1、學(xué)習(xí)資料收集于網(wǎng)絡(luò)，僅供參考學(xué)習(xí)資料藥理學(xué)（藥）填空題歸納1 藥理學(xué)是研究_藥物與機(jī)體相互作用及原理 _的科學(xué)，主要包括藥效學(xué)_和藥動學(xué)_兩方面。2._ 藥物是指 用于預(yù)防、治療或診斷疾病而對用藥者無害的物質(zhì)_。3.藥理學(xué)的研究方法主要有 一一臨床前研究 一、_臨床研究_和_售后調(diào)研_三方面。4 .藥物作用的基本表現(xiàn)是一一興奮_和抑制_ 。5.根據(jù)藥物作用發(fā)生機(jī)理和劑量不同可分為 _最小有效量_、治療量 、最小中毒量和_致死量_ _ _。6.藥物的安全范圍是指ED5與 LD5之間的距離。7部分激動藥是指_藥物與受體親和力較強(qiáng)，但只有弱的內(nèi)在活性_。&藥物的治療作用包括_對因治療_和_對

2、癥治療_。9 藥物產(chǎn)生一定效應(yīng)所需要劑量稱為藥物作用的_效價(jià)強(qiáng)度 _ 。10.藥物被機(jī)體吸收利用的程度被稱為_生物利用度。11.口服某些藥物，在_胃腸道_吸收后，經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟，在進(jìn)入體循環(huán)前被_腸 粘膜及_肝臟酶_代謝滅活或結(jié)合貯存,是進(jìn)入體循環(huán)的藥量明顯減少,這種現(xiàn)象稱作首關(guān)消 除。12. 藥物在體內(nèi)超出轉(zhuǎn)化能力時(shí)其消除方式應(yīng)是恒量消除。藥物的體內(nèi)過程包括吸收_、分布 _、代謝_和_ 排泄_。13.臨床所用的藥物治療量是指_ 對機(jī)體產(chǎn)生明顯效應(yīng)但不引起毒性反應(yīng)的劑量_ 。14. 某藥物經(jīng)肝轉(zhuǎn)化，其 ti/2為 5 小時(shí)，肝功能降低時(shí)其 ti/2應(yīng)是大于 5 小時(shí)_ 。當(dāng)恒速恒量給藥經(jīng)一定

3、時(shí)間后其血藥濃度可達(dá)到坪值_。15._ 藥物依賴性可分為 身體依賴性_ 和 _精神依賴性_ 。學(xué)習(xí)資料收集于網(wǎng)絡(luò)，僅供參考學(xué)習(xí)資料16._ LD5O/ED5O之比值稱為 _治療指數(shù) 。17 .最小中毒量是指 _引起毒性反應(yīng)的最小齊U量_。18常用給藥途徑有 口服 、注射 、舌下給藥_、吸入給藥、直腸給藥和_ 局部給藥法 。19.反復(fù)用藥后機(jī)體對該藥的反應(yīng)減弱這種現(xiàn)象稱為耐受性。20._ 能夠傳遞化學(xué)信息的 _化學(xué)物質(zhì)叫做遞質(zhì)（介質(zhì)）。21.M 受體興奮可引起心臟抑制，瞳孔縮小，胃腸平滑肌收縮，腺體分泌增加_。22._ 常用的H受體阻斷藥是_抗組胺藥如苯海拉明_，受體阻斷藥是_胃酸分泌抑制藥 如

4、西米替丁 _。23 .常用的膽堿酯酶復(fù)活藥有 _碘解磷啶 _和氯解磷啶_。24. 腎上腺素受體分為_a受體_ _ 和 B受體_ 。25.乙酰膽堿主要是在 膽堿能神經(jīng)_末梢形成，在膽堿乙?；傅拇呋?，在乙酰輔酶 A 的參與下，使膽堿乙?；?。26._32受體興奮可引起 支氣管平滑肌松弛，冠脈、骨骼肌血管擴(kuò)張 _ 。27.新斯的明過量中毒可用 阿托品和膽堿酯酶復(fù)活藥 對抗；新斯的明禁用于 _機(jī)械性腸 梗阻和支氣管哮喘_患者。28.解救有機(jī)磷中毒的兩類特異性解毒藥分別為_碘解磷啶_和氯解磷啶29.毛果蕓香堿用于虹膜炎的目的是防止_ _虹膜與晶狀體粘連30._ 阿托品在眼科的應(yīng)用 治療虹膜睫狀體

5、炎_;擴(kuò)瞳作眼底檢查_。31.麻醉前給藥東莨菪堿優(yōu)于阿托品因?yàn)?鎮(zhèn)靜_學(xué)習(xí)資料收集于網(wǎng)絡(luò)，僅供參考學(xué)習(xí)資料;興奮呼吸中樞 _ 抑制腺體分泌。32.山莨菪堿的主要用途是治療感染性休克_和_內(nèi)臟絞痛_;后馬托品在臨床主要用于散瞳33.兒茶酚胺類藥包括腎上腺素、去甲腎上腺素、 異丙腎上腺素 和 多巴胺。34作用于a和3受體藥物有_腎上腺素_、-麻黃堿_和多巴胺35.毒扁豆堿臨床主要用于治療青光眼 ，其作用機(jī)理是擴(kuò)瞳降低眼壓_。36阻斷a和3受體的藥物是_拉貝洛爾 _。37.興奮32受體使骨骼肌血管和冠脈擴(kuò)張_;使支氣管擴(kuò)張_。38過敏性休克首選 _腎上腺素 _ 迅速皮下或肌肉注射。39.麻黃堿除能直

6、接興奮a和3受體外， 還能促進(jìn)腎上腺素能纖維釋放 去甲腎上腺素。40.多巴胺除能直接興奮_a和3受體外，還能興奮 DA受體。41 多巴酚丁胺禁用于_肥厚性硬化型心肌病_、_心房顫動_。42.目前臨床上使用的a受體阻斷藥分兩類為_ai受體阻斷藥 和_a2受體阻斷藥 _ 。43 普萘洛爾的主要適應(yīng)癥是 抗高血壓、_抗心絞痛和_抗心律失常。44.3受體阻斷藥的藥理作用有：B受體阻斷作用、 內(nèi)在擬交感活性和膜穩(wěn)定作用_。45._骨骼肌松弛藥除極化型的是 琥珀膽堿，非除極化型藥物是 筒箭毒堿_ 。46鎮(zhèn)靜藥可以輕度抑制 _中樞神經(jīng)_ ;催眠藥可以較深抑制 _中樞神經(jīng)_ 。47._酚妥拉明的作用有 _擴(kuò)血

7、管降血壓 _、興奮心臟_ 、和_擬膽堿作用 _ 。48.巴比妥類隨劑量由大到小，_ 相繼出現(xiàn)_鎮(zhèn)靜_、_催眠 、 抗驚厥、和麻醉 。學(xué)習(xí)資料收集于網(wǎng)絡(luò)，僅供參考學(xué)習(xí)資料49.苯二氮類的主要藥理作用包括 _抗焦慮_、_鎮(zhèn)靜催眠、抗驚厥抗癲癇_、和中樞性肌 松作用等。50._氯丙嗪可與_度冷丁 、_異丙嗪配合組成冬眠合劑。51.氯丙嗪有強(qiáng)大的鎮(zhèn)吐作用，小量可阻斷_ _匹匹_的_DA_受體，大量直接抑制 _嘔吐中樞; 對_刺激前庭引起的 嘔吐無效。52.氯丙嗪對體溫的影響，表現(xiàn)在低溫環(huán)境中應(yīng)用氯丙嗪可使體溫顯著降低_，而在高溫環(huán)境中則可使體溫顯著升高_(dá)。53.鎮(zhèn)靜藥能輕度抑制_ 中樞神經(jīng);而催眠藥較

8、深抑制_中樞神經(jīng)。54._巴比妥類藥物包括長效 苯巴比妥;中效_戊巴比妥 _ ;短效司可巴比妥_ ;超短效硫噴妥_。55.抗癲癇藥是指用于各類型癲癇治療，使癥狀得到緩解的藥物_?？贵@厥藥是_用于緩 解多種原因引起的驚厥癥狀的藥物56.治療癲癇大發(fā)作首選苯妥英鈉， 癇持續(xù)狀態(tài)宜首選_安定靜注57.搶救嗎啡急性中毒可用纟納洛酮。58.嗎啡用于心源性哮喘的原因是_鎮(zhèn)靜消除恐懼不安，抑制呼吸中樞降低對二氧化碳的敏 感性，擴(kuò)血管降低心臟前后負(fù)荷。59.嗎啡對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用包括鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛、 _抑制呼吸中樞、鎮(zhèn)咳和催吐縮瞳等作用。60._ 阿司匹林具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎抗風(fēng)濕等作用，這些機(jī)制均與_抑制 PG

9、 合成有關(guān)。61.阿司匹林刺激胃粘膜產(chǎn)生胃腸道不良反應(yīng)的防治方法_ _嚼碎藥片_、_ _飯后服同服抗酸 藥或用腸溶片、胃潰瘍患者禁用等。學(xué)習(xí)資料收集于網(wǎng)絡(luò)，僅供參考學(xué)習(xí)資料62._ 高血壓危象可選用硝普鈉 和_硝苯地平治療。63. 硝苯地平（心痛定）不宜用于 勞累型心絞痛。64. 拉貝洛爾通過阻斷 _a、3 受體而發(fā)揮降壓作用。65._強(qiáng)心苷治療慢性心功能不全時(shí)對伴有心房纖顫和心室律快 _的心衰療效最好。66. 地高辛主要通過_腎臟_ 消除；其半衰期大約為 3336 小時(shí)。67. 洋地黃毒苷主要通過 _肝臟消除；其半衰期大約為 _5 7 天;地高辛主要消除途徑是 腎臟。68.多巴胺丁酚激動心臟

10、的 _3_受體，加強(qiáng)心肌收縮力，激動血管的_3 2受體，降低 外周阻力。69._ 利多卡因主要用于 _室_ 性心律失常， 經(jīng)肝臟代謝時(shí) 首關(guān)_效應(yīng)明顯，故不宜口服給藥，常采用靜靜脈點(diǎn)滴_方式給藥。70.鈣拮抗劑對血管平滑肌的作用主要是平滑肌，這種作用以_硝苯地平作用最強(qiáng);對心臟 的作用表現(xiàn)在負(fù)性肌力、負(fù)性頻率、負(fù)性傳導(dǎo) 作用。71. 硝酸甘油可用于治療 _各型心絞痛-和_急慢性心衰_。硝苯地平不宜用于 勞累型心絞 痛。72.常用的抗痛風(fēng)藥有_秋水仙堿、消炎痛、丙磺舒、另叩票醇等丄73伴有心衰的心絞痛患者可選用硝酸酯類藥物抗心絞痛;伴有心律失?；蚋哐獕旱姆€(wěn)定性心絞痛患者宜選用3受體阻斷_ 藥。7

11、4呋塞米的不良反應(yīng)是水、電解質(zhì)紊亂_、 耳毒性_、 高尿酸血癥75._選擇性抑制 C0X-2 的藥物是萘丁美酮和美絡(luò)昔康 _ 。76.甘露醇禁用于_慢性心衰 和患者。77.具有保鉀作用的利尿藥是_ _安體舒通 _和 一一氨苯喋啶78.氨茶堿的主要藥理作用有促進(jìn)內(nèi)源性兒茶酚胺釋放松弛支氣管平滑肌、 抑制肥大細(xì)胞 釋放組胺、拮抗腺苷受體 。學(xué)習(xí)資料收集于網(wǎng)絡(luò)，僅供參考學(xué)習(xí)資料79沙丁胺醇選擇性作用于 _3_受體，用于支氣管哮喘和喘息性支氣管炎。80.麻黃堿的作用特點(diǎn)是 _口服有效_、作用緩慢_、_溫和持久_和_連續(xù)使用易產(chǎn)生快速 耐受性。81 肝素用藥過量所致出血可用 _魚精蛋白 _解救；其原理是

12、 魚精蛋白帶正電中和肝素使之形成穩(wěn)定復(fù)合物。82.香豆素類過量所致出血可選用一一維生素 K_解救： 其原理是_競爭性拮抗83.糖皮質(zhì)激素的短效制劑有 氫化可的松 和可的松，長效制劑有 地塞米松 和倍他米松。84.長期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素停藥過快可致_ 反跳現(xiàn)象和停藥癥狀 _85.磺胺類藥物作用機(jī)制是與細(xì)菌競爭_二氫葉酸合成 酶，喹諾酮類通過抑制 _DNA 回旋_酶，從而阻礙細(xì)菌 DNA 復(fù)制而產(chǎn)生殺菌作用。 紅霉素抗菌作用比青霉素弱,起作用機(jī)制通過與細(xì)胞核蛋白體 50S 亞單位結(jié)合，而抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成，產(chǎn)生抗菌_作用。86. 復(fù)方新諾明（SMZcO 由_SM 乙和_TMP 組成。87.紅霉素的不良反應(yīng)有胃腸道反應(yīng)、肝毒性和過敏反應(yīng)，氨基甙類的不良反應(yīng)有 _腎毒性-、耳毒性、過敏反應(yīng)、神經(jīng)肌肉阻滯等。88._氨基苷類主要對 革蘭氏陰性 菌作用強(qiáng)，對 革蘭氏陽性菌 無效，在_堿_ 環(huán)境中抗菌作用增強(qiáng)。89.3-內(nèi)酰胺類抗生素包括 青霉