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文檔簡(jiǎn)介
專題七電化學(xué)及其應(yīng)用
考點(diǎn)高考"考頻解密考點(diǎn)分布
[1一一一一一?一?一工11
12022年河北卷(5);2022年湖北卷(6,14);|
1i
1
12022年湖南卷(8);2022年廣東卷原電池〔7次〕,化學(xué)電源〔6
電化學(xué)及:(10,11,16);2022年江蘇卷(6,7);2022\次〕,電解池〔11次〕,金屬
2022年
其應(yīng)用年遼寧卷(6,9,14);2022年海南卷(9);的化學(xué)腐蝕與防護(hù)〔4次〕,
2022年北京卷(7,13);2022年全國(guó)甲卷(44
1電化學(xué)計(jì)算〔4次〕,
i
115),2022年全國(guó)乙卷(6)等
段考點(diǎn)梳理
一、原電池的工作原理及應(yīng)用
1.原電池的概念及構(gòu)成條件
(1)定義:把化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置。
(2)原電池的形成條件
①能自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)。
②兩個(gè)金屬活動(dòng)性不同的電極(燃料電池的兩個(gè)電極可以相同)。
③形成閉合回路,需滿足三個(gè)條件:a.存在電解質(zhì);b.兩電極直接或間接接觸;c.兩電極插入電解質(zhì)溶液或
熔融電解質(zhì)中。
2.工作原理(以鋅銅原電池為例)
電極材料鋅片銅片
電極反應(yīng)Zn—2e^^=Zn2+Cu2++2e=Cu
電極質(zhì)量變化減小增大
反應(yīng)類型氧化反應(yīng)還原反應(yīng)
電子流向由Zn片沿導(dǎo)線流向Cu片
鹽橋中離子移向鹽橋含飽和KC1溶液,K+移向正極,C「移向負(fù)極
a.連接內(nèi)電路形成閉合回路
鹽橋作用
b.維持兩電極電勢(shì)差(中和電荷),使電池能持續(xù)提供電流
3.電極的判斷
正極負(fù)極
不活潑金屬
1電極材料卜或?qū)щ姺墙饘?活潑金屬1
|電子流向\~■]電子流入卜T電子流出|
1電極反應(yīng)卜■]還原反應(yīng)F1氧化反應(yīng)1
電極增重
I電極現(xiàn)象卜或產(chǎn)生氣體■j電極減輕I
4.原電池的應(yīng)用
⑴設(shè)計(jì)制作化學(xué)電源
|拆分,反應(yīng)1;病反而康應(yīng)菠而不平病
選擇電極:將還原劑(一般為比較活潑金屬)作負(fù)極,活
材料一]潑性比負(fù)極弱的金屬或非金屬導(dǎo)體作正極
:如果兩個(gè)半反應(yīng)分別在兩個(gè)容器中進(jìn)行(中間;
構(gòu)成閉合
連接鹽橋),則兩個(gè)容器中的電解質(zhì)溶液應(yīng)含
回路sI
:有與更邈型相同的金屬陽離子:
畫出裝置:結(jié)合要求及反應(yīng)特點(diǎn),畫出原電池裝置圖,
圖
-i,_標(biāo)__出___電__極__材___料__名__稱___、_正__負(fù)___極__、__電__解__質(zhì)__溶___液__等_____
(2)比較金屬的活動(dòng)性強(qiáng)弱:原電池中,負(fù)極一般是活動(dòng)性較強(qiáng)的金屬,正極一般是活動(dòng)性較弱的金屬(或非
金屬)。
(3)加快化學(xué)反應(yīng)速率:氧化還原反應(yīng)形成原電池時(shí),反應(yīng)速率加快。
(4)用于金屬的防護(hù):將需要保護(hù)的金屬制品作原電池的正極而受到保護(hù)。
二、常見化學(xué)電源及工作原理
1.一次電池
(1)堿性鋅鎬干電池
+
選鋅粉和KOH
的混合物
-M11O2
—金屬外殼
負(fù)極反應(yīng):Zn+2OH--2e=Zn(OH)2:
-
正極反應(yīng):2MnCh+2H2O+2e-=2MnOOH+20H;
總反應(yīng):Zn+2MnO2+2H2O=2MnOOH+Zn(OH)2o
⑵鋅銀電池
金屬外殼
鋅負(fù)極
氧化銀正極
浸有KOH溶液
的隔板
負(fù)極反應(yīng):Zn+2OH^-2e"=Zn(OH)2;
-
正極反應(yīng):Ag2O+H2O+2e~=2Ag+2OH;
總反應(yīng):Zn+Ag2O+H2O=Zn(OH)2+2Ago
⑶鋰電池
Li—SOCL電池可用于心臟起搏器,該電池的電極材料分別為鋰和碳,電解液是LiAlCL—SOCL,電池總反
應(yīng)可表示為4Li+2SOCb=4LiCl+SO2T+S?其中負(fù)極材料是Li,電極反應(yīng)式為4Li-4e-=4Li+,正極
反應(yīng)式為2soeb+4e-—SO2T+S+4C廠。
2.二次電池
鉛蓄電池是最常見的二次電池,負(fù)極材料是Pb,正極材料是PbCh??偡磻?yīng)為Pb(s)+PbO2(s)+
放電
2H2so4(aq)充電2PbSO4(s)+2H2O(l)o
Pb+SO”2e-=PbSChPbSO1+2e-=Pb+SO;-
I負(fù)極反應(yīng)卜—鉛--I陰極反應(yīng)I
I蓄一j
放電電充電
I丁I
I池
I正極其應(yīng)卜—一——一I陽極反應(yīng)I
PbC)2+4H++SO:+2e-=PbSOI+2H2(D-2e==
PbSCh+2H2OPbO2+4H++SO:
特別提醒可充電電池充電時(shí)原來的負(fù)極連接電源的負(fù)極作陰極;同理,原來的正極連接電源的正極作陽
極,簡(jiǎn)記為負(fù)連負(fù),正連正。
3.氫氧燃料電池
氫氧燃料電池是目前最成熟的燃料電池,分為酸性和堿性兩種。
種類酸性堿性
負(fù)極反應(yīng)式2H2—4e-==4H+2H2+4O1T-4e-=4H2O
+
正極反應(yīng)式O2+4屋+4H=2H2OO2+2H2O+41=40JT
電池總反應(yīng)式2H,+O2=2H2O
三、新型電源及電極反應(yīng)式的書寫
1.電極反應(yīng)式書寫的一般步驟(類似氧化還原反應(yīng)方程式的書寫)
列物質(zhì)負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)]_參加反應(yīng)的微粒
標(biāo)得失正極發(fā)生還原反應(yīng)/和得失電子數(shù)
在電解質(zhì)溶液的環(huán)境中要生成穩(wěn)定的電極
看環(huán)境
產(chǎn)物,即、、我等是否參加反應(yīng)
配守恒H+OH-0
遵守電荷守恒、質(zhì)量守恒、得失電子守恒
鷺邕笑I~兩電極反應(yīng)式相加,與總反應(yīng)式對(duì)照驗(yàn)證
2.新型燃料電池
⑴燃料電池常用的燃料:H2>CO、煙如CH4、C2H6)、醇(如CH3OH)、朋2H4)等。
⑵燃料電池常用的電解質(zhì)
①酸性電解質(zhì)溶液,如H2s。4溶液;②堿性電解質(zhì)溶液,如NaOH溶液;③熔融氧化物;④熔融碳酸鹽,
如K2co3;⑤質(zhì)子交換膜等。
(3)燃料電池電極反應(yīng)式書寫的常用方法
第一步,寫出電池總反應(yīng)式。
燃料電池的總反應(yīng)與燃料燃燒的反應(yīng)一致,若產(chǎn)物能和電解質(zhì)反應(yīng),則總反應(yīng)為加合后的反應(yīng)。
如甲烷燃料電池(電解質(zhì)溶液為NaOH溶液)的反應(yīng)如下:
CH4+2O2=CO2+2H2O①
CO2+2NaOH=Na2CO3+H2O②
①+②可得甲烷燃料電池的總反應(yīng)式:CH4+2O2+2NaOH-Na2co3+3H2O。
第二步,寫出電池的正極反應(yīng)式。
根據(jù)燃料電池的特點(diǎn),一般在正極上發(fā)生還原反應(yīng)的物質(zhì)都是。2,因電解質(zhì)溶液不同,故其電極反應(yīng)也會(huì)
有所不同:
+-
①酸性電解質(zhì):02+4H+4e=2H20o
②堿性電解質(zhì):C)2+2H2O+4e-=40H,
③固體電解質(zhì)(高溫下能傳導(dǎo)。2一):。2+4^^=20?—。
-
④熔融碳酸鹽(如熔融K2co3):O2+2CO2+4e=2COFo
第三步,電池的總反應(yīng)式一電池的正極反應(yīng)式=電池的負(fù)極反應(yīng)式。
3.新型可逆電池
⑴鐵保電池(負(fù)極一Fe,正極一NiCh,電解液一KOH溶液)
放電
己知:Fe+NiO2+2H2O充電Fe(OH)2+Ni(OH)2,則
放電:
負(fù)極:Fe—21+2OIT=Fe(OH)2;
正極:NiO2+2H2O+2e-=Ni(OH)2+2OH'o
充電:
-
陰極:Fe(OH)2+2e-=Fe+2OH;
陽極:Ni(OH)2-2e-+2OH^=NiO2+2H2O□
(2)LiFePC)4電池(正極一LiFePC>4,負(fù)極一Li,含Li+導(dǎo)電固體為電解質(zhì))
放電
已知:FePCU+Li充電LiFePO4,貝!]
放電:
負(fù)極:Li—e-=Li+;
+
正極:FePO4+Li+e-=LiFePO40
充電:
陰極:Li++e-^Li;
陽極:LiFePC>4—^^=FePC)4+Li+。
(3)高鐵電池(負(fù)極一Zn,正極一石墨,電解質(zhì)為浸濕的固態(tài)堿性物質(zhì))
放電
已知:3Zn+2K2FeO4+8H2。充電3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4K0H,則
放電:
負(fù)極:3Zn-6e-+6OH-=3Zn(OH)2;
正極:2FeOF+6屋+8H2O=2Fe(OH)3+1OOlT。
充電:
-
陰極:3Zn(OH)2+6e-=3Zn+6OH;
陽極:2Fe(OH)3—6—+1OOH--2FeOF+8H2Oo
四、電解的原理
1.電解原理
⑴概念
①電解:使電流通過電解質(zhì)溶液(或熔融的電解質(zhì))而在陰、陽兩極引起氧化還原反應(yīng)的過程。
②電解池:把電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能的裝置,也叫電解槽。
(2)電解池構(gòu)成的條件
①與電源相連的兩個(gè)電極:與電源正極相連的電極是陽極,在陽極上發(fā)生氧化反應(yīng);與電源負(fù)極相連的電
極是陰極,在陰極上發(fā)生還原反應(yīng)。
②電解質(zhì)溶液(或熔融的電解質(zhì))=
③形成閉合回路。
(3)電解池的工作原理
①電極名稱和電極反應(yīng)式
電極名稱:陰極電極名稱:陽極
反應(yīng)類型:還原反應(yīng)反應(yīng)類型:氧化反應(yīng)
電極反應(yīng)式:<3j+25電極反應(yīng)式:2C「-2b
總反應(yīng)方程式:CuC12===Cu+CbfO
②電子流向和離子移動(dòng)方向
導(dǎo)線上(外電路)電子從電源的負(fù)極流出,經(jīng)導(dǎo)線流向電解池的陰極。電解池的陽極上產(chǎn)生的電子經(jīng)導(dǎo)線流入
電源的正極。溶液中(內(nèi)電路)陰離子移向陽極,陽離子移向陰極。
2.電解規(guī)律
(1)陽極產(chǎn)物的判斷
①活性電極(除Au、Pt以外的金屬材料作電極),電極材料失電子,生成金屬陽離子。
②惰性電極(Pt、Au、石墨),要依據(jù)陰離子的放電順序加以判斷。
陰離子的放電順序:活潑電極>S2->:F>Br->Cl->OH->含氧酸根離子。
2-
S>I,Br,C「放電,產(chǎn)物分別是S、L、Br2>Cl2;若OlT放電,則得到H2O和。2。
(2)陰極產(chǎn)物的判斷
直接根據(jù)陽離子放電順序進(jìn)行判斷。
陽離子放電順序:Ag+>Fe3+>Cu2+>H+(酸)>Fe?+>Zn2+>H+(水)>A'>Mg?+。
①若金屬陽離子(Fe3+除外)放電,則得到相應(yīng)金屬單質(zhì);若H+放電,則得到H2。
②放電順序本質(zhì)遵循氧化還原反應(yīng)的優(yōu)先規(guī)律,即得(失)電子能力強(qiáng)的離子先放電。
3.惰性電極電解電解質(zhì)溶液的產(chǎn)物判斷(圖示)
陰離子
-s2-
1電解電解質(zhì)型
放H2生堿型
(如NaCl、MgB「2)等Br(如CuCgHCl等)
-cr
Fe2+H+陽離子
Na+Mg2+Zn2+OHCu2+Fe3+Ag+
NO3
電解水型放O2生酸型
(如H2sC)4、NaOH、so丁(如CuSO4、AgNO3等)
Na2sO4等)
4.電解后電解質(zhì)溶液的復(fù)原
需加適量的某物質(zhì),該物質(zhì)可以是陰極與陽極產(chǎn)物的化合物。例如惰性電極電解CuSCU溶液,要恢復(fù)原溶
液的濃度,可向電解后的溶液中加入CuO,也可以加入C11CO3,但不能加入CU(OH)2,因?yàn)镃U(OH)2與生
成的H2s04反應(yīng)后使水量增加。使電解后的溶液恢復(fù)原狀的方法:先讓析出的產(chǎn)物(氣體或沉淀)恰好完全反
應(yīng),再將其化合物投入電解后的溶液中即可。如:
①NaCl溶液:通HC1氣體(不能加鹽酸);
②AgNCh溶液:加Ag2O固體(不能加AgOH);
③CuCL溶液:加CuCb固體;
④KN03溶液:加H2O;
⑤CuS04溶液:力口CuO或CuCCh[不能力口Cu2。、CU(0H)2、CU2(0H)2co3]。
五、電解原理的應(yīng)用
1.氯堿工業(yè)
(1)電極反應(yīng)
陽極:2c「一2屋=<212T(反應(yīng)類型:氧化反應(yīng));
陰極:2H++2L=氏](反應(yīng)類型:還原反應(yīng))。
檢驗(yàn)陽極產(chǎn)物的方法是用濕潤(rùn)的KL淀粉試紙靠近陽極,若試紙變藍(lán),證明生成了Cl2o電解時(shí)向食鹽水中
滴加酚猷,陰極附近溶液變紅,說明該電極附近產(chǎn)生的物質(zhì)為NaOH。
(2)電解方程式
申ft?
化學(xué)方程式:2NaCl+2H2。叁些2NaOH+H2f+C12T;
_申解
離子方程式:2c「+2H2。叁些20H-+H2T+CI2T。
(3)陽離子交換膜法電解飽和食鹽水示意圖
①陽離子交換膜的作用
阻止OH一進(jìn)入陽極室與Cb發(fā)生副反應(yīng):2NaOH+Ch=NaCl+NaClO+H2O,阻止陽極產(chǎn)生的Cb和陰極
產(chǎn)生的H2混合發(fā)生爆炸。
②a、b、c、d加入或取出的物質(zhì)分別是飽和食鹽水、稀NaOH溶液、稀食鹽水、濃NaOH溶液;X、Y分
別為Cb、H2O
2.電鍍
應(yīng)用電解原理在某些金屬表面鍍上一薄層其他金屬或合金的方法。
陽極:鍍層金屬
陰極:待鍍的金屬制品
裊要電鍍液:含有鍍層金屬離子的溶液
實(shí)例—電鍍銅
陽極(銅片):Cu—2e-^=Cu2+;
陰極(待鍍鐵件):Cu2H+2e-=Cuo
3.電冶金
(1)電解精煉銅
le-
①電極材料:陽極為粗銅,陰極為純銅。
②電解質(zhì)溶液:含C/+的鹽溶液。
③電極反應(yīng)式
陽極:Zn-2e^^=Zn2+>Fe-2e-^=Fe2+>Ni-2e-^=Ni2+>Cu_2e^^=Cu2+;
陰極:Cu2++2e=Cuo
④陽極泥的形成
粗銅中不活潑的雜質(zhì)(金屬活動(dòng)性順序中位于銅之后的銀、金等)在陽極難以失去電子,當(dāng)陽極上的銅失去電
子變成離子之后,它們以金屬單質(zhì)的形式沉積于電解槽的底部,成為陽極泥。
(2)利用電解熔融鹽(或氧化物)的方法來冶煉活潑金屬Na、Ca、Mg、Al等。
總方程式陽極、陰極反應(yīng)式
冶煉鈉2NaCl(熔融)竺鯉2Na+Cl2T2CF—2屋=CLT、2Na++2e-=2Na
MgCb(熔融)里且Mg+Cbf-2+
冶煉鎂2Cr-2e=Cl2t>Mg+2e-=Mg
6O2--12e-=3OT>4A13++12e-
冶煉鋁2Al2。3(熔融)里星4A1+302T2
=4A1
六、金屬的腐蝕與防護(hù)
1.金屬的腐蝕
(1)金屬腐蝕的本質(zhì)
金屬原子失去電子變?yōu)榻饘訇栯x子,金屬發(fā)生氧化反應(yīng)。
⑵金屬腐蝕的類型
①化學(xué)腐蝕與電化學(xué)腐蝕
類型化學(xué)腐蝕電化學(xué)腐蝕
金屬與接觸到的物質(zhì)直接發(fā)生不純的金屬接觸到電解質(zhì)溶液發(fā)生原
條件
化學(xué)反應(yīng)電池反應(yīng)
本質(zhì)M-Me-=Mn+M一〃鼠=M"+
現(xiàn)象金屬被腐蝕較活潑金屬被腐蝕
區(qū)別無電流產(chǎn)生有微弱電流產(chǎn)生
聯(lián)系電化學(xué)腐蝕比化學(xué)腐蝕普遍得多,腐蝕速率更快,危害也更嚴(yán)重
②析氫腐蝕與吸氧腐蝕(以鋼鐵的腐蝕為例)
類型析氫腐蝕吸氧腐蝕
條件水膜酸性較強(qiáng)(PHW4.3)水膜酸性很弱或呈中性
電極負(fù)極Fe-2e-=Fe2+
+-
反應(yīng)正極2H+2e=H2t02+2H2。+4屋=40lT
Fe+2H+=Fe2++HT
總反應(yīng)式22Fe+O2+2H,O=2Fe(OH)2
聯(lián)系吸氧腐蝕更普遍
特別提醒鋼鐵暴露在潮濕空氣中主要發(fā)生的是吸氧腐蝕,鐵銹的形成過程中主要發(fā)生的反應(yīng)為4Fe(OH)2
+02+2H20=4Fe(0H)3,2Fe(0H)3=Fe2OxH20(鐵銹)+(3-%)H20。
2.金屬的防護(hù)
(1)電化學(xué)防護(hù)
①犧牲陽極的陰極保護(hù)法——原電池原理
a.負(fù)極:比被保護(hù)金屬活潑的金屬;
b.正極:被保護(hù)的金屬設(shè)備。
②外加電流的陰極保護(hù)法一電解原理
a.陰極:被保護(hù)的金屬設(shè)備;
b.陽極:惰性電極。
(2)改變金屬的內(nèi)部結(jié)構(gòu),如制成防腐的合金等。
(3)加防護(hù)層,如在金屬表面噴油漆、涂油脂、電鍍、噴鍍或表面鈍化等方法。
重點(diǎn)題型探究
探究一:原電池的電極(或電池)反應(yīng)式書寫
科學(xué)家設(shè)計(jì)了一種電化學(xué)裝置如圖所示(X、Y為離子交換膜),該裝置在處理有機(jī)廢水的同時(shí)可以對(duì)海水進(jìn)
行淡化。下列敘述不正確的是()
俺還
原菌
空氣(氧氣)
A.Y為陽離子交換膜
B.正極發(fā)生的反應(yīng)為O?+4e-+2H20=40日
C.該裝置工作過程中負(fù)極區(qū)溶液的質(zhì)量將減少
D.該裝置不能在高溫下工作
規(guī)律總結(jié):原電池的電極(或電池)反應(yīng)式書寫題,要先判斷原電池正、負(fù)極,再結(jié)合原電池原理書寫電
極(或電池)反應(yīng)式。
1.書寫電極(或電池)反應(yīng)式的思維模板
⑴根據(jù)題目提供的信息,如電極反應(yīng)現(xiàn)象、電極反應(yīng)類型、電池總反應(yīng)式等,判斷原電池的正、負(fù)極。
(2)分析電解質(zhì)溶液的種類,看電解質(zhì)溶液的酸堿性、是否為不活潑金屬鹽溶液,確定電極上發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)。
(3)結(jié)合原子守恒、電荷守恒和得失電子守恒寫出電極反應(yīng)式,再根據(jù)正、負(fù)極反應(yīng)式及得失電子守恒寫出電
池總反應(yīng)式。
2.書寫電極(或電池)反應(yīng)式的具體流程
列物質(zhì)_/按照負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),正極發(fā)生還原反應(yīng),
標(biāo)得失一I判斷出電極反應(yīng)產(chǎn)物,找出得失電子的數(shù)量
電極產(chǎn)物在電解質(zhì)溶液的環(huán)境中,應(yīng)能穩(wěn)定存在,如
看環(huán)境
堿性介質(zhì)中生成的H+應(yīng)讓其結(jié)合0H-生成水。電極反
配守恒應(yīng)式要遵守電荷守恒、質(zhì)量守恒和得失電子守恒等
亶震一兩電極反應(yīng)式相加,與總反應(yīng)對(duì)照驗(yàn)證
【變式練習(xí)】
1.銀鋅電池的放電反應(yīng)為:Zn+Ag2O+H2O=2Ag+Zn(OH)2,下列說法錯(cuò)誤的是()
A.基態(tài)Zi?+的簡(jiǎn)化核外電子排布式:[Ar]3d1°
B.負(fù)極為Zn,發(fā)生氧化反應(yīng)
C.放電過程中,正極附近的pH下降
D.放電過程中,0H-向負(fù)極移動(dòng)
2.可充電水系Zn—CO2電池用鋅和催化劑材料作兩極,電池工作示意圖如圖所示,其中雙極膜是由陽膜和
陰膜制成的復(fù)合膜,在直流電場(chǎng)的作用下,雙極膜復(fù)合層間的H?0電離出的H+和0H-可以分別通過膜移向
兩極。下列說法錯(cuò)誤的是()
A.放電時(shí),右側(cè)電極的電極反應(yīng)式為CO2+2H++2e-=HCOOH
B.放電時(shí),金屬鋅為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng)
C.充電時(shí),雙極膜產(chǎn)生的H+向陽極室移動(dòng)
D.充電時(shí),每生成22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)02,陰極增重130g
3.我國(guó)科研人員將單獨(dú)脫除SCh的反應(yīng)與H2O2的制備反應(yīng)相結(jié)合,實(shí)現(xiàn)協(xié)同轉(zhuǎn)化。
①單獨(dú)制備H2O2:2H2O+O2=2H2O2,不能自發(fā)進(jìn)行
-
②單獨(dú)脫除SCh:4OH-+2SO2+O2=2SO4+2H2O,能自發(fā)進(jìn)行協(xié)同轉(zhuǎn)化裝置如圖所示,在電場(chǎng)作用下,雙極
膜中間層的H2O解離為OH-和H+,并向兩極遷移。下列敘述錯(cuò)誤的是()
NaOH溶液稀硫酸
A.負(fù)極區(qū)域存在反應(yīng)為SO2+2OH-=SO:+H2O
B.雙極膜中間層的H2O的解離可不斷提供OH和H+,故不需要補(bǔ)加H2s。4
C.協(xié)同轉(zhuǎn)化總反應(yīng)為SO2+O2+2NaOH=H2O2+Na2SO4
D.當(dāng)正極生成I111OIH2O2時(shí),負(fù)極區(qū)域的溶液質(zhì)量增重64g
探究二電解產(chǎn)物的判斷及電極反應(yīng)式書寫
S。?既是大氣主要污染物之一,也是重要的化工原料,可用于硫酸的生產(chǎn)。對(duì)燃煤煙氣脫硫能有效減少對(duì)
大氣的污染并實(shí)現(xiàn)資源化利用。方法1:用氨水將SO2先轉(zhuǎn)化為NH4Hse)3,氧化為(NHJ2SO4;方法2;
用生物質(zhì)熱解氣(主要成分為CO,CH,、凡)將SO?在高溫下還原為單質(zhì)硫;方法3:用Na2sO3溶液吸收S0?
生成NaHSO一再加熱吸收液,使之重新生成亞硫酸鈉;方法4:用Na2sO4溶液吸收煙氣中SO?,使用惰
性電極電解吸收后的溶液,H2sO,在陰極被還原為硫單質(zhì)。下列化學(xué)反應(yīng)表示不正確的是()
+
A.氨水吸收SO?的反應(yīng):NH3-H2O+SO2=NH:+H+SO^
高溫
B.CO還原SO?的反應(yīng):2CO+SO2^S+2CO
C.Na2sO3吸收液再生的反應(yīng):2NaHSC)3Na2sO3+SO2T+H2O
+
D.電解脫硫時(shí)的陰極反應(yīng):H2SO3+4e-+4H=S^+3H2O
規(guī)律總結(jié):要確定電解池的陰、陽極,并結(jié)合電解原理進(jìn)行分析。
1.判斷電解產(chǎn)物的思維程序
(1)根據(jù)電源的連接方式或電極變化判斷陰、陽極,分析陽極材料是惰性電極還是活性電極。
(2)分析電解質(zhì)水溶液的組成,找全離子并分陰、陽兩組,不要忘記水溶液中的H+和OH-。
(3)確定陰、陽兩極的放電順序。
①陰極本身不參與反應(yīng),直接根據(jù)陽離子放電順序判斷,陽離子放電順序?yàn)?/p>
Ag+>Fe3+>Cu2+>H+(酸)>Fe?+>Zn2+>H+(水)>AF+>Mg2+。
②若陽極是活性電極(除Au、Pt外的其他金屬),電極材料失電子被氧化,生成金屬陽離子。
③若陽極是惰性電極(Pt、石墨),直接根據(jù)陰離子放電順序判斷,陰離子放電順序?yàn)镾2>rBL>Cr>OH>含
氧酸根離子。
2.正確書寫電解池中電極(或電池)反應(yīng)式的方法
(1)陰極反應(yīng)式:溶液中陽離子得電子被還原,析出金屬或氫氣,可表示為
R""+me=2OH+H2OT(R代表金屬)、2H2O+2e=2OH+H2T?
(2)陽極反應(yīng)式:
①若是金屬(除Au、Pt外)作陽極,則金屬失電子被氧化:R-ne==I1n+(R代表金屬)。
②若是惰性電極,根據(jù)陰離子放電順序確定放電離子,根據(jù)電子得失守恒書寫電極反應(yīng)式。
(3)電池總反應(yīng)式:根據(jù)陰、陽極反應(yīng)式,結(jié)合得失電子守恒寫出電池總反應(yīng)式,弱電解質(zhì)(如H2O等)要用化學(xué)
式表示,且一定要注明條件“通電”。
【變式練習(xí)】
1.(2022?河北.霸州市第一中學(xué)模擬預(yù)測(cè))銖(Re)是一種極其稀少的貴金屬。一種以輝鋁礦(主要含有M0S2
以及少量ReS?、CuReS4、FeS、SiC>2等)為原料制備銖的工藝流程如下:
空氣僅水
除WMT-1-化—I-I』出|?悚藺浸出液V禺f?倏同-俅〉*4尊站-電—一舍同檢
**
含80,廢氣流海
己知“氧化焙燒”后成分有:SiO2、Re2O7、MoO3、CuO、Fe3O4,其中Re2O7、MoO3與氨水反應(yīng)分別生成NH4ReO4、
(NH4)2MOO4?
下列說法錯(cuò)誤的是()
A.“氧化焙燒”時(shí),ReS2反應(yīng)后的氧化產(chǎn)物為RezCh和SO2
B.若改用NaOH溶液代替氨水“浸出”,濾渣成分不變
C.由M0S2生成ImolMoCh,轉(zhuǎn)移14moi電子
D.“電沉積”后,金屬銖在陰極生成
二N”
2.某研究團(tuán)隊(duì)以KOH溶液為電解質(zhì)溶液,電催化合成偶氨化合物L(fēng)-)的裝置如圖所示
(R代表煌基)。下列說法正確的是()
A.N極為陽極,發(fā)生還原反應(yīng)
M極上的電極反應(yīng)式為2'W'"+8e-+8H+:
B.V/+4H2O
C.每生成O.lmolRCN時(shí),有0.4molOH-通過離子交換膜
D.電池工作過程中,M極區(qū)附近溶液的pH減小
3.超純水微細(xì)電解加工是在常規(guī)電解加工原理的基礎(chǔ)上,利用超純水作電解液,并采用陽離子交換膜促進(jìn)
水解離來提高超純水中OH-的濃度,使電解電流密度達(dá)到足夠蝕刻材料的一種新型電解加工工藝。銅的微
細(xì)電解加工如圖,所用的陽離子交換膜為RSO3H,RSO3H自身能解離成固定基團(tuán)RSO;和自由離子H+。下
列說法錯(cuò)誤的是()o
/nA、H電源卜、
------1、間隙瀏方尺
、輔助電極
一陽肉子交換股
超純水出口
、LR電極
A.N為電源的負(fù)極
B.輔助電極上有氣泡產(chǎn)生
C.工件電極上的電極反應(yīng)式為Cu-2e-+2OH=CU(OH)2
D,陽離子交換膜向上的面上發(fā)生的反應(yīng)為RSO]+H。RSO3H+OH-
探究三電化學(xué)計(jì)算題
設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()
A.25℃,lOlkPa下,28L氫氣中質(zhì)子的數(shù)目為2.5NA
B.電解熔融CuCb,陰極增重6.4g,外電路中通過電子的數(shù)目為0.10NA
C.O.lmolHz和O.lmolb于密閉容器中充分反應(yīng)后,HI分子總數(shù)為0.2NA
D.0.20mol苯甲酸完全燃燒,生成CO2的數(shù)目為1.4NA
規(guī)律總結(jié):解答電化學(xué)計(jì)算題,要先判斷電極上發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì),寫出電極反應(yīng)式,再根據(jù)兩電極上通過
的電量相等列式求解。
1.根據(jù)電極(或電池)反應(yīng)式計(jì)算
先根據(jù)題給信息寫出正、負(fù)極(或陰、陽極)的電極反應(yīng)式,再根據(jù)電子得失守恒寫出電池總反應(yīng)式,最
后根據(jù)題中數(shù)據(jù)列出關(guān)系式求解。
2.根據(jù)電子守恒計(jì)算
對(duì)于串聯(lián)電路,由于電路及各電極上通過的電量相等,可依據(jù)電子守恒,找出陰、陽(或正、負(fù))兩極產(chǎn)
物之間的定量關(guān)系,結(jié)合轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量,列出關(guān)系式求解。
3.根據(jù)關(guān)系式計(jì)算
根據(jù)電子得失守恒建立已知量與未知量之間的“橋梁”,確定計(jì)算所需的關(guān)系式。例如,以電路中通過4mol
電子為“橋梁”建立如下關(guān)系式:
4
朝丁2c1用七、I2)-O2-4OH-4e-?2H2?2Cu?4Ag?而M
(式中M代表金屬,n為M形成陽離子所帶電荷數(shù))。
【變式練習(xí)】
1.(2022?湖南郴州.一模)某科研小組利用下圖裝置完成乙煥轉(zhuǎn)化為乙烯的同時(shí)為用電器供電。其中鋅板處
2
發(fā)生的反應(yīng)有:①Zn-2e-=Zn2+;②Zn2++4OH-=[Zn(OH)4],?[Zn(0H)4]=Zn0+20H-+H20o下列說法不正
頌的是()
珥離f交換嗅
A.電極a的電勢(shì)高于電極b的電勢(shì)
B.放電過程中正極區(qū)KOH溶液濃度保持不變,OH-從左室流向右室
C.電極a上發(fā)生的電極反應(yīng)式為C2H2+2H2。+2e-=C2H4+201r
D.電解足量CuSCU溶液,理論上消耗2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)C2H2時(shí),生成6.4gCu
2.下圖裝置利用一種微生物將廢水中的有機(jī)物(如淀粉)和含CO的廢氣的化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能,并利用
此電能模擬氯堿工業(yè)電解飽和食鹽水,下列說法中一定正確的是()
A.電解飽和食鹽水時(shí),陽極產(chǎn)生氧氣
B.若a為碳電極、b為鐵電極,b應(yīng)與Y相連
C.當(dāng)廢氣中有28gCO被吸收轉(zhuǎn)化為甲醇時(shí),a電極上產(chǎn)生氣體為44.8L
D.當(dāng)電路中有Imol電子轉(zhuǎn)移時(shí),電池裝置左端質(zhì)量減少12g
3.乙烯和氯氣是有機(jī)化工的基礎(chǔ)原材料,利用電解催化裝置將CO2電催化生成CR”實(shí)現(xiàn)CO?減排的同
時(shí)生產(chǎn)氯氣,下列說法正確的是()
A.玻碳電極為陰極
B.X溶液可能為NaOH溶液
C.離子交換膜一定為陽離子交換膜
D.當(dāng)生成12molb時(shí),生成2mola
基礎(chǔ)題組
1.(2022?河北?霸州市第一中學(xué)模擬預(yù)測(cè))海水資源的開發(fā)利用是自然資源開發(fā)利用的重要組成部分。氯堿
工業(yè)是高耗能產(chǎn)業(yè),某化學(xué)學(xué)習(xí)小組設(shè)想將其與氫氧燃料電池相結(jié)合可以有效降低能耗,其原理如下(A、B、
C、D為惰性電極)。下列說法正確的是()
精制飽和
食T*———1褊OH潘液,
:A'<i;<BTN;交1??
換膜換膜
市疝乙池
A.乙池中C電極上的反應(yīng)為H?-2e-=2H+
B.乙池中Na+通過Na+交換膜向C電極移動(dòng)
C.甲池中每生成2moiH2,乙池中便會(huì)消耗22.4L02
通電小不
D.甲池中發(fā)生的總反應(yīng)為2NaCl+2H2O-2NaOH+Cl2T+H2T
2.(2022?廣東深圳?一模)某科研小組利用下圖裝置完成乙煥轉(zhuǎn)化為乙烯的同時(shí)為用電器供電。其中鋅板處
發(fā)生的反應(yīng)有:①Zn-2e-=Zn";②Z/++4OH-=[Zn(OH)1—;?[Zn(OH)4]"=ZnO+2OH-+H2Oo下
列說法不正確的是(
CJI,
C,H4*
A.電極a的電勢(shì)高于電極b的電勢(shì)
B.放電過程中正極區(qū)KOH溶液濃度保持不變
C.電極a上發(fā)生的電極反應(yīng)式為C2H2+2H2。+2e=C2H4+2OH
D.電解足量C11SO4溶液,理論上消耗2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)CR2時(shí),生成6.4gCu
3.(2022?廣東深圳?一模)我國(guó)有著豐富的海風(fēng)資源,在海水中建立風(fēng)電設(shè)備,防腐蝕是一個(gè)突出問題。下
列說法正確的是()
A.鋼鐵構(gòu)件表面的鍍銅破損后依然會(huì)保護(hù)內(nèi)部鋼鐵不被腐蝕
B.可將鋼鐵構(gòu)件與電源負(fù)極連接臧緩腐蝕發(fā)生
C.鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕時(shí)負(fù)極發(fā)生的反應(yīng)為Fe-3e=Fe3+
D.海水中發(fā)生化學(xué)腐蝕的速率大于電化學(xué)腐蝕速率
4.(2022?青海?海東市第一中學(xué)一模)一種以Fe2O3為催化劑的簡(jiǎn)單高效電合成NH3工藝如圖所示(已知Fe2O3/
石墨電極上發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)為2Fe+N2+3H2(D=Fe2O3+2NH3),裝置工作時(shí),下列說法錯(cuò)誤的是()
PtFe2。?/石墨
A.ON向Pt電極遷移
B.FezCh/石墨電極上的電極反應(yīng)為Fe2O3+6e+3H2O=2Fe+6OH-
C.2.24LN2與Fe反應(yīng)生成NH3,轉(zhuǎn)移了0.6mol電子
D.總反應(yīng)為2N2+6H2O^4NH3+3O2
5.(2022?廣東佛山?模擬預(yù)測(cè))化學(xué)創(chuàng)造美好生活。下列生產(chǎn)活動(dòng)中,沒有運(yùn)用相應(yīng)化學(xué)原理的是()
選項(xiàng)生產(chǎn)活動(dòng)化學(xué)原理
A環(huán)保工程師用熟石灰處理酸性廢水熟石灰具有堿性
B利用便攜式電池為手機(jī)提供能量原電池將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能
C利用黃鐵礦制備硫酸黃鐵礦中硫元素可被氧化
D利用焦炭和石英砂制取粗硅二氧化硅具有很好的光學(xué)性能
A.AB.BC.CD.D
6.(2022?廣西柳州?模擬預(yù)測(cè))電化學(xué)廣泛應(yīng)用于工業(yè)領(lǐng)域。下列敘述正確的是()
A.電解精煉銅時(shí),與電源正極相連的是精銅
B.鋅銅原電池產(chǎn)生電流時(shí),溶液中的陽離子移向Zn電極
C.用惰性電極電解足量的飽和食鹽水時(shí),陽極的電極反應(yīng)式:2Cr-2e=Cl2T
D.外接電源保護(hù)海水中鋼閘門時(shí),應(yīng)將鋼閘門與電源的正極相連
7.(2022?廣西柳州?模擬預(yù)測(cè))科學(xué)家近年發(fā)明了一種新型Zn-CO?水介質(zhì)電池。電池示意圖如下,電極為
金屬鋅和選擇性催化材料。放電時(shí),溫室氣體CO2被轉(zhuǎn)化為儲(chǔ)氫物質(zhì)甲酸等,為解決環(huán)境和能源問題提供
了一種新途徑。下列說法正確的是()
'■H;O---*充電
-H((X)H
A.放電時(shí),負(fù)極區(qū)pH升高
B.放電時(shí),ImolCO2轉(zhuǎn)化為HCOOH,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為4moi
C.充電時(shí),Zn電極連電源正極
D.充電時(shí),產(chǎn)生22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。2,生成的Zn為130g
8.(2022.新疆?博樂市高級(jí)中學(xué)(華中師大一附中博樂分校)一模)我國(guó)科學(xué)家開發(fā)了一款高壓無陽極配置
可充電鈉電池,其充電過程的原理如圖所示。下列說法正確的是()
o?
高
輕
壓
質(zhì)
鈉
鋁
化
集
電
電
極
器
3A沸石分子篩膜
A.放電時(shí),電子由b極經(jīng)3A沸石分子篩膜流向a極
B.放電時(shí),a極的電極反應(yīng)式為Na++e=Na
C.充電時(shí),b極為陽極,發(fā)生還原反應(yīng)
D.充電時(shí),電路中每遷移2moi電子,理論上a極凈增重46g
9.(2022?新疆?二模)電解合成1,2-二氯乙烷的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。下列說法中不正確的是()
A.a為電源正極
B.該裝置總反應(yīng)為CH2=CH2+2NaCl+2H2O^ClCH2CH2Cl+2NaOH+H2
C.X、Y依次為陽離子交換膜、陰離子交換膜
D.液相反應(yīng)為CH2=CH2+2CUC12=C1CH2cH2。+2CuCl(s)
10.(2022?湖南?模擬預(yù)測(cè))北京時(shí)間2021年10月16日神舟十三號(hào)載人飛船成功發(fā)射?!吧裰邸憋w船共有太
陽能電池帆板、鎘銀蓄電池和應(yīng)急電池三種電源系統(tǒng)。鎘銀蓄電池的工作原理為Cd+2NiOOH+2H2。
放電放電
LCd(OH)2+2Ni(OH)2,緊急狀況下,應(yīng)急電池會(huì)自動(dòng)啟動(dòng),工作充電放電原理為Zn+Ag2O+H2O-2Ag+
充電充電
Zn(OH)2o下列說法不正確的是()
A.飛船在光照區(qū)運(yùn)行時(shí),太陽能電池帆板將太陽能轉(zhuǎn)化為電能,為鎘銀蓄電池充電
B
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