速為最佳流速（）32.適當(dāng)降低固定液液膜厚度和降低固定相的粒度是提高柱效的有效途徑（）33,色譜分離時(shí)柱效隨著載氣流速的提高而增加（）34.色譜分析中，由于塔板數(shù)n與保留時(shí)間tR的平方成正比，因此tR越大，n越高，柱效越高，分離效率越高（）填空題1.紫外吸收光譜研究的是分子的電子能級(jí)躍遷，它還疊加了振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷2.峰頂點(diǎn)與基線之間的距離稱為