1、名校名 推薦細(xì)胞衰老背景知識互動1.高等動物的發(fā)育的基礎(chǔ)是什么？2.人體內(nèi)是不是所有的細(xì)胞都在進(jìn)行細(xì)胞增殖？答案 :1.高等動物從一個受精卵開始發(fā)育成一個成熟動物的基礎(chǔ)是細(xì)胞增殖和細(xì)胞分化。2.人體內(nèi)的細(xì)胞有一部分終生進(jìn)行細(xì)胞增殖，但是也有一部分細(xì)胞當(dāng)發(fā)育完成后不再進(jìn)行細(xì)胞增殖。典型例題探究【例題】下列不屬于衰老特征的是（）A. 細(xì)胞膜上的糖蛋白減少B. 細(xì)胞內(nèi)色素積累C.酶的活性下降D. 細(xì)胞核體積增大，染色質(zhì)固縮解析：細(xì)胞內(nèi)生理生化過程發(fā)生的復(fù)雜變化是引起細(xì)胞衰老的主要原因，由此導(dǎo)致了細(xì)胞在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能等方面表現(xiàn)出衰老的特征。如：細(xì)胞內(nèi)水分減少，細(xì)胞體積縮小，新陳代謝速度降低；核膜內(nèi)折

2、，染色體固縮，基因表達(dá)出現(xiàn)關(guān)閉現(xiàn)象；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)排列無序化，解體，總量減少；線粒體數(shù)量減少，體積膨大甚至破壞；細(xì)胞膜皺縮，流動性下降，運輸功能減弱，胞間連接喪失；細(xì)胞內(nèi)酶的活性降低，色素沉積。答案： A知識鏈接初中學(xué)過關(guān)于動物的發(fā)育的問題，對細(xì)胞的衰老與死亡也有闡述。規(guī)律發(fā)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)生理生化過程發(fā)生的復(fù)雜變化是引起細(xì)胞衰老的主要原因，由此導(dǎo)致了細(xì)胞在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能等方面表現(xiàn)出衰老的特征。細(xì)胞衰老學(xué)習(xí)目標(biāo)導(dǎo)航學(xué)習(xí)提示探討細(xì)胞的衰老與人體健康的關(guān)系（情感性目標(biāo)：經(jīng)歷或細(xì)胞分裂次數(shù)與動物的壽命感受水平）。的關(guān)系是一關(guān)鍵內(nèi)容。教材習(xí)題研討方法點撥鞏固提高：細(xì)胞衰老過程中還伴有其他1.解析：細(xì)胞衰老的過程是細(xì)

3、胞與生化發(fā)生復(fù)雜變化的過一些細(xì)胞器的變化。如溶酶體的程，如呼吸速率減慢，酶活性降低等，最終反映在細(xì)胞形態(tài)結(jié)數(shù)量及體積明顯增加等。構(gòu)的變化。細(xì)胞衰老的主要特征大體可以從以下幾方面描述：（ 1）細(xì)胞膜體系發(fā)生變化。 （ 2）細(xì)胞骨架體系發(fā)生變化。 （ 3）線粒體發(fā)生變化。 （ 4 ）細(xì)胞核發(fā)生變化。 （ 5）蛋白質(zhì)合成發(fā)生變化。答案：細(xì)胞內(nèi)水分減少，細(xì)胞體積縮小，新陳代謝速度降低；核膜內(nèi)折，染色體固縮，基因表達(dá)出現(xiàn)關(guān)閉現(xiàn)象；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)排列無序化，解體，總量減少；線粒體數(shù)量減少，體積膨大甚至破壞；細(xì)胞膜皺縮，流動性下降，運輸功能減弱，胞間連接喪失；細(xì)胞內(nèi)酶的活性降低，色素沉積。1名校名 推薦2.解析：在

4、有機體內(nèi)總是有細(xì)胞在不斷地衰老與死亡，同時正確理解細(xì)胞衰老與機體衰又有新增殖的細(xì)胞來代替它們。細(xì)胞衰老與個體的衰老兩者既老兩者之間的關(guān)系。有區(qū)別，又有聯(lián)系。答案：對于多細(xì)胞生物而言，細(xì)胞衰老與死亡和機體的衰老與死亡是兩個概念，機體的衰老并不等于所有細(xì)胞的衰老，但是細(xì)胞的衰老與機體的衰老又是密切相關(guān)的。3.解析：參加社會活動和文化體育、娛樂活動。有人認(rèn)為，人的自然壽命是根據(jù)生物學(xué)這樣可以推遲和延緩腦細(xì)胞的衰老。性格開朗、心胸開闊、精的規(guī)律推算出來的，人的個體壽神愉快、性情文靜、情緒樂觀。性格是人類特有的心理素質(zhì)，命很少有達(dá)到自然壽命的界限，制約著人的一切心理活動。生活在環(huán)境優(yōu)美地區(qū)中的人，有些而

5、一般人的個體壽命又是千差萬人成為長壽老人，生活環(huán)境對這些長壽老年人影響很大，但是，別，各不一樣。并不是生活在環(huán)境優(yōu)美地區(qū)的每一個人都能長壽，壽命受遺傳、運動、飲食等諸因素的影響。因此，應(yīng)該從綜合性的角度來看待每一個有利于長壽的因素和不利因素，只要大家都來創(chuàng)造對健康長壽的有利因素，克服不利的因素，人人都可以爭取健康長壽。答案：與人的壽命有關(guān)的因素，不外乎先天性（內(nèi)因）和人的壽命主要是通過內(nèi)外兩后天性（外因）兩方面。疾病可以使人未老先衰，疾病傷殘是大因素實現(xiàn)的。 內(nèi)在因素是基因，影響人類自然壽命的重要因素。長期處于營養(yǎng)不良狀態(tài)的人是外在因素是環(huán)境，包括自然的和不可能長壽的。營養(yǎng)對于人的長壽固然是重

6、要的，但是，當(dāng)人社會的。們的生活水平不斷提高，富裕起來的人越來越多，營養(yǎng)狀態(tài)也越來越好的時候，如果攝取營養(yǎng)過剩，就會使人體能量代謝失去平衡，導(dǎo)致肥胖。高脂血癥、高血壓、冠心病、糖尿病等多種疾病的發(fā)生，對人類的長壽構(gòu)成巨大威脅?？傊?，人的壽命是受很多錯綜復(fù)雜的因素影響的，任何單一因素，對某一個人來說，可能是決定性的因素，但是，對每個人來說，只能看成重要的因素，甚至不是有關(guān)因素。分析討論：1.實驗 1結(jié)論：供體的年齡越小， 細(xì)胞在體外分裂的次數(shù)就衰老基因和抗衰老基因是矛越多。盾的統(tǒng)一。2.實驗 2結(jié)論：動物的壽命長短與其體細(xì)胞在體外培養(yǎng)的細(xì)胞增殖次數(shù)有關(guān)。3.實驗 3 結(jié)論：決定細(xì)胞衰老的因素在細(xì)

7、胞內(nèi)部， 而不是外部的環(huán)境。4.實驗 4 結(jié)論：是細(xì)胞核而不是細(xì)胞質(zhì)決定了細(xì)胞衰老的表現(xiàn)。教材優(yōu)化全析1.人類對細(xì)胞衰老的認(rèn)識在有機體內(nèi)總是有細(xì)胞在不斷地衰老與死亡，同時又有新增殖的細(xì)胞來代替它們。在人的機體內(nèi)僅紅細(xì)胞每分鐘就要死亡數(shù)百萬至數(shù)千萬之多。機體表面隨時有無數(shù)細(xì)胞死亡與脫落。因此，細(xì)胞衰老 (cellularaging) 是細(xì)胞生命活動的必然規(guī)律。 然而對這一規(guī)律的認(rèn)識過程卻是漫長而曲折的。要點提煉細(xì)胞的衰老和死亡都是正常的自然規(guī)律。2名校名 推薦20 世紀(jì)四五十年代L 系小鼠細(xì)胞和HeLena 細(xì)胞系的建立，又使細(xì)胞不死的觀點的統(tǒng)治地位更加鞏固了。根據(jù)這種觀點，細(xì)胞本身并沒有衰老與

8、死亡，多細(xì)胞生物體內(nèi)觀察到的細(xì)胞衰老，起因不在細(xì)胞本身，而是由于體內(nèi)外環(huán)境的影響。這種觀點在 20 世紀(jì) 60 年代初由于海弗利克 (Hayflick) 等人的工作從根本上動搖了。以下是海弗利克等人的科學(xué)研究過程：探究活動對于動物個體的衰老與細(xì)胞衰老的關(guān)系，最初的觀點是：兩者之間沒有直接的聯(lián)系。影響細(xì)胞衰老的內(nèi)在因素供體的年齡越小，細(xì)胞在體資料 1：Hayflick 等發(fā)現(xiàn)，從胎兒肺得到的成纖維細(xì)胞可在外分裂的次數(shù)就越多。體外條件下傳代50 次，而從成人肺得到的成纖維細(xì)胞只能傳代20 次，可見細(xì)胞的增殖能力與供體的年齡有關(guān)。資料 2：Hayflick 還比較了取自壽命長度不同的生物的胚成動物的

9、壽命長短與其體細(xì)胞纖維細(xì)胞在體外培養(yǎng)條件下的傳代次數(shù)和壽命的關(guān)系，發(fā)現(xiàn)物在體外培養(yǎng)的細(xì)胞增殖次數(shù)有種壽命與培養(yǎng)細(xì)胞壽命之間存在著確定的相互關(guān)系，例如取自關(guān)。龜?shù)呐囵B(yǎng)細(xì)胞傳代次數(shù)達(dá)90125次，而來自小鼠的細(xì)胞在體外的傳代次數(shù)只有 14 28 次。資料 3：為了確定體外培養(yǎng)的人二倍體細(xì)胞的衰老是細(xì)胞本決定細(xì)胞衰老的因素在細(xì)胞身決定的還是由于培養(yǎng)環(huán)境的惡化(例如培養(yǎng)基中營養(yǎng)物質(zhì)的缺內(nèi)部，而不是外部的環(huán)境。乏，細(xì)菌的污染或有毒物質(zhì)的積累)造成的， Hayflick設(shè)計了巧妙的實驗，他以間期有無巴氏小體作為供體細(xì)胞的標(biāo)記，將取自老年男性個體的細(xì)胞( 間期無巴氏小體 )和取自年輕女性個體的細(xì)胞 (間期可

10、見巴氏小體 )進(jìn)行單獨或混合培養(yǎng)， 并統(tǒng)計其倍增次數(shù)。結(jié)果混合培養(yǎng)中的兩類細(xì)胞的倍增次數(shù)與各自單獨培養(yǎng)時相同，即在同一培養(yǎng)基中，當(dāng)年輕細(xì)胞旺盛增殖的同時，年老細(xì)胞就停止生長了。這一結(jié)果有力地說明，巴氏小體的污染并沒有影響細(xì)胞的衰老，決定細(xì)胞衰老的因素在細(xì)胞內(nèi)部，而不是外部的環(huán)境。資料 4：年輕的細(xì)胞質(zhì)體與年老的完整細(xì)胞融合時，得到的這一實驗的結(jié)果說明，是細(xì)雜種細(xì)胞不能分裂；而年老的細(xì)胞質(zhì)體與年輕的完整細(xì)胞融合胞核而不是細(xì)胞質(zhì)決定了細(xì)胞衰時，雜種細(xì)胞的分裂能力與年輕細(xì)胞幾乎相同（見下圖）。老的表現(xiàn)。細(xì)胞，不是不死的，而是有一定的壽命的；它們的增殖能至此， Hayflick 界限，即關(guān)于力不是無限

11、的，而是有一定的界限，這就是著名的Hayflick界細(xì)胞的增殖能力和壽命是有限的限。個體的衰老與細(xì)胞的增殖界限有直接的關(guān)系。觀點，為廣大的研究者所接受。2.細(xì)胞衰老的特征3名校名 推薦項目特 征細(xì)胞衰老的特征可以從內(nèi)到物質(zhì)水分減少、體積縮小外，從大到小，從形態(tài)到代謝的代謝酶活性低、色素沉積、代謝減慢順序來掌握。細(xì)胞核核膜內(nèi)折染色體固縮、基因表達(dá)關(guān)閉細(xì)胞膜皺縮、流動性降低、運輸減弱內(nèi)質(zhì)網(wǎng)排列無序、解體、減少線粒體數(shù)目減少、體積增大、外膜破壞3.細(xì)胞衰老與人類健康細(xì)胞的正常衰老對人體的健康非常有利。人體的體細(xì)胞每天都有大量的衰老與死亡：紅細(xì)胞的壽命思維拓展是 120 天，白細(xì)胞的壽命為數(shù)天、數(shù)周或

12、數(shù)年。血細(xì)胞不斷地紅細(xì)胞壽命短的一個原因是衰老和死亡，由新生的血細(xì)胞不斷補充，使外周血循環(huán)中血細(xì)紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核，失去了細(xì)胞胞數(shù)量和質(zhì)量保持動態(tài)平衡。的完整性。不正常的細(xì)胞衰老是一種疾病。早老癥是一種相當(dāng)罕見的兒童遺傳性疾病，罹患者發(fā)生對全析提示陽光敏感、矮小及早熟等癥狀。一般認(rèn)為兒童早衰癥是由于第一型（傳統(tǒng)型）早老癥的癥狀是漸進(jìn)性的，通常在一歲目前有兩個與早老癥有關(guān)的基因以后才出現(xiàn)典型的異常外觀。缺陷 CSA 和 CSB 被發(fā)現(xiàn)，其第二型（先天性或早發(fā)型）早老癥則于出生后即出現(xiàn)異樣。中 CSA 基因位于第 5 號染色體與其他因 DNA （去氧核糖核酸）修補缺陷引起的疾病最大的差上。這兩個基因密碼產(chǎn)生的蛋白異在于早老癥并不直接導(dǎo)致癌癥。質(zhì)都與 DNA 修補以及復(fù)制翻譯細(xì)胞的衰老往往伴隨著人整體的衰老。機制有關(guān)。肌肉細(xì)胞的衰老造成人的行動不便；胸腺細(xì)胞的衰老造成人的免疫力下降。衰老不僅決定于細(xì)胞內(nèi)部，外部環(huán)境的影響也很關(guān)鍵：適當(dāng)?shù)捏w育活動和練氣功有抗老保健作用。環(huán)境溫度人 體 的 衰 老 是