1、大學(xué)有機(jī)化學(xué)結(jié)彳班級姓名三、推結(jié)構(gòu)題（共1題4分）99.4分（1904）1904化合物六氯芬（A）和化學(xué)名稱為二（2,3,5和其它化妝品的殺菌劑?；衔锒?,3,5-三氯而B是屬于（）類化合物。560分）（）,B會發(fā)生水解生療一、推結(jié)構(gòu)題（共88題1.4分（3001）3001化合物C2H6O的NMR譜只有一個(gè)單峰/3005化合物A(C5H10O4)，用Br2/H2O氧化卑反應(yīng)生成三乙酸酯,與苯丿J井反應(yīng)生成月殺。用HI(式：6.4分(3006)3006四甲基乙烯先用冷的稀的堿性KMnO4I1700cm1附近顯示一個(gè)IR吸收帶，并能進(jìn)行鹵7.8分(3007)3007一個(gè)中性固體物質(zhì)A(C13H

2、17NO),將其與(物質(zhì)B(C7H6O2)被濾出。濾液堿化后，用水蒸令PC15一起回流并加入過量濃氨水，從反應(yīng)混合牛的堿溶液處理得到苯胺。C和過量CH3I起.一個(gè)四級鞍堿，后者加熱到250。(2,生成三甲胺.物為OHCCH2CH2CH2CH2CHO。試給出A,B,(化合物A和B有相同的分子式C6H8oA高猛酸鉀溶液都呈正性反應(yīng)。在鉗的存在下,A256nm處有最大吸收峰，而B在200nm以上的；11.6分（3011）3011某化合物A（CyH10O）不能發(fā)生碘仿反應(yīng)，衛(wèi)磁共振譜吸收峰:&12ppm（3H,三重峰）;3.0ppmB是A的同分異構(gòu)體，能發(fā)生碘仿反應(yīng),B的IR2.0（3H,單峰）;35

3、（2H,單峰）;7.1（5H,多重峰）。-位移及IR吸收峰的歸屬。12.4分（3012）3012某化合物分子式為C10H16,能吸收等物質(zhì)化時(shí)得一個(gè)對稱的雙酮，分子式為Ci0H|6O2o/口kN/口kN16.6分(3016)3016推測ChH16結(jié)構(gòu)，指明峰的歸屬。已知其0.9(9H),單峰。17.6分(3017)3017化合物A和B,分子式都是C6H8oA經(jīng)臭峯種二元酸。此酸熱分解得到乙酸。B用同樣方法溶液褪色，另一種受熱后得到環(huán)狀酸酹。推出/1&8分(3018)3018化合物A含C88.7%,H11.2%,相對分子員Zt=l人丄漠化氫與丙二烯加成產(chǎn)生兒種化合物組成別。H2C=C=CH2+H

4、Br(過量)A+B。A的丿和122(M+2,981%)；A的NMR譜在&=5.3(21B的質(zhì)譜m/z200(M,100%),201(M+l,3l%),譜在&=2.2處有一單峰。試推斷A,B的結(jié)構(gòu)壬22.8分(3022)3022化合物A(C16H16)能使BH/CC14和KMnC用KMnO4/H2SO4加熱氧化時(shí)只生成一種二元寫出A的結(jié)構(gòu)式。23.6分(3023)3023苯和CH3CH2CH2C1在無水AlCb作用下於+C2H5OH處理得B(C9H10)oB在硫酸作用下4、IYtIa丄八/丄U4分(3026)3026光學(xué)活性化合物C8H,oO顯示寬的IR譜,;譜數(shù)據(jù)為:5=7.18(5H),寬的

5、一重峰;4.65(1H),四g此化合物的結(jié)構(gòu)。6分(3027)3027化合物A(C6H10)有光學(xué)活性，和Ag(NH3)2(AB(C6H14)NiB無光學(xué)活性，推出A,B的結(jié)構(gòu)式。4分(3028)3028某化合物在IR譜圖中16801780cm-1之4分(3033)3033三漠苯有三種異構(gòu)體A,B,CoA的熔點(diǎn)為硝化后得到兩種化合物,C的熔點(diǎn)為119C,硝州么？6分(3034)3034有一旋光性化合物A,分子式為C4H9C1oBr2/CCl4反應(yīng)得一種沒有旋光性產(chǎn)物C(C4H8B6分(3035)3035某無色固體物A(C8Hi0O),溶丁氫氧化鈉水化得化合物C(C8H16O),C與濃硫酸加熱，

6、蒸出得化合物E(CH3COCH2CH2CH2CH(CH3)CO2H/rv丄f厶I.A-rf乂口rZ-/i*、丨A#ZULj/【於/rv丄f厶I.A-rf乂口rZ-/i*、丨A#ZULj/【於經(jīng)硝酸氧化可得有旋光性的糖二酸(D)。試寫的環(huán)狀結(jié)構(gòu)式。6分(3039)3039一種D-構(gòu)型的己糖A(C6H12O6)有旋光性測A的結(jié)構(gòu)式A+HCN也2正庚烷A衛(wèi)呱C6H14O6無旋光2aWohL降解窩廿怙NaBH4TT八4齡糖如C5H12O5,CH3OH,HC1()9HTO14.AB+HCCH+H2Od(+A6分(3040)41.8分(3042)3042給岀化合物AF的結(jié)構(gòu)式(用費(fèi)歇爾出A叫aBC6H12

7、O6DEIIQH2NOHC6HioOsIaEOCc6h13no6AC2OAg(NH3)2+HFZnC12-H2O42.8分(3043)3043蜜蜂的蜂王漿可按如下方法合成,試推出l酮A(C7H12O)用甲基碘化鎂處理生成醇B(C:化然后還原水解得化合物D(C8H14O2)oD與Ff=78分(3046)3046某化合物C7H12O2(A)不溶于水，與NaOH；反應(yīng),C經(jīng)酸化后產(chǎn)生一個(gè)酸性物質(zhì)D,D有丿Ip催化氫化后可分離出一對對映體。試寫出A,B的構(gòu)型式。6分(3047)3047有兩個(gè)二元酸A、B,分子式均為C5H6O4,A都無幾何異構(gòu)體。B是飽和酸，不易脫竣也無克E。試寫出A,B，C,D,E的

8、結(jié)構(gòu)式。6分(3048)3048有一竣酸A,中和當(dāng)量為1031,與苯月井無b為871,B能使Br2/CCl4和KMnO4溶液褪送50.8分(3057)3057化合物C7HwBr,用堿處理后得到混合物。烯桂A,B,Co把它們分別進(jìn)行催化加氫都得到處理,得到幾乎全部都是醇D。用同樣方法處理構(gòu)體。試推出原化合物及A，B,C，D,E的結(jié)構(gòu)。516分(3058)3058化合物A(C8H12)有光學(xué)活性，在Pt催化下;催化劑下小心氫化得C(C8H14),有光學(xué)活性。是UH14,但無光學(xué)活性。試推出A,B,C,D的結(jié)52.6分(3059)3059某生物堿c9h17n經(jīng)兩步霍夫曼徹底甲甚化加氫后均得到環(huán)辛烷。

9、該混合物的紫外光謹(jǐn)一個(gè)中性化合物A(CioHi20),當(dāng)加熱到20(生顏色反應(yīng)。A經(jīng)臭氧氧化反應(yīng)生成甲醛，而B56.8分(3063)3063鹵代烷A轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的格氏試劑。使之HBr反應(yīng)給出另一鹵代烷C?；衔顲同樣緊當(dāng)起始化合物A與金屬Na共熱可獲得與D4157.6分(3064)3064用KMnO4與(Z)-2-丁烯反應(yīng)，得到熔點(diǎn)為19C的鄰二醇。兩個(gè)鄰二醇均無光學(xué)活性，圭光度相等，方向相反的一對對映體。試推出熔fA與FeCb溶液顯藍(lán)色。A用稀NaOH溶液丈乙醇。B的紅外光譜在1720cm1處有強(qiáng)吸收帕8/:2.1(單,3H),2.5(四重峰,2H)丄1(三重山試推斷(A),(B)的結(jié)構(gòu)并解釋

10、。61.8分(3068)3068化合物A(C8H6O2),用濃NaOH水溶液處均甲酸，提出A,B的結(jié)構(gòu)式，并寫出其反應(yīng)式。62.6分(3069)3069有一酸性化合物A(C9H14O5),中和當(dāng)量為:量為94oB與I2/NaOH作用得一黃色沉淀和得D(C6H10O4)o將(D)氣體通過ThO2,400C無（D）IR1755cm11820cm166.6分(3075)3075化合物A(Ci0HnBr)能使KMnO4溶液彳KMnO4/H2SO4作用得到B和C,B是一個(gè)酮，測要產(chǎn)物為兩個(gè)一硝基化合物。試推出A，B,C用67.8分（3076）0308下列化合物哪個(gè)沒有芳香性?（C）3079手性化合物A(

11、C5HQ3),與NaOI作用丿液中加熱可容易得到c(C3H6O2),也無手性。無手性。試寫出AD結(jié)構(gòu)式。718分(3080)3080乙醛與乙酰乙酸乙酯在六氫毗喘的催化作用下已知它是環(huán)己酮的衍生物,其核磁共振氫譜測員構(gòu),并標(biāo)明NMR各吸收峰的歸屬。二重峰6=0.95,3H單峰6=1.26,3H三重峰中心在6=1.30,3H三重峰中心在&=1.32,3H單峰6=2.5,2H寬峰6=3.5JH復(fù)雜峰6=24,共3H四重峰6=4.25,2H四重峰6=4.30,2H3084化合物a是甫碳、氫、氮三種元素組成薦譜給出兩個(gè)單峰(血積比為9:2),較大的單峰宅的結(jié)構(gòu)式。75.6分(3085)3085分子式C1

12、5H15NO的化合物(A),不溶于水、液一起回流時(shí)慢慢溶解,同時(shí)有油狀化合物浮(B)(C7H9N),(B)能溶于稀HC1,與對甲苯磺酰氯堿性溶液酸化，有化合物(C)(C8H8O2)分出A,B,C的結(jié)構(gòu)式。76.6分(3086)3086化合物A(C4H7N)不與酸成鹽，與堿溶液共得2,3-二甲基丁烷,A的NMR有兩個(gè)共振信-的結(jié)構(gòu)。五個(gè)D型己糖，的構(gòu)型為2R,3S,4R,除C能生成相同的臊，,(5)能生成相同的JfcHNO3氧化也得到旋光性二酸(B),(B)與“回答:寫出一的開鏈Fischer投景寫出的毗喃型構(gòu)象式寫出的咲喃型Haworth式8分(3090)3090寫出化合物(A)(F)的結(jié)構(gòu)式

13、：C?比O(A)BQH2CO2C2H5，ZnMnO?,(2)H2O丿IMe6分(3091)3091用硝酸氧化己醛糖(A),得到一個(gè)光學(xué)活f=74分(3094)3094有一戊醛糖A,氧化得到有光學(xué)活性的二:的二元酸D,得知A為D醛糖(4&。試寫出A6分(3095)3095桂類化合物A(C88.9%,H11.1%)相對:17.2%)oA的紅外光譜在3000cm-1以上未見明6分(3096)D經(jīng)臭氧化還原水解可得2mol甲醛和lmol矗構(gòu)造式。f=7560分)有機(jī)化學(xué)結(jié)構(gòu)推0一、推結(jié)構(gòu)題(共88題4分(3001)3001解CH3och34分(3002)3002解CH3CC12CH34分(3003)3

14、003解CH3COCH34分(3004)3004解CH3COCOCH33010解(A)1,3-環(huán)己二烯(B)1,4-環(huán)己二烯6分(3011)3011OHC1690cm-解(A炳?；紺6H55=7.7(5H)CH25=3.0(2H)CH35=1.2(3H)4分(3012)3012解此化合物結(jié)構(gòu)式為：1,2,3,4,5,6,7,弘八建二酮為：1,6-癸二酮6分(3013)3013解CH3/(A)ch7ch=chch9ch解(A)CH2=CHC(CH3)2一CH2C三C：CH3ch2=chcch2ch=ch2d01(C)OHCcCH2CHOch3ch319.6分(3019)3019懈(A)CH二C

15、H?HCH3ch(ch3)2(R)CH2CH3HCH3ch(ch3)2A-ft6分(3024)3024解(A)是(E)-1&二苯基-4-辛烯(DM8分(3025)3025解(A)對氯硝基苯(B)對氯澳苯(C：(E)2-硝基-4-漠苯酚(F)2-硝基-4-氯4分(3026)3026解*c6h5chch3OH6分(3027)30274分(3033)3033解(A)是1,2,4-三漠苯6分(3034)3034解A:CH3CH2CHC1CH36分(3035)3035解(A)2,6二甲基苯酚6分(3036)3036解(A)D-(+)-阿卓糖(B)是1,2,3三(B)D-(+)-塔歩6分(3037)A-f

16、tA-ft3037解CHOA-ft*BAA-ftOS逢6E0E(6E0E)欽900Eu)A-ft0寸OE(0寸OE)欽96E樂嫂亙1(+)d(V)HOCHOL4nri人ArL4nri人Ar(A)D-(+)半乳糖(BfL4nri人ArL4nri人Ar(A)D-(+)半乳糖(BfCNOAcAcOAcOOAcCH2OAc(E)(D)8分(3043)3043解(A)環(huán)庚酮(B)l-甲基環(huán)庚醇(C)l-E9-撥基2癸烯酸(F)9學(xué)8分(3044)3044解(A)4-甲基環(huán)己酮(D)1,4二甲基環(huán)己烯(E)3甲基.8分(3045)30453048解A.CH3CHCH2COOHBCH3CH=OH8分(304

17、9)3049解A.CH3CHCoch2ch-c6h5COOHD.CH3CH2COOHE.C6H5COOH6分(3056)3056解(A):丙基苯或異丙苯(B):對甲基乙苯8分(3057)3057(A)D-(+)半乳糖(Bf8分(3061)3061解ch3(A)CH3CH2C=CHCH3ch3(C)ch3ch2ch-ch=ch2*(E)ch3ch2ch-chch3CH3Br6分(3062)3062解ch3(A)C6H5OCHCH=CH2(B)o-C6H4(OH)(8分(3063)3063解(A)D-(+)半乳糖(Bf608(3067)3067Anuuvamhuv618(3063(A)D-(+)半

18、乳糖(Bf306811(A)C6H5=?CHOo626(3069)3069slACH3CCHCH2CH2CH2COOHoCOOCH3(A)D-(+)半乳糖(Bf8分(3076)0308解(C)8分(3077)3077解(A)1-甲基環(huán)己烯(A)D-(+)半乳糖(Bf(A)D-(+)半乳糖(Bf8分(3078)3078解(A)D-(+)半乳糖(Bf(A)D-(+)半乳糖(BfO(A)(A)D-(+)半乳糖(Bf(C)鄰苯二甲酸6分(3083)3083解6分(3084)3084解化合物A為叔丁胺6分(3085)3085解(A)2沖基苯基對甲苯甲酰胺6分(3086)3086解A.的結(jié)構(gòu)為：CH3CH

19、3CHCN(A)D-(+)半乳糖(BfLlgooOE(880E)O00袒(A)D-(+)半乳糖(BfIfoo6.006O(A)D-(+)半乳糖(Bf解D-()-艾杜糖(C)D-(+)木糖6分(3092)3092解化合物為對氯苯乙酮6分(3093)3093解Ph4分(3094)3094解(A)D-(-)-阿拉伯糖(C)D()赤薜糖(A)D-(+)半乳糖(Bf二、機(jī)理題(共189.4分(3071)0264解(C)(A)D-(+)半乳糖(Bf大學(xué)有機(jī)化學(xué)結(jié)構(gòu)推班級姓名一、合成題(共1題6分)1.6分(3116)311611-十八碳烯酸(油酸的異構(gòu)體)已通過下歹I請推出A,B,C,D,E的結(jié)構(gòu)和確定1

20、1-十八碳烯電CH3(CH2)5C=CH4-NaNFfeNFbA(Ci8Hi3NKCNc/cTTXTXKOH,H2Or/cTTC(C18H31N)DCCi8H3i試寫出A,B,C,D,E和11-十八碳烯酸的纟二、推結(jié)構(gòu)題(共42題262分)2.6分(3111)3111TITtI.Avr訂亠、rxr上TITtI.Avr訂亠、rxr上ZXI/XrTrfItS.1.丄口VrlI一t-T6分(3114)3114化合物C6H12O3(A)經(jīng)NaOH-X2處理并經(jīng)作用，經(jīng)酸化后得C(C5H8O3),c用ch3oh-f理也可得D,試寫出A,B,C,D的結(jié)構(gòu)式。6分(3115)3115Ip(C9H8)能迅速使

21、Br2-CCl4或稀的KMnO苛完全氫化時(shí)生成分子式為c9h16的化合物話的結(jié)構(gòu)。6分(3117)3117*8分(3120)3120化合物A(C9H18O2),對堿穩(wěn)定,經(jīng)酸性水解得B再酸化得D,D經(jīng)碘仿反應(yīng)后酸化生成E,將E,收在1755cm1和1820cm1oF的NMR數(shù)據(jù)為二重峰)。推出AF的結(jié)構(gòu)式。11.6分(3121)3121某含氧化合物與NH2OH作用所得產(chǎn)物力水溶液中較長時(shí)間回流后再進(jìn)行水蒸氣蒸憾,NaOH(或NaOH+CaO)共熱而牛成甲烷。寫止12.6分（3122）3122化合物AGHgO）,能和Ph3P+CH2-作用得ZXI/XrTrfItS.1.丄口VrlI一t-T15.

22、6分(3125)3125化合物A(C4H8O2)對堿穩(wěn)定，但被酸水解4可生成縮氨腺，也可發(fā)生碘仿反應(yīng)。C可被酸性Ca(OH)2水溶液出現(xiàn)白色沉淀。試寫出A,B,C，16.8分(3126)3126化合物A(C7H15N)用ch3i處理得到水溶性蠱得到C(C8H17N)將C用ch3i處理后再與D(C6H10),D吸收2molH2后生成的化合物，其Nb得到3,4-二甲基3環(huán)己烯甲酸乙酯。試推出A一種天然產(chǎn)物A,其分子式為C11H17NO3A6.8(s,2H)oA能與HC1作用生成分子式為CHofmann消去反應(yīng),生成三甲胺和化合物B(C“一個(gè)醛C(C10H12O4),C與HI一起加熱生成碘耳構(gòu)式及有

23、關(guān)反應(yīng)式。20.6分(3130)3130顛茄堿分子式為c8h15no,沒有旋光性，能同碘甲烷反應(yīng)后。同氧化銀一起蒸憾可得環(huán)戻21.6分(3131)3131化合物A為光活性生物堿，試據(jù)下列反應(yīng)扌CnH17NO3ACHJ.Ag2O,出0.6分(3134)3134化合物A(C7H14O)在K2Cr2O7-H2SO4溶液,D(C8H16O),D在濃硫酸作用下生成E(C8H14),E在硫酸作用下可生成兩種酮G和H,其中G的能的結(jié)構(gòu)式。6分(3135)3135化合物A(C5H10O)不溶于水,與澳的CC14請B(分子式為C5H2O2),B與當(dāng)量的高碘酸反應(yīng)，:試推測化合物A,B,C的結(jié)構(gòu)式，并用反應(yīng)式表亍

24、6分(3136)3136乙?；h(huán)己烷的氯仿溶液用過氧苯甲酸3H),4&多峰1H)此外尚有其它質(zhì)子。IR,1740(出A的結(jié)構(gòu)及其反應(yīng)機(jī)理。積比為2:3。請寫出A與B的結(jié)構(gòu)式。6分(3140)3140某有機(jī)化合物，經(jīng)元素分析，確知分子式為1360cm-1處有強(qiáng)吸收峰。質(zhì)譜分析知分子離子I處有較強(qiáng)的峰。根據(jù)這些數(shù)據(jù)，確定該化合物*6分(3141)3141某化合物A,分子式為C8H)2,經(jīng)催化加氫:溫度25C)。用K2Cr2O7-H2SO4氧化處理Ai基的對稱雙酮。推測A和B的結(jié)構(gòu)。6分（3142）3142某化合物的分子式為C5H10O,它的紅外光35.8分(3145)3145化合物A(C6H8O)

25、;其NMR譜上顯示有EB(C6H10O);B的IR譜在1745cn?處有強(qiáng)吸收C6H7D3O;B與過氧乙酸反應(yīng)得產(chǎn)物C(C6H10O2：AC的結(jié)構(gòu)式。36.6分(3146)3146某化合物分子式為c9h10o,其波譜數(shù)據(jù)如UV:260nm(rf65),285nm(80)IR:1720cm1有強(qiáng)吸收峰!HNMR:5=7.2(多重峰,5H)5=3.6(單峰，2H)5=2.1(單峰,3巴試寫出該化合物的結(jié)構(gòu)式。的結(jié)構(gòu)，并注明各個(gè)峰的位置。6分(3150)3150在3-甲基-3-漠2丁酮的乙醞溶液中加入匕的無色油狀物，收率為40%,它不溶于水,可是丄它的紅外光譜于1730,1190,1153cm1顯示

26、強(qiáng)吸單峰，其強(qiáng)度比為3:1。在質(zhì)譜中除了加15,2&析值為C62.07%,H10.34%,O27.59%。寫出這6分(3151)3151某雜環(huán)化合物A的分子式為C5H4O2,經(jīng)氧熱,則生成C(C4H4O),后者不與金屬鈉作用，也6分(3152)r-A-Ifr【i人/I.rtF一f-+4-r-A-Ifr【i人/I.rtF一f-+4-9有機(jī)化學(xué)結(jié)構(gòu)推股一、合成題(共1題6分)6分(3116)3116解(A)CH3(CH2)5CCNaCH3(CH2)5CC(CH2)8CH2C1CH3(CH2)5C=C(CH2)9CN(D)CI(E)ch3(ch2)5c=c(ch2)9cooh11-十八碳烯酸：(Z)

27、-11-十八碳烯酸二、推結(jié)構(gòu)題(共42題262分)6分(3111)3111解(A)鄰甲基苯乙烯(B)鄰甲基苯耳6分(3112)3112解8.8分(3118)3118解(A)3,4-二甲基己二酸(B)3,4-二年(D)2,3-二甲基戊二酸酹(E)3,4-二甲9.6分(3119)3119解(A)鄰輕基苯甲酸異丙酯(B)鄰美企*.8分(3120)3120解(B)3-甲(E)HOIOOC2H5(D)ch3chch2chch2coohOHCH33甲基戊二酸酊11.6分(3121)3121厶八/丄r厶98分(3126)3126解(A)1,3,4三甲基四氫毗咯(C)CH2=C-CH-CH2N(CH3)2CH

28、3CH38分(3127)3127解化合物的結(jié)構(gòu)為：(CH3CH2CH2)2C=CHCH2CH2CH=CH(C6分(3128)3128解化合物為:6分(3129)6分(3134)3134解(A)2甲基環(huán)己醇或1-環(huán)戊基乙醇(F)順-1,2-二甲基-1,2-環(huán)己二醇或(H)1甲基亠乙?；h(huán)戊烷6分(3135)3135解(A)2-甲基1,2-環(huán)氧丁烷(B)CH3C反應(yīng)式略6分(3136)3136解(A)為乙酸環(huán)己醇酯，反應(yīng)機(jī)理為凋6分(3137)31376分(3143)3143解(A)C6H5CH2COCH3(c)c6h5ch2chch3OH6分(3144)OH解H2C=CHCCH2COCH3ch3

29、(A)8分(3145)3145解(A)2沖基2環(huán)戊烯酮(B)C6H5CH2(D)C6H5COOIh2c=(B)2-甲基環(huán)6分(3146)3146解化合物為甲基節(jié)基酮96分(3152)3152解化合物為C6H5CH2OH4分(3500)3500解(A)CH3(CH2)3CH3(CH3)4C(CH3)2CHCH2CH3丄L、/：A1丄L、/：A19大學(xué)有機(jī)化學(xué)結(jié)構(gòu)推班級姓名一、合成題(共1題8分)1.8分(3566)3566原甲酸乙酯HC(0Et)3(A)與丙二酸二乙酉內(nèi)二酸二乙酯C(Cl0H16O5),C與間氯苯胺發(fā)占蠟油中加熱到270280C環(huán)化得玖C12H1F(C,oH603NC1),F在石

30、蠟油中于230C加熱發(fā)此休與POC13共熱得I(C9H5NC12)J與ch3choij,請寫出cj的結(jié)構(gòu)式及其反應(yīng)過程。二、推結(jié)構(gòu)題(共79題438分)2.6分(3501)3501某炷分子式為C6H10(A),用冷稀堿性KM9某桂分子式為C7H10,經(jīng)臭氧氧化、還OHCCH2COCH3,試推出該姪之結(jié)構(gòu)。6.4分(3505)3505某姪分子式為c9h16,經(jīng)臭氧氧化、還頂試推出該炷之結(jié)構(gòu)。7.4分(3506)3506分子式為C6H12的化合物A,能使漠水褪化合物B(C6H14O),A用冷稀堿性KMnO44A,B,C的結(jié)構(gòu)。&6分（3507）3507X?./I.人三種化合物A,B,C互為異構(gòu)體(

31、分子式KMnO4溶液褪色，A則不能，加HBrA,B,C,D的結(jié)構(gòu)。4分(3512)3512化合物A,B,C分子式都為CiH4,在哨KMnO4氧化得一元竣酸，而C則不能。A具構(gòu)。6分(3513)3513某鹵代姪A分子式為C7H13CI,A堿性水勺液中加熱生成C,C經(jīng)臭氧氧化述原水解得到(6分(3514)6分(3517)3517化合物A,B分子式都為C6H14O,都能與冬成酮,B則難以氧化，在濃H2SO4作用下加熱，化還原水解得到二個(gè)異構(gòu)體D,E(C3H6O)o試扌4分(3518)3518化合物A分了式為C8H8O,其IR圖譜片cm-1,1690cm1和1600cm處有強(qiáng)吸收,3050c6分(35

32、19)3519某化合物分子式為C4H6O2,其IR圖譜中有8/:7.4(四重峰2H)4.45(三重峰1H),2.1(庫4分（3523）3523一個(gè)有旋光性的烯姪a（c6h12）,催化加氫的結(jié)構(gòu)。4分（3524）3524化合物A,B分子式都為C6H10,且都具有試推測A,B的可能結(jié)構(gòu)。6分（3525）3525分子式為C6H12O的化合物A,用NazSC化合物C（C5H10O）,C可與苯臍作用，用Z）A,B,C,D的結(jié)構(gòu)。6分(3530)3530某化合物A(C5H13NO2),加熱去水得中性,再酸化得到一旋光性的竣酸C,若將B與D(C4HuN)o試推測A,B,C,D的結(jié)構(gòu)。6分(3531)3531

33、化合物A分子式為C5H13NO2,加熱失水彳氣體后酸化得化合物C(C5H10O2),C用LiAlH4臭氧化還原水解后得一分子甲醛與一分子丁離6分(3532)3532某化合物A,分子式為C5H8O2,具有酯的彳下水解得B(C2H4O2)-c(c3h6o),c具有銀鏡戈34.6分(3535)3535)試根據(jù)下列反應(yīng)推測化合物A,B,C,D的紹(A)C8H16O2Na-EtQH(B)HC1(C)-35.6分(3536)3536試根據(jù)下列反應(yīng)推測化合物A,B,C,D矗(A)(C8H8)*(B)NaON-EtOH(2)NaNH2COOHI2NaOH(A)(C6H12O)空陛4(B)h2so43539試根

34、據(jù)下列反應(yīng)推測化合物A,B,C,D的纟辛A(C8H10O)Mg(苯)h3o+(A)(C6H12O)空陛4(B)h2so4(A)(C6H12O)空陛4(B)h2so4h+A(QH4O)h2so4KMnO6Br?+NaOHAD=Ph2C(CH239.6分(3540)3540試根據(jù)下列反應(yīng)推測化合物A,B,C的結(jié)構(gòu)40.6分(3541)3541試根據(jù)下列反應(yīng)推測化合物A,B,C的結(jié)構(gòu)43.6分(3544)3544試根據(jù)下列反應(yīng)推測化合物A,B,C的結(jié)構(gòu)(A)(閱徑)Zn+NaOH(B)44.4分(3545)3545試根據(jù)下列反應(yīng)推測化合物A,B,C,D的結(jié)彳(A)(C7H6a2)竺葺(C)Clch2

35、nh2I2/OH，47.4分(3548)3548試根據(jù)下列反應(yīng)推測化合物A,B,C,D弘A(C7H8)Zn-Ha/HCl_cz(A)(C6H12O)空陛4(B)h2so4(A)(C6H12O)空陛4(B)h2so448.6分(3549)3549試根據(jù)下列反應(yīng)推測化合物A,B,C的結(jié)構(gòu)3552A,A7,B的分子式為C8H9Br,A,A7是一個(gè)四重峰,6=7.35處有一個(gè)多重峰，三組峰的利作用下都生成C,C的分子式為C8H8,C用NaI4molNH3生成E。推測A,A,B,C,D,E的結(jié)構(gòu)52.6分(3553)3553化合物A(C6HL1Br)在KOH作用下生萬直鏈的二醛F,B與反應(yīng)生成一對旋光異

36、核生成D(C6H10O),D酸性水解生成一對旋光占構(gòu)式。53.6分(3554)3554化合物A,B,C是三個(gè)分子式均為C4H6笊能使澳水褪色并產(chǎn)生一內(nèi)消旋化合物E,B與纟情況下易爆炸,C在室溫下能與順丁烯二56.4分(3557)3557化合物(A)的分子式為C3H6C1NO2,它的屯2.3處有一八重峰，1.1處有一三重峰，三組庇構(gòu)。57.8分(3558)3558A,B,C的分子式均為C4HQ,A,B,C的高冬組峰和6組峰。A與澳化苯基鎂D反應(yīng)，然,C6H5N試劑氧化。B與D反應(yīng)，然后水解也氧化得H,C與D反應(yīng)然后再水解得GG有一的結(jié)構(gòu)式及A-E,B-F-H,C-G的/.Irz/.Irzv1#-

37、rri亠i1.1.16L6分(3562)3562根據(jù)下面的分子式，紅外光譜和核磁共振菲分子式:C8HhNOIR:3480,3400,1650,3050,1600,150NMR:5/=66(4H,多重峰)3.913(3H,三重峰)62.8分(3563)3563化合物A(C7H12O4),與亞硝酸反應(yīng)得B酹反應(yīng)得D(C9H15O5N),D在堿作用下與節(jié)f化加熱，得F(C9HHO2N),F同時(shí)具有氨A,B,C,D,E,F的結(jié)構(gòu)式。63.6分(3564)356465.6分(3568)3568根據(jù)所給的IR,NMR數(shù)據(jù)及分子式，推測據(jù)所相對應(yīng)的官能團(tuán)和NMR數(shù)據(jù)所相應(yīng)的質(zhì)分子式：c5h6o2IR:（cm

38、）17551740182017102500-3000NMR:（5/）2.0（2H,五重）3.8（3H,單峰）2.8（4H,三重）13（1H,單峰）另外還有6個(gè)質(zhì)子的吸收峰66.8分(3569)3569化合物A(C12H12O),它經(jīng)臭氧氧化和iC(C12H12O4),C在加熱時(shí)轉(zhuǎn)化為D(C1冋2。2)v1#-rri亠i1.1.14分(3572)3572某化合物在質(zhì)譜圖上只有三個(gè)峰，其中m對強(qiáng)度近似相等(96峰略低)。試寫出該化合物4分(3573)3573某分子式為c10h12o的化合物的質(zhì)譜的牛推測其結(jié)構(gòu)。6分(3574)3574某D-系列單糖(A)的分子式為C5H10O4,Br2/H2O氧化

39、得一元酸(B),(B)具有旋光性，如采性,(A)與HC1的甲醇溶液作用，得到相應(yīng)的(X-利之完全甲基化得到多甲基衍生物(E),(E)的分于硝酸氧化，得到兩種二元酸(F)和(G),(F)的分子I化的反應(yīng)中，除得到(F)和(G)外胚得CO2和甲纟6分（3577）357700CH3OCCH2CH2CH2CH與HCN反應(yīng)后m/z=125處為分子離子峰,核磁共振只有7個(gè)推測該化合物的結(jié)構(gòu)。6分（3578）3578根據(jù)反應(yīng)條件，化合物的分子式及光譜數(shù)亂h2nohCH3COCH2COCH3,出。仏5A的NMR:6=2.3（3H,單峰）2.4（3H,單峰）6.0（1H,單峰）6分(3579)化合物A(C7H1

40、2O2)是一個(gè)直鏈化合物,得到一個(gè)六元環(huán)狀化合物B(C7H10O),B:(C7H12O),c能與苯耕反應(yīng)，但不能使漠水C7H12O,D不能與苯月井反應(yīng)，但能使漠水褪合反應(yīng)，然后再堿性水解，酸化加熱，得化合物E試推測A,B,C,D,E的結(jié)構(gòu)式。79.4分(3582)3582化合物A(C5H8)與漠水反應(yīng)得一外消荒(C5H6),C易與順丁烯二酸酹反應(yīng)得化合初(1R,2/?,3S,4S)環(huán)戊烷-1,2,3A四竣酸及其對映彳80.6分(3583)3583請根據(jù)下面的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)推測A,B,C,D的緯(A)C2H2+(B)C3H6O(C)C5：NMR:一組峰一組峰v1#-rri亠i1.1.1大學(xué)有機(jī)化學(xué)結(jié)構(gòu)

41、捱一、合成題(共1題8分)8分(3566)3566解(EtO)3CH+CH2(COOa)2EtO(Cl解(A)In(B)解(A)In(B)解尸二、推結(jié)構(gòu)題（共79題438分）6分(3501)3501解（解(A)In(B)解(A)In(B)解尸解(A)In(B)解(A)In(B)解尸4分(3502)3502解4分(3503)3503解CH3CH2CH=CHCH=C(CH3)24分(3504)3504(A)CH3CH2、H=HCH2CH3(B)CH3CH2(HOC2H5OHC2H5(土)9.6分(3508)3508解ch3CH3C三CCHCH2CH3*.6分(3509)CH3CH2C三CH(3509解0H解0H解0H解0H14.6分(3514)3514解ch3(A)CH3CH2CB1CHCH2CH3ch3(C)CH3CH2COCH315.4分(3515)3515W(CH3)2CHCH2OH16.6分3516解(3516)(C)(B)(D)ch32L6分(3521)352