千里之行，始于足下。讓知識(shí)帶有溫度。第第2頁(yè)/共2頁(yè)精品文檔推薦2023年關(guān)于高三有機(jī)化學(xué)知識(shí)點(diǎn)整理整理高三就是到了沖刺的階段，大家在大量練習(xí)習(xí)題的時(shí)候，也不要遺忘鞏固學(xué)問點(diǎn)，只有很好的把握學(xué)問點(diǎn)，才能運(yùn)用到解題中。下面我給大家整理了關(guān)于高三有機(jī)化學(xué)學(xué)問點(diǎn)整理的內(nèi)容，歡迎閱讀，內(nèi)容僅供參考!

高三有機(jī)化學(xué)學(xué)問點(diǎn)整理

1、各類有機(jī)物的通式、及主要化學(xué)性質(zhì)

烷烴CnH2n+2僅含C—C鍵與鹵素等發(fā)生取代反應(yīng)、熱分解、不與高錳酸鉀、溴水、強(qiáng)酸強(qiáng)堿反應(yīng)

烯烴CnH2n含C==C鍵與鹵素等發(fā)生加成反應(yīng)、與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)、聚合反應(yīng)、加聚反應(yīng)

炔烴CnH2n-2含C≡C鍵與鹵素等發(fā)生加成反應(yīng)、與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)、聚合反應(yīng)

苯(芳香烴)CnH2n-6與鹵素等發(fā)生取代反應(yīng)、與氫氣等發(fā)生加成反應(yīng)(甲苯、乙苯等苯的同系物可以與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng))

鹵代烴：CnH2n+1X

醇：CnH2n+1OH或CnH2n+2O有機(jī)化合物的性質(zhì)，主要抓官能團(tuán)的特性，比如，醇類中，醇羥基的性質(zhì)：1.可以與金屬鈉等反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，2.可以發(fā)生消去反應(yīng)，留意，羥基鄰位碳原子上必需要有氫原子，3.可以被氧氣催化氧化，連有羥基的碳原子上必要有氫原子。4.與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)。5.可以與氫鹵素酸發(fā)生取代反應(yīng)。6.醇分子之間可以發(fā)生取代反應(yīng)生成醚。

苯酚：遇到FeCl3溶液顯紫色

醛：CnH2nO

羧酸：CnH2nO2

酯：CnH2nO2

2、取代反應(yīng)包括：鹵代、硝化、鹵代烴水解、酯的水解、酯化反應(yīng)等;

3、最簡(jiǎn)式相同的有機(jī)物，不論以何種比例混合，只要混和物總質(zhì)量肯定，完全燃燒生成的CO2、H2O及耗O2的量是不變的。恒等于單一成分該質(zhì)量時(shí)產(chǎn)生的CO2、H2O和耗O2量。

4、可使溴水褪色的物質(zhì)如下，但褪色的緣由各自不同：

烯、炔等不飽和烴(加成褪色)、苯酚(取代褪色)、醛(發(fā)生氧化褪色)、有機(jī)溶劑[CCl4、氯仿、溴苯(密度大于水)，烴、苯、苯的同系物、酯(密度小于水)]發(fā)生了萃取而褪色。較強(qiáng)的無機(jī)還原劑(如SO2、KI、FeSO4等)(氧化還原反應(yīng))

5.能使高錳酸鉀酸性溶液褪色的物質(zhì)有：

(1)含有碳碳雙鍵、碳碳叁鍵的烴和烴的衍生物、苯的同系物

(2)含有羥基的化合物如醇和酚類物質(zhì)

(3)含有醛基的化合物

(4)具有還原性的無機(jī)物(如SO2、FeSO4、KI、HCl、H2O2

6.能與Na反應(yīng)的有機(jī)物有：醇、酚、羧酸等——凡含羥基的化合物

7、能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的有機(jī)物：

(1)酚：(2)羧酸：(3)鹵代烴(水溶液：水解;醇溶液：消去)

(4)酯：(水解，不加熱反應(yīng)慢，加熱反應(yīng)快)(5)蛋白質(zhì)(水解)

8.能發(fā)生水解反應(yīng)的物質(zhì)有：鹵代烴、酯(油脂)、二糖、多糖、蛋白質(zhì)(肽)、鹽

9、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有：醛、甲酸、甲酸某酯、葡萄糖、麥芽糖(也可同Cu(OH)2反應(yīng))。

計(jì)算時(shí)的關(guān)系式一般為：—CHO——2Ag

留意：當(dāng)銀氨溶液足量時(shí)，甲醛的氧化特別：HCHO——4Ag↓+H2CO3反應(yīng)式為：HCHO+4[Ag(NH3)2]OH=(NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3↑+211.

10、常溫下為氣體的有機(jī)物有：

分子中含有碳原子數(shù)小于或等于4的烴(新戊烷例外)、一氯甲烷、甲醛。

11.濃H2SO4、加熱條件下發(fā)生的反應(yīng)有：

苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脫水反應(yīng)、酯化反應(yīng)、纖維素的水解

12、需水浴加熱的反應(yīng)有：

(1)銀鏡反應(yīng)(2)乙酸乙酯的水解(3)苯的硝化(4)糖的水解

凡是在不高于100℃的條件下反應(yīng)，均可用水浴加熱。

13、解推斷題的特點(diǎn)是：抓住問題的突破口，即抓住特征條件(即特別性質(zhì)或特征反應(yīng))，如苯酚與濃溴水的反應(yīng)和顯色反應(yīng)，醛基的氧化反應(yīng)等。但有機(jī)物的特征條件不多，因此還應(yīng)抓住題給的關(guān)系條件和類別條件。關(guān)系條件能告知有機(jī)物間的聯(lián)系，如A氧化為B，B氧化為C，則A、B、C必為醇、醛，羧酸類;又如烯、醇、醛、酸、酯的有機(jī)物的衍變關(guān)系14、Na2CO3

羧酸中的羧基：R—COOH+Na2CO3→R—COONa+H2O+CO2↑酚中的酚羥基：C6H5—OH+Na2CO3→C6H5—ONa+NaHCO3不?？嫉牟豢紤](如氨基酸，蛋白質(zhì)等)

Na：醇，酚，羧酸。(不是它們的水溶液!)

NaOH：酚，羧酸，酯。

Na2CO3：酚，羧酸。

NaHCO3：羧酸。

推斷有機(jī)化學(xué)學(xué)問

1.羥基官能團(tuán)可能發(fā)生反應(yīng)類型：取代、消去、酯化、氧化、縮聚、中和反應(yīng)

正確,取代(醇、酚、羧酸);消去(醇);酯化(醇、羧酸);氧化(醇、酚);縮聚(醇、酚、羧酸);中和反應(yīng)(羧酸、酚)

2.最簡(jiǎn)式為CH2O的有機(jī)物：甲酸甲酯、麥芽糖、纖維素

錯(cuò)誤,麥芽糖和纖維素都不符合

3.分子式為C5H12O2的二元醇，主鏈碳原子有3個(gè)的結(jié)構(gòu)有2種

正確

4.常溫下，pH=11的溶液中水電離產(chǎn)生的c(H+)是純水電離產(chǎn)生的c(H+)的104倍

錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)是10-4

5.甲烷與氯氣在紫外線照耀下的反應(yīng)產(chǎn)物有4種

錯(cuò)誤,加上HCl一共5種

6.醇類在肯定條件下均能氧化生成醛，醛類在肯定條件下均能氧化生成羧酸

錯(cuò)誤,醇類在肯定條件下不肯定能氧化生成醛，但醛類在肯定條件下均能氧化生成羧酸

7.CH4O與C3H8O在濃硫酸作用下脫水，最多可得到7種有機(jī)產(chǎn)物

正確,6種醚一種烯

8.分子組成為C5H10的烯烴，其可能結(jié)構(gòu)有5種

正確

9.分子式為C8H14O2，且結(jié)構(gòu)中含有六元碳環(huán)的酯類物質(zhì)共有7種

正確

10.等質(zhì)量甲烷、乙烯、乙炔充分燃燒時(shí)，所耗用的氧氣的量由多到少

正確,同質(zhì)量的烴類,H的比例越大燃燒耗氧越多

11.棉花和人造絲的主要成分都是纖維素

正確,棉花、人造絲、人造棉、玻璃紙都是纖維素

12.聚四氟乙烯的化學(xué)穩(wěn)定性較好，其單體是不飽和烴，性質(zhì)比較活潑

錯(cuò)誤,單體是四氟乙烯,不飽和

13.酯的水解產(chǎn)物只可能是酸和醇;四苯甲烷的一硝基取代物有3種

錯(cuò)誤,酯的水解產(chǎn)物也可能是酸和酚

14.甲酸脫水可得CO，CO在肯定條件下與NaOH反應(yīng)得HCOONa，故CO是甲酸的酸酐

錯(cuò)誤,甲酸的酸酐為:(HCO)2O

15.應(yīng)用取代、加成、還原、氧化等反應(yīng)類型均可能在有機(jī)物分子中引入羥基

正確,取代(鹵代烴),加成(烯烴),還原(醛基),氧化(醛基到酸也是引入-OH)

16.由自然橡膠單體(2-甲基-1,3-丁二烯)與等物質(zhì)的量溴單質(zhì)加成反應(yīng)，有三種可能生成物

正確,1,21,43,4三種加成方法

17.苯中混有己烯，可在加入適量溴水后分液除去

錯(cuò)誤,苯和1,2-二溴乙烷可以互溶

18.由2-丙醇與溴化鈉、硫酸混合加熱，可制得丙烯

錯(cuò)誤,會(huì)得到2-溴丙烷

19.混在溴乙烷中的乙醇可加入適量氫溴酸除去

正確,取代后分液

20.應(yīng)用干餾方法可將煤焦油中的苯等芳香族化合物分別出來

錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)是分餾

21.甘氨酸與谷氨酸、苯與萘、丙烯酸與油酸、葡萄糖與麥芽糖皆不互為同系物

錯(cuò)誤,丙烯酸與油酸為同系物

22.裂化汽油、裂解氣、活性炭、粗氨水、石炭酸、CCl4、焦?fàn)t氣等都能使溴水褪色

正確,裂化汽油、裂解氣、焦?fàn)t氣(加成)活性炭(吸附)、粗氨水(堿反應(yīng))、石炭酸(取代)、CCl4(萃取)

23.苯酚既能與燒堿反應(yīng)，也能與硝酸反應(yīng)

正確

24.常溫下，乙醇、乙二醇、丙三醇、苯酚都能以任意比例與水互溶

錯(cuò)誤,苯酚常溫難溶于水

25.利用硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)的性質(zhì)，可制得硝基苯、硝化甘油、硝酸纖維

錯(cuò)誤,硝化甘油和硝酸纖維是用酯化反應(yīng)制得的

26.分子式C8H16O2的有機(jī)物X，水解生成兩種不含支鏈的直鏈產(chǎn)物，則符合題意的X有7種

正確,酸+醇的碳數(shù)等于酯的碳數(shù)

27.1,2-二氯乙烷、1,1-二氯丙烷、一氯苯在NaOH醇溶液中加熱分別生成乙炔、丙炔、苯炔

錯(cuò)誤,沒有苯炔這種東西

28.甲醛加聚生成聚甲醛，乙二醇消去生成環(huán)氧乙醚，甲基丙烯酸甲酯縮聚生成有機(jī)玻璃

錯(cuò)誤,乙二醇取代生成環(huán)氧乙醚，甲基丙烯酸甲酯加聚生成有機(jī)玻璃

29.甲醛、乙醛、甲酸、甲酸酯、甲酸鹽、葡萄糖、果糖、麥芽糖、蔗糖都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

錯(cuò)誤,蔗糖不是還原性糖,不發(fā)生銀鏡反應(yīng)

30.乙炔、聚乙炔、乙烯、聚乙烯、甲苯、乙醛、甲酸、乙酸都能使KMnO4(H+)(aq)褪色

錯(cuò)誤,聚乙烯、乙酸不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。

如何學(xué)好有機(jī)化學(xué)

一、重視課本基礎(chǔ)學(xué)問

學(xué)好一門課程，首先要做到課前預(yù)習(xí)，課后復(fù)習(xí)，課堂上仔細(xì)聽講，樂觀參加。結(jié)合老師編寫的學(xué)案，仔細(xì)預(yù)習(xí)，把難理解、看不懂的學(xué)問記錄下來，到課堂上認(rèn)真聽老師分析、講解;同時(shí)，同學(xué)們也要多做筆記，課后要先復(fù)習(xí)一遍課文再做作業(yè)，作業(yè)中遇到不會(huì)的方程式等問題時(shí)也要準(zhǔn)時(shí)到課文中去查找，然后再問老師。

二、轉(zhuǎn)變觀念，進(jìn)入有機(jī)中來

無機(jī)物一般是有陰離子和陽(yáng)離子組成的，有機(jī)物主要是含碳元素的化合物，一般含碳、氫，有的還含有氧、氮、硫、磷等元素。有機(jī)物分子中只存在原子或原子團(tuán)，確定一種有機(jī)物一般包括①含有的官能團(tuán)②碳原子的個(gè)數(shù)及其連接方式③氫原子。

例：某飽和一元醇0.16g與足量的金屬鈉充分反應(yīng)，產(chǎn)生56mlH2(標(biāo)況)，該一元醇的蒸氣對(duì)氧氣的相對(duì)密度是1.0，求該醇的分子式。

分析：由“飽和一元醇”知分子中含有一個(gè)HO-，設(shè)分子式為CnH2n+1OH，又相對(duì)密度可求其摩爾質(zhì)量，再求分子中的碳原子數(shù)，最終確定分子式：CH4O即甲醇。

三、深刻理解有機(jī)化學(xué)方程式

現(xiàn)在已知的有機(jī)物有3000多萬種，有機(jī)反應(yīng)特殊簡(jiǎn)單，在不同的條件下發(fā)生不同的反應(yīng)，且有機(jī)反應(yīng)中的副反應(yīng)特殊多，所以對(duì)有機(jī)反應(yīng)的全面理解是很重要的。全面熟悉一個(gè)有機(jī)反應(yīng)應(yīng)留意以下幾點(diǎn)：①反應(yīng)物的基本結(jié)構(gòu)②反應(yīng)條件③斷裂的舊化學(xué)鍵和生成的新的化學(xué)鍵④主要產(chǎn)物和次要產(chǎn)物。

如：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O

這是試驗(yàn)室制取乙醇的反應(yīng)原理，發(fā)生消去反應(yīng)，其基本結(jié)構(gòu)是，在相鄰的兩個(gè)碳原子上去掉一個(gè)H原子和一個(gè)HO-,重新生成C=C和H2O，條件是濃硫酸做催化劑，加熱到170℃，假如是其他條件，產(chǎn)物就不是乙烯。推而廣之，其他的醇只要具有的結(jié)構(gòu)，在濃硫酸做催化劑，加熱條件下都能發(fā)生消去反應(yīng)。如：

(CH3)2COHCH2CH3發(fā)生消去反應(yīng)生成(CH3)2C=CHCH3(主要產(chǎn)物)和CH2=C(CH3)CH2CH3(次要產(chǎn)物)

四、正向思維和逆向思維

對(duì)于一個(gè)化學(xué)變化，按已知的反應(yīng)方向理解了以后，還要將其變化特點(diǎn)逆向推理過來，這也是有機(jī)化學(xué)中常用的思維方法。如：含一個(gè)碳碳雙鍵的烯烴，經(jīng)催化加氫后，生成，則原來的烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有幾種?(3種)

分析：烯烴加氫是在相鄰的兩個(gè)碳(C=C)上各加一個(gè)氫原子，逆向思維是在相鄰的兩個(gè)碳上各去掉一個(gè)氫原子就對(duì)應(yīng)著原來的烯烴。其可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有：

五、空間結(jié)構(gòu)和等效位置

有機(jī)物的立體結(jié)構(gòu)是有機(jī)物的