線日I-I-月-年-2-時封試題類別：頊（A/B/C）考試形式—開_（開、閉線日I-I-月-年-2-時封試題類別：頊（A/B/C）考試形式—開_（開、閉1卷）題號一二三四總分閱卷人復核人得分課程編號?121040314課程名稱：應用光譜解析適用年級：2012學制:-本適用專業(yè)：制藥工程考生注意事項、得分閱卷人1、在密封線以內填寫清楚學號、姓名。2、考試時間為120分鐘。3、答題寫在試卷的預留位置。單項選擇題：下面每題的選項中，只有一個是正確的，請在請在預留位置填寫正確答案。（本題共20小題，每小題1分，共20分）1、光量子的能量正比于輻射的（）A,頻率B.波長C.波數(shù)D.傳播速度2、紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于（）A.紫外光能量大B.波長短C.電子能級差大D.電子能級躍遷的同時伴隨有振動及轉動能級躍遷的原因3、同一電子能級，振動態(tài)變化時所產生的光譜波長范圍是（）A,可見光區(qū)B.紫外光區(qū)C.紅外光區(qū)D.X射線光區(qū)4、不能用下列哪種溶劑測定取代的硝基喹琳的紫外光譜（）A.甲醇B.環(huán)己烷C,丙酮D.甲苯5、某化合物在紫外光區(qū)204nm處有一弱吸收帶，在紅外特征區(qū)有如下吸收峰：3400cm-1—2400cm-i寬而強的吸收，1710cm-i。則該化合物可能是：TOC\o"1-5"\h\zA.醛B.酮C.羧酸D.酯6、固體樣品不能直接進行光譜測定的是（）A.MSB.NMRC.UVD.IR7、預測H2S分子的基頻峰數(shù)為（）A、4B、3C、2D、18、溶劑對紅外光譜的影響較為復雜，改變溶劑的極性，（）A.不會引起吸收帶形狀的變化B.會使吸收帶的最大吸收波長發(fā)生變化C.精細結構并不消失D.對測定影響不大9、不能確定兩個基團空間相近的核磁共振方法有（）A.偶合常數(shù)B.化學位移C,NOE差譜D.化學位移試劑10、二維核磁方法中，能確定化合物立體構型的是（）A.1H-1HCOSYB.NOSYC.HMBCD.HMQC11、下列哪種核不適宜核磁共振測定（）A、12CB、15NC、19FD、31P12、質子的化學位移有如下順序：苯（7.27）>乙烯（5.25）>乙快（1.80）>乙烷（0.80），其原因為:（）A.電效應所致B.雜化效應和各向異性效應協(xié)同作用的結果C.各向異性效應所致D.雜化效應所致13、NMR法中，自旋耦合是通過下列哪種情況起作用的（）A.通過自由空間產生的B.通過成鍵電子傳遞的C.磁各向異性效應D.共軛效應14、若外加磁場的強度H0逐漸加大時，則使原子核自旋能級的低能態(tài)躍遷到高能態(tài)所需的能量是如何變化的？（）A.不變B.逐漸變大C.逐漸變小D.隨原核而變15、JC-H的大小與該碳雜化軌道中s成分：（）A.成反比B.成正比C.變化無規(guī)律D.無關16、質譜中，既能推斷分子量、又能推斷化合物結構的峰是（）A.分子離子峰B.亞穩(wěn)離子峰C.碎片離子峰D.反應離子峰17、質譜中，能直接測定胸腺肽的源是（）A.CIB.EIC.FABD.ESI18、在質譜儀中當收集正離子的狹縫位置和加速電壓固定時，若逐漸增加磁場強度H，對具有不同質荷比的正離子，其通過狹縫的順序如何變化（）A.從大到小B.從小到大C.無規(guī)律D.不變19、在四譜綜合解析過程中，確定苯環(huán)取代基的位置，最有效的方法是（）A.紫外和核磁B.質譜和紅外C.紅外和核磁D.質譜和核磁20、按分子離子的穩(wěn)定性排列下面的化合物次序應為（）苯>共軛烯烴>酮>醇苯>酮>共軛烯烴>醇共軛烯烴>苯>酮>醇苯>共軛烯烴>醇>酮得分閱卷人填空題：把正確答案填寫在預留位置。（本題共小題，每空1分，共20分）1、下列結構信息由何種光譜提供：相對分子質量；共軛體系；官能團；質子的化學環(huán)境。2、把無色的待測物質轉變成為有色物質所發(fā)生的化學反應稱為，所用試劑為。3、試比較RCOR與RCOH，在紅外光譜中羰基伸縮振動的波數(shù)大的是，原因。4、核磁共振的弛豫過程是指的那種過程，弛豫過程有兩種：和。5、分子離子峰的強度與化合物的結構有關，芳香烴及含有共扼雙鍵化合物的分子離子小，這是因為含有體系；脂環(huán)化合物的分子離子也較穩(wěn)定，這是因為要斷裂才能生成碎片離子。長鏈脂肪醇化合物易，不易生成分子離子峰。6、紅外光譜產生必須具備的兩個條件。7、苯、乙烯、乙快、甲醛，其1H化學位移值8最大的是最小的是,13C的8值最大的是最小的是。得分閱卷人簡答題：把正確答案填寫在預留位置。（本題共4小題，每小題5分，共20分）1、有一化合物結構可能是A，也可能是B，通過紫外光譜測得其Amax為242nm，試確定其結構:2、紅外光譜定性分析的基本依據是什么？簡要敘述紅外定性分析的過程.3、指出下列吸收峰的歸屬:_CH2CH2OHIRIR：3350cm-i()2900cm-i()1050cm1()NMR：5：7.2(5H,單峰)8：3.7(2H,三重峰)TOC\o"1-5"\h\z3050cm1()1600cmk1500cm1()750cm-k700cm1()5：2.7(2H,三重峰)5：3.15(1H,單峰)4、下面哪個化合物哪些能發(fā)生McLafferty重排？試寫出重排過程及重排離子的秫々值。四、得分閱卷人解析題：把詳細的解析過程寫在預留位置。（本題共40分）

1、化合物分子式為C’Hu，不與漠發(fā)生反應，根據紅外光譜圖推出其結構。100°40003000200015001000500Wavenumber(cm°40003000200015001000500Wavenumber(cm-L.)O5qJacrcl-p-pH日SITEJI*59318070U6050+401U3020------W1008060420014、某化合物的紫外光譜：Xc2h5oh262nmJ15）；紅外光譜：3330?2500cm-1間有強寬吸收，maxmax1715cm-1處有強寬吸收；核磁共振氫譜：511.0處為單質子單峰，52.6處為四質子寬單峰，52.12處為三質子單峰，質譜如圖16-25所示。參照同位素峰強比及元素分析結果，分子式為3、分子式為C8H7C1O的芳香酮的iHNMR譜圖如下，試推測其結構。50040030