2021-2022學(xué)年山東省濟寧市高二（下）期末化學(xué)試卷2022年6月5日，神舟十四號飛船發(fā)射成功，我國空間站建設(shè)又邁出實質(zhì)性一步。下列說法錯誤的是（）A.“天和核心艙”電推進系統(tǒng)中的腔體采用的氮化硼陶瓷屬于新型無機非金屬材料B.神舟十三號載人飛船返回艙的降落傘面材料為芳綸，芳綸是合成纖維C.3.23日“天宮課堂”中水油分離實驗中的液態(tài)食用油屬于酯類，不能與溟水反應(yīng)D.網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的酚醛樹脂可用于生產(chǎn)宇宙飛船外殼的燒蝕材料.關(guān)于原子結(jié)構(gòu)及元素周期表的說法錯誤的是（）A.所含元素種類最多的族是回族IVA族基態(tài)原子價電子排布式均為ns2〃p2C.同周期胤4族和回4族元素的原子序數(shù)相差1、11或25D.周期表中，Cu元素位于ds區(qū).W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期元素，W原子的電子只有一種自旋取向，X、丫基態(tài)原子均為s能級的電子總數(shù)等于p能級的電子總數(shù)，Z是同周期電負性最大的元素。下列說法錯誤的是（）W分別和X,Z形成的化合物都是極性分子Y的第一電離能高于同周期相鄰兩種元素C.簡單離子的半徑y(tǒng)>z>x>wD.Y與X形成的化合物熔點高于丫與Z形成的化合物.下列有機物的命名正確的是（）A.2,3,3—三甲基丁烷 B.1-甲基一1一丙醇C.2一甲基一3—丁烯 D.2—羥基苯甲酸.化學(xué)家維勒發(fā)現(xiàn)無機化合物氟酸錢N4CN。通過加熱可以轉(zhuǎn)變?yōu)橛袡C化合物尿素CO（N”2）2,使有機化學(xué)進入合成時代。其中尿素CO（N“2）2最低能量構(gòu)型的分子所有原子共平面。下列說法錯誤的是（）CO（N42）2易溶于水NH,CN。和CO（N“2）2中所含化學(xué)鍵類型完全相同C.最低能量構(gòu)型的CO（N“2）2中C和N都采取sp2雜化D.元素的電負性。>N>C>H.下列有關(guān)實驗說法正確的是（）A.可以用多次鹽析和溶解，分離提純蛋白質(zhì)B.可以用濃澳水除去苯中的少量苯酚

C.可以用酸性高缽酸鉀溶液鑒別乙醛和乙醇D.可以用淀粉檢驗加碘鹽中的碘元素9,9-二正丙基-2-硝基笏是一種重要的光電材料中間體，如圖是一種優(yōu)化的合成路線。? CHI CHCH1 ： 2a b c下列說法錯誤的是（）A.物質(zhì)a與氫氣充分反應(yīng)后的生成物有4個不對稱碳原子a、b、c三種有機物都難溶于水C.反應(yīng)1中H2s。4作催化劑和脫水劑D.有機物b的一氯代物有8種8.2-氨基-5-硝基苯甲醛俗稱紅色基B,其結(jié)構(gòu)簡式如圖，它主要用于棉纖維織物的染色，也用于制備一些有機顏料。下列有關(guān)紅色基B的說法錯誤的是（）8.A.含有三種官能團B.能與鹽酸反應(yīng)還可以發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)C.所有碳原子可能共平面D.紅色基B的同分異構(gòu)體中，氨基、硝基處于對位且能使FeC%溶液變紫色的有5種.冠酸是一類皇冠狀的分子，可有不同大小的空穴適配不同大小的堿金屬離子。18-18-短-6冠-6可以通過圖示方法制備。18-短-66C。,(2)18-冠—6下列說法錯誤的是（）18-冠一6分子中C、0都采用sp3雜化18-冠-6可以適配任意堿金屬離子C.冠醛的空穴結(jié)構(gòu)對離子有選擇作用，在有機反應(yīng)中可作催化劑D.制取方法中（1）為取代反應(yīng)，（2）為加成反應(yīng)

.價層電子對互斥理論和雜化軌道理論都可以判斷、解釋分子或離子的空間構(gòu)型，下列說法正確的是（）N。］和N。^的鍵角相同C/O3'C，。屋的中心原子價層電子對數(shù)相同5。2、S。廣中S原子的雜化方式相同C2H2、”2。2都是直線形的分子.我國科學(xué)家在相當于110萬大氣壓下合成了一種穩(wěn)定的氮鈉化合物。結(jié)構(gòu)如圖所示，小球代表Na,正方體代表He,小正方體代表共用電子，共用電子被迫集中在晶體結(jié)構(gòu)的立方空間內(nèi)。下列說法錯誤的是（）A.該物質(zhì)的化學(xué)式為Na2，eB.A.該物質(zhì)的化學(xué)式為Na2，eB.極高的壓力，可以影響He的化學(xué)性質(zhì)C.該物質(zhì)固態(tài)時能夠?qū)щ奃.Na的配位數(shù)為412.我國科學(xué)家采用低溫、乙醛冷浸法成功提取青蒿素，青蒿素經(jīng)過NaB也還原可以得到雙氫青蒿素。其結(jié)構(gòu)如圖，下列說法正確的是（）12.A.青蒿素和雙氫青蒿素均能與NaOH溶液反應(yīng)B.青蒿素中的過氧基（-。-。-）高溫下不穩(wěn)定C,雙氫青蒿素比青蒿素易溶于水D,雙氫青蒿素不具有氧化性13.為完成下列各組實驗，所選玻璃儀器和試劑均準確、完整的是（不考慮存放試劑的容器）（）

選項實驗?zāi)康牟Ａx器試劑A實驗室制備乙烯氣體圓底燒瓶、酒精燈、導(dǎo)管乙醇、濃硫酸B驗證1-澳丁烷發(fā)生消去反應(yīng)酒精燈、圓底燒瓶、導(dǎo)管、試管1-澳丁烷、乙醇、氫氧化鈉、酸性高鋸酸鉀溶液C硫酸四氨合銅晶體的形成膠頭滴管、試管、玻璃棒硫酸銅溶液、氨水、乙醇D驗證纖維素的水解產(chǎn)物酒精燈、試管、玻璃棒、膠頭滴管脫脂棉、濃硫酸、蒸儲水、氫氧化鈉溶液、硫酸銅溶液14.A.A B.B C.C D.D近日，我國科學(xué)家報道了通過反應(yīng)串聯(lián)的方式實現(xiàn)（:||（||| |）MT一鍋法將。。2和PET（聚對苯二甲酸乙二醇酯）這兩種急需轉(zhuǎn)化的廢棄物轉(zhuǎn)化為高價值化學(xué)品 y??…DMCD（1,4-環(huán)己烷二甲酸二甲酯）的過程，如圖所 +H/催化劑示。下列說法正確的是（） 'DMCDA.DMT的名稱為對苯二甲酸二甲酯B.由生成DMT的過程，有乙二醇生成C.該過程的反應(yīng)類型依次為加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、加成反應(yīng)D.PET為純凈物15.高分子材料聚碳酸酯（簡稱PC）不易破碎，且有良好的透明度，可用來生產(chǎn)滑雪鏡,其合成方法和分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯誤的是（）MPCMPCA.該合成過程反應(yīng)類型為縮聚反應(yīng)B.該過程還會生成M的一種同系物.M的核磁共振氫譜有4組峰.Imol有機化合物N與NaOH溶液充分反應(yīng)，最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為4mol.團.實驗室用如圖所示的裝置制備乙酸乙酯，回答下列問題。（1）試管a中最先加入的物質(zhì)為。（2）在加熱的過程中，如果發(fā)現(xiàn)忘了加碎瓷片，應(yīng)該采取的措施是o（3）試管b上方的玻璃導(dǎo)管較長，其作用是,試管b中加入飽和可。2。。3溶液，請用“相似相溶”原理解釋飽和Na?CO3溶液能夠降低乙酸乙酯溶解度的原因

固為了更好地學(xué)習(xí)有機化合物，需要對常見官能團進行檢驗，可以通過實驗檢驗阿司匹COOH林的有效成分乙酰水楊酸Cj-o-,lch,中的官能團，步驟為：①將一片阿司匹林片研碎放入適量水中，振蕩后靜置，取上層清液。②向兩支試管中分別加入2mL清液③向其中一支試管中滴入2滴,觀察到溶液變紅色，可驗證乙酰水楊酸中含有粉基。④向另一支試管中滴入2滴稀硫酸，加熱后滴入幾滴,振蕩；再向其中滴入幾滴,振蕩，觀察到溶液變紫色。(4)除了化學(xué)實驗方法，還可以通過(填“紅外光譜”“核磁共振氫譜”或“質(zhì)譜”)方法獲得分子中化學(xué)鍵或官能團的信息，而要獲得更為直接詳盡的有機化合物晶體結(jié)構(gòu)信息，可以通過方法。(5)苯環(huán)上含有兩個取代基，且與乙酰水楊酸含有相同官能團的同分異構(gòu)體還有 種。oFc2,coSJ.回4族的氧、硫、硒(Se)、硫(Te)等元素的化合物在科學(xué)研究和工業(yè)生產(chǎn)中有許多重要用途?；豲Fc2,coSJ(1)基態(tài)O原子中，未成對電子數(shù)與成對電子數(shù)之比為o(2)亞硫酰氯S0C，2在有機合成中有重要應(yīng)用，分子中S原子的雜化軌道類型為,分子的空間結(jié)構(gòu)為o(3)氣態(tài)電中性基態(tài)原子得到一個電子轉(zhuǎn)化為氣態(tài)基態(tài)負離子所放出的能量叫做第一電子親和能。S、Se、Te三種元素的第一電子親和能由大到小的順序是。H2S./Se和也會鍵角最小的是,穩(wěn)定性最強的是.(4)黃鐵礦是工業(yè)生產(chǎn)硫酸的原料，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，晶胞參數(shù)為anm,該晶體的電子式為,S＞的配位數(shù)為,晶體的密度為g-cm-3,在1個晶胞中，由Fe2+圍成的正八面體的個數(shù)為o.流程I是利用丙酸合成聚乳酸PLA,它是一種可降解高分子，能消除''白色污染”，但在降解的過程中產(chǎn)生CO?。流程II是北京大學(xué)課題組報道的由廢棄聚乳酸塑料制備丙氨酸的過程。流程ICH3CH2C(M)H ?CHjCHClCOOH^nr *CHiCHOH(：(M)H--——? 卻)”反應(yīng)I 2.H CH1O -^―A 吧-B催化劑-CH￡HNH￡OOHCH3()己知：CH3COOCH2CH3+NH3tCH3CONH2+CH3cH20H(1)乳酸的系統(tǒng)命名為。(2)反應(yīng)n的化學(xué)方程式為,反應(yīng)類型為o(3)寫出A中的官能團名稱o(4)寫出滿足下列條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。a.只含有一種官能團兒不能發(fā)生水解反應(yīng)c.核磁共振氫譜有2組峰(5)B是一種鹽，寫出B的結(jié)構(gòu)簡式。(6)使用5.0g商業(yè)PLA吸管(約含72%PM)經(jīng)過催化轉(zhuǎn)化可獲得3.0g的純品丙氨酸,由聚乳酸塑料制備丙氨酸的總產(chǎn)率約為o.氮族元素單質(zhì)及其化合物在科研和工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有著廣泛的應(yīng)用?；卮鹣铝袉栴}：(1)加原子的價電子的軌道表示式為,同周期中與其具有相同未成對電子數(shù)的元素還有種。如圖表示碳、硅和磷元素的四級電離變化趨勢，其中表示碳.醇和堿兀泰的四級電閾能變化趨貉(2)含有氨基物質(zhì)的堿性隨著N原子電子云密度的增大而增強，則N/、CH3NH2.N/OH的堿性由強到弱的順序為。(3)配合物甘氨酸亞鐵［(為修?！?。。。)2戶可的主要生理功能是預(yù)防和改善缺鐵性貧血，中心離子的配位數(shù)是4,則配位原子為,K/NC/C。。)?/句中b鍵與兀鍵的個數(shù)比為。(4)氣態(tài)PCb空間構(gòu)型為三角雙錐，結(jié)構(gòu)如圖1，其中心原子的雜化類型為(填符號)。a.sp3b.sp3dc.sp3d2PCb二溟代物PCbBr2的結(jié)構(gòu)有種；固態(tài)PC。中含有正四面體形［PCT+和正八面體形的［PCL「如圖2,而固態(tài)PBe卻含有［PBq］+和8廠,不能形成［PB%「的原因是o圖I 圖2.三氯苯噠陛是高效獸用驅(qū)蟲藥，下面是其一種合成路線。HNOElk 氨水 G.H/3/)ACJIiCh _60t"B乙醉加熱”5(nKOH(?|M50=<^NH：C0^3 q(■]f\-oMUFm)H. *VT； H?).氯一"'—/<VvNH!-KOlLEtOliCl人人NO, Cl人人nh,I) E(1)4的結(jié)構(gòu)簡式為,D中官能團有種。(2)C->D中的KOH的作用是。(3)EtF的化學(xué)方程式。(4)F-G的反應(yīng)類型是o(5)根據(jù)上述信息，寫出以()n工為主要原料(其他原料任選)制備OCiA、Cl H的合成路線答案和解析.【答案】C【解析】解：4氮化硼陶瓷耐高溫，屬于新型無機非金屬材料，故A正確；“芳綸”是由?；蛠啺被M成的酰胺基團和苯環(huán)的組成的合成纖維，故B正確；C.食用油屬于酯類，食用油中含有碳碳雙鍵，能使漠水褪色，故C錯誤；D.酚醛樹脂具有熱固性，受熱后不能軟化或熔融，可用于生產(chǎn)宇宙飛船外殼的燒蝕材料,故D正確；故選：CoA.氮化硼陶瓷耐高溫；B.芳綸分子由?；蛠啺被M成的酰胺基團和苯環(huán)的合成的；C.食用油屬于酯類，含有碳碳雙鍵；D.酚醛樹脂具有熱固性。本題綜合考查材料的組成、性質(zhì)和用途等知識，為高頻考點，側(cè)重化學(xué)與生活的考查，有利于培養(yǎng)學(xué)生的良好的科學(xué)素養(yǎng)，提高學(xué)生學(xué)習(xí)的積極性，題目難度不大。.【答案】A【解析】解：4在元素周期表的所有族中，EJB族出現(xiàn)鐲系和銅系元素，元素種類最多，故A錯誤；B.IVA族最外層電子數(shù)為4,則IVA族基態(tài)原子價電子排布式均為ns2np2,故B正確；C第二、三周期的第團A族和第團4族元素的原子序數(shù)相差1,第四、五周期的第mA族和第團4族元素的原子序數(shù)相差11,第六、七周期的第@4族和第團A族元素的原子序數(shù)相差25,故C正確：D.銅為29號元素，核外電子排布式為Is22s22P63s23P63dl°4s】，位于元素周期表第四周期第IB族，屬于ds區(qū)元素，故D正確；故選：A。A.所含元素種類最多的族是團B族；B.IVA族最外層電子數(shù)為4；C.相鄰的同周期山1和血1族元素可能在短周期或長周期；D.根據(jù)周期表的分區(qū)進行解答。本題考查元素周期表的結(jié)構(gòu)，熟悉元素周期表中的族的位置和列數(shù)即可解答，并利用元素在周期表的位置及性質(zhì)來解答，題目難度不大。3.【答案】C【解析】解：根據(jù)分析可知，w為H元素，X為O元素，Y為Mg元素，Z為C1元素，A.H元素與O元素形成的化合物為水和雙氧水，H元素與C1元素形成的化合物為氯化氫，水、雙氧水和氯化氫均為極性分子，故A正確；B.Mg的3s能級處于全滿狀態(tài)，其第一電離能大于同周期相鄰元素，故B正確；C.電子層越多離子半徑越大，電子層結(jié)構(gòu)相同時，核電荷數(shù)越大離子半徑越小，則簡單離子的半徑C「＞O2-＞Mg2+＞，+,故C錯誤；D.Y與X形成的化合物為MgO,Y與Z形成的化合物為MgC%，MgCl2^MgO形成的晶體均為離子晶體，二者的陽離子相同，離子半徑CL＞。2一,且C廠所帶電荷小于。2一,則MgO的晶格能大于MgC，2,MgO的熔點高于MgC%，故D正確；故選：CoW、X,Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期元素，W原子的電子只有一種自旋取向，則W為H元素；X、Y基態(tài)原子均為s能級的電子總數(shù)等于p能級的電子總數(shù)，二者的核外電子排布式分別為Is22s22P4、Is22s22P63s2,則X為0元素，Y為Mg元素；Z是同周期電負性最大的元素，其原子序數(shù)大于Mg元素，則Z為C1元素，以此分析解答。本題考查原子結(jié)構(gòu)與元素周期律，結(jié)合原子序數(shù)、原子結(jié)構(gòu)來推斷元素為解答關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意規(guī)律性知識的應(yīng)用，題目難度不大。4.【答案】D【解析】解：42,3,3—三甲基丁烷的結(jié)構(gòu)簡式為(C“3)2CHC(CH3)3，應(yīng)該為2,2,3-三甲基丁烷，故A錯誤；B.1-甲基-1-丙醇的結(jié)構(gòu)簡式為CH3cH2c"(C%)。"，應(yīng)為2-丁醇，故B錯誤；C.2-甲基一3一丁烯的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHCH=C%，因為3—甲基一2一丁烯，故C錯誤；COOHD.2-羥基苯甲酸的結(jié)構(gòu)簡式為 苯環(huán)中含有1個粉基和羥基，命名正確,故D正確；故選：D。A.烷燒的命名：選取最長碳鏈為主鏈，距離支鏈最近的一端為1號碳；B.醇類命名：選取含有羥基的最長碳鏈為主鏈，距離羥基最近的一端為1號碳；C.烯燃的命名選取含有碳碳雙鍵的最長碳鏈，從離碳碳雙鍵最近的一端開始命名；D.對于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的，命名時可以依次編號命名。本題考查了考查有機物的命名，題目難度中等，試題側(cè)重對學(xué)生基礎(chǔ)知識的檢驗和訓(xùn)練,解答的關(guān)鍵是明確有機物的命名原則，然后結(jié)合有機物的結(jié)構(gòu)簡式靈活運用即可，有利于培養(yǎng)學(xué)生的規(guī)范答題能力。

【解析】解：4co(N“2)2中含H-N鍵，水分子中含H-0鍵，故C0(N/)2和水分子間可以形成氫鍵，導(dǎo)致CO(N“2)2易溶于水，故A正確；B.N/CNO(氟酸鏤)為離子化合物，含離子鍵，而CO(N“2)2(尿素)為共價化合物，只含共價鍵，故兩者所含化學(xué)鍵的種類不同，故B錯誤；C.CO(N42)2的所有原子共平面，而C、N均形成了3條。鍵，貝iJCO(N42)2中C、N原子均采取sp2雜化，故C正確；D.同周期從左到右，元素的電負性逐漸增強，故元素的電負性。>N>C,而在C%中，C元素顯負價、H元素顯正價，故電負性C>H,故元素的電負性0 故D正確；故選：BoA.當分子內(nèi)存在“一F、H-0,H—N鍵時，分子間可以形成氫鍵；B.N/CNO(氟酸錢)為離子化合物，CO(N“2)2(尿素)為共價化合物；C.CO(N，2)2中N原子的價層電子對數(shù)為4；D.同周期從左到右，元素的電負性逐漸增強，同主族從上到下，元素的電負性逐漸減弱。本題以微粒間作用力為載體考查晶體類型，側(cè)重考查學(xué)生對晶體類型、價鍵類型、元素電負性的判斷能力，為高頻考點，注意把握晶體類型的判斷，難度不大。6.【答案】A【解析】解：4鹽析為可逆過程，且不改變蛋白質(zhì)的性質(zhì)，則可以用多次鹽析和溶解,分離提純蛋白質(zhì)，故A正確；B.漠水與苯酚反應(yīng)生成三澳苯酚，三澳苯酚、漠均易溶于苯，不能除雜，應(yīng)選NaOH溶液、分液，故B錯誤；C.乙醛和乙醇均使酸性高錦酸鉀溶液褪色，現(xiàn)象相同，不能鑒別，故C錯誤；D.淀粉遇碘單質(zhì)變藍，碘鹽中含碘酸鉀，不能用淀粉檢驗，故D錯誤；故選：AoA.鹽析為可逆過程，且不改變蛋白質(zhì)的性質(zhì)；B.濱水與苯酚反應(yīng)生成三濱苯酚，三澳苯酚、濱均易溶于苯；C.乙醛和乙醇均使酸性高鐳酸鉀溶液褪色；D.淀粉遇碘單質(zhì)變藍。本題考查化學(xué)實驗方案的評價，為高頻考點，把握物質(zhì)的性質(zhì)、混合物分離提純、物質(zhì)的鑒別及檢驗為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與實驗?zāi)芰Φ目疾?，注意實驗的評價性分析，題目難度不大。7.【答案】A【解析】解：4【解析】解：4物質(zhì)A的不對稱原子數(shù)如圖所示，與氫氣加成后不對稱碳原子數(shù)仍為7個，故A錯誤;B.大多數(shù)有機物都難溶于水，a、b、c三種有機物結(jié)構(gòu)中也不含羥基等親水基團等，故a,b、c均難溶于水，故B正確；C.反應(yīng)1類似于苯的硝化，濃硫酸在苯的硝化反應(yīng)中做催化劑，脫水劑，故C正確；D.由于硝基的存在，有機物D.由于硝基的存在，有機物b有8種氫原子，如圖所示4其一氯5、6”-8代物有8種，故D正確;故選：A。A.根據(jù)有機物的對稱性判斷不對稱碳原子數(shù)目；B.大多數(shù)有機物都難溶于水，a、b、c三種有機物結(jié)構(gòu)中也不含羥基等親水基團；C.反應(yīng)1類似于苯的硝化，濃硫酸在苯的硝化反應(yīng)中做催化劑，脫水劑；D.由于硝基的存在，有機物b對稱性下降，結(jié)構(gòu)中有8種氫原子。本題考查有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，包括同分異構(gòu)體、有機物的對稱性、有機反應(yīng)條件等,需要掌握常見有機物的性質(zhì)，難度中等。8.【答案】D【解析】解：4分子中含有氨基、硝基、酸鍵，三種官能團，故A正確；B.含有氨基，能與鹽酸反應(yīng)和氧化反應(yīng)，含有苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)，故B正確；C.苯環(huán)上的碳原子一定共平面，甲氧基上的碳原子可能在這個平面上，所以所有碳原子可能共平面，故D正確；D.紅色基B的同分異構(gòu)體中，氨基、硝基處于對位且能使FeCb溶液變紫色說明含有酚羥基，在甲基和酚羥基在苯環(huán)上的位置異構(gòu)6種，故D錯誤：故選：D。A.分子中含有氨基、硝基、酸鍵；.氨基，能與鹽酸反應(yīng)和氧化反應(yīng)，苯環(huán)能加成反應(yīng)和取代反應(yīng)；C.苯環(huán)上的碳原子一定共平面，甲氧基上的碳原子可能在這個平面上；D.氨基、硝基處于對位，苯環(huán)上甲基和酚羥基的位置異構(gòu)6種。本題考查陌生有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生分析和解決問題的能力，試題較難。.【答案】B【解析】解：A.18—冠—6分子中0原子形成2個o■鍵，還有2個孤電子對，O原子為sp3雜化，C原子形成4個。鍵，C原子為sp3雜化，故A正確；B.由于不同堿金屬離子的半徑不同，不同空穴尺寸的冠酸可以適配不同堿金屬離子，故B錯誤；C.冠醒的空穴結(jié)構(gòu)對離子有選擇作用，可作催化劑，故C正確；D.方法(1)中產(chǎn)物還有HC1,為取代反應(yīng)，方法(2)反應(yīng)物全部轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物，為加成反應(yīng)，故D正確；故選：B=A.18-冠-6分子中O原子形成2個c鍵，還有2個孤電子對，C原子形成4個。鍵：B.不同堿金屬離子的半徑不同：C.冠醛的空穴結(jié)構(gòu)對離子有選擇作用，可作催化劑；D.根據(jù)反應(yīng)特點進行判斷，取代反應(yīng)有上有下，加成反應(yīng)只上不下。本題是對有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的考查，涉及雜化方式、反應(yīng)類型、物質(zhì)結(jié)構(gòu)等知識點，側(cè)重考查學(xué)生分析和解決問題的能力，需要學(xué)生具備一定的化學(xué)基礎(chǔ)知識，難度一般。.【答案】B【解析】解：4根據(jù)VSEPR模型理論，N。］中N原子階層電子對數(shù)=2+：(5-1一2x2)=2,為直線型結(jié)構(gòu)，鍵角為180。：而N03中N原子價層電子對數(shù)=2+1(5+l-2x2)=3,N03為V型結(jié)構(gòu)，鍵角約為120。，故兩者的鍵角不同，故A錯誤；B.S03中C1原子的價層電子對數(shù)=3+17+1-3x2)=4； 的中心原子價層電子對數(shù)=4+［(7+1—4x2)=4,兩者的價層電子對數(shù)相同，故B正確；C.SO2,SO歹中S原子的價層電子對數(shù)分別為2+16-2x2)=3、3+1(6+2-3x2)=4,分別為sp2、sp3雜化，雜化方式不同，故C錯誤；DC2H2中C原子的價層電子對數(shù)為2+*4-1-3)=2,為sp雜化是直線形分子;外。2中O原子的價層電子對數(shù)為2+；(6-1-1)=3,為sp2雜化，每個O原子形成的兩條價鍵呈V形結(jié)構(gòu)，則修。2的分子構(gòu)型不是一條直線，故D錯誤；故選：BoA.根據(jù)VSEPR模型理論，NO］中N原子階層電子對數(shù)=2+1(5-1-2x2)=2,為直線型結(jié)構(gòu);NO5中N原子價層電子對數(shù)=2+久5+1-2x2)=3,NO5為V型結(jié)構(gòu)；B.C7O3中C1原子的價層電子對數(shù)=3+1(7+l-3x2)=4；GO］的中心原子價層電子對數(shù)=4+1(7+1-4x2)=4；C.SO2,SO＞中S原子的價層電子對數(shù)分別為2+16-2x2)=3、3+/6+2-3x2)=4；D.C2H2中C原子的價層電子對數(shù)為2+14-1-3)=2,為sp雜化；”2。2中。原子的價層電子對數(shù)為2+16-1-1)=3,為sp?雜化。本題考查了價層電子對數(shù)的計算、雜化方式的判斷以及分子構(gòu)型的推導(dǎo)，難度不大，應(yīng)注意基礎(chǔ)知識的掌握。.【答案】C【解析】解：4由圖知，Na位于正方體的頂點，而每個頂點被4個立方體共用，則平均1個立方體含Na的數(shù)目為;x8=2,該物質(zhì)的化學(xué)式為NazHe,故A正確；B.壓力可能影響物質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)，從而影響He的化學(xué)性質(zhì)，故B正確；C.該物質(zhì)的共用電子被迫集中在晶體結(jié)構(gòu)的立方空間內(nèi)，即不能自由移動，所以固態(tài)時不能導(dǎo)電，故C錯誤；D.頂點上的Na被4個正方體共用，即離Na最近的He有4個，則Na的配位數(shù)為4,故D正確：故選：CoA.由圖知，Na位于正方體的頂點，而每個頂點被4個立方體共用；B.壓力可能影響物質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)；C.該物質(zhì)的共用電子被迫集中在晶體結(jié)構(gòu)的立方空間內(nèi)，即不能自由移動；D.頂點上的Na被4個正方體共用，即離Na最近的He有4個。本題是對物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的考查，涉及晶胞結(jié)構(gòu)與計算等，掌握均攤法進行晶胞有關(guān)計算是解題的關(guān)鍵，需要學(xué)生具備扎實的基礎(chǔ)與靈活運用能力。12.【答案】BC【解析】解：4青蒿素中含有酯基，所以能和NaOH溶液反應(yīng)，雙氫青蒿素不能和NaOH溶液反應(yīng)，故A錯誤；B.高溫下，過氧鍵不穩(wěn)定，易分解，故B正確；C.雙氫青蒿素中含有親水基-?！?，青蒿素不含親水基，所以雙氫青蒿素比青蒿素易溶于水，故C正確；D.過氧鍵具有氧化性，二者都含有過氧鍵，所以都含有氧化性，故D錯誤：故選：BCoA.酯基、按基、酚羥基能和NaOH溶液反應(yīng)；B.高溫下，過氧鍵不穩(wěn)定；C.含有親水基的物質(zhì)溶解性較大；D.過氧鍵具有氧化性。本題考查有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查基礎(chǔ)知識的掌握和靈活運用能力，明確官能團及其性質(zhì)的關(guān)系是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。.【答案】D【解析】解：4乙醇和濃硫酸混合加熱170℃制取乙烯，所以需要溫度計測定溶液溫度，提供的儀器缺少溫度計，故A錯誤；B.缺少吸收HBr、乙醇蒸氣的水，否則揮發(fā)出的乙醇、揮發(fā)出的HBr都能被酸性高缽酸鉀溶液氧化而干擾丁烯的檢驗，提供的試劑缺少水，故B錯誤；C.向試管中的硫酸銅溶液中用膠頭滴管滴加濃氨水，然后再用膠頭滴管滴加乙醇溶液使晶體析出，不需要玻璃棒，故C錯誤；D.用NaOH溶液和CnS/溶液制取新制氫氧化銅懸濁液，脫脂棉和90%硫酸混合于試管中進行加熱，然后用NaOH溶液中和未反應(yīng)的硫酸，再加入新制氫氧化銅懸濁液共熱,檢驗纖維素水解產(chǎn)物，所給玻璃儀器、試劑準確、完整，故D正確：故選：D。A.需要溫度計測定溶液溫度；B.缺少吸收HBr、乙醇蒸氣的水；C.向硫酸銅溶液中加入濃氨水后，再加入濃乙醇溶液使晶體析出；D.用NaOH溶液和C1ZSO4溶液制取新制氫氧化銅懸濁液，脫脂棉和90%硫酸混合于試管中進行加熱，然后用NaOH溶液中和未反應(yīng)的硫酸，再加入新制氫氧化銅懸濁液共熱,檢驗纖維素水解產(chǎn)物。本題考查化學(xué)實驗方案評價，側(cè)重考查分析、判斷及知識綜合運用能力，明確實驗原理、儀器的用途、元素化合物的性質(zhì)、實驗操作規(guī)范性是解本題關(guān)鍵，B為解答易錯點，題目難度不大。.【答案】AB【解析】解：4由分析的DMT的結(jié)構(gòu)簡式可知，其名稱為對苯二甲酸二甲酯，故A正確；B.由分析可知，由CH30H生成DMT的過程，有乙二醇生成，故B正確；C.由分析可知，二氧化碳和氫氣生成甲醇的反應(yīng)不是加成反應(yīng)，故C錯誤；D.PET為聚合物，聚合物均為混合物，故D錯誤；故選：ABo催化劑3個反應(yīng)方程式依次是CO?+%-CH3OH+H2O.B.由C/OH生成DMT的過程，有乙二醇生成；C.二氧化碳和氫氣生成氫氣的反應(yīng)不是加成反應(yīng)；D.n不同，分子式不同。本題考查有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查基礎(chǔ)知識的掌握和靈活運用能力，明確官能團及其性質(zhì)的關(guān)系是解本題關(guān)鍵，題目難度不大?！窘馕觥拷猓?該有機物生成高分子化合物外還生成苯酚，屬于縮聚反應(yīng)，故A正確;B.該有機物生成高分子化合物外還生成苯酚，苯酚和M結(jié)構(gòu)不相似，二者不互為同系物，故B錯誤；C.M中含有4種氫原子，其核磁共振氫譜有4種吸收峰，故C正確；D.N水解生成碳酸和2個酚羥基，所以1mol有機化合物N與NaOH溶液充分反應(yīng)，最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為4mol,故D正確；故選：BoA.該有機物生成高分子化合物外還生成苯酚；B.該有機物生成高分子化合物外還生成苯酚；C.M中含有幾種氫原子，其核磁共振氫譜就有幾種吸收峰；D.酯基水解生成的竣基和酚羥基都能和NaOH以1：1反應(yīng)。本題考查有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查基礎(chǔ)知識的掌握和靈活運用能力，明確官能團及其性質(zhì)的關(guān)系是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。.【答案】乙醇停止加熱等冷卻后再加入碎瓷片冷凝、導(dǎo)氣乙酸乙酯極性非常小難溶于強極性的飽和碳酸鈉溶液中石蕊試液或甲基橙NaHC2溶液尸"^溶液紅外光譜X射線衍射譜11【解析】解：團.(1)濃硫酸混合時要放出大量的熱，為防止液體飛濺，在乙酸乙酯制備中，加入藥品的順序是乙醇-濃硫酸一乙酸，因此試管a中最先加入的物質(zhì)為乙醇，故答案為：乙醇：(2)在加熱過程中，如果忘了加碎瓷片，應(yīng)采取的措施是停止加熱等冷卻后再加入碎瓷片，故答案為：停止加熱等冷卻后再加入碎瓷片；(3)從試管a中逸出的氣體為乙酸、乙醇、乙酸乙酯，因此試管b上方的玻璃導(dǎo)管較長，其作用是冷凝、導(dǎo)氣，將乙酸、乙醇、乙酸乙酯由氣體冷凝為液體，便于收集；乙酸乙酯極性較小，水是極性溶劑，水中加入碳酸鈉，可以提高極性，減小乙酸乙酯的溶解度，故答案為：冷凝、導(dǎo)氣：乙酸乙酯極性非常小難溶于強極性的飽和碳酸鈉溶液中；團.③該實驗檢驗乙酰水楊酸中含有竣基，竣基具有酸性，根據(jù)實驗，加入2滴某試劑,溶液變紅，依據(jù)石蕊遇酸變紅，或者甲基橙在pH<3.1的酸性溶液中變紅，因此所加試劑為石蕊試液或甲基橙，故答案為：石蕊試液或甲基橙：④酚羥基與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，乙酰水楊酸中含有酯基，加入2滴稀硫酸，使乙酰水楊酸水解成鄰羥基苯甲酸和C/C。。，，滴入幾滴NaHC3溶液，再向其中滴入幾滴FeCb溶液，振蕩，溶液變?yōu)樽仙?，說明含有酚羥基，故答案為：NaHCOs溶液；FeCb溶液：(5)紅外光譜獲得分子中的化學(xué)鍵或官能團的信息，核磁共振氫譜獲得分子中有幾種不同類型的氫原子以及它們的相對數(shù)目等信息，質(zhì)譜獲得分子相對分子質(zhì)量；X射線衍射譜獲得更為直接而詳細的結(jié)構(gòu)信息，故答案為：紅外光譜；X射線衍射譜；（6）乙酰水楊酸中兩個取代基處于間、對位（2種），取代基如果是-COOH和-C00C“3,位置有3種（鄰、間、對），取代基如果是—COOH和—C/OOCH，位置有3種（鄰、間、對），如果取代基為-C/COOH和一OOCH,位置有3種（鄰、間、對），共有11種，故答案為：11。團.（1）濃硫酸混合時要放出大量的熱，為防止液體飛濺，在乙酸乙酯制備中，加入藥品的順序是乙醇T濃硫酸T乙酸；（2）在加熱過程中，如果忘了加碎瓷片，應(yīng)采取的措施是停止加熱等冷卻后再加入碎瓷片；（3）試管b上方的玻璃導(dǎo)管較長，其作用是冷凝、導(dǎo)氣；乙酸乙酯極性較小，水是極性溶劑，水中加入碳酸鈉，可以提高極性，減小乙酸乙酯的溶解度；姓③該實驗檢驗乙酰水楊酸中含有竣基，竣基具有酸性；④酚羥基與FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；（5）紅外光譜獲得分子中的化學(xué)鍵或官能團的信息；X射線衍射譜獲得更為直接而詳細的結(jié)構(gòu)信息；（6）乙酰水楊酸中兩個取代基處于間、對位（2種），取代基如果是-COOH和-COOCH3,位置有3種（鄰、間、對），取代基如果是一COOH和—CH?。。?！?，位置有3種（鄰、間、對），如果取代基為一。，2。0?！焙鸵?0C"，位置有3種（令B、間、對），共有11種。本題考查酯化反應(yīng)的性質(zhì)和制備，側(cè)重考查學(xué)生知識的綜合應(yīng)用能力，試題難度中等。.【答案】1：3sp3三角錐S>Se>TeH2TeH2S????/—Fe2+：S:S： 6^xl°214????,【解析】解：（1）基態(tài)O原子的核外電子排布式為：Is22s22P4,未成對電子數(shù)為2,成對電子數(shù)為6,兩者的個數(shù)之比為1：3,故答案為：1：3；（2）亞硫酰氯SOC%中S原子的價層電子對數(shù)為3+1=4,雜化軌道類型為sp3,分子的空間結(jié)構(gòu)為三角錐，故答案為:sp3；三角錐；（3）同主族元素，從上到下原子半徑依次增大，得電子能力依次減弱，第一電子親和能依次減小；S、Se、Te三種元素的第一電子親和能由大到小的順序是S>Se>Te,分子中中心原子的電負性越大，對成鍵電子對的引力越強，鍵角越大，則為S、/Se和”2改鍵角最小的是HzTe,元素的非金屬性越強，氫化物越穩(wěn)定，則穩(wěn)定性最強的是為S，故答案為：S>Se>7e；H2Te；H2S；（4）黃鐵礦是晶胞中程2+位于12個棱的中心和1個體心，均攤法含有12x；+1=4個4

????：s：s：

????Fe2+,S＞位于8????：s：s：

????化學(xué)式為FeSz；晶胞參數(shù)為anm,該晶體的電子式為f2+(S6+32X2)x4S廣周圍的尸e2+位于棱的中心，S廠的配位數(shù)為6,晶體的密度為，以“=黑」1021g.emT,在1個晶胞中，由Fe2+圍成的正八面體空隙位于8個頂點和6個面心,均攤法含有8x：+6x；=4個，則由Fe2+圍成的正八面體的個數(shù)為4個，8 2????2?故答案為：F2+：S：S： ；6；品XI故答案為：F2+????,(1)基態(tài)O原子的核外電子排布式為：Is22s22P4；(2)亞硫酰氯SOC%中s原子的價層電子對數(shù)為3+1=4：(3)同主族元素，從上到下原子半徑依次增大，得電子能力依次減弱，第一電子親和能依次減小；分子中中心原子的電負性越大，對成鍵電子對的引力越強，鍵角越大；元素的非金屬性越強，氫化物越穩(wěn)定；(4)黃鐵礦是晶胞中Fe2+位于12個棱的中心和1個體心，均攤法含有4個Fe2+,S廣位于8個頂點和6個面心，均攤法含有4個貸一,則該晶體的化學(xué)式為FeS2；S廣周圍的Fe2+(56+32X2)x4位于棱的中心，S廣的配位數(shù)為6,晶體的密度為(a：：ov)3g-cm-3,在1個晶胞中，由Fe2+圍成的正八面體空隙位于8個頂點和6個面心，均攤法含有4個。本題考查核外電子排布、第一親和能、雜化、空間構(gòu)型、晶胞計算和八面體空隙，側(cè)重考查學(xué)生知識的應(yīng)用能力，試題較難。TOC\o"1-5"\h\zOH 催化劑「 二.【答案】2-甲基丙酸n I H4-O-CH-C^OH+(n-1)W2O^H3C-CH-COOH 1」nCH3CHj OH聚反應(yīng)羥基、酰胺基 — 67.4%CHj—CH—NO：CH3—＜?H—COONH4OH【解析】解：(1)乳酸的結(jié)構(gòu)簡式為 I ，丙酸為母體，系統(tǒng)命名為名稱為H3C-CH-COOH2-甲基丙酸，故答案為：2-甲基丙酸；②反應(yīng)U是He.cOOH發(fā)生縮聚反應(yīng)生成吐。中-.H,反應(yīng)方程式為CH3OH 催化劑「nI H4-O-CH-C-kOH+(n-1)W2O,H3C-CH-COOH L 1」nCH3

OH催化海故答案為：%COH催化海故答案為：%C」H-8OH, OH-f-O-CH-C^-OH+(n-1)W2O;縮聚反應(yīng);CH3,含有的官能團為羥基、酰胺基,(3)4,含有的官能團為羥基、酰胺基,CHj—CH—CONH故答案為：羥基、酰胺基；(4)4的結(jié)構(gòu)簡式為 ,滿足下列條件的A的同分異構(gòu)體：a.只含CHj—CH—CONH：有一種官能團，b.不能發(fā)生水解反應(yīng)，說明沒有酯基、酰胺基，也不是氨基酸，應(yīng)是硝基化合物'c.核磁共振氫譜有2組峰’符合條件的同分異構(gòu)體為故答案為：CHjNO故答案為：CHjNO：(5)8是一種鹽，由分析可知，B的結(jié)構(gòu)簡式為八，CHi—CH—COONH4故答案為：CH1—CH—COONH4O HR(6)存在關(guān)系式H{0-fH-(5±pH~n _l ，由于n值很大，可以忽略端基,CH3n弭CHCOOHMH.0MH.,5.0gCH3-CH-COOH,5.0gCH3-CH-COOHCH3商業(yè)PLA吸管(約含72%PLA)經(jīng)過催化轉(zhuǎn)化可獲得產(chǎn)品質(zhì)量為署/X89g/mol=4.45g,由聚乳酸塑料制備丙氨酸的總產(chǎn)率約為瑞x1。。％=67.4%,故答案為：67.4%OCH3cH2。。。”與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成CH3cHeICOOH水解、CH3cH2。。?！迸c氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成CH3cHeICOOH水解、酸化生?? OOHOH成I ,1H3C-CH-COOHH3C-CH-COOH發(fā)生縮聚反應(yīng)生成H10-fH-2±pH；由已CH3知信息可知,H干。-qH-(5：OH氨解生成A為 ,B是一種鹽,L2」11 CHj-TH—CONH：OHA中酰胺基水解，按基與NH3?“2。生成B，故B為 I― ,B在催CHi-CH—COONH4MH.化劑條件下生成 I. ;ch3-ch-cooh0 N(6)根據(jù)關(guān)系式_1 進行計算，由于n值很大，可以CHa 弭CHCOOH忽略端基，利用鏈節(jié)代替高聚物進行計算。本題考查有機物的推斷與合成，涉及有機物命名、有機反應(yīng)方程式的書寫、官能團識別、限制條件同分異構(gòu)體的書寫、產(chǎn)率計算等，題目側(cè)重考查學(xué)生分析推理能力、知識遷移運用的能力。.【答案】Q?2aCH3NH2>NH3>NH2OHN.O10：1b3濱離子半徑大于氯離子半徑，產(chǎn)生空間阻礙【解析】解：(1)基態(tài)As原子4s、4P能級上的電子為其價電子，其價電子軌道表示式為,二口1基態(tài)As原子未成對電子數(shù)是3,與其處于同一周期且具有相同未成對4s4p電子數(shù)的元素還有V、C。元素，有2種元素；同一主族元素，其第一電離能隨著原子序數(shù)增大而減小，所以表示碳元素的曲線是a,故答案為：0QH3；2；a；4s4p(2)含有氨基物質(zhì)的堿性隨著N原子電子云密度的增大而增強，-C/為推電子基團、-0H為吸電子基團，這幾種物質(zhì)中N原子電子云密度由大到小順序是：CH3NH2>N%>NH2OH,