PAGE小學(xué)衛(wèi)生室藥品管理制度總則1.目的為加強(qiáng)小學(xué)衛(wèi)生室藥品管理，確保藥品質(zhì)量，保障師生用藥安全、有效，特制定本管理制度。2.適用范圍本制度適用于小學(xué)衛(wèi)生室藥品的采購、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配、使用及報(bào)廢等全過程管理。3.依據(jù)本制度依據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法（試行）》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制定。藥品采購管理1.采購計(jì)劃衛(wèi)生室應(yīng)根據(jù)師生用藥需求、季節(jié)特點(diǎn)、疾病流行趨勢(shì)等，合理制定藥品采購計(jì)劃。采購計(jì)劃應(yīng)包括藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量等內(nèi)容，并經(jīng)衛(wèi)生室負(fù)責(zé)人審核批準(zhǔn)。采購計(jì)劃應(yīng)定期進(jìn)行評(píng)估和調(diào)整，確保藥品儲(chǔ)備合理，避免積壓或缺貨。2.供應(yīng)商選擇選擇具有合法資質(zhì)的藥品供應(yīng)商，確保所采購藥品來源正規(guī)、質(zhì)量可靠。對(duì)供應(yīng)商的資質(zhì)進(jìn)行審核，包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營(yíng)許可證、藥品生產(chǎn)許可證等，并建立供應(yīng)商檔案。與供應(yīng)商簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，明確雙方的質(zhì)量責(zé)任和義務(wù)，確保所采購藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。3.采購流程采購人員應(yīng)按照批準(zhǔn)的采購計(jì)劃進(jìn)行采購，優(yōu)先選擇質(zhì)量信譽(yù)好、價(jià)格合理的供應(yīng)商。采購藥品時(shí)，應(yīng)索取合法有效的發(fā)票，并做好采購記錄。采購記錄應(yīng)包括藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、價(jià)格、供應(yīng)商名稱、采購日期等內(nèi)容，采購記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。藥品驗(yàn)收管理1.驗(yàn)收人員衛(wèi)生室應(yīng)配備經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)、熟悉藥品驗(yàn)收知識(shí)和技能的驗(yàn)收人員，負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收工作。2.驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)驗(yàn)收人員應(yīng)按照藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和驗(yàn)收操作規(guī)程，對(duì)采購的藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收。驗(yàn)收內(nèi)容包括藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書、合格證等，確保藥品符合質(zhì)量要求。對(duì)特殊管理的藥品，如麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收，確保驗(yàn)收合格后方可入庫。3.驗(yàn)收記錄驗(yàn)收人員應(yīng)做好藥品驗(yàn)收記錄，記錄內(nèi)容包括藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠家、供貨單位、驗(yàn)收日期、驗(yàn)收結(jié)論等。驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。藥品儲(chǔ)存管理1.儲(chǔ)存設(shè)施設(shè)備衛(wèi)生室應(yīng)配備與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的儲(chǔ)存設(shè)施設(shè)備，如藥柜、藥架、冷藏柜、溫濕度計(jì)等，確保藥品儲(chǔ)存條件符合要求。儲(chǔ)存設(shè)施設(shè)備應(yīng)定期進(jìn)行檢查、維護(hù)和保養(yǎng)，確保其正常運(yùn)行。2.分類儲(chǔ)存藥品應(yīng)按照劑型、用途、儲(chǔ)存條件等進(jìn)行分類儲(chǔ)存，不同類別的藥品應(yīng)分開存放，并有明顯的標(biāo)識(shí)。對(duì)易串味、易揮發(fā)、易氧化、易潮解的藥品，應(yīng)單獨(dú)存放，并采取相應(yīng)的防護(hù)措施。3.溫濕度管理衛(wèi)生室應(yīng)根據(jù)藥品儲(chǔ)存要求，控制儲(chǔ)存環(huán)境的溫濕度。一般藥品儲(chǔ)存溫度為常溫（10℃30℃），陰涼藥品儲(chǔ)存溫度不超過20℃，冷藏藥品儲(chǔ)存溫度為2℃8℃。溫濕度計(jì)應(yīng)定期進(jìn)行校準(zhǔn)，確保測(cè)量準(zhǔn)確。當(dāng)溫濕度超出規(guī)定范圍時(shí)，應(yīng)及時(shí)采取措施進(jìn)行調(diào)整。4.藥品養(yǎng)護(hù)衛(wèi)生室應(yīng)定期對(duì)儲(chǔ)存的藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查，檢查內(nèi)容包括藥品的外觀、包裝、質(zhì)量狀況等，發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時(shí)處理。對(duì)近效期藥品應(yīng)進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)，建立近效期藥品催銷表，及時(shí)通知相關(guān)人員進(jìn)行處理。藥品養(yǎng)護(hù)記錄應(yīng)詳細(xì)記錄養(yǎng)護(hù)時(shí)間、養(yǎng)護(hù)人員、養(yǎng)護(hù)內(nèi)容、處理結(jié)果等，養(yǎng)護(hù)記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。藥品調(diào)配管理1.調(diào)配人員衛(wèi)生室應(yīng)配備經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)、取得相應(yīng)資格證書的藥品調(diào)配人員，負(fù)責(zé)藥品的調(diào)配工作。2.調(diào)配操作規(guī)程調(diào)配人員應(yīng)按照調(diào)配操作規(guī)程進(jìn)行藥品調(diào)配，認(rèn)真核對(duì)藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、用法用量等，確保調(diào)配準(zhǔn)確無誤。調(diào)配藥品時(shí)，應(yīng)使用清潔、干燥的藥匙、鑷子等工具，避免交叉污染。對(duì)特殊管理的藥品，如麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等，應(yīng)嚴(yán)格按照相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定進(jìn)行調(diào)配，確保調(diào)配安全。3.復(fù)核與發(fā)藥調(diào)配完成后，應(yīng)進(jìn)行復(fù)核，復(fù)核人員應(yīng)認(rèn)真核對(duì)調(diào)配藥品的準(zhǔn)確性、完整性和質(zhì)量狀況，確認(rèn)無誤后方可發(fā)藥。發(fā)藥時(shí)，應(yīng)向患者或其家屬詳細(xì)說明藥品的用法用量、注意事項(xiàng)等，并做好發(fā)藥記錄。發(fā)藥記錄應(yīng)包括藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、用法用量、患者姓名、發(fā)藥日期等內(nèi)容，發(fā)藥記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。藥品使用管理1.用藥指導(dǎo)衛(wèi)生室醫(yī)務(wù)人員應(yīng)根據(jù)患者的病情、年齡、體質(zhì)等因素，合理選用藥品，并向患者或其家屬提供用藥指導(dǎo)，確?；颊哒_使用藥品。2.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)衛(wèi)生室應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度，醫(yī)務(wù)人員應(yīng)密切觀察患者用藥后的反應(yīng)，發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)應(yīng)及時(shí)報(bào)告，并做好記錄。對(duì)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)，應(yīng)立即采取措施進(jìn)行救治，并向上級(jí)主管部門報(bào)告。3.藥品使用記錄衛(wèi)生室應(yīng)做好藥品使用記錄，記錄內(nèi)容包括藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、用法用量、患者姓名、使用日期等。藥品使用記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。藥品報(bào)廢管理1.報(bào)廢原因藥品報(bào)廢的原因包括過期、變質(zhì)、損壞、失效等。2.報(bào)廢程序衛(wèi)生室應(yīng)定期對(duì)庫存藥品進(jìn)行清查盤點(diǎn)，發(fā)現(xiàn)報(bào)廢藥品應(yīng)及時(shí)填寫藥品報(bào)廢申請(qǐng)表，注明報(bào)廢原因、藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量等內(nèi)容，并提交衛(wèi)生室負(fù)責(zé)人審核批準(zhǔn)。經(jīng)批準(zhǔn)報(bào)廢的藥品，應(yīng)按照規(guī)定進(jìn)行銷毀處理。銷毀時(shí)，應(yīng)做好記錄，記錄內(nèi)容包括藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、銷毀日期、銷毀方式、銷毀人員等。銷毀記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。人員培訓(xùn)與考核1.培訓(xùn)計(jì)劃衛(wèi)生室應(yīng)制定人員培訓(xùn)計(jì)劃，定期組織藥品管理人員、調(diào)配人員、醫(yī)務(wù)人員等參加藥品管理法律法規(guī)、專業(yè)知識(shí)和技能等方面的培訓(xùn)，提高人員素質(zhì)和業(yè)務(wù)水平。2.培訓(xùn)內(nèi)容培訓(xùn)內(nèi)容包括藥品管理法律法規(guī)、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥品驗(yàn)收操作規(guī)程、藥品儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)知識(shí)、藥品調(diào)配操作規(guī)程、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)等。3.考核制度衛(wèi)生室應(yīng)建立人員考核制度，定期對(duì)藥品管理人員、調(diào)配人員、醫(yī)務(wù)人員等進(jìn)行考核，考核內(nèi)容包括專業(yè)知識(shí)、業(yè)務(wù)技能、工作態(tài)度等。對(duì)考核不合格的人員，應(yīng)進(jìn)行補(bǔ)考或培訓(xùn)，直至考核合格。監(jiān)督檢查與整改1.監(jiān)督檢查學(xué)校應(yīng)定期對(duì)衛(wèi)生室藥品管理工作進(jìn)行監(jiān)督檢查，檢查內(nèi)容包括藥品采購、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配、使用、報(bào)廢等環(huán)節(jié)的管理情況，發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時(shí)督促整改。2.整改措施對(duì)監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的問題，衛(wèi)生室應(yīng)制定整改措施，明確整改責(zé)任人、整改期限和整改目